Mn^(2+)掺杂Cs_(3)Cu_(2)I_(5)微晶的温和、快速溶液法合成

在铜基金属卤化物Cs_(3)Cu_(2)I_(5)中掺杂Mn^(2+)是拓宽发光范围的重要途径,但是已报道的掺杂方法大多需要高温、惰性气氛、较长时间和专用设备等。本工作将CsI固体粉末直接投加至CuI和MnCl_(2)的氢碘酸溶液中,在较低温度(60℃)、空气条件下快速(3 min)合成Mn^(2+)掺杂Cs_(3)Cu_(2)I_(5)微晶,并测试了其结构和发光性能。通过系列对比实验,提出一种由反应物溶解度控制的“缓释生长-掺杂”机制,证实CsI固体粉末在高浓度氢碘酸中的缓慢溶解能够降低Cs_(3)Cu_(2)I_(5)晶体的生长速率,为Mn^(2+)的低温、可控掺杂提供有利的动力学条件。该方法为全无机金属卤化物体系的掺杂发光和掺杂动力学研究提供了新的思路。

Mn^(2+)、Ce^(3+)共掺杂Zn_2SiO_4材料的溶胶-凝胶法制备及光学性能研究

采用溶胶-凝胶、化学掺杂方法制备了Mn2+、Ce3+离子掺杂Zn2SiO4材料;用X射线衍射仪、透射电子显微镜、吸收光谱仪以及荧光光谱仪对其结构、形貌和光致发光性能进行测试分析;结果表明,900℃热处理基本形成Zn2SiO4晶体,一次颗粒尺寸大约为200 nm左右;在空气中1 100℃和H2气氛中900℃热处理后,样品中存在2个发光峰:Mn2+产生的522 nm强绿光发射,Ce3+离子产生的398 nm弱紫光发射。

柠檬酸溶胶-凝胶法合成ZnGa_2O_4:Mn^(2+)纳米粉末的结构和发光性能研究

采用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了ZnGa2O4∶Mn2+粉末。利用XRD、SEM、IR、EPR和PL光谱手段,表征了样品的结构、形貌和发光性能。结果表明,柠檬酸溶胶-凝胶法制备的ZnGa2O4∶Mn2+颗粒均匀,在650℃热处理7h即可得到结晶性好、粒径约为50nm的粉末;掺杂的锰是+2价的,不仅存在于四面体间隙中,也存在于八面体间隙中;当Mn2+的掺杂浓度为0.3%(原子分数),退火温度为800℃时,样品的绿色发光强度最大。

臭氧/Mn^(2+)催化降解水溶液中的2,4-二氯苯氧乙酸

以Mn2+为催化剂与臭氧联合降解除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)。考察了反应温度、pH、2,4-D初始浓度和臭氧气体流量等因素对2,4-D降解效果的影响。pH对2,4-D降解效果影响很大,当pH=2.0、反应5min时,2,4-D的去除率达99.8%;当pH=10.1、反应20min时,2,4-D的去除率仅为50.0%。反应温度升高、臭氧气体流量增加、2,4-D初始浓度降低均有助于2,4-D降解速率的提高。单独臭氧氧化2,4-D的表观反应速率常数为0.170min-1;催化臭氧氧化2,4-D的表观反应速率常数为0.295min-1,是单独臭氧氧化的1.74倍。2,4-D的Mn2+催化臭氧反应遵循拟一级反应动力学方程。

KMgF_3∶Mn^(2+)晶体自旋晶格-耦合系数的理论研究

在晶体场理论的强场图象下 ,建立了轴对称 (三角和四角 )晶场中 3d5离子零场劈裂D因子的四阶微扰公式 ,进而得出相应的自旋 晶格耦合系数G11和G4 4.并将上述公式应用于KMgF3 ∶Mn2 + 晶体 ,在不引入调节参量的情况下 ,得到的计算值G11和G4 4与实验结果符合较好 .

Mn^2+/Fe^2+和SO3^2-/Fe^2+均相体系光降解罗丹明B研究

通过构建Mn^2+/Fe^2+和SO3^2-/Fe^2+两种均相光催化体系,并以罗丹明B(RhB)为模拟污染物评价它们的光催化性能。结果表明,SO3^2-的存在会抑制催化体系的催化氧化活性,SO3^2-/Fe^2+体系的速率常数(0.0203min-1)仅为UV/Fe^2+体系(0.0681min-1)的29.81%;而Mn^2+/Fe^2+体系表现出优异的氧化活性,且当溶液pH=4.0,Fe^2+和Mn^2+浓度分别为0.5mmol/L和0.03mmol/L时,RhB降解率达到100%,速率常数为0.1207min-1。此外,清除剂实验表明,Mn^2+/Fe^2+体系活性物质主要为·OH。

