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Naturalized Decorations for HSCT Ward Environments at Peking University First Hospital
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作者 ZHANG Yifan WANG Xiaobo DENG Huiwen 《Journal of Landscape Research》 2024年第5期59-63,67,共6页
The haematopoietic stem cell transplantation(HSCT)ward serves as a temporary residence for patients following their surgical procedures,necessitating adherence to rigorous aseptic standards.However,the current atmosph... The haematopoietic stem cell transplantation(HSCT)ward serves as a temporary residence for patients following their surgical procedures,necessitating adherence to rigorous aseptic standards.However,the current atmosphere within these wards frequently contributes to feelings of depression among patients.Research indicates that a restorative environment has the potential to alleviate negative emotional states in individuals.This study utilized the HSCT ward of Peking University First Hospital as a case study to examine the decorative preferences.This investigation was conducted through a questionnaire that was informed by the patients’inherent preferences and insights derived from research on restorative environments.The results indicated that the incorporation of floral decorations,particularly those resembling sunflowers,in ward corridors,communal activity areas,and walls can significantly enhance patients’sense of hope.Additionally,it is essential to improve the environmental visual experience in the nurses’lounge and demonstration rooms for medical staff. 展开更多
关键词 Natural decoration Ward environment hsct ward Restorative environment Decoration preference
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allo-HSCT前后DEK-NUP214融合基因的变化及其对急性髓系白血病患者治疗和预后的临床意义 被引量:1
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作者 韦柳源 杨帆 +1 位作者 高海娥 肖秀丽 《临床和实验医学杂志》 2023年第11期1152-1155,共4页
目的探讨急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前后DEK-NUP214融合基因的变化及其对治疗和预后的临床意义。方法回顾性选取2019年2月至2022年2月海南医学院第二附属医院急性髓系白血病患者60例,DEK-NUP214均为阳性,均接受... 目的探讨急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前后DEK-NUP214融合基因的变化及其对治疗和预后的临床意义。方法回顾性选取2019年2月至2022年2月海南医学院第二附属医院急性髓系白血病患者60例,DEK-NUP214均为阳性,均接受allo-HSCT治疗,分析移植前后DEK-NUP214融合基因表达、移植后微小残留病(MRD)阳性患者的治疗及预后。结果移植前DEK-NUP214阳性52例,中位表达水平为0.38%(0.03%~738.90%),3年累积复发率(CIR)为(17.42±2.12)%,移植相关死亡率(TRM)为(24.42±4.22)%,无病生存率(DFS)为(61.42±13.42)%,总生存率(OS)为(60.42±13.75)%;阴性8例,移植后未复发或死亡。移植后DEK-NUP214阳性36例,阴性24例。Kaplan-Meier显示,DEK-NUP214阳性患者具有较差的预后。