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2-萘甲酸/1,10-菲啰啉共同构筑Mn(II)配合物的合成及固态发光
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作者 任娜娜 江旭滢 +3 位作者 宋合兴 史福林 王雅茹 孙赞 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第10期1776-1783,共8页
在溶剂热条件下,以2-萘甲酸(HL)与1,10-菲啰啉(phen)为配体、碳酸锰为金属源合成了一例双核锰配合物[Mn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析等对配合物... 在溶剂热条件下,以2-萘甲酸(HL)与1,10-菲啰啉(phen)为配体、碳酸锰为金属源合成了一例双核锰配合物[Mn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析等对配合物1进行结构表征。单晶衍射分析表明配合物1属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.76989(5)nm,b=1.17586(5)nm,c=1.66830(9)nm,α=107.074(5)°,β=96.167(5)°,γ=106.901(5)°。不对称单元由一个锰离子、两个2-萘甲酸根、一个1,10-菲啰啉和一个水分子组成,Mn(II)呈扭曲的八面体构型。两个不对称单元之间通过羧基氧原子桥接形成双核分子,双核结构之间通过π…π堆积作用形成2D超分子结构。荧光光谱分析结果表明:配合物1具有良好的荧光性能,最大发射波长为416 nm(λ_(ex)=302 nm)。热重分析表明配合物1能够稳定到117℃,之后开始失水(失水量为3.18%),脱水之后的结构能稳定到223℃,之后有机骨架开始坍塌。Hirshfeld表面分析研究了分子间的相互作用。 展开更多
关键词 双核mn(ii)配合物 溶剂热合成 晶体结构 2-萘甲酸 荧光性质 表面分析
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离子液体中Mn(III)Salen催化烯烃环氧化反应选择性合成烯烃环氧化物
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作者 时园 《价值工程》 2023年第33期133-135,共3页
本文用乙二胺、环己二胺和邻苯二胺与水杨醛制作了3种不同类型Mn(III)Salen催化剂,选择CH2Cl2有机溶剂和BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂2种离子液体,探究了离子液体中不同类型Mn(III)Salen催化剂对苯乙烯环氧化反应的影响效果。结果表明... 本文用乙二胺、环己二胺和邻苯二胺与水杨醛制作了3种不同类型Mn(III)Salen催化剂,选择CH2Cl2有机溶剂和BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂2种离子液体,探究了离子液体中不同类型Mn(III)Salen催化剂对苯乙烯环氧化反应的影响效果。结果表明,使用乙二胺和水杨醛制作的Mn(III)Salen催化剂时,苯乙烯的转化率最高,达到了98.8%;选择混合溶剂作为离子液体时,苯乙烯的转化率以及环氧化物的产率相对较高;温度对苯乙烯环氧化反应的转化率有影响,当温度为300K时反应速率较快。综上,将反应温度设定为300K,使用由BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂作为离子液体,选择乙二胺和水杨醛制作的Mn(III)Salen催化剂,可以使苯乙烯环氧化物产率最高。 展开更多
关键词 mn(iii)Salen 离子液体 环氧化反应 PhIO
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水溶性手性Salen Mn(III)的光谱性质及其对氨基酸客体的分子识别研究 被引量:5
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作者 朱必学 阮文娟 +2 位作者 高峰 胡国航 朱志昂 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期58-65,共8页
合成并表征了手性配体SalenH2 及其锰配合物 .详细讨论了配体及配合物的红外光谱、电子吸收光谱和圆二色光谱性质 .研究结果表明 ,SalenMn(III)配合物在水溶液中为Δ构型 ,进一步证明了配合物中双偶氮螯环结构的确具有很高的刚性 .用紫... 合成并表征了手性配体SalenH2 及其锰配合物 .详细讨论了配体及配合物的红外光谱、电子吸收光谱和圆二色光谱性质 .研究结果表明 ,SalenMn(III)配合物在水溶液中为Δ构型 ,进一步证明了配合物中双偶氮螯环结构的确具有很高的刚性 .用紫外 -可见光谱滴定方法测定了锰配合物与氨基酸分子识别过程的缔合常数 ,实验结果表明 :主体SalenMn(III)对每一对氨基酸对映异构体的识别能力均表现为对D 型的识别能力比对L 型大 ,对具有相同对映构型的不同氨基酸客体的识别能力按Phe ,Val和Thr顺序依次递减 .圆二色光谱 (CD)考察结果与热力学研究结果一致 .此外 ,采用分子力学方法考察了主客体体系的最低能量构象 ,并对该构象进行了量子化学计算 ,从理论上对实验事实作了进一步解释 . 展开更多
关键词 席夫碱 手性配合物 Salen mn 光谱性质 氨基酸 分子识别 分子力学 客体 水溶性 圆二色光谱
