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氧化沉淀-陈化晶化法制备NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O及LiFePO4
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作者 冯志昊 唐涛 应皆荣 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第12期1722-1724,共3页
以H3PO4、FeSO4·7H2O、NH3·H2O、H2O2为原料,在pH=5.0时,采用连续的氧化沉淀法制得类球形非晶态的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O。将NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在90℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳... 以H3PO4、FeSO4·7H2O、NH3·H2O、H2O2为原料,在pH=5.0时,采用连续的氧化沉淀法制得类球形非晶态的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O。将NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在90℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O前驱体。由该NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O制得的LiFePO4正极材料具有较好的性能。0.2 C时首次充放电比容量分别为162.9和152.8 mAh/g,首次库仑效率为93.8%;1 C和5 C时可逆放电比容量分别大于120和70 mAh/g;具有较好的倍率性能和循环性能。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对NH4Fe2-(PO4)2(OH)·2H2O和LiFePO4的结构和形貌进行表征。氧化沉淀的pH值对前驱体的成份、结构具有重要影响。 展开更多
关键词 正极材料 前驱体 氧化沉淀 陈化晶化 NH4Fe2(po4)2(oh)·2h2o LIFEpo4
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MgSO_4·5Mg(OH)_2·3H_2O的水热合成及反应时间对其形貌的影响(英文) 被引量:18
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作者 朱黎霞 岳涛 +1 位作者 高世杨 夏树屏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期99-102,共4页
Both whisker and nanometer MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O(MOS) were prepared by hydrothermal method at 140℃for different times, using NaOH and MgSO4·7H2O as raw materials. The MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O part i... Both whisker and nanometer MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O(MOS) were prepared by hydrothermal method at 140℃for different times, using NaOH and MgSO4·7H2O as raw materials. The MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O part icles were characterized by powder X ray diffraction(XRD),thermal analysis(TGA DSC), infrared spectroscopy(FT IR),transmission electron microscopy(SEM) and scanning electron microscopy(TEM). The size distribution in whisker like and nanocrystalline materials arein the range of 10~50μm and 10~20nm respectively. The whisker MOS is metastable phase in MgSO4 NaOH H2O system at 140℃,whereas nanometer MOS is stable phase. 展开更多
关键词 MgSO4·5Mg(oh)2·3h2o 水热合成 反应时间 形貌 硫氧镁
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纳米晶MgSO_4·5Mg(OH)_2·3H_2O合成与表征 被引量:6
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作者 岳涛 高世扬 +1 位作者 朱黎霞 夏树屏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1790-1791,共2页
Nanocrystalline MgSO\-4·5Mg(OH)\-2·3H\-2O were prepared by the hydrothermal reaction at 140 ℃ for 24 h. Nanoparticle samples were characterized by FTIR, TG, DSC, XRD and TEM. The size distribution of nano... Nanocrystalline MgSO\-4·5Mg(OH)\-2·3H\-2O were prepared by the hydrothermal reaction at 140 ℃ for 24 h. Nanoparticle samples were characterized by FTIR, TG, DSC, XRD and TEM. The size distribution of nanocrystalline is in the range of 10\20 nm, the mean size is 16 nm. 展开更多
