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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2合成工艺优化 被引量:8
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作者 何爱珍 叶学海 +4 位作者 郅晓科 赵桢 王旭阳 章甦 时洁 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第6期54-56,共3页
以球形三元前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及LiOH.H2O为原料,用正交实验优化锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2合成工艺,考察烧结温度、保温时间以及锂与金属元素(Ni、Co、Mn总量)物质的量比等因素对材料电化学性能的影响。得到最... 以球形三元前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及LiOH.H2O为原料,用正交实验优化锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2合成工艺,考察烧结温度、保温时间以及锂与金属元素(Ni、Co、Mn总量)物质的量比等因素对材料电化学性能的影响。得到最佳条件:烧结温度为800℃,保温时间为12 h,锂与金属元素物质的量比为1.06。按最佳工艺合成的样品在0.2 C、1 C首次放电比容量分别为165.1 mA.h/g和151.6 mA.h/g,且表现出良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 NI0 5Co0 2mn0 3(OH)2 LiOH H2O LINI0 5Co0 2mn0 3O2 锂离子电池 正极材料
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MnO_2·0.5H_2O的固相法制备及其对Li^+的吸附动力学 被引量:10
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作者 石西昌 张志兵 +3 位作者 周喜诚 周定方 肖湘 陈白珍 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3135-3143,共9页
采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在... 采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在较强的碱性溶液中离子筛的溶损相应增加;吸附数据对伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温方程拟合较好,相关系数分别达0.998和0.993以上;动边界模型中各控制步骤方程的线性拟合都不够理想;离子筛对Li+具有较好的选择性和较优的循环吸附性能。这表明:吸附过程为化学吸附过程,且为单层吸附;吸附过程是一个复杂过程,是多个控制步骤共同作用的结果。 展开更多
关键词 锂离子筛 mnO2 0 5H2O 固相法 动力学 吸附
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Mn基低温SCR催化剂的抗H_2O、抗SO_2研究进展 被引量:18
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作者 李晨露 唐晓龙 +4 位作者 易红宏 高凤雨 李婧颖 储超 张润草 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期934-943,共10页
Mn基催化剂因具备良好的催化性能而广泛应用于低温NH_3-SCR脱硝研究领域,然而烟气中存在的H_2O、SO_2会导致催化剂较严重地失活,故研究低温Mn基催化剂的抗H_2O、抗SO_2性能十分必要。本文主要阐释了H_2O、SO_2的作用机理,详细归纳了抗H... Mn基催化剂因具备良好的催化性能而广泛应用于低温NH_3-SCR脱硝研究领域,然而烟气中存在的H_2O、SO_2会导致催化剂较严重地失活,故研究低温Mn基催化剂的抗H_2O、抗SO_2性能十分必要。本文主要阐释了H_2O、SO_2的作用机理,详细归纳了抗H_2O、抗SO_2效果较好的Fe、Ce、Sm、Sn等金属掺杂型、Mn-Ce/TiO_2等常规载体及Mn/Fe-Ti等复合载体构成的负载型、Fe_2O_3@MnO_x@CNTs等核壳结构型和Mn_xCo_(3-x)O_4纳米笼等规则结构型组成的特殊结构型Mn基催化剂,简要总结了各类催化剂的现阶段研究进展和局限,并提出各类型催化剂的未来可能研究方向为优化金属掺杂催化剂的制备方法或添加新型有效助剂,保证高抗性前提下进一步降低载体型催化剂的工作区间以及批量化制备特殊结构型催化剂。 展开更多
关键词 选择催化还原 脱硝 mn基催化剂 低温 抗H2O、抗SO2
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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的制备及电化学性能 被引量:23
