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Microsatellite instability and expression of DNA mismatch repair genes in malignant astrocytic tumors from adult and pediatric patients 被引量:2
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作者 Szybka M Bartkowiak J +3 位作者 Zakrzewski K Polis L Liberski P Kordek R 《中国神经肿瘤杂志》 2003年第3期171-171,共1页
Microsatellite instability (MSI) is used as a molecular marker for defective DNA mismatch repair (MMR) genes.We report here alterations of MSI in 15 malignant astrocytomas (WHO grade Ⅲ) and glioblastomas (GBM; WHO gr... Microsatellite instability (MSI) is used as a molecular marker for defective DNA mismatch repair (MMR) genes.We report here alterations of MSI in 15 malignant astrocytomas (WHO grade Ⅲ) and glioblastomas (GBM; WHO grade Ⅳ) of pediatric patients (2-21 years) and 12 GBM from adults (44-68 years) by comparative analysis of BAT25/BAT26 loci and 10 other microsatellite markers. High-level microsatellite instability (MSI-H) occurred in 4 of the 15 pediatric cases (26.7%) and in 1 of the 12 adult GBM cases (8.3%). Low-level mi- 展开更多
关键词 in from Microsatellite instability and expression of DNA mismatch repair genes in malignant astrocytic tumors from adult and pediatric patients MSI DNA of
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Mismatch repair gene hMSH2 protein as predictive maker for gastric carcinoma
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作者 Feifei Liu Mei Li +3 位作者 Shuang Wen Zhaohui Wang Guowang Xu Shen Lv 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第1期37-39,共3页
Objective: To study the possibility of mismatch repair gene hMSH2 as a marker to predict the occurrence of gastric carcinoma. Methods: Immunohistochemical method was used to detect hMSH2 protein expressions of gastric... Objective: To study the possibility of mismatch repair gene hMSH2 as a marker to predict the occurrence of gastric carcinoma. Methods: Immunohistochemical method was used to detect hMSH2 protein expressions of gastric carci- nomas (carcinoma group) and their surrounding epithelia (surrounding epithelium group) in patients and the epithelia (normal epithelium group) in persons without carcinoma. Results: The positive rates of hMSH2 protein expression in nucleus of carcinoma, surrounding epithelium and normal epithelium groups were 44.94% (71/158), 28.48% (45/158) and 11.76% (4/34), respectively (P=0.000); the positive rates of hMSH2 protein expression in plasma of the 3 groups were 37.97% (60/158), 27.85% (44/158) and 23.53% (8/34), respectively (P=0.084); the positive rates of hMSH2 protein expression in both nucleus and plasma of the 3 groups were 20.89% (33/158), 17.72% (28/158) and 2.94% (1/34), respectively (P=0.045). Although the difference of positive rates between carcinoma and surrounding epithelium groups was not significant (P=0.476), both of them were higher than that of normal epithelium group (P=0.018). Conclusion: Our findings show that the detection of hMSH2 protein expression in gastric epithelia may help to predict and diagnose gastric carcinoma. 展开更多