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Mn(III)-saloph室温高效催化氧化仲醇的反应研究 被引量:4
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作者 李经纬 孙伟 +2 位作者 徐利文 王红旺 夏春谷 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期637-640,共4页
以saloph为配体 ,醋酸碘苯 [PhI(OAc) 2 ]为氧源 ,考察了Mn等不同中心金属离子的配合物和不同溶剂对α 苯乙醇催化氧化反应的影响 ,同时又考察了不同取代基的水杨醛制备的配体所形成的锰配合物 2a~ 2g的催化氧化性能和不同底物在优化... 以saloph为配体 ,醋酸碘苯 [PhI(OAc) 2 ]为氧源 ,考察了Mn等不同中心金属离子的配合物和不同溶剂对α 苯乙醇催化氧化反应的影响 ,同时又考察了不同取代基的水杨醛制备的配体所形成的锰配合物 2a~ 2g的催化氧化性能和不同底物在优化条件下的反应情况 .结果表明 ,锰配合物 2e在乙腈溶剂中催化性能最佳 . 展开更多
关键词 锰-saloph 室温 仲醇 催化氧化 取代基 Α-苯乙醇 催化剂 水杨醛
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聚甲基丙烯酸羟乙酯负载手性Mn(III)salen配合物催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应(英文) 被引量:1
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作者 徐国津 魏赛丽 +3 位作者 樊颖果 朱丽波 唐玉海 郑元锁 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期473-477,共5页
在手性Mn(III)salenCl配合物的5和5'位上引入氨基醇,将其通过轴配位作用负载于聚甲基丙烯酸羟乙酯(pHEMA)上,并用于离子液体[bmim]PF6中,催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应.结果表明,该催化剂表现出良好的催化活性和区域选择性,... 在手性Mn(III)salenCl配合物的5和5'位上引入氨基醇,将其通过轴配位作用负载于聚甲基丙烯酸羟乙酯(pHEMA)上,并用于离子液体[bmim]PF6中,催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应.结果表明,该催化剂表现出良好的催化活性和区域选择性,对映体过量值(ee)和产率可分别达80%~91%和84%~92%,循环使用5次后催化活性没有明显降低.这可归结为氨基醇和环己二胺中手性碳原子间相互协同作用. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸羟乙酯 负载型mn(iii)salen 不对称环氧化 Α-甲基苯乙烯 离子液体
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负载型新生态MnO_(2)氧化BPA的效能与机制
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作者 尹皓晨 秦夕然 +4 位作者 张哲睿 马明宇 赵春科 卢金锁 王根 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期4610-4620,共11页
通过黏附于矿物载体气泡石表面的植物多酚单宁酸(TA)还原高锰酸钾(KMnO_(4)),制得了原位负载于气泡石表面的网络状多孔新生态MnO_(2),研究了其氧化去除水中内分泌干扰物双酚A(BPA)的性能和机制,考察了其在复杂水质条件下的抗干扰能力和... 通过黏附于矿物载体气泡石表面的植物多酚单宁酸(TA)还原高锰酸钾(KMnO_(4)),制得了原位负载于气泡石表面的网络状多孔新生态MnO_(2),研究了其氧化去除水中内分泌干扰物双酚A(BPA)的性能和机制,考察了其在复杂水质条件下的抗干扰能力和稳定性.负载型网络状新生态MnO_(2)(S-MnO_(2))易分离,同时具有网络状多孔结构,展现出优异的BPA降解性能,50mL体系中,当S-MnO_(2)的投加量为4.0g(含7.08μmol MnO_(2))时,BPA在60min内的去除率达94%,与同剂量粉体MnO_(2)相比提升了4.5倍.机理研究表明S-MnO_(2)表面的Mn(Ⅲ)和Mn(IV)均参与了BPA的氧化去除,其中Mn(Ⅲ)是BPA快速去除的关键.S-MnO_(2)主要通过单电子氧化的方式除去BPA,因此对阴阳离子、天然有机质等水体背景成分有着较强的抗干扰能力,在复杂水质条件下仍可高效去除BPA.S-MnO_(2)具有一定的循环稳定性,且可通过KMnO_(4)氧化恢复活性,在新污染有机物治理方面展现出良好的应用前景. 展开更多
关键词 负载型新生态mnO_(2) 网络状结构 mn(Ⅲ) 双酚A
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具有扩展的双链结构的Mn(III)酰腙配合物的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 李卫鹏 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1432-1435,共4页