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作者 马全新 孟军霞 +1 位作者 杨磊 曹文 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期456-462,共7页
采用液相共沉淀法和固相烧结法分别制备镍钴锰复合氢氧化物(Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2)和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。通过X射线衍射和电化学性能测试对所得样品的结构及电化学性能进行了表征。结果表明:LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2具有很好的α-... 采用液相共沉淀法和固相烧结法分别制备镍钴锰复合氢氧化物(Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2)和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。通过X射线衍射和电化学性能测试对所得样品的结构及电化学性能进行了表征。结果表明:LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2具有很好的α-NaFeO2层状结构,以20 mA/g的电流密度在2.5~4.3 V的电压区间充放电时,最高首次放电比容量达175 mA.h/g,首次库伦效率在89%~90%之间。当首次放电比容量为160~170 mA.h/g时,30循环未见容量衰减。锂含量对其电化学性能影响的结果表明:锂含量(n(Li)/n(Ni+Co+Mn))在1.03~1.09的范围内,随着锂含量的增加,放电比容量略有减小,但循环性能、中值电压以及平台性能都得到提高;当锂含量超过1.09时,循环性能、中值电压以及平台性能开始降低。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LINI0 5Co0 2mn0 3O2 电化学性能
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Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为 被引量:6
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作者 娄太平 李大纲 +1 位作者 潘蓉 张慧萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期839-843,共5页
研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe... 研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述. 展开更多
关键词 Li2Mg2Si4O10F2 H2mn8O16·1.4H2O Li1.3Ti1.7Al0.3(PO4)3 LICL 水溶液 离子交换行为 氯化锂 杂质 功能材料 分离
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O_3/H_2O_2与O_3/Mn氧化工艺去除水中难降解有机污染物的对比研究 被引量:29
6
作者 石枫华 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期72-77,共6页
以硝基苯为代表性有机污染物 ,对比研究了O3 /H2 O2 与O3 /Mn氧化工艺去除水中难降解有机污染物的效能与机理 .结果发现 ,2种催化氧化工艺均可以提高不易被单独臭氧氧化的硝基苯的去除效果 ,并且催化剂H2 O2 和Mn(Ⅱ )存在着最佳投量 .... 以硝基苯为代表性有机污染物 ,对比研究了O3 /H2 O2 与O3 /Mn氧化工艺去除水中难降解有机污染物的效能与机理 .结果发现 ,2种催化氧化工艺均可以提高不易被单独臭氧氧化的硝基苯的去除效果 ,并且催化剂H2 O2 和Mn(Ⅱ )存在着最佳投量 .从已知的O3 /H2 O2 工艺反应机理 ,并根据硝基苯的化学性质和水中剩余臭氧动态监测结果推断 ,O3 /Mn降解硝基苯可能同样遵循自由基反应机理 .向反应系统中投加H2 O2 和Mn(Ⅱ )还提高了臭氧的传质效果和有效利用率 .对 2种催化氧化工艺的特点和在实际水处理中应用进行了分析和探讨 . 展开更多
关键词 臭氧 H2O2 mn(Ⅱ) 催化氧化 羟基自由基 难降解有机污染物 饮用水
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纳米结构Mn_2O_3催化H_2O_2分解亚甲基蓝的研究 被引量:3
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作者 张卫新 张愿成 +2 位作者 杨则恒 胡玲 叶蕾 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1436-1439,共4页
