MnCl_2对镁合金废旧料组织性能的影响

利用等离子发射光谱仪、金相分析、电镜、万能电子材料试验机、腐蚀试验等方法研究了含有不同量的MnCl2熔剂对镁合金废旧料的力学性能、组织、断口形貌以及腐蚀行为的影响。研究表明,MnCl2可以降低镁合金废旧料中的Fe含量,同时会增加镁合金的Mn量,使用含MnCl2的熔剂可将镁废旧料中的Fe含量降到0 0072%以下。采用含MnCl2的熔剂可以提高试样的σb和δ。当合金中的Mn量超过一定程度后,对镁合金的力学性能会产生不利的影响。金相观察表明,净化处理对断口形貌无明显的影响,不改变AZ91镁合金的断裂机理,断口均成准解理断裂。腐蚀试验表明,采用含30%MnCl2的熔剂可以使试样的腐蚀速率从20 9mg/(cm2·d)降到6 4mg/(cm2·d)。

MnCl2催化交叉偶联合成沙坦联苯的工艺改进

以对氯甲苯为原料,THF为溶剂,经Grinard反应制得对甲苯基氯化镁格氏试剂,在MnCl2催化下格氏试剂与邻氯苯腈发生交叉偶联反应制得沙坦联苯,总收率80%,纯度大于99%。

氢同位素在线分析用MnCl_2\γ-Al_2O_3色谱填料的制备与性能

吸附活性太强的γ-Al2O3将导致氢同位素各组分保留时间延长、色谱峰拖尾、选择性差异不明显,从而无法满足快速在线分析需求。为此,采用锰盐浸渍沉积法改性γ-Al2O3,制备了一种可在液氮温度下分析氢同位素的MnCl2\γ-Al2O3色谱填料,并对其形貌、比表面积、孔径、孔体积、吸附性能及氢氘分离性能进行研究。与改性前的γ-Al2O3填料相比,本填料吸附活性适中,表面均匀,具有优良的孔结构和选择吸附性能,堆密度增大了44.8%,比表面积减小了11.4%,孔径在0.7～4.0nm分布,改善了单纯γ-Al2O3表面有序度、孔结构和吸附性质,降低了表面活性。MnCl2非均匀磁场的存在加速了正仲氢转化,使正仲氢合二为一,能够有效分离He,H2,HD和D2混合气体,谱图中各组分峰型对称,接近标准高斯分布;H2与HD分离度达到0.94,HD与D2分离度达到1.78,对稳定氢同位素的保留时间在2min内,分离度和柱效均优于未经改性的γ-Al2O3。

葡萄糖酸锌、MnCl_2对SiO_2致肺泡巨噬细胞NO、NOS水平变化的影响

[目的]观察葡萄糖酸锌(ZnG)、氯化锰(MnCl2 )及其联合作用对二氧化硅(SiO2 )致肺泡巨噬细胞(AM)一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平变化的影响,寻找两者的最佳剂量组合。[方法]采用大鼠肺灌洗法纯化获得1×10 6/mlAM后按设计分为:①生理盐水对照组;②SiO2 组:含SiO2 2 0 0 μg/ml;③SiO2 +ZnG组:内含SiO2 2 0 0 μg/ml外,ZnG分别为1.0、1.5、2 .2 5 μg/ml;④SiO2 +MnCl2 组:内含SiO2 2 0 0 μg/ml外,MnCl2 分别为0 .2 5、0 .5、1.0 μg/ml;⑤ZnG、MnCl2 联合作用组:每组内含SiO2 2 0 0 μg/ml外,ZnG和MnCl2 各按上述3种剂量,采用两因素三水平正交设计,共设9个剂量组。3 7℃,5 %CO2 培养箱培养18h后,检测细胞内NO含量、NOS活性。[结果]与SiO2 组比,ZnG、MnCl2 可以显著降低肺泡巨噬细胞NO水平及NOS的活性(P <0 .0 1) ;ZnG和MnCl2 的交互作用具有统计学意义,1.5 μg/ml的ZnG与0 .2 5 μg/ml的MnCl2 联合作用效果最好,NO、NOS水平分别降为(1.44 0±0 .0 70 ) μmol/L、(0 .761±0 .10 1)U/ml。[结论]Zn、Mn及两者联合作用在体外可有效降低SiO2 粉尘致AM的NO、NOS水平,为Zn、Mn应用于矽肺的防治提供了实验依据。