移植后DEK-NUP214阳性36例,移植1个月后,表达水平降低了500(5.70~5663.00)倍,持续DEK-NUP214阳性8例,随访期间复发;移植2个月后,因严重预防移植物抗宿主病死亡4例;移植6个月后,DEK-NUP214基因阴性24例;移植3年后,DEK-NUP214阳性患者具有较高的CIR,为(27.02±4.64)%,DEK-NUP214阴性患者未复发。DEK-NUP214阳性患者的TRM为(23.75±3.47)%,高于DEK-NUP214阴性患者[(16.62±2.51)%],差异有统计学意义(P<0.05),但二者的DFS、OS比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。60例患者的白细胞数为(8.23±1.25)×10^(9)/L,血小板数为(66.25±10.42)×10^(9)/L,血红蛋白水平为(81.52±10.56)g/L,DEK-NUP214水平为(488.56±81.23)%;输注中性粒细胞(8.81±1.23)×10^(8)/kg,输注CD34+细胞(1.75±0.23)×10^(6)/kg,白细胞植活时间为(14.23±2.56)d,血小板植活时间为(16.85±2.42)d;急性移植物抗宿主病20例,慢性移植物抗宿主病4例,白血病复发8例,死亡20例,其中死于复发8例,治疗相关死亡12例。结论急性髓系白血病患者allo-HSCT前后DEK-NUP214融合基因变化明显,能够对MRD状态进行敏感有效评估。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 ALLO-hsct DEK-NUP214融合基因 预后
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关注自体造血干细胞移植全程管理及关键技术问题的优化研究
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作者 闫金松 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 北大核心 2024年第9期81-81,共1页
自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)是利用患者自身的造血干细胞进行移植的治疗方法,广泛用于治疗多种恶性和非恶性血液肿瘤以及部分其他系统的疾病[1-3],它显著延长了疾病的无病生存时... 自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)是利用患者自身的造血干细胞进行移植的治疗方法,广泛用于治疗多种恶性和非恶性血液肿瘤以及部分其他系统的疾病[1-3],它显著延长了疾病的无病生存时间,甚至部分疾病获得临床治愈。因此针对auto-HSCT进行全程管理,在提高auto-HSCT的成功率和安全性、降低医疗费用、减轻患者负担等方面具有重要的意义。 展开更多
关键词 恶性血液肿瘤 患者负担 自体造血干细胞移植 造血干细胞 全程管理 临床治愈 无病生存时间 hsct
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异基因造血干细胞移植输血不良反应风险预警模型的构建及验证
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作者 张燕 季玲 顾伟英 《护理研究》 北大核心 2024年第14期2484-2489,共6页
目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)输血不良反应的危险因素,建立风险预警模型。方法:选取2018年1月—2023年2月我院收治的115例allo-HSCT病人作为研究对象,将其分为建模组(73例)和验证组(42例)。对病人一般资料进行调查,对病人... 目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)输血不良反应的危险因素,建立风险预警模型。方法:选取2018年1月—2023年2月我院收治的115例allo-HSCT病人作为研究对象,将其分为建模组(73例)和验证组(42例)。对病人一般资料进行调查,对病人血清中C反应蛋白(CRP)、白蛋白(ALB)、中性粒细胞、淋巴细胞进行检验,计算CRP/ALB和中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR),采用单因素分析和Logistic回归分析筛选allo-HSCT输血不良反应的危险因素,构建风险预警模型并转化为风险评分系统;采用受试者工作特征(ROC)曲线和Hosmer-Lemeshow(H-L)检验评价模型的区分度与校准度;对预警模型进行验证。结果:发生输血不良反应组CRP/ALB和NLR高于未发生输血不良反应组,差异有统计学意义(均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,输血次数≥3次、有原发性血液病史、有输血史、有过敏史、病人基础体温≥38℃、发血至输血时间≥30 min、输注红细胞滴速每分钟≥50滴、输注血小板滴速每分钟≥90滴以及CRP/ALB≥0.90和NLR≥1.37是allo-HSCT发生输血不良反应的危险因素(均P<0.05)。建模组ROC曲线下面积为0.841,H-L检验结果显示P=0.856,模型的灵敏度为0.909,特异度为0.775,Youden指数为0.684。验证组ROC曲线下面积为0.798,H-L检验结果显示P=0.813,灵敏度为0.818,特异度为0.775,Youden指数为0.593。结论:构建的allo-HSCT输血不良反应风险预警模型预测效能较好,可为allo-HSCT输血不良反应的护理提供针对性的指导。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植(allo-hsct) C反应蛋白/白蛋白(CRP/ALB) 中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR) 输血 不良反应 预警模型 护理