文章以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3分别作催化剂,用XRD和TEM对其结构与形态进行了表征,研究了它们对H2O2分解亚甲基蓝的催化性能。结果表明,分别以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3作催化剂,H2O2分解亚甲基蓝的脱色反应均符合一级反... 文章以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3分别作催化剂,用XRD和TEM对其结构与形态进行了表征,研究了它们对H2O2分解亚甲基蓝的催化性能。结果表明,分别以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3作催化剂,H2O2分解亚甲基蓝的脱色反应均符合一级反应动力学,反应速率常数分别为0.002 24 m in-1和0.007 24 m i-n 1,M n2O3纳米棒的催化性能优于M n2O3微米球。在以M n2O3纳米棒为催化剂的条件下,研究了亚甲基蓝的初始质量浓度、H2O2的质量分数以及催化剂的用量对亚甲基蓝脱色率的影响。 展开更多
关键词 纳米结构 mn2O3 亚甲基蓝 催化 H2O2
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锂离子正极材料LiNi_(0.5)Mn_(0.3)Co_(0.2)O_2的合成与掺杂Al的性能研究 被引量:12
8
作者 钟盛文 钟风娣 张骞 《有色金属科学与工程》 CAS 2013年第4期11-16,共6页
采用共沉淀法合成镍钴锰氢氧化物前躯体,使其和碳酸锂混合均匀后,高温焙烧合成锂离子正极材料LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2,研究了掺杂Al(OH)3对材料循环性能的影响.用X射线衍射和扫描电镜对合成的粉末进行了表征,用电性能测试仪研究了材料的... 采用共沉淀法合成镍钴锰氢氧化物前躯体,使其和碳酸锂混合均匀后,高温焙烧合成锂离子正极材料LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2,研究了掺杂Al(OH)3对材料循环性能的影响.用X射线衍射和扫描电镜对合成的粉末进行了表征,用电性能测试仪研究了材料的电化学性能.研究发现:温度为850℃时焙烧的材料具有最优的电性能,1C电流初始放电比容量达到157.2 mAh/g(2.75~4.2V),循环50次放电比容量保持率为94.8%,循环100次材料的放电比容量保持率为90.1%.通过少量掺杂Al(OH)3的电池材料结晶性有所提高,晶型趋于完整,但是材料的放电比容量有所降低,前100次循环掺杂对材料循环稳定性无显著改善效果. 展开更多
关键词 锂离子电池正极材料 LINI0 5mn0 3Co0 2O2 AL掺杂 共沉淀法
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离子筛MnO_2·0.4H_2O的固相法制备及特性研究 被引量:5
9
作者 王昶 王希 +2 位作者 翟炎龙 酒井裕司 豆宝娟 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2014年第10期18-22,共5页
以单水氢氧化锂和四氧化三锰为原料,用固相法制备出锂离子筛锰酸锂,改变n(锂)/n(锰)之后,用同样的方法制备出另一物质Li1.33Mn1.67O4,经硝酸洗涤脱锂后制备了锂离子筛MnO2·0.4H2O。测定了酸洗时前驱体的锂洗脱率、锰溶损率,研究了... 以单水氢氧化锂和四氧化三锰为原料,用固相法制备出锂离子筛锰酸锂,改变n(锂)/n(锰)之后,用同样的方法制备出另一物质Li1.33Mn1.67O4,经硝酸洗涤脱锂后制备了锂离子筛MnO2·0.4H2O。测定了酸洗时前驱体的锂洗脱率、锰溶损率,研究了锂离子筛MnO2·0.4H2O的饱和吸附量、稳定性、pH滴定曲线。结果表明,前驱体Li1.33Mn1.67O4经硝酸二次酸洗后,锂洗脱率和锰溶损率分别为62.7%和6.0%。在含0.1 mol/L氢氧化钠和10 mmol/L氯化锂的溶液中,经固相法制备的锂离子筛MnO2·0.4H2O对锂离子的饱和吸附量达到24.6 mg/g,并且具有较好的稳定性,pH滴定曲线表明锂离子筛对锂离子具有很好的选择性。 展开更多
关键词 锂离子筛 固相法 吸附 Li1.33mn1.67O4 mnO2·0.4H2O
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Fe/Mn/Al_2O_3催化H_2O_2降解偶氮染料废水的研究 被引量:3
10
作者 王艳 尹超 +2 位作者 戴明星 汪志东 奚文松 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第11期2002-2004,共3页
以活性氧化铝为载体,制备了Fe/Mn/Al2O3负载型催化剂,用于催化H2O2氧化降解偶氮染料活性黑5,探讨了pH、H2O2投加量、染料初始浓度、催化剂投加量等对染料脱色率的影响。结果表明,活性黑5的脱色率随催化剂投加量、H2O2投加量的增... 以活性氧化铝为载体,制备了Fe/Mn/Al2O3负载型催化剂,用于催化H2O2氧化降解偶氮染料活性黑5,探讨了pH、H2O2投加量、染料初始浓度、催化剂投加量等对染料脱色率的影响。结果表明,活性黑5的脱色率随催化剂投加量、H2O2投加量的增加而升高;而随活性黑5初始浓度的增加而降低。当H2O2投加量的增加达到200mg/L后,H2O2投加量的增加对活性黑5脱色效果的影响不显著。Fe/Mn/Al2O3/H2O2体系下,活性黑5在pH为2~9之间均有一定的脱色效果,活性黑5的脱色率随初始pH的增加而先增加后减少,其中在初始pH为3时脱色效果最佳。 展开更多
关键词 Fe mn AL2O3 偶氮染料 活性黑5 脱色
