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Mg−6Zn−1Mn−4Sn−0.5Ca合金在挤压和时效过程中的组织演变和析出强化 被引量:2
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作者 陈霞 张丁非 +3 位作者 赵阳 冯靖凯 蒋斌 潘复生 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第10期2650-2657,共8页
采用光学显微镜、扫描电子显微镜、透射电镜、硬度试验和拉伸试验对Mg−6Zn−1Mn−4Sn−0.5Ca(ZMT614−0.5Ca)合金在挤压态和时效态的组织变化及力学性能进行研究。结果表明:铸态ZMT614−0.5Ca合金主要包含α-Mg、Mg−Zn和CaMgSn相。热挤压过... 采用光学显微镜、扫描电子显微镜、透射电镜、硬度试验和拉伸试验对Mg−6Zn−1Mn−4Sn−0.5Ca(ZMT614−0.5Ca)合金在挤压态和时效态的组织变化及力学性能进行研究。结果表明:铸态ZMT614−0.5Ca合金主要包含α-Mg、Mg−Zn和CaMgSn相。热挤压过程有效地细化晶粒且形成完全动态再结晶组织。挤压态合金的平均晶粒尺寸约为4.85μm。固溶处理后,高熔点CaMgSn仍然存在,起着重要的钉扎作用和阻碍晶界移动。时效处理后,合金ZMT614−0.5Ca具有良好的综合力学性能,屈服强度、抗拉强度和伸长率分别为338 MPa、383 MPa和7.5%。和挤压态相比,合金屈服强度提升约36%,其主要原因是时效过程β相的析出强化。 展开更多
关键词 Mg−6Zn−1Mn−4Sn−0.5Ca 挤压 时效 显微组织 析出强化
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高压固相反应法合成具有理想Ruddlesden-Popper结构的Ca_4Mn_3O_(10)层状化合物 被引量:1
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作者 禹日成 朱嘉林 +4 位作者 李凤英 刘振兴 靳常青 李树有 I.G.Voigt-Martin 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期161-166,共6页
采用高压下的固相反应方法 ,成功地合成了具有空间群I4 mmm的理想三层结构化合物Ca4Mn3 O10 。用电子显微学方法对此结构进行了研究 ,并提出了近似的结构模型。基于提出的模型 ,进行了电子衍射图和高分辨像的模拟 ,并与实验结果进行了... 采用高压下的固相反应方法 ,成功地合成了具有空间群I4 mmm的理想三层结构化合物Ca4Mn3 O10 。用电子显微学方法对此结构进行了研究 ,并提出了近似的结构模型。基于提出的模型 ,进行了电子衍射图和高分辨像的模拟 ,并与实验结果进行了比较。 展开更多
关键词 合成 Ruddlesden-Popper结构 层状化合物 高压 固相反应 Ca4Mn3O10 理想结构 稀土锰化物 超巨磁阻反应
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常压下的Ca(Mn_(3-x)Cu_x)Mn_4O_(12)样品的制备及其导电机制的研究
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作者 康文锋 姜恩永 《信息记录材料》 2000年第4期1-3,共3页
钙钛矿结构CaCu3Mn4O12的传统制备方法是热压法(几万个大气压,1000℃)。人们发现它的居里点Tc=355 K,磁电阻MR值比相同条件下的La0.6Y0.07Ca0.33MnOa大得多,并且从低温到高于居里点... 钙钛矿结构CaCu3Mn4O12的传统制备方法是热压法(几万个大气压,1000℃)。人们发现它的居里点Tc=355 K,磁电阻MR值比相同条件下的La0.6Y0.07Ca0.33MnOa大得多,并且从低温到高于居里点的温度范围内都存在较大的磁电阻值。另外,Ca(Mn3-x Cux) Mn4O12(x=3)的饱和磁化场,在室温300K时,饱和磁化场仅为0.03T。本实验中,在常压和1070 K的条件下合成了Ca(Mn3-xCux)Mn4O12,从而大大简化了Ca (Mn3-xCux)Mn4O12的制备条件。关于该材料的导电机制,铁磁磁畴再取向饱和场与磁电阻饱和场相同,表明Ca(Mn3-x Cux)Mn4O12的MR来源于磁畴间或颗粒间的隧道机制。 展开更多
关键词 钙钛矿 磁电阻 饱和磁化场 隧道机制 Ca(Mn3-xCux)Mn4O12 导电机制
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自然和人工光合作用水裂解催化剂
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作者 张纯喜 陈长辉 +1 位作者 常文艳 董红星 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期4-8,共5页
近年生物光合作用水裂解催化中心的结构研究取得重要进展,为人工模拟光合作用水裂解研究提供了理想的蓝图。人工模拟生物水裂解催化中心、制备高效和廉价的人工水裂解催化剂、获得电能和(或)氢能被认为是解决人类所面临的能源危机和环... 近年生物光合作用水裂解催化中心的结构研究取得重要进展,为人工模拟光合作用水裂解研究提供了理想的蓝图。人工模拟生物水裂解催化中心、制备高效和廉价的人工水裂解催化剂、获得电能和(或)氢能被认为是解决人类所面临的能源危机和环境污染问题的理想途径。这方面的研究具有重要科学意义和应用价值,同时也是广受关注的重大科学前沿。本文对最近生物水裂解催化中心和其人工模拟研究进展进行了评述。 展开更多
关键词 光合作用 光系统Ⅱ 水裂解催化中心 人工模拟光合作用 mn4ca 簇合物
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人工模拟光合作用水裂解催化中心Mn_4Ca-簇的研究进展 被引量:1
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作者 陈长辉 常文艳 +1 位作者 董红星 张纯喜 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期208-214,共7页