TiO_2与MnCl_2对Mg合金旧料组织性能的影响

测试了含有不同量的TiO_2或MnCl_2的熔剂对Mg合金废旧料的力学性能、组织、断口形貌以及腐蚀行为的影响,结果表明,TiO_2和MnCl_2均可以降低Mg合金废旧料中的Fe含量,TiO_2的除Fe效果可达0.0053％以下,优于MnCl_2的效果,通过降低Fe量可以提高试样的σ_b和δ,MnCl_2的效果优于TiO_2,采用含30％TiO_2或MnCl_2的熔剂对Mg合金废旧料进行净化处理后,其σ_b和δ可分别大于185.3 Mpa和3.71％,即达到了AZ91 Mg合金新料的性能指标,研究还表明,TiO_2或MnCl_2加入量一定时,均可以提高Mg合金的耐蚀性,但当熔剂中MnCl_2的含量高于30％时,Mg合金的耐蚀性反而下降,TiO_2有助于使γ相成粒状或小岛状析出,并具有很好的细化晶粒的效果。

直接激光气化法产生气相MnCl_2团簇的研究

报道了５３２ｎｍ激光气化ＭｎＣｌ２·４Ｈ２Ｏ固体产生气相团簇（ＭｎＣｌ２）ｎＭｎ＋、（ＭｎＣｌ２）ｎＭｎＣｌ＋、（ＭｎＣｌ２）ｎＣｌ－（ｎ＝１～１２），以及溶剂化的团簇ＭｎＣｌ＋（ＭｎＣｌ２）ｎ（Ｈ２Ｏ）ｍ（ｎ＝１～７，ｍ＜６）的机理，通过用飞行时间质谱考察团族的尺寸大小与激光能量、激光与脉冲加速电场之间延迟时间等的关系。认为这些团簇是通过气相化学反应逐步生长的，并提出了正负团簇离子产生的可能通道。通过比较正负团簇系列种类和强度，提出这些团簇可能具有类链状结构。结果表明，合适地控制激光能量、激光光斑，选择合适的样品，直接气化法也能产生大的团簇。

烧结NdFeB磁体MnCl_2-AlCl_3-BMIC离子液体电沉积Al-Mn合金层的防腐蚀性能

对烧结NdFeB磁体作A1-Mn合金镀可以提高其耐腐蚀性能，但这只能在无水体系中进行。以MnCl2-AICl3-BMIC（氯化1-丁基-3-甲基咪唑）为离子液体（A1C1，与BMIc的摩尔比为2：1），对NdFeB磁体电沉积Al-Mn合金。采用SEM扫描电镜观察了Al-Mn镀层的形貌，采用x射线衍射分析了相结构，采用3．5％NaCl溶液测试了耐腐蚀性能；探讨了离子液体中MnCl2浓度对Al-Mn合金镀层结构及性能的影响。结果表明：NdFeB磁体表面电沉积Al—Mn合金，当离子液体中MnCl2浓度为0．05～0．25mol／L时，Al-Mn合金镀层的结构由晶态逐渐转变为非晶态，耐腐蚀性能显著提高，且优于铝镀层。

(C_(12)H_8N_2)_2MnCl_2晶体的水热合成与表征

用水热方法合成 (C12 H8N2 ) 2 Mn Cl2 晶体 ,并用 X射线衍射仪对其结构进行表征 .该晶体属单斜晶系 ,P2 1/c空间群 ,a=0 .9472 (2 ) nm,b=1 .52 0 36(1 1 ) nm,c=1 .452 7(2 ) nm,α=γ=90°,β=98.96(2 )°,V=2 .0 664(6) nm3,Z=7.