关键词 mismatch repair gene HMSH2 gastric carcinoma immunohistochemical method
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The Effect of Curcumin on Mismatch Repair(MMR) Proteins hMSH2 and hMLH1 after Ultraviolet(UV) Irradiation on HL-60 Cells
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作者 陈燕 吴裕丹 +1 位作者 陈文娟 何静 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2003年第2期124-126,共3页
To understand the expression and effect of mismatch repair genes, hMSH2 and hMLH1, and to investigate anti-leukemic cell proliferation mechanism of curcumin, the levels of both genes were detected by multiple comparat... To understand the expression and effect of mismatch repair genes, hMSH2 and hMLH1, and to investigate anti-leukemic cell proliferation mechanism of curcumin, the levels of both genes were detected by multiple comparative RT-PCR. The protein of hMSH2 was determined by flow cy-tometry (FCM) and the gene mutation of hMSH2 and hMLH1 were detected by PCR-SSCP and mi-crosatellite instability assay. After UV irradiation, the gene expression of hMSH2 and hMLHl was not increased and showed no response. This phenomenon was not ascribed to gene mutation, because PCP-SSCP and microsatellite instability assay revealed no abnormal gel-shift band in both genes. After irradiation and addition of curcumin, the expression of hMSH2 mRNA increased and the cellular apoptotic rate also increased at the same time. The difference was statistically significant as compared with groups without addition of curcumin and control groups (P<0. 05). Our results suggested that when MMR system was inhibited by the same agents, curcumin can remove this suppression and switch to cellular apoptosis. 展开更多
关键词 LEUKEMIA HL-60 mismatch repair gene CURCUMIN
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蜚蠊改善错配修复基因缺失肠癌细胞对氟尿嘧啶敏感性的机制研究
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作者 彭雯 秦琴 +1 位作者 王巧 谭诗生 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2024年第1期119-123,共5页
目的:探讨中药蜚蠊改善氟尿嘧啶对错配修复基因缺失(dMMR)肠癌细胞敏感性的相关机制。方法:选择dMMR肠癌细胞,予以不同浓度氟尿嘧啶和蜚蠊作用后,利用MTT法检测两药联合的抑瘤性,根据抑制率计算出治疗指数(CI)值,明确联合增效作用,应用... 目的:探讨中药蜚蠊改善氟尿嘧啶对错配修复基因缺失(dMMR)肠癌细胞敏感性的相关机制。方法:选择dMMR肠癌细胞,予以不同浓度氟尿嘧啶和蜚蠊作用后,利用MTT法检测两药联合的抑瘤性,根据抑制率计算出治疗指数(CI)值,明确联合增效作用,应用二代基因测序及脂质代谢分析,挖掘出差异代谢基因,数据库分析差异基因与相关机制通路。结果:中药蜚蠊可以改善氟尿嘧啶在HCT116和DLD1肠癌细胞中的疗效,GO功能富集分析和KEGG分析结果显示脂质代谢、自噬调控和凋亡通路发生主要改变,利用LC/MS进行脂质组学检测,共有153个脂质分子发生变化,包括脂肪类、鞘脂代谢物、磷脂代谢物和甘油酯。结论:蜚蠊与氟尿嘧啶联合用于dMMR肠癌细胞具有协同增效作用,可能通过调控代谢通路、自噬及凋亡通路机制改善药物疗效。 展开更多
关键词 大肠癌 错配修复基因 氟尿嘧啶 蜚蠊 脂质代谢
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结直肠癌组织中HMGB2、MAGE-A9、MMR蛋白表达及其临床意义
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作者 祁晓星 徐丹丹 卞建强 《实用癌症杂志》 2024年第3期421-424,共4页