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去甲基化药物联合维奈克拉在急性髓系白血病造血干细胞移植中的应用进展 被引量:1
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作者 高云飞 赵欣 +1 位作者 王勇 刘晓亮 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第10期1929-1934,共6页
移植后复发是导致急性白血病异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)失败的主要原因,复发患者的挽救性治疗效果有限,预后往往很差,很少有患者能够长期存活。去甲基化药物(hypomethylating agents, HMAs)联合维奈克拉(Venetoclax, VEN)的治疗... 移植后复发是导致急性白血病异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)失败的主要原因,复发患者的挽救性治疗效果有限,预后往往很差,很少有患者能够长期存活。去甲基化药物(hypomethylating agents, HMAs)联合维奈克拉(Venetoclax, VEN)的治疗已经成为指南推荐的对于≥60岁尤其是不适合强化疗的初治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者的新标准治疗方案。但关于allo-HSCT过程中HMAs+VEN的联合治疗,目前临床应用较少。本文就二者联合应用于桥接allo-HSCT、移植后复发预防及挽救治疗中的作用作一综述,以阐明其治疗AML移植患者的整体疗效,进一步指导其在allo-HSCT中的临床应用。 展开更多
关键词 去甲基化药物 维奈克拉 联合治疗 急性髓系白血病 异基因造血干细胞移植
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造血干细胞移植治疗老年髓系肿瘤的临床分析 被引量:1
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作者 郑雅龄 郑梓煜 +3 位作者 吴明 杨楚婷 黄睿 李玉华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期552-556,共5页
目的:探讨造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)对老年髓系肿瘤患者生存结局的影响。方法:回顾性分析2018年1月至2023年5月于南方医科大学附属珠江医院54例接受HSCT且年龄≥55岁髓系肿瘤患者的治疗结局。结果... 目的:探讨造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)对老年髓系肿瘤患者生存结局的影响。方法:回顾性分析2018年1月至2023年5月于南方医科大学附属珠江医院54例接受HSCT且年龄≥55岁髓系肿瘤患者的治疗结局。结果:54例患者中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者45例,骨髓增生异常综合征患者9例,中位年龄57.5(55.0~68.0)岁。53例成功造血重建,中性粒细胞植入中位时间为13(8~24)天,血小板植入中位时间为15(9~75)天。急性移植物抗宿主病(graft-versus-host diseas,GVHD)累积发生率23.3%,3年慢性GVHD累积发生率24.6%。中位随访时间28.2个月,3年累积复发率(cumulative relapse rates,CIR)18.0%,3年非复发死亡率28.3%。3年无复发生存(relapse-free survival,RFS)率为58.2%,3年总生存(overall survival,OS)率为56.5%。结论:HSCT是老年髓系肿瘤患者获得长期生存的有效、安全的治疗手段。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 骨髓增生异常综合征 老年 造血干细胞移植
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急性白血病异基因造血干细胞移植后的维持治疗研究进展 被引量:1
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作者 杨楚婷 郑雅龄 +1 位作者 吴明(综述) 黄睿(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期635-639,共5页
急性白血病(acute leukemia,AL)是来源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,分为急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)两大类。异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoiet... 急性白血病(acute leukemia,AL)是来源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,分为急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)两大类。异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是AL患者获得长期生存有力的手段,但移植后复发仍然是导致其死亡的主要原因。移植前状态、移植预处理、移植后复发防治均影响移植后的复发。目前,有部分患者移植后维持治疗的研究开展,包括表观遗传学药物、靶向药物、免疫药物等移植后维持治疗。本文主要讨论移植后维持治疗与预后的关系,综述近年来急性白血病allo-HSCT后维持治疗的方法、治疗结局和潜在的不良反应。 展开更多
