分枝杆菌膜蛋白3(MmpL3)抑制剂在抗结核领域的研究进展

结核病是由结核分枝杆菌感染引起的全球最为致命的传染病。耐药结核病(MDR-TB、XDR-TB)因治愈率低、治疗周期长,使结核病防治情势日益严峻。开发具有新结构、新作用机制的抗结核药物是治疗耐药结核病的重要手段之一。分枝杆菌膜蛋白3(MmpL3)通过质子动力转运的方式参与分枝菌酸前体海藻糖单分枝菌酸酯(TMM)的跨膜转运,进而在结核杆菌细胞壁的重要组分分枝菌酸的生物合成途径中发挥关键作用。干扰MmpL3的转运功能将破坏结核分枝杆菌的生物活性,因此,MmpL3被认为是当前抗结核药物的重要靶点之一。本文作者对近年来MmpL3抑制剂在抗结核病领域的开发及应用情况进行综述,以期为后续抗结核药物的研究提供有价值的参考。