关键词 纳米晶 MgSO4·5Mg(oh)2·3h2o 合成 表征 水热反应 硫酸镁 氢氧化镁 塑料 补强材料
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
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作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [Mn2(C7H4O3)4(CH3oh)2].4h2o]2CH3oh 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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三维孔道结构(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2(H_3NCH_2CH_2NH_2)[V~Ⅲ(H_2O)_2(V~ⅣO)_8(OH)_4(H(P,B)O_4)_4(P,B)O_4)_4(H_2O)_2]·3H_2O的水热合成及晶体化学研究——(1)水热合成与产物表征 被引量:4
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作者 杨赞中 廖立兵 杜洪兵 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期93-97,共5页
为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2... 为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2)[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(H(P,B)O4)4((P,B)O4)4(H2O)2]·3H2O(简称V9(P,B)8-en).典型的反应起始物摩尔比为n(V2O5):n(H3BO3):n(H3PO4):n(en):n(H2O)=0.89:3.50:3.50:3.60:265(pH值为6.5),在175℃、自生压力条件下恒温晶化6.5d(最终pH值为5.9).通过电子探针、粉末X射线衍射、红外吸收光谱、原子占位度修正等方法,对产物的化学成份、物相及其结构等进行了实验研究.证实V9(P,B)8-en为V9P8-en的类质同象化合物,不同晶粒中B与P的含量有差别,B与P之比为O.1:7.9~2.54:5.46(原子比),但恒有V:(P+B)≈9:8.表明通过合理设计和控制合成条件,可在保持V9P8-en基本结构不变的前提下通过同晶取代引入新的化学成份,并由此探讨成份与结构稳定性的关系. 展开更多
关键词 孔道结构 NH3 H3po4 VPO 结构导向剂 V2O5 产物 oh 原子 水热合成
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新型磷-钒-氧层状化合物[H_2en]_2[H_3O]_6[Co(H_2O)_2(VO)_8(OH)_4(PO_4)_8]的水热合成与晶体结构 被引量:1
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作者 曾庆新 陈旭 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2046-2048,共3页
A new compound 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] has been hydrothermally synthesized. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in a monoclinic system, space group P2 1/n with a=1.438 5... A new compound 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] has been hydrothermally synthesized. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in a monoclinic system, space group P2 1/n with a=1.438 5(3) nm, b=1.012 2(2) nm, c=1.832 5(4) nm, β=90.21°, V=2\^668 2(9) nm 3, Z=2, D c=2.112 g/cm 3, R=0.055, wR=0.149 7, S=1.037. The structure of 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] is characterized by P-V-O layers constructed by [(VO) 4(OH) 2(PO 4) 4] 6- non-symmetric units. The P-V-O layers are pillared by [Co(H 2O) 2] 2+ group, resulting in the channels within which the protonated diaminoethane and H 3O + are located. 展开更多
关键词 磷-钒-氧层状化合物 [H2en]2[H3O]6[Co(h2o)2(VO)8(oh)4(po4)8] 水热合成 晶体结构 金属磷酸盐
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[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O的合成、晶体结构及磁性质
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作者 李君 张逢星 +1 位作者 唐宗薰 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1116-1120,共5页
Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 ... Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 32(19)nm,b=1.972 2(2)nm,c=2.102 3(3)nm,β=92.597(3)°,Z=4.变温磁化率(5~280 K)研究表明,该配位化合物中3个锰离子在低温下存在弱的反铁磁性耦合,交换积分J=-2.34cm-1. 展开更多