目的探讨结直肠癌组织中高迁移率族蛋白B2(HMGB2)、黑色素瘤相关抗原-A9(MAGE-A9)、DNA错配修复基因(MMR)蛋白表达情况,以及其在评估患者预后中的临床价值。方法选取52例结直肠癌患者作为研究对象,术中采集所有患者肿瘤标本及癌旁组织标... 目的探讨结直肠癌组织中高迁移率族蛋白B2(HMGB2)、黑色素瘤相关抗原-A9(MAGE-A9)、DNA错配修复基因(MMR)蛋白表达情况,以及其在评估患者预后中的临床价值。方法选取52例结直肠癌患者作为研究对象,术中采集所有患者肿瘤标本及癌旁组织标本,检测HMGB2、MAGE-A9、MMR蛋白表达水平,并分析各指标表达情况与病理特征、预后间的关系。结果肿瘤组织内HMGB2、MAGE-A9、MMR阳性表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤分期Ⅲ期、分化程度低分化、淋巴结转移患者HMGB2、MAGE-A9、MMR阳性表达率高于Ⅰ期、Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年,52例患者存活率为71.15%(37/52);HMGB2阳性组存活率[61.76%(21/34)]低于HMGB2阴性组[88.89%(16/18)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.219,P=0.040);MAGE-A9阳性组存活率[58.62%(17/29)]低于MAGE-A9阴性组[86.96%(20/23)],差异有统计学意义(χ^(2)=5.018,P=0.025);MMR阳性组存活率[52.00%(13/25)]低于MMR阴性组[88.89%(24/27)],差异有统计学意义(χ^(2)=8.606,P=0.003)。结论HMGB2、MAGE-A9、MMR在结直肠癌中呈高表达状态,其表达与肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移关系密切,且不同表达患者存活率存在较大差异,可作为评估预后的重要指标。 展开更多
关键词 结直肠癌 黑色素瘤相关抗原-A9 高迁移率族蛋白B2 DHA错配修复基因 临床病理特征 预后
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Breast cancer and rectal cancer associated with Lynch syndrome:A case report
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作者 Pei-Fang Qin Ling Yang +1 位作者 Jun-Ping Hu Jing-Yue Zhang 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第9期1215-1221,共7页
BACKGROUND The development mechanisms of Lynch syndrome(LS)-related breast cancer(BC)and rectal cancer are complex and variable,leading to personalized variations in diagnosis and treatment plans.CASE SUMMARY This pap... BACKGROUND The development mechanisms of Lynch syndrome(LS)-related breast cancer(BC)and rectal cancer are complex and variable,leading to personalized variations in diagnosis and treatment plans.CASE SUMMARY This paper presents a comprehensive review of clinical diagnosis and treatment data from a patient with LS-associated BC and rectal cancer.Moreover,screening data and management guidelines,as well as relevant literature on LS,are included in this report.This study summarizes the molecular pathogenesis,clinicopathological features,and screening and management protocols for LS-associated BC and rectal cancer.CONCLUSION Implementing early screening,prevention,and timely diagnosis and treatment measures is expected to reduce mitigate the incidence and mortality of LS-related BC and rectal cancer. 展开更多
关键词 Lynch syndrome Breast cancer Rectal cancer mismatch repair gene Case reports
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Causes and consequences of microsatellite instability in gastric carcinogenesis 被引量:15
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作者 Sérgia Velho Maria Sofia Fernandes +2 位作者 Marina Leite Ceu Figueiredo Raquel Seruca 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第44期16433-16442,共10页