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高温固相法合成LiNi_(0.25)Co_(0.5)Mn_(0.25)O_2及其结构性能研究 被引量:4
11
作者 孙学义 卢世刚 +1 位作者 庄卫东 张向军 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期19-21,123,共4页
采用高温固相法合成了层状LiNi0.25Co0.5Mn0.25O2正极材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)以及恒电流充放电测试,研究了LiNi0.25Co0.5Mn0.25O2材料的结构、形貌以及电化学性能。实验结果表明950℃7 h合成的... 采用高温固相法合成了层状LiNi0.25Co0.5Mn0.25O2正极材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)以及恒电流充放电测试,研究了LiNi0.25Co0.5Mn0.25O2材料的结构、形貌以及电化学性能。实验结果表明950℃7 h合成的样品具有最好的电化学性能,在0.1 C时2.5~4.3 V间,其首次充放电比容量分别为166.3 mAh/g和150 mAh/g,循环10周容量保持96%;XRD精修结果表明Li层中只有1.1%的位置被Ni所占据。 展开更多
关键词 锂离子电池 电化学性能 LINI0 25Co0 5mn0 25O2 固相法
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Li[Li_(1/9)Ni_(1/3)Mn_(5/9)]O_2的制备及性能研究 被引量:6
12
作者 万新华 余仲宝 +1 位作者 王静 刘庆国 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期84-86,共3页
用共沉淀工艺制备出锰镍复合氢氧化物[M(OH)2,M=Mn和Ni],利用该复合氢氧化物前驱体和锂盐球磨混均后,高温焙烧,然后利用液氮淬火合成出一种新型的锂离子电池正极材料Li[Li1/9Ni1/3Mn5/9]O2。通过SEM、XRD和电化学性能测试,发现该材料具... 用共沉淀工艺制备出锰镍复合氢氧化物[M(OH)2,M=Mn和Ni],利用该复合氢氧化物前驱体和锂盐球磨混均后,高温焙烧,然后利用液氮淬火合成出一种新型的锂离子电池正极材料Li[Li1/9Ni1/3Mn5/9]O2。通过SEM、XRD和电化学性能测试,发现该材料具有较大的表面积和层状结构,同时表现出较高的充放电容量、较佳的循环性能和较好的结构稳定性。用锂片和Li[Li1/9Ni1/3Mn5/9]O2分别作为负极和正极组装成扣式电池,在2 00~4 60V之间、充放电电流为30mA/g条件下进行了循环测试,结果表明:这种材料首次放电容量可高达200mAh/g以上,15次循环后容量保持率为88 9%。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li[Li1/9Ni1/3mn5/9]O2 电化学性能 循环性能 测试
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锰取代Keggin型杂多酸[ZnW_(11)O_(39)Mn(H_2O)]^(8-)在化学修饰玻碳电极上的多层组装及电催化性能研究 被引量:12
13
作者 刘建允 程龙 董绍俊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1641-1644,共4页
在 4 -氨基苯甲酸修饰的玻碳电极上制备了过渡金属取代杂多酸 [Zn W1 1 O39Mn( H2 O) ]8- ( Zn W1 1 Mn)多层膜 .各层的循环伏安行为证明膜的增长均匀 ,峰电流随层数的增加而增加 .与其在溶液中的氧化还原行为相比 ,多层膜中的 Zn W1 1... 在 4 -氨基苯甲酸修饰的玻碳电极上制备了过渡金属取代杂多酸 [Zn W1 1 O39Mn( H2 O) ]8- ( Zn W1 1 Mn)多层膜 .各层的循环伏安行为证明膜的增长均匀 ,峰电流随层数的增加而增加 .与其在溶液中的氧化还原行为相比 ,多层膜中的 Zn W1 1 Mn显示出一些特殊的性质 .还讨论了 p H对其氧化还原行为的影响 .该多层膜对Br O- 3 和 H2 O2 展开更多
关键词 过渡金属取代杂多酸 [ZnW11O39mn(H2O)]^8- 多层组装 电催化性能 锌钨杂多酸 过氧化氢 溴酸根 化学修饰玻碳电极 抗坏血酸 氧化 还原 锰取代
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混合价三核锰配合物Mn_3O(O_2CCCl_3)_6(py)_2(H_2O)的合成、晶体结构及磁性(英文) 被引量:2
14
作者 黄辉 王天维 +1 位作者 李一志 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期797-801,共5页