合成了含有水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙(以下简写为 H2L)的锰配合物[Mn(L)(acac)-(EtOH)]?H2O (MnC23H29 N2O8, Mr = 516.42)。配合物晶体属三斜晶系, 空间群为 P1, 晶胞参数为:a = 7.6942(3), b = 11.2422(4), c = 14.9230(6) ?, α ... 合成了含有水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙(以下简写为 H2L)的锰配合物[Mn(L)(acac)-(EtOH)]?H2O (MnC23H29 N2O8, Mr = 516.42)。配合物晶体属三斜晶系, 空间群为 P1, 晶胞参数为:a = 7.6942(3), b = 11.2422(4), c = 14.9230(6) ?, α = 95.656(2), β = 104.848(2), γ = 95.642(2)°, V =1231.37(8) ?3, Z = 2, Dc = 1.393 g/cm3, μ = 0.585 mm–1, F(000) = 540。对于 4374 (I > 2σ(I)) 个可观察点, R = 0.0439, wR = 0.1150。在配合物中, 中心 Mn(III)离子具有扭曲的 NO5八面体配位构型。晶体通过分子内与分子间的氢键作用形成平行排列的无限双链结构。 展开更多
关键词 双链结构 mn(Ⅲ)配合物 合成 晶体结构 八面体配位 水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙
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Mn(II)-Fe(II)-MCF的制备及催化性能 被引量:1
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作者 孙宏 张泽 +1 位作者 宋裕卓 裴笠舟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期214-218,共5页
以改性玉米苞叶纤维为载体(MCF),负载Mn(II)和Fe(II)制备了Mn(II)-Fe(II)-MCF复合材料,催化H_(2)O_(2)氧化水中染料。通过傅立叶变换红外/近红外成像系统和扫描电子显微镜对其结构和形貌进行表征。实验结果表明:当染料浓度为10 mg·... 以改性玉米苞叶纤维为载体(MCF),负载Mn(II)和Fe(II)制备了Mn(II)-Fe(II)-MCF复合材料,催化H_(2)O_(2)氧化水中染料。通过傅立叶变换红外/近红外成像系统和扫描电子显微镜对其结构和形貌进行表征。实验结果表明:当染料浓度为10 mg·L^(-1),Mn(II)-Fe(II)-MCF用量为4 g·L^(-1),H_(2)O_(2)初始浓度为1.56 mmol·L^(-1),Mn(II)-Fe(II)-MCF对四种染料的催化效率明显不同。阳离子蓝X-GRRL(CBX-GRRL)降解效果最好,其次是甲基橙(MO)、次甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)。对染料的氧化反应进行动力学分析,MO的降解反应为二级反应,CBX-GRRL、MB和RhB的降解反应均为一级反应。Mn(II)-Fe(II)-MCF适合催化氧化偶氮染料废水。 展开更多
关键词 mn(ii)-Fe(ii)-MCF复合材料 催化 玉米苞叶纤维 染料 类芬顿反应
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辅助配体对酰腙类金属Mn(II)配合物晶体结构的影响
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作者 范辉 胡奇林 +1 位作者 刘怀贤 宋伟明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1691-1697,共7页
选择N3-苯甲酰吡啶基-2-甲酰胺腙(Hbpad)作为有机配体,以Mn(Ⅱ)离子为金属中心,构筑了一例金属配合物[Mn(bpad)2](1)。在此基础上,引入间硝基苯甲酸(Hmnb)作为辅助配体获得了第二例配合物[Mn(Hbpad)(mnb)2·(H2O)](2)。利用红外光谱... 选择N3-苯甲酰吡啶基-2-甲酰胺腙(Hbpad)作为有机配体,以Mn(Ⅱ)离子为金属中心,构筑了一例金属配合物[Mn(bpad)2](1)。在此基础上,引入间硝基苯甲酸(Hmnb)作为辅助配体获得了第二例配合物[Mn(Hbpad)(mnb)2·(H2O)](2)。利用红外光谱,元素分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对两例化合物的结构和组成进行了研究。晶体结构分析表明,配合物1属于单斜晶系,P2/n空间群,最小不对称单元中的两个bpad-配体采用三齿螯合的配位模式与Mn(Ⅱ)离子结合,导致中心离子形成了一个六配位的扭曲八面体构型;配合物2属于三斜晶系P-1空间群,最小不对称单元由一个Mn(Ⅱ)离子、bpad-配体、配位水分子和两个mnb-离子组成。尽管Mn(Ⅱ)离子也呈现了六配位的扭曲八面体几何构型,但金属中心的配位环境明显不同。两例配合物中单核分子间各异的氢键相互作用堆积形成了二者的三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 酰腙类希夫碱 辅助配体 mn(ii)配合物 晶体结构
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Keggin型PW_(11)O_(39)Mn(II)(H_2O)^(5+)的合成、表征及电化学性质 被引量:2
