PW11O39Mn（Ⅱ）（H2O）5-/D301R异相体系的可见光催化性能研究

为了解决均相keggin型锰取代杂多阴离子PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Mn]光催化剂在水溶液中难以回收利用的问题,选用D301R弱碱性阴离子交换树脂对其进行吸附,制备了PW11Mn/D301R光催化材料。通过有机染料亚甲基蓝(MB)的可见光降解反应考察了PW11Mn/D301R材料的光催化性能。实验表明,PW11Mn/D301R在可见光照射下对MB有较高的光催化降解活性。此外,还系统考察了溶液中有其他阴离子存在时对光催化降解效果的影响,并提出了作用机制。本研究为高效利用太阳能去除水体有机染料污染物提供了一条新颖途径。

γ-Al_2O_3催化臭氧深度处理蔗渣制浆废水

对单独臭氧氧化处理制浆废水与γ-Al_2O_3催化臭氧深度处理制浆废水进行了对比研究,结果表明:γ-Al_2O_3对臭氧具有一定的催化作用,能够显著提高废水的COD_(Cr)去除率;随着主要影响因素pH值、反应温度、臭氧浓度和催化剂用量的增加,COD_(Cr)去除率均先增大后降低;同时,γ-Al_2O_3催化臭氧还能够有效地降低废水中AOX(可吸附有机卤化物)的含量;实验室条件下,处理30 min,AOX去除率可达80.4%.文中还采用扫描电镜对再生前后的γ-Al_2O_3、采用UV和GC-MS对处理前后的废水进行分析,结果显示,γ-Al_2O_3催化臭氧能大幅降低废水中的有机物种类和含量,并且能较好地降解难生物降解的有机物,其作为催化剂具有良好的稳定性,重复使用8次后,经过焙烧再生,仍可保持88.5%的催化活性.

Fe、Mn掺杂干凝胶的制备、表征及催化臭氧氧化邻二氯苯性能(英文)

采用溶胶-凝胶法制备Fe、Mn掺杂的干凝胶材料(XFe和XMn),并对其催化臭氧氧化去除邻二氯苯(o-DCB)的性能进行了研究.通过X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、压汞仪和氮气吸附等技术对Fe、Mn掺杂的干凝胶材料进行表征.结果表明:XFe和XMn中存在三价金属氧化物等活性物种,金属相无明显的衍射峰且金属颗粒的尺寸较小,表明金属颗粒在干凝胶载体上获得较好的分散性;相比于单独臭氧氧化时44%的o-DCB去除率,XFe和XMn的添加使得o-DCB去除率分别达到58%和72%,XFe和XMn显示了较好的催化活性;XFe和XMn的金属溶出状况不同,在水溶液中浸泡5h后它们的金属溶出率分别为2%和8%左右.

活性炭对2,4-二氯苯酚的催化臭氧化降解(英文)

研究了粒状活性炭(GAC)对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)臭氧化降解的催化性能。由于活性炭的吸附和催化作用,提高了2,4-DCP的分解。在酸性条件下具有较高的催化臭氧化效率,而酸性和碱性的强弱对2,4-DCP的分解几乎没有影响。活性炭的重复使用实验表明活性炭在臭氧化处理过程中可以得到原位再生,多次使用后其催化活性几乎没有降低。

Mn^(2+)催化臭氧氧化苯酚废水的初步研究

采用Mn(Ⅱ)均相催化剂对含酚废水进行催化臭氧氧化去除研究。研究了与单独臭氧氧化不同的反应特征及主要影响因素,实验结果表明,溶液的初始pH值、Mn(Ⅱ)投加量及碳酸盐对苯酚废水COD去除率产生较大影响,在本实验条件下,废水的初始pH越小,COD去除效果就越佳,在Co=50mg/L,Mn(Ⅱ)=1mg/L,初始pH=1.5,O3=0.6L/min,室温T=25℃下,反应时间45min时,苯酚废水的COD去除率可达100%即完全矿化。实际含酚废水的Mn(Ⅱ)催化臭氧氧化实验表明Mn(Ⅱ)仅对简单成分的苯酚有机物溶液有催化作用。

金属锰(II)催化臭氧化TNT的机理

以TNT为目标污染物,考察了M n(II)催化臭氧化作用机理,以及HCO3-、pH值和催化剂投量及投加方式对催化效果的影响。结果表明,M n(II)对臭氧化TNT的催化作用明显。对于一定量的催化剂,一次性投加比多次投加时的催化效果好,催化剂的浓度为0.106m o l/L、pH值约为5时效果比较理想,废水溶液的HCO3-质量浓度为58.1m g/L或290.5m g/L时,对催化效果几乎没有影响。在催化氧化过程中,COD的去除率明显小于TNT,且TNT浓度减小与硝酸盐浓度增加的比例为1∶1,说明TNT降解不彻底。M n(II)催化臭氧化过程中产生的水合二氧化锰使胶体表面及溶液-胶体界面增加。臭氧和TNT富集,TNT的氧化分解易于发生。