A new mixed-valence trinuclear oxo-centered manganese complex Mn3O(O2CCC l3)6(py)2(H2O) was prepared by the reaction of NnBu4MnO4 with Mn(OAc)2·4H2O, t richloroacetic acid and pyridine in absolute EtOH. The cryst... A new mixed-valence trinuclear oxo-centered manganese complex Mn3O(O2CCC l3)6(py)2(H2O) was prepared by the reaction of NnBu4MnO4 with Mn(OAc)2·4H2O, t richloroacetic acid and pyridine in absolute EtOH. The crystal structure was det ermined. The complex crystallizes in monoclinic, space group P21/c, unit cell pa rameters, a=14.951(1), b=20.791(2), c=17.882(1),á=?=90a=102.67(1) 展开更多
关键词 混合介三核锰配合物 mn3O(O2CCCL3)6(ph)2(H2O) 合成 晶体结构 X射线衍射 磁性
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[Mn(SCZ)_3](PA)_2·H_2O的晶体结构及热分解机理 被引量:3
15
作者 马桂霞 张同来 +4 位作者 邵兵 张建国 宋江闯 李玉锋 郁开北 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期445-451,共7页
制备得到了新配合物[Mn(SCZ)3](PA)2H2O,用元素分析和FT-IR对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射对其结构进行了测定,采用MoKa射线、l=0.071073nm,收集到5054个独立衍射点,其中的3812个可观测衍射点用于结构计算和修正。晶体属三斜晶... 制备得到了新配合物[Mn(SCZ)3](PA)2H2O,用元素分析和FT-IR对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射对其结构进行了测定,采用MoKa射线、l=0.071073nm,收集到5054个独立衍射点,其中的3812个可观测衍射点用于结构计算和修正。晶体属三斜晶系,P空间群,化学式C15H21N15O18Mn,Mr=754.41。晶体学参数a=0.7991(2),b=1.2968(3),c=1.4791(2)nm,a=72.78(1),b=84.36(1),g=81.80(2),V=1.4466(5)nm3,Z=2,Dc=1.732g/cm3,F(000)=770,S=1.07,m(MoKa)=0.565mm-1。最终偏离因子R=0.0634,wR=0.1292。中心Mn2+为六配位畸变八面体构型,它同时与3个SCZ分子配位,形成3个稳定的平面畸变五员环。苦味酸根阴离子通过静电引力和氢键与配位阳离子结合。分子间通过大量氢键在整个空间构成无限延伸的三维网状结构。[Mn(SCZ)3](PA)2H2O的热分解有2次剧烈的放热质量损失过程,热分解最终产物为MnO。 展开更多
关键词 [mn(SCZ)3](PA)2·H2O 晶体结构 热分解机理 锰配合物 三维网状结构 苦味酸 氨基脲
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顺序浸渍法制备V-W/x(Mn-Ce-Ti)/y(Cu-Ce-Ti)/堇青石urea-SCR催化剂及其性能研究(英文) 被引量:2
16
作者 董国君 赵元 张玉凤 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1093-1101,共9页
用溶胶凝胶法制备了Mn-Ce/TiO2(用M表示)和Cu-Ce/TiO2(用C表示)催化剂,将M相、C相和V2O5-WO3(用V表示)用顺序浸渍法依次负载到堇青石蜂窝陶瓷载体(CC)上。用尿素选择性催化还原NOx(SCR)的转化率作为衡量指标对一系列的整体催化剂性能进... 用溶胶凝胶法制备了Mn-Ce/TiO2(用M表示)和Cu-Ce/TiO2(用C表示)催化剂,将M相、C相和V2O5-WO3(用V表示)用顺序浸渍法依次负载到堇青石蜂窝陶瓷载体(CC)上。用尿素选择性催化还原NOx(SCR)的转化率作为衡量指标对一系列的整体催化剂性能进行评价。催化剂的物理化学性能用N2吸附、CO2-TPD、NH3-TPD、XRD、XPS和H2-TPR等进行表征。结果表明,当M相优先于C相负载到CC上时,在0.01%SO2和10%H2O存在的情况下,V/3C/3M/CC复合催化剂仍比C相或M相单独负载到堇青石上表现出较高的活性,并且微量的SO2有利于催化剂活性的提升。XRD分析结果表明,Cu-Ce负载到TiO2溶胶上有助于锐钛矿相的形成,Mn-Ce负载到TiO2上有助于金红石相的形成。比表面积只与M或C相的负载量有关而与负载顺序无关。M或C相能够增加催化剂表面不同强度的酸性位。H2-TPR研究结果表明,V和Cu或Mn之间的相互作用提高了V的还原能力,进而增加了耗氢量。由XPS分析可知,催化剂表面较高的V4+/V5+比值和大量化学吸附氧的存在有利于催化剂活性的提升。 展开更多
关键词 urea—SCR NO V2O5-WO3/TIO2 mn Cu
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