关键词 锰三核配位化合物 锰酶 [Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5h2o 绿色植物光系统Ⅱ 合成 晶体结构 磁化率 制备
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梭形Fe_5(PO_4)_4(OH)_3·2H_2O的一步水热法制备及生长机理研究 被引量:2
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作者 张萧丹 王永 +1 位作者 马继 陈克正 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期115-120,共6页
采用可控的一步水热法制备出了具有对称棱边的梭形Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O产物。利用X-射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜等手段对产物进行了表征,发现产物的生长机理符合Ostwald熟化过程。研究表明:在180℃下反应96h... 采用可控的一步水热法制备出了具有对称棱边的梭形Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O产物。利用X-射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜等手段对产物进行了表征,发现产物的生长机理符合Ostwald熟化过程。研究表明:在180℃下反应96h后会得到多臂形貌的纯相Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O产物,且在低温下更容易获得纯相的Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O梭形产物。此外研究发现,产物在500℃热处理后具有较好的形貌和尺寸上的热稳定性。 展开更多
关键词 Fe5(po4)4(oh)3.2h2o 梭形 水热法 Ostwald熟化
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快离子导体LiTi2(PO4)3在LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料表面的原位反应包覆及其电化学性能 被引量:4
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作者 丁国彧 高远 +8 位作者 李亚辉 朱振 王秋琳 景鑫国 严奉乾 徐国军 岳之浩 李晓敏 孙福根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2307-2314,共8页
通过原位反应法,利用富镍层状金属氧化物LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(LNCM811)正极材料表面残余的氢氧化锂和碳酸锂,与C8H20O4Ti和(NH4)H2PO4反应,在LNCM811表面原位生成快离子导体LiTi2(PO4)3(LTP)包覆层。这种原位反应的包覆方法有利于移除LN... 通过原位反应法,利用富镍层状金属氧化物LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(LNCM811)正极材料表面残余的氢氧化锂和碳酸锂,与C8H20O4Ti和(NH4)H2PO4反应,在LNCM811表面原位生成快离子导体LiTi2(PO4)3(LTP)包覆层。这种原位反应的包覆方法有利于移除LNCM811表面有害的残留物氢氧化锂和碳酸锂。而且,获得的LTP均匀包覆层不仅可以有效地抑制LNCM811表面和电解液的直接接触及其副反应,还可以确保充放电循环过程中LNCM811正极材料的快速Li+传导。因此,在LTP包覆层的多重作用下,LTP包覆的LNCM811正极材料具有优异的循环稳定性和倍率性能:在0.2C时,首次放电比容量高达200.6 mAh·g^-1,200圈后的可逆容量依然有155.7 mAh·g^-1;在2C和5C的高电流密度下,200圈后的可逆容量仍然有126.4和111.9 mAh·g^-1。 展开更多
关键词 储能技术 锂离子电池 正极材料 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 LiTi2(po4)3包覆 快离子导体
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Synthesis of Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·4H_2O with Flower-like Micro-structure and Its Catalytic Activity for Transesterification of Dimethyl Carbonate with Phenol 被引量:2
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作者 WANG Qiang WANG Ke-li +2 位作者 WU Xing-long LUO Sheng-jun HU Chang-wen 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期641-645,共5页
A novel flower-like hydrated magnesium carbonate hydroxide, Mg5 (CO3 )4 (OH)2·4H2O, with micro-structure composed of individual thin nano-sheets was synthesized using a facile solution route without the use o... A novel flower-like hydrated magnesium carbonate hydroxide, Mg5 (CO3 )4 (OH)2·4H2O, with micro-structure composed of individual thin nano-sheets was synthesized using a facile solution route without the use of template or organic surfactant. Reaction time has an important