金属锰催化臭氧化降解三硝基甲苯功效的实验研究

以火炸药废水中常见的三硝基甲苯(TNT)为代表性污染物,利用该污染物的去除率及废水化学耗氧量(COD)的变化为评价指标,采用静态实验方法,对比研究了臭氧(O3)单独作用及Mn(Ⅱ)催化臭氧化TNT的降解功效。结果表明:与O3单独作用相比,Mn(Ⅱ)催化臭氧化作用不仅提高TNT去除率,也促进了COD的减少。通过考察Mn(Ⅱ)催化臭氧化降解TNT的影响因素发现,Mn(Ⅱ)催化作用的发生与废水初始pH无关,但作用大小不仅与pH有关,而且还受催化剂的投量与投加方式、TNT初始浓度及O3投加量等的影响。

3-(4′-氯基苯基)-5-(2′-羧基偶氮)若丹宁催化动力学荧光光度法测定痕量锰

研究发现在pH 5.2的邻苯二甲酸氢钾一氢氧化钠缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化3-(4′-氯基苯基)-5-(2′-羧基偶氮)若丹宁的反应具有强烈的催化作用,并导致荧光强度的增加。据此建立了催化动力学荧光光度法测定痕量锰的方法,荧光强度的增加(ΔF)与Mn(Ⅱ)的质量浓度在0.014mg·L^(-1)以内呈线性关系,其线性回归方程为ΔF=-4.47+1038.75C,相关系数为0.9886,检出限为1.78×10^(-6)g·L^(-1)。用于自来水和污水样品中痕量锰的测定,测得结果与原子吸收光谱法(AAS)的结果相符。分析结果的相对标准偏差(n=6)均小于2.5%,用标准加入法测得的回收率在95.6%～103.4%之间。

金属配位聚合物[Mn_2(C_8H_3NO_6)_2(C_(12)H_8N_2)_2]_n的合成及其催化氧化性能

以5-硝基间苯二甲酸,1,10-邻菲啰啉,硫酸锰(MnSO4.H2O)为原料合成了一种结构新颖的金属配位聚合物——[Mn2(C8H3NO6)2(C12H8N2)2]n(1),其结构经IR,XRD,TG-DTG和元素分析表征。X-射线单晶衍射测试结果表明,1属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数a=10.060 2(1),b=14.343 5(2),c=14.663 7(2),α=104.052(1)°,β=102.633(1)°,γ=110.460(1)°,Mr=888.52,V=1 812.69(4)3,Z=2,Dc=1.628 g.cm-3,F(000)=900。以30%H2O2为氧化剂,初步研究了1在苯乙烯氧化反应中的催化氧化性能。

O_3/H_2O_2与O_3/Mn氧化工艺去除水中难降解有机污染物的对比研究

以硝基苯为代表性有机污染物 ,对比研究了O3 /H2 O2 与O3 /Mn氧化工艺去除水中难降解有机污染物的效能与机理 .结果发现 ,2种催化氧化工艺均可以提高不易被单独臭氧氧化的硝基苯的去除效果 ,并且催化剂H2 O2 和Mn(Ⅱ )存在着最佳投量 .从已知的O3 /H2 O2 工艺反应机理 ,并根据硝基苯的化学性质和水中剩余臭氧动态监测结果推断 ,O3 /Mn降解硝基苯可能同样遵循自由基反应机理 .向反应系统中投加H2 O2 和Mn(Ⅱ )还提高了臭氧的传质效果和有效利用率 .对 2种催化氧化工艺的特点和在实际水处理中应用进行了分析和探讨 .

催化动力学荧光分析法测定痕量锰

在邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中,Mn（Ⅱ）催化H2O2氧化偶氮若丹宁类新荧光试剂3-（4′-硝基苯基）-5-（2′-胂酸基偶氮）若丹宁（4NRAAP）和3-（4′-甲氧基苯基）-5-（2′-胂酸基偶氮）若丹宁（4MORAAP）,其产物呈现新的强荧光峰,从而建立了若丹宁类试剂催化荧光法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。其线性范围分别为0-0.012μg/mL,0~0.010μg/mL,检出限分别为9.0×10^-11g/mL,2.0×10^-11g/mL,是目前测定锰最灵敏的方法之一。

川芎嗪对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠心脏成纤维细胞纤维化的影响

目的探讨川芎嗪(ligustrazine)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心脏成纤维细胞纤维化的机制及影响。方法体外培养SD大鼠乳鼠CFs,实验分为5组,A组(对照组):培养时不加干预药物;B组(AngⅡ组):加AngⅡ10-6mol/L;C组(川芎嗪低剂量组):AngⅡ10-6mol/L+川芎嗪5 mg/L;D组(川芎嗪中剂量组)AngⅡ10-6mol/L+川芎嗪10 mg/L;E组(川芎嗪高剂量组)AngⅡ10-6mol/L+川芎嗪20 mg/L,干预48 h后,采用RT-PCR法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及钙调神经磷酸酶催化亚基Aβ亚型(Cn Aβ)mRNA的表达情况;Western Blot法检测α-SMA及活化T细胞核因子3(NFAT3)的蛋白表达情况。结果与A组比较,B组α-SMAmRNA、Cn AβmRNA表达均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),α-SMA、NFAT3蛋白的表达也显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);与B组比较,C组α-SMAmRNA、Cn AβmRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),α-SMA、NFAT3蛋白表达无统计学意义(P>0.05),D组和E组α-SMA、Cn Aβ的mRNA表达均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),α-SMA、NFAT3蛋白表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在一定浓度范围,川芎嗪以剂量依赖方式抑制AngⅡ诱导的SD大鼠CFs心肌纤维化过程,其机制可能与心脏成纤组细胞纤组化川芎嗪抑制CFs的钙调神经磷酸酶(Ca N)信号通路有关。