Loss of DNA mismatch repair(MMR) function, due to somatic or germline epi/genetic alterations of MMR genes leads to the accumulation of numerous mutations across the genome, creating a molecular phenotype known as mic... Loss of DNA mismatch repair(MMR) function, due to somatic or germline epi/genetic alterations of MMR genes leads to the accumulation of numerous mutations across the genome, creating a molecular phenotype known as microsatellite instability(MSI). In gastric cancer(g C), MSI occurs in about 15% to 30% of the cases. This review summarizes the current knowledge on the molecular mechanisms underlying the acquisition of MSI in g C as well as on the clinic, pathologic and molecular consequences of the MSI phenotype. Additionally, current therapeutic strategies for g C and their applicability in the MSI subset are also discussed. 展开更多
关键词 Gastric cancer Microsatellite instability mismatch repair genes ONCOgeneS Helicobacter pylori
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肺癌患者支气管肺泡灌洗液中DAPL1和MLH1基因甲基化水平检测及其临床意义研究
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作者 罗世龙 李志强 李翔 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第5期125-129,共5页
目的检测肺癌患者支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中凋亡相关蛋白激酶样蛋白1(death-associated protein kinase like 1,DAPL1)和错配修复基因(Mut L homologue l,MLH1)甲基化水平,进一步研究基因甲基化对早期肺... 目的检测肺癌患者支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中凋亡相关蛋白激酶样蛋白1(death-associated protein kinase like 1,DAPL1)和错配修复基因(Mut L homologue l,MLH1)甲基化水平,进一步研究基因甲基化对早期肺癌的诊断价值及其与临床病理特征的关系。方法回顾性选取2022年1月~2024年1月蒙城县第二人民医院收治的疑似早期肺癌患者142例,根据最终病理学结果分为肺癌组(n=82)和肺部良性病变组(n=60)。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测两组BALF样本中DAPL1和MLH1甲基化水平;分析DAPL1和MLH1甲基化对早期肺癌的临床诊断价值及其与肺癌患者临床病理特征的关系。结果肺癌组患者BALF中DAPL1和MLH1基因甲基化水平分别为53.66%(44/82),56.10%(46/82),明显高于良性病变组的11.67%(7/60)和18.33%(11/60),差异具有统计学意义(χ^(2)=56.544,20.565,均P<0.05)。DAPL1和MLH1基因甲基化诊断早期肺癌的敏感度分别为53.66%(44/82)和56.10%(46/82),特异度分别为88.33%(53/60)和81.67%(49/60),准确度分别为68.31%(97/142)和66.90%(95/142);DAPL1甲基化联合MLH1甲基化诊断早期肺癌的敏感度和准确度分别为86.59%(71/82),85.92%(122/142),均高于单一指标(Z=24.411,16.450,均P<0.05)。肺癌患者BALF中DAPL1和MLH1基因甲基化水平与临床分期、吸烟史及淋巴结转移密切相关(χ^(2)=5.493,13.083;8.167,6.946;9.303,4.523,均P<0.05)。Spearman相关性显示,DAPL1和MLH1基因甲基化与肺癌患者临床分期、吸烟史及淋巴结转移均呈正相关(r=0.523,0.602;0.548,0.498;0.630,0.524,均P<0.05)。结论BALF中DAPL1和MLH1基因甲基化检测对于早期肺癌具有较高的临床诊断价值,且两者基因甲基化水平与肺癌患者病情进展及吸烟史有关。 展开更多
关键词 肺癌 支气管肺泡灌洗液 凋亡相关蛋白激酶样蛋白1 错配修复基因 基因甲基化
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结直肠癌组织中MMR蛋白表达、MSI、RAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系
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作者 向林果 谭憬一 +2 位作者 姚远 孙雪琴 张阳丽 《检验医学与临床》 CAS 2024年第1期1-7,共7页