effect on the final morphology of the product. The micro-structure and morphology of Mg5 (CO3)4 (OH)2·4H2O were characterized by means of X-ray diffractometry (XRD), fieldemission scanning electron microscopy(FE-SEM). Brunauer-Emmett-Teller(BET) surface areas of the samples were also measured. The probable formation mechanism of flower-like micro-structure was discussed. It was found that Mg5 (CO3)4( OH)2·4H2O with flower-like micro-structure was a novel and efficient catalyst for the synthesis of diphenyl carbonate (DPC) by transesterification of dimethyl carbonate (DMC) with phenol. 展开更多
关键词 Mg5(CO3)4oh2 ·4h2o Flower-like micro-structure Catalytic property TRANSESTERIFICATION Diphenyl carbonate
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正极材料Li1.20Ni0.133Co0.133Mn0.534O2的Li3PO4包覆改性及电化学性能
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作者 邹格 赵磊 +1 位作者 向晋波 钟楠 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第8期1270-1272,1335,共4页
使用碳酸盐共沉淀法和高温烧结工艺合成Li1.20Ni0.133Co0.133Mn0.534O2正极材料,再通过湿化学法将质量分数2%的Li3PO4包覆在正极材料表面。电化学测试结果表明经过Li3PO4包覆后的样品,其首次不可逆容量损失减少,循环性能更加稳定,倍率... 使用碳酸盐共沉淀法和高温烧结工艺合成Li1.20Ni0.133Co0.133Mn0.534O2正极材料,再通过湿化学法将质量分数2%的Li3PO4包覆在正极材料表面。电化学测试结果表明经过Li3PO4包覆后的样品,其首次不可逆容量损失减少,循环性能更加稳定,倍率性能更加优秀。在0.5C下循环100次后的容量保持率为92.4%,大于未包覆样品的86.3%。在2C高倍率下放电,Li3PO4包覆后样品比未包覆样品提高17.2mAh/g。 展开更多
关键词 Li1.20Ni0.133Co0.133Mn0.534O2 Li3po4包覆 结构稳定 电化学性能
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Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为 被引量:6
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作者 娄太平 李大纲 +1 位作者 潘蓉 张慧萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期839-843,共5页
研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe... 研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述. 展开更多
关键词 Li2Mg2Si4O10F2 H2Mn8O16·1.4h2o Li1.3Ti1.7Al0.3(po4)3 LICL 水溶液 离子交换行为 氯化锂 杂质 功能材料 分离
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稳定剂NH_4H_2PO_4用于胶体Sb_2O_5阻燃剂的制备及稳定作用研究 被引量:5
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作者 王海棠 汪小伟 +2 位作者 张渭渊 张新义 杨芬芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期105-108,共4页
采用NH4 H2 PO4 为稳定剂 ,以H2 O2 为氧化剂 ,将Sb2 O3 氧化 ,制得胶体Sb2 O5。通过正交实验法优选出最佳制备工艺条件为 :n(H2 O2 ) /n(Sb2 O3 ) =3,m (H2 O) /m(Sb2 O3 ) =3~ 4,m(NH4 H2 PO4 ) /m(Sb2 O3 ) =0 0 5 ,温度 90℃ ,反... 采用NH4 H2 PO4 为稳定剂 ,以H2 O2 为氧化剂 ,将Sb2 O3 氧化 ,制得胶体Sb2 O5。通过正交实验法优选出最佳制备工艺条件为 :n(H2 O2 ) /n(Sb2 O3 ) =3,m (H2 O) /m(Sb2 O3 ) =3~ 4,m(NH4 H2 PO4 ) /m(Sb2 O3 ) =0 0 5 ,温度 90℃ ,反应 1 5h。该条件下 ,Sb2 O3 转化率达到 98%,制得胶体中w(Sb2 O5) =2 1%,透光率 90 %,胶粒平均粒径为 84nm左右。实验结果表明 :采用NH4 H2 PO4 作为稳定剂 ,可使Sb2 O5粒子稳定存在 1a以上而不发生聚沉。 展开更多
关键词 稳定剂 NH4H2po4 胶体Sb2O5 阻燃剂 制备 稳定作用 研究 五氧化二锑 磷酸二氢铵 转化率 透光率
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Na_2S_2O_3-CuSO_4-C_2H_5OH-H_2O四元系合成法制取CuOH及其性质的研究──关于在常温下或无苛性碱处理时Na_2S_2O_3跟CuSO_4反应生成CuOH成立之证明(Ⅰ)
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作者 蓝毓清 黄定粘 《河池师专学报》 1994年第3期98-101,共4页
通过提出合成CoOH的新方法,讨论了体系浓度、温度、催化剂对CuOH合成所具有明显的影响以及CuOH的某些物理性质和化学性质.采用Na2S2O3、CuSO4、C2H5OH、H2O为主要原料合成CuOH获得成功.
