Co-Mn3O4复合镀层转化为（Co,Mn）3O4尖晶石涂层的研究

为了制得满足铁素体不锈钢连接体实际需求的(Co,Mn)3O4尖晶石涂层,采用复合电镀法在E-brite表面涂覆Co-Mn3O4先导层,在空气中以5℃/min的速率升温至800℃进行氧化。用扫描电镜(SEM)分别观察热转化前后涂层的表面及截面形貌,用能谱(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析转化后涂层的元素分布及物相变化。结果表明:沉积10 min后得到厚度约8μm、弥散均匀且与基底结合良好的Co-Mn3O4复合镀层;氧化10 min后,形成内部为CoO、外部为Co3O4的双层氧化物且Mn3O4未与镀层基质完全融合;氧化60 min后,复合镀层完全转化为(Co,Mn)3O4尖晶石涂层;基底与涂层存在元素的互扩散现象,界面处形成致密的厚约2~3μm的Cr2O3氧化层,涂层能够有效阻隔Cr进一步向外挥发。

Fe-21Cr合金Cu_(1.2)Mn_(1.8)O_4涂层的组织结构与高温性能

采用浆料涂覆加氧化的方法在Fe-21Cr合金上制备了Cu1.2Mn1.8O4尖晶石涂层。采用XRD、SEM、EDS等分析测试手段,对尖晶石涂层试样在氧化过程中物相、形貌以及成分的变化进行了表征。研究结果表明,在750℃空气中氧化800 h后尖晶石涂层试样涂层底部氧化过程中有(Cr,Fe)2O3氧化层生成。(Cu,Mn)3O4尖晶石涂层不但能有效地阻碍基体中Cr的向外扩散,并且能显著降低长期氧化过程中ASR的增长速率。750℃空气中(Cu,Mn)3O4尖晶石涂层将Fe-21Cr合金ASR抛物线速率常数从8.28×10-2 mΩ2.cm4.h-1降至1.87×10-2 mΩ2.cm4.h-1。

溶胶-凝胶法合成多面体Co-Mn复合氧化物及其催化降解1,2,4-三氯苯的研究

采用溶胶-凝胶法合成了纳米多面体(Co,Mn)3O4,并对其降解1,2,4-三氯苯(1,2,4-TrCB)的催化性质和机理进行研究。利用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪等实验手段,研究了影响1,2,4-TrCB催化降解的因素。实验结果表明:175mg(Co,Mn)3O4与1.5μL 1,2,4-TrCB在300℃下反应60min,1,2,4-TrCB的降解效率达到92%,1,2,4-TrCB在催化剂表面的降解机理主要是逐级加氢脱氯。

Haynes 230合金在1100℃的恒温氧化行为(英文)

利用SAXD和SEM(EDAX)研究了Haynes230合金在1100℃的恒温氧化行为。结果表明:氧化膜主要由Cr2O3和(Ni、Mn、Cr)3O4组成。随着氧化时间的延长,形成了多层氧化膜。外部的(Ni、Mn、Cr)3O4氧化膜可以阻止内部Cr2O3氧化层的挥发。氧化增重近似遵循抛物线规律。由于Cr和Mn的快速向外扩散,靠近氧化膜的基体化学成分发生变化,从而导致合金表层组织恶化,形成沿晶界分布的富Al的内氧化物、孔洞以及无碳化物区域。