目的 探讨结直肠癌患者癌组织中错配修复(MMR)蛋白表达、微卫星不稳定性(MSI)、大鼠肉瘤(RAS)基因和致癌同源体B1(BRAF)基因突变与临床病理特征的关系。方法 选取该院2022年1-12月接受根治手术治疗的352例结直肠癌患者的肿瘤组织和血液... 目的 探讨结直肠癌患者癌组织中错配修复(MMR)蛋白表达、微卫星不稳定性(MSI)、大鼠肉瘤(RAS)基因和致癌同源体B1(BRAF)基因突变与临床病理特征的关系。方法 选取该院2022年1-12月接受根治手术治疗的352例结直肠癌患者的肿瘤组织和血液标本、42例非肠癌患者的实体瘤组织和血液标本,采用免疫组化法检测MMR蛋白表达,一代测序片段分析法检测MSI,实时荧光定量聚合酶链反应检测KRAS、NRAS和BRAF基因突变状态,分析MMR蛋白表达、MSI和3种基因突变状态与结直肠癌临床病理特征的关系。结果 352例CRC患者肿瘤组织中检出MMR缺陷(dMMR)29例(8.2%),高度微卫星不稳定(MSI-H)26例(7.4%),KRAS基因突变161例(45.7%),NRAS基因突变13例(3.7%),BRAF基因突变11例(3.1%)。与dMMR有关因素为低龄、黏液腺癌、原发于右半结肠癌(P<0.05);与MSI-H相关因素包括低龄、肿瘤家族史、原发于右半结肠癌(P<0.05);KRAS和NRAS基因高突变率分别与黏液腺癌和淋巴结转移有关(P<0.05);BRAF基因高突变率与低分化和原发于右半结肠癌有关(P<0.05)。BRAF基因突变与dMMR和MSI-H有关(P<0.05)。结论 MMR蛋白表达,MSI,以及KRAS、NRAS和BRAF基因突变与不同的临床病理特征有关。通过这5种分子标志物的联合检测可以对肿瘤进行分子分型,进一步为结直肠癌患者的个体化精准诊疗提供理论依据。 展开更多
关键词 结直肠癌 大鼠肉瘤基因 致癌同源体B1基因 错配修复蛋白 微卫星不稳定性 基因突变
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卵巢良恶性肿瘤组织中突变型p53、hMLH1、hMSH2的表达及临床意义
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作者 罗寿召 何英 《中国计划生育学杂志》 2024年第9期2146-2151,共6页
目的:研究突变型p53基因(Mt-p53)和DNA错配修复基因1(hMLH1)、错配修复基因2(hMSH2)在卵巢良恶性肿瘤中的表达及临床意义。方法:回顾性分析2017年7月-2021年7月本院收治的95例卵巢肿瘤患者临床资料,按照病理结果分为卵巢良性肿瘤组32例... 目的:研究突变型p53基因(Mt-p53)和DNA错配修复基因1(hMLH1)、错配修复基因2(hMSH2)在卵巢良恶性肿瘤中的表达及临床意义。方法:回顾性分析2017年7月-2021年7月本院收治的95例卵巢肿瘤患者临床资料,按照病理结果分为卵巢良性肿瘤组32例、交界性肿瘤组21例、恶性肿瘤组42例。分析对比不同病理类型、病理特征及预后的卵巢肿瘤组织中Mt-p53、hMLH1、hMSH2表达情况;统计2年内恶性肿瘤患者的生存率,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析hMLH1、hMSH2表缺失对恶性卵巢肿瘤患者预后的预测效能。结果:恶性肿瘤组织中的Mt-p53阳性率(88.1%)高于交界性肿瘤组织(23.8%)、良性肿瘤组织(9.4%),hMSH1(66.7%)、hMSH2(61.9%)阳性率均低于交界性肿瘤组织(90.5%、90.5%)及良性肿瘤组织(100.0%、100.0%);恶性生殖细胞肿瘤组织hMLH1及hMSH2阳性率均低于卵巢上皮性癌组织,中-高分化恶性卵巢肿瘤组织hMLH1及hMSH2阳性率高于低分化组织,Mt-p53阳性率低于低分化组织;随访2年恶性肿瘤患者总生存率为54.8%,生存组Mt-p53阳性率(78.3%)低于死亡组(100%),hMLH1(87.0%)及hMSH2阳性率(82.6%)均高于死亡组(42.1%、36.8%)(均P<0.05)。19例死亡患者均存在p53基因突变,且其中11例存在hMLH1基因缺失、12例存在hMSH2缺失;ROC曲线分析,hMLH1及hMSH2基因缺失均对恶性卵巢肿瘤的预后有预测效能,曲线下面积分别为0.724、0.729(P<0.05)。结论:Mt-p53高表达、hMLH1及hMSH2基因缺失与卵巢恶性肿瘤的发生发展密切相关,且hMLH1及hMSH2基因缺失还可作为临床恶性肿瘤预后的预测指标。 展开更多
关键词 卵巢良恶性肿瘤 突变型P53基因 DNA错配修复基因 临床意义 生存预后
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遗传性卵巢癌中乳腺癌抑制蛋白1/2和错配修复蛋白MutS同源物2基因突变的意义研究
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作者 廖莹 宋晓霞 刘行 《当代医学》 2024年第5期151-154,共4页
目的研究遗传性卵巢癌中乳腺癌抑制蛋白1/2(BRCA1/2)和错配修复蛋白MutS同源物2(MSH2)基因突变意义。方法选取2019年6月至2023年6月于新余市人民医院就诊的13例家族遗传性卵巢癌患者及家系中5名Ⅰ代健康亲属、20名Ⅱ/Ⅲ代健康亲属作为... 目的研究遗传性卵巢癌中乳腺癌抑制蛋白1/2(BRCA1/2)和错配修复蛋白MutS同源物2(MSH2)基因突变意义。方法选取2019年6月至2023年6月于新余市人民医院就诊的13例家族遗传性卵巢癌患者及家系中5名Ⅰ代健康亲属、20名Ⅱ/Ⅲ代健康亲属作为研究对象。采集所有研究对象空腹静脉血5 ml,分离提取DNA行聚合酶链式反应扩增后直接测序比对,研究遗传性卵巢癌家族中有意义的错义突变基因。结果13例家族遗传性卵巢癌患者临床分期以Ⅲ期、组织分级以低-中分化、有淋巴结肿转移为主。13例患者基因测序显示,BRCA1基因发现突变6处中,无意义突变3处,新发现突变3处。新发现3处突变中3780A>G、5069A>G造成氨基酸变化,3326A>T突变造成Arg突变成终止密码子,共同存在突变为3326A>T。BRCA2基因测序检测出突变6处,无意义突变5处,其中共同存在突变为1342A>C。MSH2基因测序发现无意义突变2处。健康家系中,携带BRCA1基因3326A>T突变3例(12.00%),携带BRCA2基因1342A>C突变12例(48.00%),其余女性测序结果正常。结论BRCA1基因杂合突变3326A>T和BRCA2基因杂合突变1342A>C是遗传性卵巢癌家族发病的致病基因,可为临床早发现、早诊断、早治疗提供指导。 展开更多
关键词 遗传性 卵巢癌 乳腺癌抑制蛋白1/2 错配修复基因 基因突变
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结直肠癌患者KDM6A蛋白表达与基因突变及错配修复的关系
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作者 武景波 刘慧 +1 位作者 李小静 刘秀萍 《诊断病理学杂志》 2024年第3期203-207,共5页