关键词 Na2S2O3 CUSO4 C2H5oh h2o 四元系 制取 Cuoh 苛性碱 亚铜氨络离子 合成方法 氢氧化亚铜 反应条件
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Na_2S_2O_3──CuSO_4──C_2H_5OH──H_2O合成法制取CuOH反应机理的研究(Ⅱ)
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作者 蓝毓清 《河池师专学报》 1995年第2期56-60,共5页
作者研究了Na2S2O3、CuSO4、C2H5OH、H2O四元素合成CuOH的反应机理.由碰撞理论推得Cu+和CuOH的生成速率方程。实验结果表明,温度、浓度对区应速率都有一定的影响.
关键词 Na2S2O3 CUSO4 C2H5oh h2o 合成法 Cuoh 反应机理 反应速率 反应截面 亚硫酸钠 硫酸亚铜 乙醇 氢氧化亚铜
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一种新型杂化单晶[Ga_3(PO_4)_3F_2]H_3O·(H_3NCH_2CH_2)_2NH_2的合成与结构表征 被引量:3
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作者 姚有为 赵永男 +3 位作者 乐善堂 徐恒连 梁宏斌 赵大庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1450-1452,共3页
A novel three dimensional fluorinated gallium phosphate has been hydrothermally synthesized by using diethylenetriamine as an organic structure directing agent. X ray single crystal structure analysis indicates this c... A novel three dimensional fluorinated gallium phosphate has been hydrothermally synthesized by using diethylenetriamine as an organic structure directing agent. X ray single crystal structure analysis indicates this compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a =1.605 6(7) nm, b = 1 011 4 (4) nm, c =1.854 6(5) nm, V =3.011 6(19) nm 3, Z =4. The three dimensional framework based on linkage of corner sharing polyhedron PO 4, GaO 4F and GaO 4F 2 delimit ten ring channels along b axis in which the triply protonated amines are located serving as charge compensating guests and supporters. 展开更多
关键词 磷酸镓 水热合成 二乙烯三胺 [Ga3(po4)3]H3O·(H3NCH2CH2)2NH2 结合表征 杂化单晶 空旷骨架磷酸盐化合物
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具有八-环开放骨架结构的Ni_3(PO_4)_2·8H_2O的水热合成与表征 被引量:2
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作者 李亚丰 崔巍 +3 位作者 朱广山 裘式纶 方千荣 王春雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1480-1482,共3页
A new two dimensional 8 ring network nickle phosphate Ni 3(PO 4) 2·8H 2O was synthesized hydrothermally and its structure was determined by means of single crystal X ray diffraction. The Ni 3(PO 4) 2·8H 2O c... A new two dimensional 8 ring network nickle phosphate Ni 3(PO 4) 2·8H 2O was synthesized hydrothermally and its structure was determined by means of single crystal X ray diffraction. The Ni 3(PO 4) 2·8H 2O crystal crystallizes in the monoclinic system, space group C2/m , with M=128.13, a =0\^994 7(2) nm, b =1.321 7(3) nm; c =0.463 6(1) nm; β=104.80(3)°, V =0.589 3(2) nm 3, Z=2, R=0.027 2 and wR =0.057 5. The network structure consists of vertex sharing which results in the formation of undulating 4 ring chains and 8 ring sheets. 展开更多