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作者 张红丹 李娜 +5 位作者 焦贵省 王旭裕 王成龙 彭全明 华英杰 王崇太 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期176-180,共5页
在中性水溶液中合成了Keggin型锰取代磷钨杂多阴离子PW11O39Mn(II)(H2O)5-,并进行了IR、UV-vis和循环伏安表征.实验结果表明,PW11O39Mn(II)(H2O)5-在700~1100cm-1的指纹区内有5个特征振动吸收峰,分别对应于P-Oa、W=Od、W-Ob-W和W-Oc-W... 在中性水溶液中合成了Keggin型锰取代磷钨杂多阴离子PW11O39Mn(II)(H2O)5-,并进行了IR、UV-vis和循环伏安表征.实验结果表明,PW11O39Mn(II)(H2O)5-在700~1100cm-1的指纹区内有5个特征振动吸收峰,分别对应于P-Oa、W=Od、W-Ob-W和W-Oc-W的反对称伸缩振动吸收,其中P-Oa的振动吸收分裂成2个峰.在200nm和252nm处有两个很强的紫外吸收;在400~700nm的可见光区有一个连续的吸收带.在循环伏安图中除了2对W-O骨架波之外,还有两对Mn的氧化-还原波,其电化学性质与溶液的pH有关. 展开更多
关键词 锰取代磷钨杂多阴离子 红外光谱 紫外可见光谱 循环伏安
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Effect of Mn(II) on quartz flotation using dodecylamine as collector 被引量:2
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作者 杨志超 冯雅丽 +3 位作者 李浩然 王维大 滕青 张旭 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2014年第9期3603-3609,共7页
Quartz is, in most cases, the major gangue mineral found in the manganese ore. Mn iron, dissolved from the surface of ore, will determine the interfacial properties of the particles and, thus, their flotation behavior... Quartz is, in most cases, the major gangue mineral found in the manganese ore. Mn iron, dissolved from the surface of ore, will determine the interfacial properties of the particles and, thus, their flotation behavior. In this work, the effect of Mn2+ on quartz flotation was investigated through flotation tests. It was found that quartz can be depressed with Mn2+ and floated with dodecylamine in the pH region 7-8. In order to prove the validity of the findings, UV spectrophotometry, FTIR and SEM-EDS were carried out. UV spectrophotometry tests results show that Mn2+ can competitive adsorb with RNH3+ in the surface of quartz at acidic and neutral pH values. The FTIR measurements and SEM-EDS analysis indicate that Mn2+ forms precipitation and adsorbs on the negatively charged quartz surface, it induces quartz recovery dropping in alkaline pH. Furthermore, in the case of sodium hexametaphosphate(SH), sodium silicate or citric acid, the effects of Mn2+ were also studied. This depression in the given Mn2+ did not disappear. Citric acid is an appropriate modifier to separate quartz depressed by Mn2+ from other ores at pH 7. 展开更多
关键词 FLOTATION QUARTZ mnii DODECYLAMINE
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Electrochemical Tuning by Polarized UV Light Induced Molecular Orientation of Chiral Salen-type Mn(II) and Co(II) Complexes in an Albumin Matrix