目的探讨结直肠癌(CRC)组织中KDM6A蛋白表达与KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变及DNA错配修复(MMR)的关系。方法收集111例手术切除CRC患者的标本,通过免疫组织化学检测KDM6A蛋白及DNA错配修复相关蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)表达,通过... 目的探讨结直肠癌(CRC)组织中KDM6A蛋白表达与KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变及DNA错配修复(MMR)的关系。方法收集111例手术切除CRC患者的标本,通过免疫组织化学检测KDM6A蛋白及DNA错配修复相关蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)表达,通过扩增阻碍突变系统(ARMS)法检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,通过统计学分析KDM6A蛋白表达与KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变、MMR及临床病理特征、预后关系,并通过TCGA数据库CRC数据对预后进行验证分析。结果KDM6A表达率在基因突变CRC患者中显著升高,KDM6A表达患者多为错配修复完整(pMMR)(P<0.05)。有脉管侵犯CRC患者的KDM6A表达率显著高于无脉管侵犯者(P<0.05)。KDM6A阳性组和阴性组CRC患者总生存期(OS)差异无统计学意义(P=0.470)。结论CRC患者中KDM6A表达与KRAS/NRAS/BRAF/PIK3C基因突变有关,更常见于pMMR患者,更易发生于有脉管侵犯患者,但与患者预后无关。 展开更多
关键词 结直肠癌 KDM6A 基因突变 错配修复 预后
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结直肠癌MMR表达与微卫星病灶状态及预后水平的关联研究
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作者 韩金兰 张惠瑞 《中国医学工程》 2024年第4期29-33,共5页
目的分析结直肠癌错配修复(MMR)基因表达情况与微卫星病灶状态及预后水平的关联。方法本次研究以2020年7月至2022年7月河南省濮阳惠民医院收治的102例结直肠癌患者为研究对象,根据免疫组化检测结果,将MMR表达缺失的42例患者列为dMMR组,... 目的分析结直肠癌错配修复(MMR)基因表达情况与微卫星病灶状态及预后水平的关联。方法本次研究以2020年7月至2022年7月河南省濮阳惠民医院收治的102例结直肠癌患者为研究对象,根据免疫组化检测结果,将MMR表达缺失的42例患者列为dMMR组,将其余60例MMR完全表达的患者列为pMMR组,收集、对比两组患者的一般资料、临床资料,经统计学单因素分析、Logistic多因素回归分析归纳结直肠癌MMR表达缺失的危险因素;所有患者均行含奥沙利铂的一线化疗,并开展为期1年随访,比较两组治疗后的生存情况,应用Spearman相关性系数验证MMR表达与微卫星不稳定(MSI)及预后水平的关联。结果统计学单因素分析结果显示,两组患者的年龄、病灶直径、肿瘤分化程度、肿瘤区域淋巴结受累情况、肿瘤远处转移情况及微卫星病灶状态均差异有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示,年龄≥60岁、病灶直径≥5 cm、肿瘤低分化、区域淋巴结受累N0、肿瘤远处转移M0、微卫星病灶检测标志物<40%或≥40%(MSI-L或MSI-H)为导致结直肠癌MMR表达缺失的主要影响因素。经含奥沙利铂一线化疗治疗后,pMMR组的客观缓解率(ORR)为75.00%(45/60),疾病控制率(DCR)为80.00%(48/60),中位无进展生存期(PFS)为(10.24±3.35)个月,中位总生存期(OS)为(11.46±2.49)个月,均高于dMMR组[52.38%(22/42)、59.52%(25/42)、(8.28±3.14)个月、(10.33±2.02)个月],MSI为(32.44±5.18)%,低于dMMR组(35.45±5.26)%,差异有统计学意义(P<0.05)。经Spearman相关性系数验证,MMR表达与结直肠癌的ORR、DCR、中位PFS、中位OS负相关,与MSI表达正相关。结论区域淋巴结未受累且无发生远处转移,及MSI为导致结直肠癌MMR表达缺失的主要影响因素,MMR表达缺失可导致结直肠癌患者MSI,若患者存在dMMR或MSI不宜应用含奥沙利铂一线化疗治疗。 展开更多
关键词 结直肠癌 错配修复基因 微卫星不稳定 预后情况 相关性分析
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子宫内膜癌ProMisE分子分型与淋巴结转移及其他临床特征的关系 被引量:1
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作者 李园园 李倩 +2 位作者 何莲 朱延美 张新 《国际妇产科学杂志》 CAS 2023年第4期377-381,391,共6页
目的:探讨子宫内膜癌ProMisE分子分型与淋巴结转移及其他临床特征的相关性。方法:选取2014年12月—2018年12月于大连理工大学附属肿瘤医院行手术治疗的子宫内膜癌患者74例,收集患者的临床资料,采用ProMisE方法进行分子分型,比较不同分... 目的:探讨子宫内膜癌ProMisE分子分型与淋巴结转移及其他临床特征的相关性。方法:选取2014年12月—2018年12月于大连理工大学附属肿瘤医院行手术治疗的子宫内膜癌患者74例,收集患者的临床资料,采用ProMisE方法进行分子分型,比较不同分型患者的临床特征,并分析子宫内膜癌淋巴结转移的影响因素。结果:74例子宫内膜癌患者中错配修复缺陷型20例(27.0%),POLE突变型2例(2.7%),p53野生型34例(46.0%),p53突变型18例(24.3%)。4种分子分型患者在淋巴结转移(P=0.004)、临床分期(P=0.018)和病理分级(P=0.036)方面差异有统计学意义。二分类Logistic回归分析显示p53突变型(OR=27.669,95%CI:3.224~237.480,P=0.002)和肌层浸润≥1/2(OR=22.046,95%CI:4.185~116.146,P<0.001)是淋巴结转移的危险因素。结论:分子分型可为术前决策提供重要参考,对于术前诊断性刮宫标本的ProMisE分子分型为p53突变型的患者,淋巴结转移风险高,术中可能需要扩大手术范围。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 ProMisE分子分型 DNA错配修复 突变 基因 淋巴转移
