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基于金属超氧物种MnO_(2)^(+)-(HCO_(3)^(-))_(n)氧化的Mn^(Ⅱ)-BAP体系降解苯胺
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作者 刘勇 吴佳璇 +1 位作者 王晓艳 任红霞 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期6-14,共9页
为有效处理广泛存在于地下水中的苯胺污染物,采用Mn^(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺,并对氧化效果、影响因素以及氧化过程中的主要活性物种做了系统探究.在氧化苯胺过程中,通过动力学实验以及掩蔽实验探究了Mn^(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺的最佳条件以... 为有效处理广泛存在于地下水中的苯胺污染物,采用Mn^(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺,并对氧化效果、影响因素以及氧化过程中的主要活性物种做了系统探究.在氧化苯胺过程中,通过动力学实验以及掩蔽实验探究了Mn^(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺的最佳条件以及氧化机制.实验结果显示,Mn^(Ⅱ)-BAP体系可以在10 min内氧化99.5%的苯胺,反应速率常数为5.30×10^(-1)min^(-1).Mn^(2+)与HCO_(3)^(-)之间存在的协同作用会导致反应体系中的HCO_(3)^(-)以及Mn^(2+)的浓度对k_(obs)有着重要的影响,金属超氧物种Mn O_(2)^(+)-(HCO_(3)^(-))_(n)是Mn^(Ⅱ)-BAP体系氧化苯胺的主要活性物质. 展开更多
关键词 苯胺 Mn^()-bap 金属超氧物种
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氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr^(3+),Mn^(2+) 和Fe^(3+)形成配合物配位位置的研究 被引量:7
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作者 陈亮 穆丽璇 续浩 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-27,共5页
通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类... 通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类抗菌药物形成 1∶2的配合物 。 展开更多
关键词 CR^3+ MN^2+ FE^3+ 配位位置 核磁共振 配合物 氟喹诺酮类抗菌药物 过渡金属离子 铬(Ⅲ) 锰() 铁(Ⅲ) 结构分析
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二维网状六配位[Mn^II(Hida)_2(H_2O)_2]配合物分子结构和晶体结构的研究 被引量:1
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作者 王君 刘振荣 张向东 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期744-746,共3页
合成了Mn(Ⅱ)与亚胺基二乙酸(H2ida)六配位的[MnII(Hida)2(H2O)2]配合物并测定了配合物的分子结构和晶体结构。具体测定结果如下:四方晶系, P421c空间群, a = 8.0932(2), c = 9.602(3) ? V = 628.9(3) ?, Z = 2, Mr = 353.15, Dc = 1.86... 合成了Mn(Ⅱ)与亚胺基二乙酸(H2ida)六配位的[MnII(Hida)2(H2O)2]配合物并测定了配合物的分子结构和晶体结构。具体测定结果如下:四方晶系, P421c空间群, a = 8.0932(2), c = 9.602(3) ? V = 628.9(3) ?, Z = 2, Mr = 353.15, Dc = 1.865 g/cm3, m = 1.108 mm-1和F(000) = 362。最终偏差因子分别为R = 0.0272, wR = 0.0819 (对544 (I > 2.0(I))可观察衍射点) 和R = 0.0282, wR = 0.0828 (对所有2494衍射点)。 [MnII(Hida)2(H2O)2]配合物通过MnII与ida配体之间的配位键构成了二维平面网状结构, MnII离子与4个ida配体中的羧酸基氧原子及2个配位水形成的略有畸变的六配位八面体结构。 展开更多
关键词 二维网状结构 六配位 [Mn^(Hida)2(H2O)2] 分子结构 晶体结构 锰配合物 亚胺基二乙酸
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偏硼酸钆镁∶铈(Ⅲ)、铽(Ⅲ)、锰(Ⅱ)高显色性荧光粉的研制 被引量:2
4
作者 王晓格 张炳于 +3 位作者 金鑫 唐寅轩 杨菊英 楼辉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期144-148,共5页