沸石咪唑骨架-8对低浓度Co^(2+)和Mn^(2+)的吸附性能研究

为了研究沸石咪唑骨架-8对低浓度Co^(2+)和Mn^(2+)的吸附性能,在室温条件下制备了具有微孔结构的金属-有机框架(MOFs)材料ZIF-8并对其进行了的结构表征。考察了溶液初始pH值、吸附时间、初始浓度等因素对Co^(2+)和Mn^(2+)在ZIF-8上吸附性能的影响,同时研究了ZIF-8材料吸附Co^(2+)和Mn^(2+)过程的动力学和热力学。结果表明:ZIF-8具有良好的水热稳定性,比表面积达1 306.1 m^(2)/g;在pH值为7.0、温度为30℃的条件下,对Co^(2+)和Mn^(2+)的饱和吸附容量分别达到140.9 mg/g和256.5 mg/g;ZIF-8在混合金属离子溶液中对Co^(2+)和Mn^(2+)具有吸附选择性;准二级动力学模型表明Co^(2+)和Mn^(2+)在ZIF-8上的吸附为化学吸附过程;等温线模型表明ZIF-8活性位点分布均匀,对Co^(2+)和Mn^(2+)为单分子层吸附。

Bacillus subtilis NX-2合成γ-聚谷氨酸的立体构型调控机理

探讨了在BacillussubtilisNX-2发酵生产γ-聚谷氨酸(γ-PGA)过程中,Mn2+对γ-PGA结构中D-和L-谷氨酸组成的影响及其与催化L-谷氨酸生成D-谷氨酸的两个相关酶-谷氨酸消旋酶和D-氨基酸转氨酶之间的关系.当Mn2+浓度由0增加到0.09g/L时,D-谷氨酸比例从18%增加到77%;谷氨酸消旋酶活性从0.200U/mg变为0.441U/mg,提高了1倍多,D-氨基酸转氨酶活性则几乎没有变化.说明谷氨酸消旋酶参与了L-到D-谷氨酸的转化过程,且Mn2+是通过改变谷氨酸消旋酶的活性来调节产物γ-PGA的立体组成的,这与目前报道的枯草芽孢杆菌合成γ-PGA过程中Mn2+浓度与γ-PGA中D-,L-构型比无关的结果不同.当Mn2+浓度为0.03g/L时,发酵过程中生成的γ-PGA中D-谷氨酸比例不变,维持在75%左右.

CaF2包覆Zn2SiO4：Mn^2＋绿色荧光粉的发光性能研究

采用溶胶-凝胶法在Zn2SiO4:Mn2+荧光粉颗粒表面包覆一层CaF2薄膜,研究CaF2膜对Zn2SiO4:Mn2+荧光粉的表面形貌以及发光性能的影响。利用扫描电子显微镜、XPS光电子能谱仪、荧光光度计分析包膜荧光粉的表面形貌、成分、紫外发射特性,并在模拟的等离子显示器工作条件下测试材料的真空紫外特性,与未包覆的Zn2SiO4:Mn2+荧光粉的各项性能进行比较。结果表明,CaF2在Zn2SiO4:Mn2+荧光粉表面呈细小颗粒状弥散分布,包覆后的荧光粉的亮度得到了明显的提高,余辉时间没有改变,色坐标未发生较大漂移,此结论对于改善PDP的显示性能及降低其成本均具有重要意义。

黑曲霉β-葡萄糖苷酶高产菌株Co^(60)-52-23的选育

以黑曲霉(Aspergillusniger)为出发菌株,经紫外线、硫酸二乙酯(DES)和Co60复合诱变,使β-葡萄糖苷酶活性比原菌株显著提高,3种处理方法分别提高36%、28%和32%。其中Co60-52-23突变株具有较高的遗传稳定性。β-葡萄糖苷酶最适pH为4.5~5.5,最适温度55℃,Mn2+对酶活性有明显的激活作用。

不同制备条件对Zn_2SiO_4∶Mn^(2+)粉末发光性能的影响

利用溶胶-凝胶法制备了Zn2SiO4∶Mn2+粉末,探讨了体系pH值、热处理温度、煅烧气氛对材料结构和发光性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致发光(PL)谱等分析手段对Zn2SiO4∶Mn2+粉末的结构、颗粒大小、形貌、发光性能进行了表征。结果表明:溶胶的pH值影响制备的粉体的结晶性和颗粒大小,当溶胶pH值为4.34时,体系水解缩聚反应充分,所得荧光粉的光致发光强度最强;煅烧气氛显著影响荧光粉的发光强度,前驱体在N2(90%)+H2(10%)的还原气氛下煅烧得到的发光粉发光强度最强;最佳热处理温度为900℃。