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作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2].4H2O]2CH3OH 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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固体电解质Li_5La_3Ta_2O_(12)包覆LiMn_2O_4的改性研究 被引量:2
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作者 彭红建 曹远尼 +2 位作者 肖理红 栾向峰 刘素琴 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1595-1601,共7页
采用溶胶-凝胶的方法低温制备石榴石结构的固体电解质Li5La3Ta2O12,并用其包覆Li Mn2O4来改善材料的电化学性能。通过XRD,SEM和TEM等表征手段对材料的结构和形貌进行分析,并通过恒电流充放电、循环伏安、交流阻抗等测试分析材料的电化... 采用溶胶-凝胶的方法低温制备石榴石结构的固体电解质Li5La3Ta2O12,并用其包覆Li Mn2O4来改善材料的电化学性能。通过XRD,SEM和TEM等表征手段对材料的结构和形貌进行分析,并通过恒电流充放电、循环伏安、交流阻抗等测试分析材料的电化学性能。研究结果表明:Li5La3Ta2O12包覆的Li Mn2O4材料与未包覆的材料相比,其电化学性能得到明显改善,经过150次循环后包覆材料的放电比容量保持率为92%,在高倍率10C(C为倍率)下包覆材料放电比容量为61.2 m A·h/g,而未包覆材料放电比容量仅为40.7 m A·h/g;包覆Li5La3Ta2O12后,Li Mn2O4的阻抗明显减小,大幅度提高了其循环性能和倍率性能。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Li5La3Ta2O12 包覆 LI mn2O4
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K_4H_2[SiW_5Mo_6Mn(H_2O)O_(39)]·22H_2O的晶体结构 被引量:2
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作者 戴立益 叶生荣 单永奎 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期653-655,648,共4页
合成了一个锰硅钼钨四元取代含氧簇合物 ,用单晶X射线衍射方法测定了结构 ,该晶体属于四方晶系 ,空间群P4 /mnc ,a =14 119(3) ,c =12 4 96 (4) ,V =2 4 90 9(12 ) 3 ,Mr =2 86 2 70 ,z =2 ,Dc =3.817g·cm-3 ,μ =15 92 2m... 合成了一个锰硅钼钨四元取代含氧簇合物 ,用单晶X射线衍射方法测定了结构 ,该晶体属于四方晶系 ,空间群P4 /mnc ,a =14 119(3) ,c =12 4 96 (4) ,V =2 4 90 9(12 ) 3 ,Mr =2 86 2 70 ,z =2 ,Dc =3.817g·cm-3 ,μ =15 92 2mm-1,R =0 0 4 6 2 ,wR =0 12 32。锰硅钼钨阴离子中 。 展开更多
关键词 K4H2[SiW5Mo6mn(H2O)O39]·22H2O 晶体结构 多金属含氧簇合物 硅钼钨化合物 X射线衍射
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Na/Mn摩尔比对层状O2结构Li_y[Li_(1/6)Mn_(5/6)]O_2的晶体结构及化学组成的影响 被引量:3
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作者 路艳罗 卫敏 +2 位作者 杨文胜 D.G.Evans 段雪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1043-1048,共6页
由高温焙烧法制备层状前驱体 Nax[Li1 /6 Mn5/6 ]O2 ,再经离子交换反应得到 O2结构层状产物Liy[Li1 /6 Mn5/6 ]O2 。采用离子交换和元素分析推测前驱体中 Li+ 位于层板上。 XRD测试结果表明 ,Liy[Li1 /6 Mn5/6 ]O2 属六方晶系 ,P3 ml空... 由高温焙烧法制备层状前驱体 Nax[Li1 /6 Mn5/6 ]O2 ,再经离子交换反应得到 O2结构层状产物Liy[Li1 /6 Mn5/6 ]O2 。采用离子交换和元素分析推测前驱体中 Li+ 位于层板上。 XRD测试结果表明 ,Liy[Li1 /6 Mn5/6 ]O2 属六方晶系 ,P3 ml空间群 ;激光粒度分析仪测定 Na0 .0 6 Li0 .6 5[Li0 .1 0 Mn0 .88]O2 的最可几粒径为 2 .88μm;BET法测定其比表面积为 4.68m2 / g;TEM显示其形貌为存在缺陷的层状六方结构。XRD和元素分析结果表明 ,反应物 n(Na) / n(Mn)比直接影响着前驱体及最终产物的晶体结构和化学组成。 展开更多
关键词 摩尔比 Liy[Li1/6mn5/6]O2 层状材料 晶体结构 化学组成 锂离子电池 正极材料 锰酸锂
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