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特殊病理类型子宫内膜癌分子分型特征及其临床应用的研究进展 被引量:2
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作者 任润玲 闫志风 +4 位作者 李明霞 王铭洋 王楠 吴迪 孟元光 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2023年第3期287-292,共6页
特殊病理类型子宫内膜癌(special type endometrial carcinoma,STEC)是一类病死率较高的妇科恶性肿瘤,相较常见的子宫内膜样腺癌,STEC进展快、复发率高,且具有显著组织异型性,传统病理分型无法满足临床需要。近年来提出的TCGA等分子分型... 特殊病理类型子宫内膜癌(special type endometrial carcinoma,STEC)是一类病死率较高的妇科恶性肿瘤,相较常见的子宫内膜样腺癌,STEC进展快、复发率高,且具有显著组织异型性,传统病理分型无法满足临床需要。近年来提出的TCGA等分子分型对STEC的诊治具有重要意义,本文就分子分型在浆液性癌、透明细胞癌、癌肉瘤、去/未分化癌和高级别不明确子宫内膜癌五类STEC中的研究进展进行综述,包括分子分型在STEC诊断和鉴别、靶向药物研发、疗效预测及预后中的应用,以期为临床合理应用分子分型提供参考。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 分子分型 风险分层 靶向治疗 错配修复基因
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林奇综合征相关子宫内膜癌研究进展 被引量:2
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作者 刘晓 李玉兰 +1 位作者 马杏 许飞雪 《协和医学杂志》 CSCD 2023年第1期190-195,共6页
林奇综合征(Lynch syndrome,LS)是错配修复基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,多系统恶性肿瘤易感是其主要特征,LS相关子宫内膜癌(LS associated endometrial cancer,LS-EC)是LS最常见的肠外前哨癌。精准医学时代,LS-EC的早期筛查对于预... 林奇综合征(Lynch syndrome,LS)是错配修复基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,多系统恶性肿瘤易感是其主要特征,LS相关子宫内膜癌(LS associated endometrial cancer,LS-EC)是LS最常见的肠外前哨癌。精准医学时代,LS-EC的早期筛查对于预防LS相关其他恶性肿瘤的发生具有重要意义。本文就LS-EC的筛查手段及预防研究进展进行综述,以期为LS相关肿瘤患者精准诊疗及预防提供参考。 展开更多
关键词 林奇综合征 子宫内膜癌 前哨癌 错配修复基因 筛查
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子宫内膜样癌患者癌组织中MMR蛋白表达、P53突变、CD3^(+)CD8^(+)免疫评分的临床意义 被引量:1
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作者 吕元杰 周玮玮 +3 位作者 张景瑜 冯婧 邢荣格 苗志刚 《中国性科学》 2023年第10期60-64,共5页
目的 探究子宫内膜样癌患者癌组织错配修复基因(MMR)蛋白表达、P53突变、CD3^(+)CD8^(+)免疫评分与临床病理特征及预后的相关性。方法 回顾性收集沧州市中心医院2015年7月至2018年3月收治的120例子宫内膜样癌患者的癌组织切片和临床资... 目的 探究子宫内膜样癌患者癌组织错配修复基因(MMR)蛋白表达、P53突变、CD3^(+)CD8^(+)免疫评分与临床病理特征及预后的相关性。方法 回顾性收集沧州市中心医院2015年7月至2018年3月收治的120例子宫内膜样癌患者的癌组织切片和临床资料。采取免疫组化法检测癌组织中MMR蛋白表达、P53突变、CD3^(+)CD8^(+)免疫评分,分析其及基于三者的分子分型与患者临床病理特征及预后的关系。结果 120例子宫内膜样癌患者癌组织中MMR蛋白表达缺失40例(33.33%),P53突变47例(39.17%),CD3^(+)CD8^(+)免疫评分I3~I4 86例(71.67%)。癌组织中MMR蛋白表达、P53突变、CD3^(+)CD8^(+)免疫评分与国际妇产科联盟(FIGO)分期、大网膜转移、淋巴结转移有关,且MMR蛋白表达与肌层浸润深度、宫体下段受累有关,P53突变与分化程度、肿瘤最大径、肌层浸润深度有关,CD3^(+)CD8^(+)免疫评分与年龄、分化程度有关(P<0.05)。MMR蛋白表达缺失、P53突变和CD3^(+)CD8^(+)免疫评分I0~I2的子宫内膜样癌患者总生存率、无复发生存率低于MMR蛋白表达未缺失、P53未突变和CD3^(+)CD8^(+)免疫评分I3~I4患者(P<0.05)。年龄、分化程度、肿瘤最大径、FIGO分期、肌层浸润深度、宫体下段受累、淋巴结转移、生存及复发情况在dMMR/MSI-H组、TILs-H组、P53-abn组、无特点组间存在显著差异(P<0.05)。结论 癌组织中MMR蛋白表达、P53突变、CD3^(+)CD8^(+)免疫评分均具有评估子宫内膜样癌患者临床病理特征及预后的价值,基于三者的分子分型可能有助于指导子宫内膜样癌的临床治疗。 展开更多
关键词 错配修复基因 P53 免疫评分 子宫内膜样癌
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Lynch综合征相关的子宫内膜癌1例并文献分析 被引量:1
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作者 卢会娟 刘剑 +5 位作者 邱毓琪 陈勇 王夙斐 鲁锦志 李爽 易村犍 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第20期3831-3835,共5页