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作者 Eirika Tsuda Yuya Mitsumoto +4 位作者 Kazuya Takakura Nobumitsu Sunaga Takashiro Akitsu Taro Konomi Masahiro Katoh 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2016年第2期53-59,共7页
The authors have prepared supramolecular systems as artificial metalloproteins composed of several chiral salen-type Mn(II) and Co(II) complexes in a HSA (human serum albumin) matrix. The docking was discussed b... The authors have prepared supramolecular systems as artificial metalloproteins composed of several chiral salen-type Mn(II) and Co(II) complexes in a HSA (human serum albumin) matrix. The docking was discussed by UV-vis spectral changes and a ligand-protein docking simulation program. After linearly polarized UV light irradiation, that anisotropy of molecular orientation of the complexes increased was confirmed by polarized IR spectra. The authors have observed that the electrochemical behavior of the aligned complexes incorporating diphenyl groups in HSA can be tuned without UV radiation damage of HSA higher structures. 展开更多
关键词 Redox potential Schiff base mnii complex Co(ii complex albumin.
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系列Mn(Ⅱ)配位超分子的合成、晶体结构和表面光电压研究 被引量:14
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作者 张丽 牛淑云 +3 位作者 金晶 孙丽萍 杨光第 叶玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1032-1038,共7页
采用水热合成方法得到了三种Mn(Ⅱ)配位超分子:Mn(2,5-dcp)2(H2O)2(1),Mn(INA)2(H2O)4(2)和Mn(phen)2Cl2(3)(2,5-dcp=pyridine-2,5-dicarboxylic acid,INA=iso-nicotinic acid,phen=1,10-phenanthroline).通过X射线单晶衍射、红外光谱(... 采用水热合成方法得到了三种Mn(Ⅱ)配位超分子:Mn(2,5-dcp)2(H2O)2(1),Mn(INA)2(H2O)4(2)和Mn(phen)2Cl2(3)(2,5-dcp=pyridine-2,5-dicarboxylic acid,INA=iso-nicotinic acid,phen=1,10-phenanthroline).通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-Vis)及表面光电压光谱(SPS)等方法对化合物进行了表征.三种化合物中均存在大量的氢键,使化合物晶体构成了无限延伸的三维网络结构.表面光电压谱显示了化合物1~3在300~600nm范围内呈现出正的光伏响应带,具有P-型半导体的特征.讨论了氢键在超分子构建中的作用以及不同配位环境对于配合物表面光电压的影响. 展开更多
关键词 锰配合物 配位超分子 氢键 表面光电压
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在线电生Mn(Ⅲ)流动注射电化学发光法测定利血平 被引量:2
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作者 杨红兵 张成孝 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期71-74,共4页
设计了一种用于流通体系电解池 ,将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线定量产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ ) ,使其浓度和反应进度得以在线控制 ,并基于Mn(Ⅲ )能够氧化利血平产生化学发光 ,建立了电生Mn(Ⅲ )化学发光法测定利血平... 设计了一种用于流通体系电解池 ,将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线定量产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ ) ,使其浓度和反应进度得以在线控制 ,并基于Mn(Ⅲ )能够氧化利血平产生化学发光 ,建立了电生Mn(Ⅲ )化学发光法测定利血平的新方法 .其线性范围为 1 .0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -4 g/mL ,相对标准偏差为 2 .3%(c=5 .0× 1 0 -6g/mL ,n =1 1 ) ,该方法可用于针剂中利血平含量的测定 . 展开更多