关键词 急性白血病 异基因造血干细胞移植 维持治疗 靶向治疗 免疫治疗
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造血干细胞移植病人保护性隔离期间恐惧的研究进展
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作者 肖文文 刘博宁 王婷 《护理研究》 北大核心 2024年第22期4068-4071,共4页
对造血干细胞移植病人保护性隔离期间恐惧的研究进展进行综述,包括恐惧的定义、造血干细胞移植病人保护性隔离期间恐惧的影响因素、评估工具及干预措施等,以期引起我国临床医护人员关注,并为制订有效的干预措施提供依据。
关键词 造血干细胞移植(hsct) 保护性隔离 恐惧 影响因素 评估 护理 综述
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异基因造血干细胞移植治疗TP53突变合并髓系恶性转化的SDS 1例报道并文献复习
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作者 马翠萍 陈宇晗 +5 位作者 郎海燕 杨璐 王冲 韩丽珍 陈信义 马薇 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第20期3926-3931,共6页
目的:探讨TP53突变合并髓系恶性转化的Shwachman-Diamond综合征(Shwachman-Diamond syndrome,SDS)患者的病例特征及治疗方案,提高对该病的认识。方法:通过检索知网、PubMed、Web of Science和Embase数据库中有关TP53突变合并髓系恶性转... 目的:探讨TP53突变合并髓系恶性转化的Shwachman-Diamond综合征(Shwachman-Diamond syndrome,SDS)患者的病例特征及治疗方案,提高对该病的认识。方法:通过检索知网、PubMed、Web of Science和Embase数据库中有关TP53突变合并髓系恶性转化的SDS患者的相关文献,总结归纳此类患者的病例特征、治疗过程与预后,分析了1例明确诊断为TP53突变合并AML-MR的SDS患儿的诊治经过。结果:本例SDS患儿血液系统方面主要表现为全血细胞减少,随着年龄的增长,发生MDS转化,最终进展为AML-MR,体细胞获得性TP53突变可能是其发生髓系恶性转化的驱动因子。异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)是此类患者的唯一治愈方式,本例患儿在移植前选择阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)联合维奈克拉(Venetoclax,VEN)进行桥接及时控制疾病进展,低强度骨髓预处理方案提升预后,术后恢复良好,然而移植一年后因疾病快速进展而去世。既往报道的10例经过移植的同类患者均未取得良好疗效和预后。结论:TP53突变是本例SDS患儿发生髓系恶性转化的早期驱动因子,且可能在晚期进展中也发挥着驱动作用。在Allo-HSCT前后选择合适的处理方案可能是提高TP53突变合并髓系恶性转化的SDS患者移植预后的潜在方式。此外,提升对本病的认识及进行及时监测,在发生恶性转化之前进行移植也有助于提升本病的预后。 展开更多
关键词 Shwachman-Diamond综合征 髓系恶性血液病 TP53突变 异基因造血干细胞移植 治疗 预后
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造血干细胞移植病人疲乏现状及影响因素 被引量:1
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作者 李佳帅 刘树佳 胡伟 《护理研究》 北大核心 2024年第1期67-74,共8页
目的:调查造血干细胞移植(HSCT)病人疲乏现况并分析其影响因素,为制定HSCT病人疲乏的针对性干预措施提供参考。方法:选取2019年9月—2020年3月北京市9所三级甲等医院血液科住院部或门诊规律随访治疗的217例HSCT病人为研究对象,采用自设... 目的:调查造血干细胞移植(HSCT)病人疲乏现况并分析其影响因素,为制定HSCT病人疲乏的针对性干预措施提供参考。方法:选取2019年9月—2020年3月北京市9所三级甲等医院血液科住院部或门诊规律随访治疗的217例HSCT病人为研究对象,采用自设的一般资料调查表、修订版Piper疲乏量表、医院焦虑抑郁量表、国际体力活动问卷简表、锻炼自我效能量表、社会支持评定量表进行调查。结果:217例HSCT病人中,131例(60.37%)病人不存在疲乏,27例(12.44%)病人轻度疲乏,49例(22.58%)病人中度疲乏,10例(4.61%)病人重度疲乏。有序Logistic回归分析显示,焦虑、体力活动强度、锻炼自我效能和移植次数是HSCT病人疲乏的影响因素(P<0.05)。结论:HSCT病人疲乏虽有所改善但仍不容乐观,建议根据影响因素针对性实施各项措施,降低病人疲乏水平,提高其生活质量。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 疲乏 焦虑 抑郁 体力活动 锻炼自我效能 社会支持 影响因素
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增加生理盐水冲管对降低HSCT患者中心静脉置管堵管的护理 被引量:5
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作者 蔡玉贤 吴林静 《海南医学》 CAS 2012年第5期147-148,共2页