用高温固相反应法合成了高显色性橙红粉(Gd,Ce,Tb)(Mg,Mn)B5O10,研究了硼酸用量、Tb Ce比例、氢气浓度和灼烧温度等对合成产物发光性能的影响。实验表明,当硼酸过量8%、Tb Ce≥2.5、氢气浓度≤10%、灼烧温度≥1000℃时,可制得发光亮度... 用高温固相反应法合成了高显色性橙红粉(Gd,Ce,Tb)(Mg,Mn)B5O10,研究了硼酸用量、Tb Ce比例、氢气浓度和灼烧温度等对合成产物发光性能的影响。实验表明,当硼酸过量8%、Tb Ce≥2.5、氢气浓度≤10%、灼烧温度≥1000℃时,可制得发光亮度较高的高显色性橙红色荧光粉。为进一步探讨Tb,Mn的激活机制,制备了高显色性绿粉(Gd,Ce,Tb)MgB5O10和高显色性红粉(Gd,Ce)(Mg,Mn)B5O10作对比。研究表明,通过无辐射能量机制,Ce3+能够有效地将吸收的紫外能量传递给Tb3+,Gd3+作为能量传递过程中的中间体,其作用是增强Tb3+的发光,即发生了"激发→Ce3+→(Gd3+)n→Tb3+→发射"过程。此外,Mn2+发光不能被Ce3+直接敏化,也是通过Gd3+作为中间体,发生Gd3+→Mn2+的能量传递。 展开更多
关键词 高显色性 铈(Ⅲ) 铽(Ⅲ) 锰() 偏硼酸 Tb^3+ Ce^3+ GD^3+ 高温固相反应法 Mn^2+ 研制 能量传递过程 灼烧温度 氢气浓度 红色荧光粉 发光性能 合成产物 发光亮度 激活机制 辐射能量 中间体 酸用量
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Behavior of Self-assembled Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)-NEtz Conjugate on Different Support Observed by AFM-SNOM
5
作者 Alexander Vasil'evich Udal'tsov 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2016年第7期305-314,共10页
Et3N (Mn^Ⅱ-triethylamine) complex conjugated with binuclear Mn^Ⅲ-hydroxide, Mn2(OH)3Cl and similar manganese complex with Et2NH (diethylamine) self-assembled in aqueous solutions have been investigated by simu... Et3N (Mn^Ⅱ-triethylamine) complex conjugated with binuclear Mn^Ⅲ-hydroxide, Mn2(OH)3Cl and similar manganese complex with Et2NH (diethylamine) self-assembled in aqueous solutions have been investigated by simultaneous AFM (atomic force microscopy) and SNOM (scanning near-field optical microscopy) in thin layers prepared on mica and PET (polyethylene terephthalate) The size of the particles after crystallization of the precipitated former conjugate was controlled with XRD (X-ray diffraction). It is found that the conjugate self-assembling produces the smallest grains with the diameter of 65 ± 7.5 nm measured at contact with the support. This particle size matches the crystallite size of 44.2 nm found by XRD for the conjugate taking into account the particles deformation under the contact with the support. The self-assembly of the smallest particles in solution has produced non-transparent for light core observed on mica with the size varied between 300 to 400 nm. The latter occurs due to hydrophobic interactions since no core of the former conjugate has been found on hydrophobic PET surface. No submicroscopic core is also found in the case of similar conjugate with Mn^Ⅱ-Et2NH complex on PET film and mica both. 展开更多
关键词 Mn^-NEt3 complex conjugate with MnIILhydroxide SELF-ASSEMBLING simultaneous AFM-SNOM.