Ce^(3+),Mn^(2+)共掺Sr_2 SiO_4的合成和发光性能的研究

采用溶胶-凝胶法合成了Sr_2SiO_4:Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉,合成温度为900℃,这远低于固相法制备同类硅酸盐材料所需的温度。X射线衍射图表明,所得样品主要为纯相Sr_2SiO_4晶体。样品发射光谱为峰值位于472 nm的不对称单峰宽带谱,是典型的蓝白光发射。通过改变Ce^(3+)、Mn^(2+)的浓度,进一步研究了掺杂浓度对发光强度的影响。

伊利石基沸石相复合材料对水中Mn^2+的吸附研究

为提高伊利石对重金属离子的吸附性能,以伊利石为主要原料,碳酸钙和石膏为活化辅料,采用焙烧水热合成法制备沸石相复合材料(ZPC),研究其对Mn^2+的吸附效果。探讨了溶液pH值、ZPC投加量、吸附时间等因素对Mn^2+去除率的影响并进行动力学和热力学模拟。结果表明,吸附最佳pH值为5,饱和吸附时间为180 min,当Mn^2+初始质量浓度为25 mg/L,吸附剂投加量为0.6 g/L,ZPC对Mn^2+的最大去除率为99.32%,明显高于焙烧活化物和伊利石。ZPC对Mn^2+去除过程符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型,说明吸附以多分子层化学吸附为主。根据ZPC吸附Mn^2+前后的X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)与X射线光电子能谱(XPS)表征分析可知,吸附机理主要为离子交换和化学沉淀共同作用。

miR-342-3p通过靶向抑制PPM1E促进肾透明细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭

目的 探究微小RNA-342-3p/Mg^(2+)Mn^(2+)依赖的蛋白磷酸酶1E(miR-342-3p/PPM1E)轴对肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma, ccRCC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 搜索基因芯片GSE12105、GSE23085、GSE66271及GSE66270,分析miR-342-3p、PPM1E与ccRCC临床恶性表型的关系。miR-342-3p inhibitor转染ACHN、769-P细胞,检测miR-342-3p对细胞增殖、迁移和侵袭的影响;构建稳定高表达miR-342-3p的ACHN细胞系,并观察其在Balb/c裸鼠体内的成瘤情况;双萤光素酶报告基因验证miR-342-3p与PPM1E的靶向关系,同时转染miR-342-3p mimic、pcDNA-PPM1E质粒,观察PPM1E是否可逆转miR-342-3p过表达对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果 miR-342-3p在ccRCC中表达上调,且在不同T分期、G分期、预后患者中存在差异表达(P<0.05);miR-342-3p高表达组总生存期明显低于miR-342-3p低表达组(P<0.05)。与miR-NC组相比较,inhibitor组miR-342-3p水平显著下调,细胞增殖能力、迁移细胞数和侵袭细胞数显著降低(P<0.05);与miR-NC组相比较,miR-342-3p组肿瘤组织体积及质量、miR-342-3p水平均明显升高,PPM1E mRNA水平明显降低(P<0.05)。PPM1E在ccRCC中表达下调,在不同M分期、N分期、G分期及复发情况患者中存在差异表达(P<0.05)。miR-342-3p可靶向抑制PPM1E表达,与miR-NC组相比较,miR-342-3p组细胞增殖能力、迁移细胞数和侵袭细胞数明显升高(P<0.05),而PPM1E可逆转miR-342-3p mimic对ccRCC细胞的促进作用(P<0.05)。结论 miR-342-3p可靶向抑制PPM1E表达,从而促进ccRCC细胞增殖、迁移和侵袭。

M n^(2+)对掺Ce^(3+)BiB_3O_6纳米材料发光强度的影响

采用溶胶-凝胶的方法合成了一系列掺杂M n2+,C e3+的B iB3O6纳米发光材料。通过激发光谱和发射光谱研究了其发光性质,并探讨了M n2+对C e3+发光性能的影响。B iB3O6∶C e3+的发射光谱有位于370nm和405nm处的2个发射峰,由于M n2+对C e3+的敏化作用,C e3+在B iB3O6∶C e3+,M n2+中的发光强度有了显著的增强。