关键词 电化学发光 流动注射分析 电解 mn(iii) 利血平 药物分析
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Mn(Ⅱ)催化臭氧氧化去除水中邻苯二甲酸二甲酯的研究 被引量:15
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作者 施银桃 李海燕 +1 位作者 曾庆福 陆晓华 《武汉科技学院学报》 2002年第1期39-42,共4页
进行Mn(Ⅱ)催化臭氧氧化去除水中邻苯二甲酸二甲酯的研究。分析催化剂用量,溶液pH值对邻苯二甲酸二甲酯降解效果的影响,结果表明采用Mn(Ⅱ)催化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯是可行的。
关键词 邻苯二甲酸二甲酯 臭氧氧化 锰催化剂 废水处理
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高铁酸钾的制备及对Mn(Ⅱ)离子的去除研究 被引量:7
16
作者 张鹏 王雨露 赵冬琴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1015-1020,共6页
高铁酸钾具有极强的氧化能力,在溶液中可被还原生成Fe3+,Fe3+水解形成各种羟基铁水合配合物,具有良好混凝与吸附性能。对采用次氯酸钙氧化法制备的高铁酸钾进行傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征。傅里叶红外... 高铁酸钾具有极强的氧化能力,在溶液中可被还原生成Fe3+,Fe3+水解形成各种羟基铁水合配合物,具有良好混凝与吸附性能。对采用次氯酸钙氧化法制备的高铁酸钾进行傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征。傅里叶红外光谱与X-射线衍射图谱分析表明,自制高铁酸钾具有明显Fe-O键特征吸收峰,且晶胞参数与高铁酸钾标准衍射卡的晶胞参数基本一致;扫描电镜分析显示,该高铁酸钾表面凹凸不平,形成了错综复杂的蜂窝状孔隙,具有较多吸附空位。以Mn(Ⅱ)离子为目标污染物,自制高铁酸钾为药剂,研究采用高铁酸钾氧化?混凝一体化新工艺处理模拟含Mn(Ⅱ)废水。考察了投加量、Mn(Ⅱ)初始浓度、初始pH值和静置时间对去除效果的影响。结果表明:最佳氧化-混凝一体化新工艺条件为高铁酸钾投加量为9.8 mg·L^(-1),Mn(Ⅱ)初始浓度为15 mg·L^(-1),初始pH值为9.0,静置时间为60 min;处理后出水Mn(Ⅱ)浓度低于0.4400 mg·L^(-1),去除率达到97.07%。 展开更多
关键词 高铁酸钾 氧化 混凝 mn(Ⅱ)离子
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嵌入式仲胺化MCM-41负载手性环己二胺Salen MnⅢ配合物用于不对称环氧化反应的研究 被引量:2
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作者 高宇 张月成 +1 位作者 王卫育 赵继全 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第2期11-16,共6页
通过共聚法合成了嵌入式仲胺官能化的MCM-41,利用接枝法制备出介孔分子筛MCM-41负载的手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂.采用FT-IR、DRUV-Vis、XRD、N2吸附、ICP等手段对其进行了表征.以其为催化剂,次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸为氧化剂,分别用于苯... 通过共聚法合成了嵌入式仲胺官能化的MCM-41,利用接枝法制备出介孔分子筛MCM-41负载的手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂.采用FT-IR、DRUV-Vis、XRD、N2吸附、ICP等手段对其进行了表征.以其为催化剂,次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸为氧化剂,分别用于苯乙烯、1,2-二氢化萘、顺--甲基苯乙烯以及-甲基苯乙烯等非官能团化烯烃的不对称环氧化反应.当以间氯过氧苯甲酸为氧化剂时,催化剂显示较高的转化率、环氧化物选择性和对映体过量值,但与相应的均相催化剂比,负载后催化剂活性和对应选择性都有所降低.同时对催化剂的循环使用性能进行了考察,发现络合物在催化反应过程中分解是催化剂失活的主要原因. 展开更多
关键词 MCM-41 手性Salenmn(Ⅲ)配合物 固相化 不对称环氧化 苯乙烯
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配位超分子[Mn(phen)_2Cl_2]·C_6H_5COOH的合成、结构及表面光-电性能 被引量:3
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作者 牛淑云 张丽 金晶 《商丘师范学院学报》 CAS 2008年第3期1-6,共6页