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2D层状焦磷酸锰髤[NH_4]_2[Mn_3(P_2O_7)_2(H_2O)_2]的结构和磁性研究 被引量:1
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作者 石磊 于吉红 +2 位作者 李乙 徐如人 高松 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期245-248,共4页
A two-dimensional layered manganese(II) pyrophosphate, 2[Mn3(P2O7)2(H2O)2] (1), has been synthesized hydrothermally. Its structure is determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. Its structure is built up ... A two-dimensional layered manganese(II) pyrophosphate, 2[Mn3(P2O7)2(H2O)2] (1), has been synthesized hydrothermally. Its structure is determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. Its structure is built up by MnO6 octahedra and P2O7 units, with ammonium NH4+ cations residing in the interlayer regions. The manganese pyrophosphate layer consists of infinite chains of cis and trans edge sharing MnO6 octahedra linked by P2O7 units. Magnetic susceptibility measurements show that this compound exhibits ferrimagnetic-like ordering below 3.2 K. Further study shows that there are two possible superexchange pathways via the oxygen anions in Mn2+ ions. Owing to the different bridging modes of O2-, the competition between ferromagnetic interactions and antiferromagnetic interactions in Mn2+ ions results in the ferrimagnetic behavior of 1. 展开更多
关键词 锰() MN^2+ 磁性 焦磷酸 层状 研究
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间接电氧化法合成间氯苯甲醛 被引量:2
7
作者 李亮 卢祥生 孟庆华 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第3期42-44,共3页
分别采用离子交换膜、无隔膜电解槽 ,在硫酸介质中将 Mn2 +电解氧化为 Mn3+,以 Mn3+为电解媒质 ,槽外间接氧化间氯甲苯为间氯苯甲醛 .
关键词 间氯甲苯 间氯苯甲醛 间接电氧化 MN^2+ Mn^3+ 合成 锰() 锰(Ⅲ)
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5-Br-PADAP显色剂分光光度法测定原油中的铜 被引量:8
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作者 吴丽香 张彬 《分析仪器》 CAS 2005年第2期32-34,共3页
在非离子表面活性剂TritonX - 10 0存在下,铜(Ⅱ)与5 -Br-PADAP发生反应,生成稳定的紫红色络合物,用分光光度法测定其吸光度,最大吸收波长位于5 5 8nm处,铜含量在0~14 μg 2 5mL范围内服从比尔定律,摩尔吸收系数ε=1.0 2×10 5L... 在非离子表面活性剂TritonX - 10 0存在下,铜(Ⅱ)与5 -Br-PADAP发生反应,生成稳定的紫红色络合物,用分光光度法测定其吸光度,最大吸收波长位于5 5 8nm处,铜含量在0~14 μg 2 5mL范围内服从比尔定律,摩尔吸收系数ε=1.0 2×10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,以六偏磷酸钠和三乙醇胺作为联合掩蔽剂消除了Ni2 + 、Mn2 + 、Fe3+ 、V5+ 、Ti4 + 、Mg2 + 、Al3+ 等干扰离子的影响。人工合成样的回收率在99.2 9%~10 1.0 2 %之间,相对标准偏差≤0 .6 4 %。使用该方法测定辽河原油和沙特渣油中铜的含量,其RSD分别为4 2 %和4 9% ,加标平均回收率分别为10 0 5 9%和98 92 % ,实验结果表明,方法灵敏度、准确度高,选择性好,简便快速,结果令人满意。 展开更多
关键词 5-BR-PADAP 分光光度法测定 显色剂 非离子表面活性剂 Triton 紫红色络合物 最大吸收波长 相对标准偏差 X-100 NI^2+ 联合掩蔽剂 六偏磷酸钠 MN^2+ Fe^3+ Mg^2+ AL^3+ 平均回收率 铜() 比尔定律 吸收系数 三乙醇胺 干扰离子
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ZnO晶体中Mn^(2+)与Fe^(3+)杂质中心的缺陷结构研究 被引量:14
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作者 董会宁 吴晓轩 +1 位作者 邬劭轶 郑文琛 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期616-619,共4页