目的探讨增加生理盐水冲管降低中心静脉置管在造血干细胞移植(HSCT)中不同时期堵塞率的效果。方法将62例HSCT患者随机分成对照组和试验组,对照组用常规方法封管,试验组在常规基础上增加两次生理盐水冲管,观察并记录两组堵管的发生率。... 目的探讨增加生理盐水冲管降低中心静脉置管在造血干细胞移植(HSCT)中不同时期堵塞率的效果。方法将62例HSCT患者随机分成对照组和试验组,对照组用常规方法封管,试验组在常规基础上增加两次生理盐水冲管,观察并记录两组堵管的发生率。结果对照组有6例发生堵管,试验组无堵管发生。结论增加生理盐水冲管可降低中心静脉置管在HSCT过程中的堵塞率。 展开更多
关键词 生理盐水 中心静脉 hsct 护理
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普乐沙福在自体移植外周血干细胞动员中应用策略的研究进展
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作者 方颖 叶佩佩 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期322-326,共5页
普乐沙福(plerixafor)是一种小分子趋化因子受体4(CXCR4)类似物,通过阻断基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和CXCR4的相互作用,将造血干细胞从骨髓释放入外周血,用于外周血干细胞(PBSC)动员。由于plerixafor在国内获批上市时间较短且价格昂贵,... 普乐沙福(plerixafor)是一种小分子趋化因子受体4(CXCR4)类似物,通过阻断基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和CXCR4的相互作用,将造血干细胞从骨髓释放入外周血,用于外周血干细胞(PBSC)动员。由于plerixafor在国内获批上市时间较短且价格昂贵,临床应用经验较少。临床研究人员正积极探索plerixafor的最佳使用策略,提高动员采集成功率并且降低成本。本文对近几年来plerixafor应用策略的最新研究进展作一综述,总结plerixafor在自体造血干细胞移植(auto-HSCT)中的最佳应用策略。 展开更多
关键词 普乐沙福 动员 淋巴瘤 多发性骨髓瘤 自体造血干细胞移植
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单倍体造血干细胞移植治疗儿童骨髓增生异常综合征的临床分析
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作者 汪洁 熊昊 +5 位作者 陈智 杨李 陶芳 孙鸣 卢文婕 祁闪闪 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第5期327-331,共5页
目的 探讨儿童骨髓增生异常综合征(MDS)接受单倍体异基因造血干细胞移植(Haplo-HSCT)治疗的临床疗效,并分析预后相关因素。方法 回顾性分析2018年6月—2022年2月在武汉儿童医院血液肿瘤科接受Haplo-HSCT治疗的13例MDS患儿临床资料,并分... 目的 探讨儿童骨髓增生异常综合征(MDS)接受单倍体异基因造血干细胞移植(Haplo-HSCT)治疗的临床疗效,并分析预后相关因素。方法 回顾性分析2018年6月—2022年2月在武汉儿童医院血液肿瘤科接受Haplo-HSCT治疗的13例MDS患儿临床资料,并分析影响预后的危险因素。结果 13例儿童MDS患者中,男9例,女4例,中位年龄为9(1-13)岁,病史中位时间3.2年(2个月-10年),7例诊断难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB),3例诊断难治性血细胞减少症(RCC),2例诊断RAEB向白血病转化或转化中RAEB-t,1例为难治性贫血伴铁粒幼细胞增多(RARS)。患儿均接受亲缘供者(父亲、母亲、姐姐或弟弟),HLA配型为5-8/10位点相合,G-CSF动员的外周血干细胞,回输单个核细胞中位数22.17(16-32)×10^(8)/Kg,CD34^(+)细胞数中位数11.5(7-14)×10~6/Kg。13例患儿均采用后置环磷酰胺方案预防急性移植物抗宿主病。粒细胞植入中位时间+14(11-18)d,血小板植入中位时间+16(10-19)d。中位随访时间为955(210-1700)d。13例患儿中1例因脓毒性休克死亡,3例合并肺部慢性排异,1例合并卵巢早衰。预期4年总体生存率为92.3%,非复发死亡率为7.7%。结论 接受Haplo-HSCT治疗儿童MDS疗效显著,移植相关并发症仍是患儿长期生存质量的严峻挑战。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 单倍体造血干细胞移植 儿童
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Auto-HSCT联合大剂量化疗及IL-2治疗急性白血病的临床研究 被引量:1
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作者 欧阳建 陈兵 +2 位作者 杨永公 李翠萍 范洵楠 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期616-619,共4页