宁波材料所纳米碳催化研究取得新进展

近日,中国科学院宁波材料技术与工程研究所所属新能源所张建课题组与张亚杰课题组合作开展的纳米碳催化机理研究取得新进展,揭示了羧基在电催化氧还原（ORR）、琼胶转化制取5-羟甲基糠醛（HMF）两类重要反应中的关键性作用。研究人员利用环境友好的臭氧化工艺（发明专利：201310686814.0）对纳米碳管进行改性,引入了羧基、酚羟基和内酯等含氧官能团.

典型污染物催化/生物降解强化机制研究

该项目针对典型污染物降解转化过程中传质-反应及强化机制,建立和发展了污染物降解的新技术体系,有效解决废气废水污染问题,取得创新性成果如下：（1）通过稀土和碘共掺杂解决了机制及掺杂离子对TiO2催化剂形态的影响以及催化剂表面活性粒子的传质一反应过程;（2）通过超声、紫外、电絮凝的协同强化了催化臭氧化对典型污染物的降解,研制了Ti/SnO2-Sb/PbO2复合电极,构建和研究了声电氧化耦合技术体系对污染物的降解机理;（3）选育和发现了降解多个物系的高效功能菌株,获得了二氯甲烷降解酶基因并构建了高效表达的基因工程菌株,研制了复合强化菌剂,丰富和发展了含硫杂环化合物的微生物降解新途径,

Mn_3O_4催化臭氧化处理钻井废水

采用锰系氧化物对钻井废水进行催化臭氧化处理,考察了不同初始pH、催化剂投加量以及臭氧投加量等因素对COD去除率的影响,探讨了Mn3O4表面电荷情况、化学吸附特性及催化臭氧产生·OH机理。结果表明,在初始pH为12,催化剂投加量为5g/L,臭氧投加量为18 mg/min,反应时间为20 min时,Mn3O4较Mn O2和单独臭氧氧化去除COD的效果更明显;Mn3O4的表面带负电荷,发生了水合羟基化过程,且Mn3O4与钻井废水中的污染物产生了化学吸附;臭氧与锰原子形成σπ-键合吸附于Mn3O4表面,经π*轨道能级的下降而进入活化状态,最终导致吸附于Mn3O4表面的OH-与臭氧相互作用产生·OH。

化学机械浆废水深度处理技术

对化学机械浆废水特点进行了简单的介绍,并对国内造纸厂采用的化学机械浆废水处理方法进行了简述。重点介绍了几种常用废水深度处理方法的未来发展方向。

手性salen(Mn)催化烯烃不对称环氧化反应的研究进展

烯烃的不对称环氧化物通过选择性开环或者官能团的转化,可以生成一系列有价值的手性化合物,被广泛用作医药、农药、香料等精细化学品的合成中间体.手性Mn(salen)金属配合物被证明是烯烃不对称环氧化最有效的催化剂之一.本文综述了近年来均相手性Mn(salen)催化剂、有机聚合物固载的手性Mn(salen)、无机载体固载手性Mn(salen)以及有机聚合物-无机杂化载体固载手性Mn(salen)催化剂催化烯烃的不对称环氧化反应研究进展.

臭氧/TiO_2纳米管工艺处理水中2,4-二氯酚的效能研究

采用水热合成法制备TiO2纳米材料,用BET、XRD、TEM技术对样品进行表征,结果表明,制备出来的样品均为纳米管,随着煅烧温度的增加,晶型从锐钛矿变成金红石相。实验考察了体系参数对臭氧/TiO2纳米管工艺降解2,4-二氯酚废水影响,结果表明:随着臭氧投加量的增加,废水COD的去除效率随之增加,初始浓度的增加会抑制降解效率,中性或弱碱性水环境有利于反应的进行。另外,通过研究叔丁醇对反应体系的影响,表明实验反应遵循羟基自由基的反应机理。

氯氟烃的辐射分解法

据报道氯氟烃（CFC）的分解方法有催化分解法与等离子分解法。新近日本名古屋国立研究所又开发出用辐射分解法处理CFC,使之成为无害于大气臭氧层的产物。该法处理CFC—113时,将其与已烷混合,液化后用γ-射线辐照,产生等效的CFC的氢化反应与已烷的氯化反应,生成大致等摩尔量的氢氯氟烃CF2