用建立在强场图像和自旋 轨道耦合机理的高阶微扰公式研究了ZnO晶体中Mn2 +和Fe3 +杂质中心的零场分裂 .研究发现 :Mn2 +和Fe3 +离子不能占据准确的Zn2 +位置 ,而是沿c3 轴方向各自位移一段距离ΔR .这些位移及与此相关的缺陷结构也为Ne... 用建立在强场图像和自旋 轨道耦合机理的高阶微扰公式研究了ZnO晶体中Mn2 +和Fe3 +杂质中心的零场分裂 .研究发现 :Mn2 +和Fe3 +离子不能占据准确的Zn2 +位置 ,而是沿c3 轴方向各自位移一段距离ΔR .这些位移及与此相关的缺陷结构也为Newman叠加模型所证实 . 展开更多
关键词 零场分型 ZNO晶体 MN^2+ FE^3+ 晶格畸变 叠加模型 氧化锌晶体 缺陷结构 锰()掺杂 铁(Ⅲ)掺杂
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链状配合物{[Mn(ttcH_2)_2(bpy)]·bpy}_n的合成与表征 被引量:1
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作者 胡潇丹 贺晓晓 郭亚梅 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期66-69,75,共5页
通过溶剂挥发法,由4,4'-联吡啶(4,4'-bpy),2,4,6-三巯基均三嗪(ttcH3)及含有不同反位阴离子的MnⅡ盐制备了配位聚合物{[Mn(ttc H2)2(bpy)]·bpy}n。X-射线单晶衍射结构分析表明该配位聚合物结晶于单斜晶系,C2/c空间群。中... 通过溶剂挥发法,由4,4'-联吡啶(4,4'-bpy),2,4,6-三巯基均三嗪(ttcH3)及含有不同反位阴离子的MnⅡ盐制备了配位聚合物{[Mn(ttc H2)2(bpy)]·bpy}n。X-射线单晶衍射结构分析表明该配位聚合物结晶于单斜晶系,C2/c空间群。中心MnⅡ离子的畸变八面体配位几何由一对处于硫酮异构型式的ttc H2-阴离子的两对N和S原子以及两个4,4'-bpy配体的两个N原子构成。而4,4'-bpy配体则通过两个吡啶环上的N原子将相邻的金属MnⅡ离子桥接为一维(1D)链状结构。该1D链状配位聚合物通过链间的氢键作用及与晶格中游离4,4'-bpy的氢键作用进一步拓展为三维(3D)超分子网络结构。 展开更多
关键词 配位聚合物 Mn^配合物 4 4'-联吡啶 2 4 6-三巯基均三嗪 晶体结构
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PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF D_1-D_2-Cyt.b_(559) COMPLEX WITH THE ACTIVITY OF DCIP PHOTOREDUCTION FROM BROAD BEAN LEAVES
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作者 王俊 梁厚果 +1 位作者 杜林方 唐晓松 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1992年第1期50-57,共8页
A PSII reaction center complex consisting of three polypeptides, D_1, D_2 and Cyt. b_(559), was first purified from broad bean leaves. The complex was fairly active inDCIP photoreduction in the presence of DPC, and sh... A PSII reaction center complex consisting of three polypeptides, D_1, D_2 and Cyt. b_(559), was first purified from broad bean leaves. The complex was fairly active inDCIP photoreduction in the presence of DPC, and showed signal Ⅱs either in the dark or under illumination. The complex also contained manganese atoms. Its Mn^(2+)-EPR intensity decreased by about 40% under continuous illumination and recovered to the original level when the complex was transferred to the dark. The above results indicated that the complex reported here contains all of the PSII electron transport chain components from the secondary donor Z to the stable primary electron acceptor Q_A, and it is possible that the complex contains manganese binding sites. The alternation in dark and illumination can induce reversible valence changes of the manganese atoms in the purified complex. 展开更多
关键词 PS reaction center complex Mn^(2+)-EPR DCIP photoreduction fluorescence emission spectrum Signal s.
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