 对急性白血病(AL)患者自体造血干细胞移植(Auto_HSCT)前进行大剂量化疗,移植后给白细胞介素 2(IL 2)免疫治疗以降低AL患者Auto_HSCT后的复发率,延长患者的生存期.10例AL第一次缓解期(CR 1)的患者进入研究.移植前急性淋巴细胞白血病(...  对急性白血病(AL)患者自体造血干细胞移植(Auto_HSCT)前进行大剂量化疗,移植后给白细胞介素 2(IL 2)免疫治疗以降低AL患者Auto_HSCT后的复发率,延长患者的生存期.10例AL第一次缓解期(CR 1)的患者进入研究.移植前急性淋巴细胞白血病(ALL)患者3例均接受大剂量甲氨碟呤1疗程及大剂量阿糖胞苷(HD Ara C)加蒽环类抗肿瘤药1疗程.急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者7例接受HD Ara C加蒽环类抗肿瘤药2疗程.化疗结束后给患者行Auto_HSCT治疗.预处理方案为:CY/TBI;MAC或EAC方案.移植的CD34+细胞5.5×106~12.2×106/kg.患者造血重建后给IL 21×106~2×106μ治疗每天1次,5d为1疗程.患者均接受3~5疗程的治疗.经以上序惯治疗后,1例ALL患者14月后复发,经化疗无效死亡.9/10(90.00%)例无病生存至今,平均生存期37.10月(37.1±24.98),明显延长.可见对AL患者Auto_HSCT前大剂量化疗,最大限度降低患者体内白血病负荷;移植后免疫治疗清除微小残留病,可能是降低AL患者Auto_HSCT后复发,延长患者生存期的有效途径. 展开更多
关键词 急性白血病 造血干细胞移植 白血病介素2 大剂量化疗
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儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)的诊治及预后 被引量:3
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作者 许诣 沈文婷 《实用癌症杂志》 2017年第1期162-164,共3页
目的探讨儿童异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后淋巴细胞增殖性疾病(allo-HSCT post-transplantation lymphoproliferative disease,PTLD)的诊治及预后。方法收集接受alloHSCT的患... 目的探讨儿童异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后淋巴细胞增殖性疾病(allo-HSCT post-transplantation lymphoproliferative disease,PTLD)的诊治及预后。方法收集接受alloHSCT的患儿200例,其中5例患儿发生PTLD。分析allo-HSCT后EB病毒重激活的危险因素,并结合5例患者的临床资料分析allo-HSCT后PTLD患者的治疗及预后。结果对EB病毒重激活的6种危险因素进行单因素分析发现,性别、血型与EB病毒重激活的发生无相关性(P>0.05),原发病种、HLA匹配度、干细胞来源、GAHD与EB病毒重激活的发生率相关(P<0.05)。多因素分析发现,HLA完全相符的患儿EB病毒重激活的发生率较低(P<0.05),发生GAHD的患者发生EB病毒重激活的概率明显增加(P<0.05)。5例PTLD患者的EBV-DNA载量较高,均在104以上;PTLD患者的平均发病时间为65.6 d。5例患者随访过程中,1例因多脏器功能衰竭而死亡。结论 PTLD的发生与EB病毒的重激活密切相关,可通过降低危险因素的发生率、预防阶段使用利妥昔单抗清除供者和宿主的记忆B细胞等方法,降低EB病毒的重激活,从而减少PTLD的发生。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植术 移植后淋巴细胞增殖性疾病 EB病毒重激活
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allo-HSCT受者细胞因子基因多态性与急性移植物抗宿主病的关系 被引量:1
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作者 金雪峰 叶冬梅 +1 位作者 蓝梅 陈英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1820-1825,共6页
目的:探讨在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)、干扰素γ(IFN-γ)等多种疾病相关细胞因子基因多态性与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的相互... 目的:探讨在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)、干扰素γ(IFN-γ)等多种疾病相关细胞因子基因多态性与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的相互关系。方法:选取2014年1月至2015年12月进行allo-HSCT的受者32例及正常人群36例作为研究对象,采用聚合酶链式反应(PCR)联合基因测序对目的基因特殊SNP位点基因分型进行检测,观察受者术后出现aGVHD的不同情况,分析细胞因子基因多态性对allo-HSCT预后的影响,探讨疾病相关细胞因子特殊SNP点突变与a GVHD发病严重程度的潜在相关性。结果:在全部allo-HSCT受者中,TNF-α-308(G/A)、IL-6-174(G/C)、IL-10-1082(A/G)、TGF-β1+915(G/C)、IFN-γ+874(T/A)等细胞因子的基因多态性分布与重度aGVHD的发生率未见有显著性的差异(P>0.05)。在TGF-β1+869SNP位点上,C/T型allo-HSCT患者中重度a GVHD发病率显著高于C/C、T/T两个基因型患者组(P<0.01)。结论:在allo-HSCT患者中TGF-β1+869(C/T)基因多态性与a GVHD发病的严重程度具有密切联系。C/T型allo-HSCT患者更容易发生重度aGVHD,是诱发严重aGVHD出现的潜在危险因素。因此,在allo-HSCT患者中针对TGF-β1+869(C/T)进行基因多态性检测,制定合理的aGVHD预防方案,可能有助于减少减轻aGVHD的发生。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 细胞因子 基因多态性 急性移植物抗宿主病 个体化给药