人工模拟光合作用水裂解催化中心,制备高效、廉价人工水裂解催化剂,获得电能和(或)氢能,被认为是解决人类社会所面临的能源危机和环境污染问题的理想途径.对该方面的研究具有重要的科学意义和应用价值,同时也是广受关注的重大科学前沿.... 人工模拟光合作用水裂解催化中心,制备高效、廉价人工水裂解催化剂,获得电能和(或)氢能,被认为是解决人类社会所面临的能源危机和环境污染问题的理想途径.对该方面的研究具有重要的科学意义和应用价值,同时也是广受关注的重大科学前沿.本文对最近生物水裂解催化中心和其人工模拟研究进展进行了评述. 展开更多
关键词 光合作用 光系统II 水裂解催化中心 人工模拟光合作用 mn4ca簇合物
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光系统Ⅱ水氧化中心Mn_4Ca簇中μ_4-O5原子的指认
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作者 王亚楠 张纯喜 +1 位作者 王鸾 赵井泉 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第26期2717-2720,共4页
光系统Ⅱ水氧化中心Mn4Ca簇的结构最近取得了重要进展,但其μ4-O5原子由于受周围金属离子的影响以及X射线的破坏作用,对其指认尚缺乏必要的实验和理论依据.本文合成出一个与Mn4Ca簇的电性和配位环境类似的Mn配合物,其中含有2个μ4-O原子... 光系统Ⅱ水氧化中心Mn4Ca簇的结构最近取得了重要进展,但其μ4-O5原子由于受周围金属离子的影响以及X射线的破坏作用,对其指认尚缺乏必要的实验和理论依据.本文合成出一个与Mn4Ca簇的电性和配位环境类似的Mn配合物,其中含有2个μ4-O原子,它们与金属离子之间的距离在1.89~2.10范围内,比光系统Ⅱ晶体结构中Mn4Ca簇的μ4-O5原子与金属锰离子间的距离(2.40~2.61)短~0.5.此外,对Mn4Ca簇的DFT理论研究显示,无论是μ4-O还是μ4-OH,O原子均会偏移4个金属离子的中心位置,其与4个金属离子的距离差异达0.7~1.0,这些均与光系统Ⅱ的晶体结构明显不符.这些结果显示光系统Ⅱ晶体结构中Mn4Ca簇的4-原子不可能是μ4-O,μ4-OH或μ4-OH2,我们对它的指认提出了质疑. 展开更多
关键词 光系统Ⅱ mn4ca 水氧化 锰配合物 DFT理论计算
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Artificial Mn4-oxido complexes mimic the oxygen-evolving center in photosynthesis 被引量:3
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作者 Wenyan Chang Changhui Chen +1 位作者 Hongxing Dong Chunxi Zhang 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第9期665-668,共4页
The understanding of the structure-function relationship of the oxygen-evolving center(OEC), a Mn_4 Cacluster, in photosystem II is impeded mainly due to the complexity of the protein environment and lack of rational ... The understanding of the structure-function relationship of the oxygen-evolving center(OEC), a Mn_4 Cacluster, in photosystem II is impeded mainly due to the complexity of the protein environment and lack of rational chemical models as a reference. In this study, two novel Mn_4-oxido complexes have been synthesized and characterized, in which the peripheral ligands of the [Mn_4~Ⅲ] core are provided by eight μ_2-carboxylate groups and two neutral terminal ligands(pyridine or isoquinoline). This type of peripheral ligation is very similar to the Mn_4Ca-oxide model complexes recently reported to mimic the OEC. The new Mn_4-oxide complex can catalyze the oxygen-evolving reaction in the presence of Bu^tOOH as an oxidant. The structure and redox properties comparison of the Mn_4-oxido and Mn_4Ca-oxido complexes provide important clues to understanding the functional role of Ca in the OEC in natural photosynthesis, and develop more efficient artificial catalysts for the water-splitting reaction in the future. 展开更多
关键词 Natural photosynthesis Artificial photosynthesis Oxygen-evolving reaction mn4ca-cluster Mn4-oxido complex
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