采用水热合成法合成了新颖结构的配位超分子[Mn(phen)2C12]·C6H5COOH.对化合物进行了单晶X-射线衍射测定,结构分析表明,晶体中存在着大量的氢键将化合物连成了2D无限结构,对化合物的UV-Vis-NIR光谱及表面光电压光谱(SPS)... 采用水热合成法合成了新颖结构的配位超分子[Mn(phen)2C12]·C6H5COOH.对化合物进行了单晶X-射线衍射测定,结构分析表明,晶体中存在着大量的氢键将化合物连成了2D无限结构,对化合物的UV-Vis-NIR光谱及表面光电压光谱(SPS)进行了测定和分析指认,化合物的SPS在300—600nm范围内呈现出正的表面光伏响应(SPV),而且SPS响应带与UV-Vis-NIR光谱的吸收峰是一一对应的,化合物的场诱导表面光电压光谱(FISPS)和袁面光电压相住谱的结果表明,化合物具有一定的p-型半导体的特征。 展开更多
关键词 mn(Ⅱ) 配住超分子 氢键 晶体结构 表面光电压
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丙烯酸接枝改性花生壳的制备及其对Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的吸附研究 被引量:1
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作者 周艳 张红平 +1 位作者 张建平 刘丹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1287-1293,共7页
以花生壳(PH)和丙烯酸(AA)为原料,采用Fe^(2+)-H_2O_2引发接枝反应,制备了丙烯酸接枝改性花生壳(PH-g-AA)吸附材料,用热重分析(TG)、能谱分析(EDS)和零电荷点(pHpzc)的测定等对其结构进行表征。考察了pH值、吸附时间、Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)初... 以花生壳(PH)和丙烯酸(AA)为原料,采用Fe^(2+)-H_2O_2引发接枝反应,制备了丙烯酸接枝改性花生壳(PH-g-AA)吸附材料,用热重分析(TG)、能谱分析(EDS)和零电荷点(pHpzc)的测定等对其结构进行表征。考察了pH值、吸附时间、Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)初始浓度、温度、共存离子等因素对Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)吸附效果的影响。结果表明:PH-g-AA对Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的最佳吸附pH范围均为5.0~6.0,在金属离子的初始浓度为50mg·L^(-1)、温度为20℃时的吸附效率均超过95%。吸附量随温度升高而增大,热力学参数△G、△H的计算值表明是自发、吸热过程。吸附动力学可以用准二级动力学模型描述和预测,Freundlich方程能较好地描述PHg-AA吸附Hg(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的等温吸附过程。表面络合和离子交换作用是主要的吸附机制。 展开更多
关键词 改性花生壳 等温吸附 吸附动力学 Hg(Ⅱ) mn(Ⅱ)
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钛酸盐纳米线对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的吸附 被引量:1
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作者 陈心凤 邵卫云 叶苗苗 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期818-823,共6页
以钛酸四丁酯为钛源,采用水热法制备钛酸盐纳米线.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对钛酸盐纳米线的物化性能进行表征.通过对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的静态吸附试验,考察钛酸盐纳米线的吸附活性.结果表明,水热法制备的钛... 以钛酸四丁酯为钛源,采用水热法制备钛酸盐纳米线.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对钛酸盐纳米线的物化性能进行表征.通过对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的静态吸附试验,考察钛酸盐纳米线的吸附活性.结果表明,水热法制备的钛酸盐纳米线直径分布在50~400 nm,长度可达几微米甚至几十微米.在温度为25℃、溶液pH为6.68的条件下,钛酸盐纳米线对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的饱和吸附量分别达到39.89和34.67 mg/g,吸附过程较好地符合Freundlich吸附等温线.采用Lagergren一级吸附动力学模型能够较好地描述钛酸盐纳米线的吸附动力学.此外,在本实验条件下,钛酸盐纳米线对水中Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的吸附去除率随溶液pH值及吸附剂投加量的增大而增大. 展开更多
关键词 钛酸盐纳米线 吸附 Fe(Ⅱ) mn(Ⅱ)
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