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HSCT-α-呋喃二肟分光光度法连续测定铬铁矿中的铂钯 被引量:1
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作者 张锂 韩国才 《兰州工业高等专科学校学报》 2005年第3期32-35,共4页
论述了用强氧化剂熔融样品,氯磺酚偶氮硫代若丹宁(HSCT)-α-呋喃二肟分光光度法连续测定铬铁矿中的铂钯.在盐酸介质中,用三氯甲烷萃取α-呋喃二肟与钯的黄色络合物.于λmax=380 nm处测定其吸光值.水相中HSCT与铂反应生成2∶1稳定络合物... 论述了用强氧化剂熔融样品,氯磺酚偶氮硫代若丹宁(HSCT)-α-呋喃二肟分光光度法连续测定铬铁矿中的铂钯.在盐酸介质中,用三氯甲烷萃取α-呋喃二肟与钯的黄色络合物.于λmax=380 nm处测定其吸光值.水相中HSCT与铂反应生成2∶1稳定络合物,于λmax=540 nm处测定其吸光值,用该方法测定回收率为95%~105%,RSD分别为2.32%,1.98%,2.21%,1.72%,1.97%,0.48%.该方法用于铬铁矿中铂钯的检测准确度高,回收率好. 展开更多
关键词 hsct-α-呋喃二肟 分光光度法 铬铁矿 铂钯测定
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HLA-II类抗原基因分型PCR-SSP方法在ALLo-HSCT中的应用
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作者 魏彩霞 杨绵本 +4 位作者 李玛琳 景强 黎承萍 杨弘 肖敏 《昆明医学院学报》 2002年第1期48-51,共4页
准确的HLA配型是异基因造血干细胞移植 (Allo -HSCT)成功的关键之一 ,经典的血清学方法用于HLA -II类抗原的配型因存在诸多不足可导致漏配或错配 ,为了克服血清学方法的种种不足 ,我们建立了HLA -II类聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR... 准确的HLA配型是异基因造血干细胞移植 (Allo -HSCT)成功的关键之一 ,经典的血清学方法用于HLA -II类抗原的配型因存在诸多不足可导致漏配或错配 ,为了克服血清学方法的种种不足 ,我们建立了HLA -II类聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR -SSP)基因配型方法 .此方法可避开血清学方法的种种干扰 ,直接从基因水平检测HLA的个体遗传学差异 .结果表明 :PCR -SSP方法具有重复性好、特异性强、灵敏度高、实验结果易于判断等特点 ,对于Allo -HSCT选择理想供者 ,减少或减轻Allo -HSCT时GVHD的发生 ,有着至关重要的意义 .可满足Allo -HSCT对HLA配型准确性高的要求 ,为在同胞兄弟姐妹间和无血缘关系供 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 聚合酶链反应-序列特异性引物 HLA-Ⅱ类抗原 基因分型 血清学 PCR-SSP 恶性血液病 ALL0-hsct
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Development of Non-ABO Red Blood Cell Alloantibodies in Patient Undergoing Allogeneic Haematopoietic Stem Cell Transplant
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作者 Ahmed Alsuhaibani Khalid Batarfi +14 位作者 Ahmed Alharbi Haya Alwasel Abdullah Alenazi Abdulmohsen Alotaibi Jalal Hassan Rayyan Alotaibi Hajer Aziz Nourah Alharethi Sara Alobaidi Maram Alonayzan Sanad Alharthi Majd Alanazi Sarah Alotaibi Ahmed Shareefi Bandar Alqahtani 《Case Reports in Clinical Medicine》 2024年第5期162-170,共9页
Alloantibodies that are non ABO Alloimmunization to protein antigens happens only after exposure, in contrast to ABO isohaemagglutinins, which are present naturally, even in the absence of prior exposure. It is recogn... Alloantibodies that are non ABO Alloimmunization to protein antigens happens only after exposure, in contrast to ABO isohaemagglutinins, which are present naturally, even in the absence of prior exposure. It is