关键词 八-环开放骨架结构 Ni3(po4)2·8h2o水热合成 表征 晶体结构 磷酸镍
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Li_3PO_4掺杂的Li(Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3))O_2锂离子电池正极材料的流变相法合成及电化学性能表征 被引量:2
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作者 张睿 吴元欣 +1 位作者 何云蔚 艾常春 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期3177-3182,共6页
采用氢氧化物共沉淀法制备了锂离子电池正极材料前驱体(Ni0.5Co0.2Mn0.3)(OH)2,并用流变相反应法合成了Li3PO4掺杂的Li(Ni0.5Co0.2Mn0.3)O2锂离子电池正极材料。运用X射线粉末衍射和恒电流充放电对产物进行了结构和电化学性能的... 采用氢氧化物共沉淀法制备了锂离子电池正极材料前驱体(Ni0.5Co0.2Mn0.3)(OH)2,并用流变相反应法合成了Li3PO4掺杂的Li(Ni0.5Co0.2Mn0.3)O2锂离子电池正极材料。运用X射线粉末衍射和恒电流充放电对产物进行了结构和电化学性能的表征,结果表明Li3PO4掺杂的Li(Ni0.5Co0.2Mn0.3)O2具有标准的层状α-NaFeO2结构,样品为1μm左右的片状一次颗粒聚集而成的类球形二次颗粒。掺杂1%(质量分数)Li3PO4的 Li(Ni0.5Co0.2Mn0.3)O2锂离子电池在0.1C的倍率下首次放电比容量达到188.6 mA·h·g-1(2.2~4.6 Vvs Li+/Li),30次循环后容量保持率为92.9%。循环伏安、交流阻抗测试表明Li3PO4的掺杂可减少充放电过程中电解液和电极之间的电荷传递电阻和锂离子扩散电阻,减小极化作用,从而提升了Li(Ni0.5Co0.2Mn0.3)O2材料的电化学性能。 展开更多
关键词 流变相反应 合成 Li3po4 掺杂 Li(Ni0.5Co0.2Mn0.3)O2 正极材料 电化学性能
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一种二帽pseudo-Keggin结构簇合物[HN(C_2H_5)_3]_3[N(C_2H_5)_3]_2[Mo_8~ⅣMo_4~ⅤV_2~ⅣO_(38)(PO_4)]的水热合成、结构和性质研究 被引量:2
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作者 崔小兵 林之恩 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期86-90,共5页
The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a=... The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a= 1.41999(2)nm, b=1.43467(2)nm, c=1.694610(10)nm, α=95.7250(10)°, β=92.2110(10)°, γ=92.6060(10)°, V=3.42829(7)nm3, Z=2, Dc=2.388g·cm-3, Mr=2465.10g·mol-1, μ=2.489mm-1, F(000)=2388, R1=0.0584, wR2=0.1461, S=1.164. The heteropolyanion is a bi capped pseudo Keggin complex. CCDC: 186645. 展开更多
关键词 二帽pseudo-Keggin结构 簇合物 [HN(C2H5)3]3[N(C2H5)3]2[Mo^Ⅳ8Mo^Ⅴ4V^Ⅳ2O38(po4)] 性质 金属氧簇 水热合成 晶体结构
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一种新型钼磷酸盐杂多化合物(NH_3CH_2CH_2NH_3)_7H_2[NaMo_(12)O_(30)(PO_4)_2(HPO_4)_5(H_2PO_4)]·7H_2O的合成和光谱研究
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作者 林郑忠 张汉辉 +2 位作者 黄长沧 孙瑞卿 郑晓玲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1048-1050,共3页
本文采用水热反应条件 ,合成得到一种新型的含五价钼原子的杂多化合物 :(NH3CH2 CH2 NH3) 7H2[NaMo1 2 O30 (PO4 ) 2 (HPO4 ) 5(H2 PO4 ) ]·7H2 O ,在晶体结构测定的基础上对其进行红外、拉曼和紫外 可见漫反射光谱研究。结果表... 本文采用水热反应条件 ,合成得到一种新型的含五价钼原子的杂多化合物 :(NH3CH2 CH2 NH3) 7H2[NaMo1 2 O30 (PO4 ) 2 (HPO4 ) 5(H2 PO4 ) ]·7H2 O ,在晶体结构测定的基础上对其进行红外、拉曼和紫外 可见漫反射光谱研究。结果表明 :较长的Mo(Ⅴ )—O键键长和分子内大量的氢键造成化合物红外光谱特征的红移。 展开更多
关键词 钼酸磷盐 杂多化合物 (NH3CH2CH2NH3)7H2[NaMo12O30(po4)2(Hpo4)5(H2po4)]·7h2o 光谱 水热合成
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