目的:结合林奇综合征(Lynch syndrome,LS)相关子宫内膜癌的指南,提高妇科医生对该疾病的认知和治疗水平。方法:本文通过回顾1例患子宫内膜癌的林奇综合征患者的临床诊治资料,结合林奇综合征筛查和管理指南以及相关文献,概述林奇综合征... 目的:结合林奇综合征(Lynch syndrome,LS)相关子宫内膜癌的指南,提高妇科医生对该疾病的认知和治疗水平。方法:本文通过回顾1例患子宫内膜癌的林奇综合征患者的临床诊治资料,结合林奇综合征筛查和管理指南以及相关文献,概述林奇综合征相关的子宫内膜癌的分子发病机制、临床病理特点、筛查以及管理方案。结果:林奇综合征相关的子宫内膜癌发生发展机制复杂多变,诊疗方案因人而异。结论:通过早期筛查、早期预防、早期诊疗的管理措施,有望降低林奇综合征相关子宫内膜癌的发生率和死亡率。 展开更多
关键词 林奇综合征 子宫内膜癌 错配修复基因
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老年左右半结肠癌患者临床病理特征对预后的影响 被引量:1
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作者 刘申香 徐永成 +2 位作者 严雪冰 毛海燕 叶倩 《实用临床医药杂志》 CAS 2023年第4期113-116,122,共5页
目的 分析中老年左右半结肠癌术后患者的临床病理特征及预后,为制订老年患者个体化治疗提供理论依据。方法 收集2012年1月—2015年12月176例在扬州大学附属医院经术后病理确诊的结肠癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、病理类型、术后TNM(pT... 目的 分析中老年左右半结肠癌术后患者的临床病理特征及预后,为制订老年患者个体化治疗提供理论依据。方法 收集2012年1月—2015年12月176例在扬州大学附属医院经术后病理确诊的结肠癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、病理类型、术后TNM(pTNM)分期、有无淋巴结转移等资料,将肿瘤位于横结肠、结肠肝区、升结肠、回盲部的归为右半结肠癌组(88例),肿瘤位于乙状结肠、降结肠、结肠脾区的归为左半结肠癌组(88例)。观察左右半结肠癌的病理特征,采用单因素和多因素分析对左右半结肠癌患者的预后进行分析,并观察2组错配修复(MMR)蛋白的表达情况以及术后生存时间。结果 2组年龄、肿瘤直径、TNM分期和MMR蛋白表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。176例患者中,128例错配修复完整(pMMR)蛋白表达呈阳性,占比72.73%;48例患者存在错配修复缺陷(dMMR)蛋白表达,占比27.27%。其中,18例(20.45%)左半结肠癌患者存在dMMR蛋白表达,70例(79.55%)存在pMMR蛋白表达;30例(34.09%)右半结肠癌患者存在dMMR蛋白表达,58例(65.91%)存在pMMR蛋白表达。老年左右半结肠癌患者的dMMR和pMMR蛋白表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。COX单因素风险模型结果显示,肿瘤的pT分期、pN分期、pTNM分期、淋巴结包膜受侵、肿瘤部位与患者预后相关;多因素风险模型结果显示,pT分期、pN分期和MMR蛋白表达是老年结肠癌患者预后的独立影响因素(P<0.05)。Kaplan-Meier、Log-rank生存分析结果显示,左半结肠癌组患者的总生存期、pTNM分期为Ⅰ~Ⅱ期患者以及pTNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的总生存期与右半结肠癌组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年左半结肠癌患者的生存时间较右半结肠癌患者生存时间长,考虑与左右半结肠癌的分子分型及生物学行为相关,是临床的一个预后因素。 展开更多
关键词 结肠癌 肿瘤部位 临床病理特征 错配修复基因 预后 生存时间
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敲低错配修复基因MSH6抑制结直肠癌细胞上皮间充质转化及其增殖 被引量:2
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作者 李志宇 郝艳娇 +5 位作者 程波 许琳 丁珊珊 赵欢 郭婧 孙锁柱 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第6期1022-1026,共5页
目的:探究错配修复基因MSH6对结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及可能发生的机制。方法:根据美国国家生物信息技术中心(NCBI)中MSH6的基因序列构建靶向敲低MSH6的序列shMSH6-1、shMSH6-2和shMSH6-3,采用细胞转染技术敲低结直肠癌... 目的:探究错配修复基因MSH6对结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及可能发生的机制。方法:根据美国国家生物信息技术中心(NCBI)中MSH6的基因序列构建靶向敲低MSH6的序列shMSH6-1、shMSH6-2和shMSH6-3,采用细胞转染技术敲低结直肠癌细胞中MSH6的表达,通过实时荧光定量PCR检测敲低效率并进行慢病毒包装,应用Western blot在细胞系中筛选MSH6高表达细胞系进行后续实验,应用CCK8检测细胞增殖能力,克隆形成实验检测细胞集落形成能力,伤口愈合和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,通过Western blot方法检测上皮间充质相关蛋白的表达变化。结果:MSH6在结直肠癌细胞系中表达上调,其中RKO、SW620、LOVO细胞系上调明显,敲低MSH6明显限制了结直肠肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,同时导致E-cadherin蛋白水平增加,N-cadherin和Vimentin蛋白表达下降。结论:MSH6在结直肠癌中表达上调,敲低MSH6可抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导细胞发生凋亡并能够逆转EMT的发生。 展开更多
关键词 错配修复基因MSH6 结直肠癌 上皮间充质转化(EMT) 侵袭 迁移
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