recognized that while non-ABO RBC antibodies are less common than ABO antibodies, they generate essentially the same issues that lead to unfavorable clinical results. If non-ABO alloantibodies are identified early on, these issues related complications may be avoided This call for an in-depth understanding of the recipient and donor’s ABO-Rh grouping, antibody screening, and the phenotype of certain antigens. Equally important, the temporal association time between transplantation and hemolysis can help identify the underlying mechanism of hemolysis and direct appropriate management. Therefore, for that, it is crucial to identify the etiology of post-HSCT anemia for prevention and therapy, in addition to a thorough grasp of the mechanism of anemia in non-ABO-incompatible HSCT and the temporal link between HSCT and anemia. Finding the cause of post-HSCT anemia is essential for prevention and therapy, in addition to a thorough grasp of the mechanism of anemia in non-ABO-incompatible HSCT and the temporal link between HSCT and anemia. Therefore, for that, it is crucial to identify the etiology of post-HSCT anemia. In this case report review, we would like to highlight the vital role of transfusion medicine services and stem cell clinical teams in paying particular attention to the clinical significance of non-ABO alloantibodies involved to avoid causing overt hemolysis of incompatible donor RBCs or delayed erythropoiesis. Considering the fact that some of the Haematopoietic stem cell transplant centers do not give an attention to the other non-ABO RBC antigens. 展开更多
关键词 Haematopoietic Stem Cell Transplant (hsct) Non-ABO Red Blood Cell Antibodies ALLOANTIBODIES
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造血干细胞移植患儿营养状况及其对早期造血重建的影响
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作者 王梦川 吕聪聪 +4 位作者 赵素玉 田洋 刘成学 解文君 张慧敏 《护理研究》 北大核心 2024年第17期3133-3136,共4页
目的:调查造血干细胞移植(HSCT)住院患儿移植期间营养状况,并探究营养状况对早期造血重建的影响。方法:选取2017年12月—2022年12月就诊于天津市某三级甲等血液病医院儿科行HSCT的244例患儿,收集患儿的一般资料、疾病特征资料及营养测... 目的:调查造血干细胞移植(HSCT)住院患儿移植期间营养状况,并探究营养状况对早期造血重建的影响。方法:选取2017年12月—2022年12月就诊于天津市某三级甲等血液病医院儿科行HSCT的244例患儿,收集患儿的一般资料、疾病特征资料及营养测量指标。结果:移植前营养状况消瘦患儿占8.6%;移植后60 d消瘦患儿占29.4%,重度消瘦患儿占4.2%,超重及肥胖患儿分别占11.9%和3.5%。移植前营养状况正常的患儿中性粒细胞和血小板植入时间分别为14.0(12.0,18.0)d,20.0(12.2,31.0)d,而消瘦及重度消瘦的患儿中性粒细胞和血小板植入时间为20.0(16.0,25.8)d,27.0(20.0,66.0)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HSCT患儿消瘦发生率随时间进展增加,移植结束时血清白蛋白降至最低,移植后60 d消瘦的发生率仍较高。移植前消瘦患儿的中性粒细胞和血小板重建时间延迟。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 患儿 造血重建 生长发育 消瘦 调查研究
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