人工合成锰(Ⅱ)-天冬氨酸SOD模拟物的毒性检测

目的:对人工合成的SOD模拟物——锰(Ⅱ)-天冬氨酸进行初步毒理检测。方法:通过灌胃造成急性毒性确定半数致死量(LD50),并对小鼠亚急性毒性、骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验进行了研究。结果:受试物对小鼠的LD50大于5 000 mg/kg,属于无毒。以亚急性毒性剂量500 mg/kg连续灌胃给药8天后,心、肝、脾、肺、肾和肠胃等器官在形状、大小、颜色等指标上与阴性对照组无明显差异。分别以500、1 500、2 500 mg/kg的剂量给小鼠连续灌胃两天,低剂量组的PCE微核率与阴性对照组比较无显著性差异,中剂量组与阴性对照组有显著性差异(P<0.05),高剂量组与阴性对照组有极显著性差异(P<0.01)。结论:锰(Ⅱ)-天冬氨酸属于微毒性,在大剂量使用时可导致一定程度的染色体损伤,但可在适当的剂量范围内控制使用。

Mn改性Cu^+-13X对双组分硫化物的动力学与动态吸附性能

利用液相离子交换法制备Cu^+-13X与Mn^(2+)/Cu^+-13X吸附剂。吸附剂晶体结构使用X线衍射仪(XRD)和激光拉曼光谱进行表征。在常温常压下,将噻吩(TP)与苯并噻吩(BT)溶入正己烷溶液,用作模拟汽油,通过吸附动力学实验与动态吸附实验考察2种吸附剂对噻吩和苯并噻吩的吸附性能。以Crank模型对动力学吸附实验结果进行拟合。结果表明:Mn^(2+)的引入提高了苯并噻吩在吸附剂中的扩散系数;单组分动态实验中,Mn^(2+)改性后的Cu^+-13X对噻吩与苯并噻吩的最大吸附容量为48.66 mg/g与89.99 mg/g,较原先分别提高了13.8%与17.5%;双组分动态实验中,苯并噻吩在与噻吩的竞争吸附中占优势,对噻吩的置换量为10.01 mg/g。4次再生后的Mn^(2+)/Cu^+-13X仍可保证70%以上的脱硫效率。

Mg^(2+)掺杂Zn_2SiO_4:Mn^(2+)的溶胶-凝胶法合成及真空紫外发光特性研究

采用溶胶-凝胶法(sol-gel method)于不同气氛条件下成功合成了Zn1.92-xMgxSiO4:0.08Mn2+(0≤x≤0.12)系列粉末样品.利用X射线衍射(XRD)、光致发光(PL)谱等分析手段对Zn1.92-xMgxSiO4:0.08Mn2+系列荧光粉的结构、晶胞参数、发光性能进行了表征.结果表明:Zn1.92-xMgxSiO4:0.08Mn2+样品中掺杂的Mg2+取代了Zn2+离子格位并形成MgO4四面体,由于MgO4基团约在154nm处有吸收,掺杂适量Mg2+提高了样品的发光强度,Mg最佳掺杂浓度约为0.06mol;热处理气氛显著影响荧光粉的发光强度,前驱体在N2保护气氛下于1100℃保温4h,缓冷至900℃于N2(95%)+H2(5%)的还原气氛下进行热处理,得到的系列荧光粉发光强度最强;经低温还原热处理所得最佳样品Zn1.86Mg0.06SiO4:0.08Mn2+的发光强度是商用粉的105%,衰减时间(3.89ms)较商用粉缩短了1.33ms.

大型湿法炼锌工厂电解过程铅的行为及控制

文章对锌电积时铅的行为进行了研究,分析了析出锌中铅的来源,以及导致析出锌中含铅高的主要因素,结合生产实践,提出了在锌电积过程中降低析出锌含铅、提高阴极锌质量的措施,如所有入槽新阳极预镀膜、降低电解液中氯离子的含量、适量均匀加入碳酸锶等,通过实践,目前析出锌含铅内控合格率达98%以上,取得了较好的效果。

过渡金属减轻脂多糖对肝库普弗细胞损伤的机制

以往的研究表明，过渡金属Mn^2＋、Cr^2＋对内毒素损伤具有保护作用，为此美国学者对其机制进行了深入的研究。他们应用免疫圆点印迹法、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）等方法分析Mn^2＋、Cr^2＋、Zn^2＋和Cu^2＋降低脂多糖（LPS）对大鼠肝库普弗细胞损伤的原因。结果显示：5mmol／L的Mn^2＋、Cr^2＋、Zn^2＋和Cu^2＋可完全抑制LPS的结合作用；离体肝库普弗细胞在Mn^2＋存在时所生成的肿瘤坏死因子-α比在LPS存在时显著降低。研究者认为，过渡金属的抑制作用是通过影响LPS与其结合蛋白的结合过程，这一结论缺乏实验依据，更大的可能是过渡金属与LPS形成了复合物。