MnCl_2/NaHSO_3引发丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚反应

以丙烯酰胺（AM）与二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为单体,MnCl_2/NaHSO_3为引发体系,通过水溶液聚合得到AM/DMDAAC共聚物;利用IR和~1H NMR等方法分析共聚物的结构,考察了反应条件对AM/DMDAAC共聚物性能的影响。表征结果显示,AM/DMDAAC共聚物为目标产物。实验结果表明,合成AM/DMDAAC共聚物适宜的反应条件为：引发温度30℃、反应时间4h、n（AM）∶n（DMDAAC）=5∶1、单体用量25%（w）（基于反应体系质量）、n（MnCl_2）∶n（NaHSO_3）=1∶1、引发剂用量为单体质量的0.1%、引发剂采取固体投料方式。在该反应条件下,AM/DMDAAC共聚物的特性黏数为4.92 d L/g、阳离子度为11.30%、收率为45.66%。将MnCl_2/NaHSO_3引发体系与过硫酸铵复配引发共聚,能进一步提高AM/DMDAAC共聚物的收率、特性黏数和阳离子度。

以MnCl2为催化剂前体用CVD法合成碳纳米管

以MnCl2为催化剂前体,利用化学气相沉积法合成出了碳纳米管,利用电子显微镜和能量色散X射线谱对样品进行了表征,系统研究了碳纳米管生成的条件。

Mncl_2增强树突状细胞HLA-DR表达的研究

目的 探索Mncl2 对树突状细胞 (Dendriticcells .DC)HLA DR表达的影响。方法 采用流式细胞仪分析Mncl2 刺激组及阴性对照组DC表面HLA DR表达水平及HLA DR阳性细胞率。结果 Mncl2 刺激组DC平均荧光强度为 165 .97,阴性对照组为 10 5 .72 (P <0 .0 1)。刺激组DC的HLA DR阳性细胞率为 89.96% ,阴性对照组为 78.73% (P<0 .0 1)。结论 Mncl2 在体外能显著增强DC表面HLA DR表达水平及总细胞HLA DR阳性细胞率。

三元FeCl_3—MnCl_2导电石墨层间化合物阶形成的准原位研究

在用循环伏安曲线法(CV法)监测三元FeCl_3—MnCl_2导电石墨层间化合物(GIC)合成过程的同时,用X射线衍射对阶的生成及变化进行了准原位研究,观察到了一个比较完整的阶的生成过程。

On the Electrical and Optical Properties of Polycarbonate /MNCl₂Composite

The nature of the MnCl2 salt as a filler to polycarbonate , including their composition, particles dimensions and homogeneity of distribution have been studied using different spectroscopic techniques (XRD, DSC and TGA). A slight increases in the chain-chain separation due to the interaction of the MnCl2 salt with the polycarbonate chains was observed , while a decrease in the optical energy gap (Eopt ) of the polycarbonate polymer with increasing the salt concentration was detected .However employing impedance spectroscopy in the frequency range 10Hz up to 106 Hz. reveals an increase in the dielectric permittivity and conductivity with increasing salt

锰对PC12细胞毒性作用的研究

目的研究不同剂量的锰（Mn）对PC12细胞生长增殖的影响。方法体外培养大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞。以100，900μmol／LMnCl2染毒后进行四唑盐比色实验（MTT）观察MnCl2对细胞的抑制作用，TUNEL法观察细胞凋亡，Western blot检测α-共核蛋白（α-SYN）表达情况。结果MTT结果显示100—900μmol／L MnCl2对细胞的生长增殖有显著的抑制作用（P〈0．01）。TUNEL染色结果显示MnCl2处理组TUNEL阳性细胞增多（P〈0．05）。Westem blot结果显示与对照组相比，100、300、500μmol／L MnCl2组α-SYN表达水平分别升高1．8、4．5、7．3倍（P〈0．05）。结论一定剂量的MnCl2对PCl2细胞的生长增殖有明显的抑制作用，这一作用可能是通过诱导胞内α-SYN表达增高实现的。提示预防、阻止α-SYN在细胞中的聚集可能会降低Mn对多巴胺能神经细胞的损伤。

锰对PC12细胞生长增殖及对ERK信号转导通路的影响

目的：研究不同浓度的锰对PC12细胞生长增殖及细胞外信号调节蛋白激酶1／2（ERK1／2）信号转导通路的影响．方法：体外培养大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞，以100-900μmol／L MnCl2染毒后进行四唑盐比色实验（MTT）筛选锰的细胞毒性剂量，平板克隆形成实验观察MnCl2对细胞的抑制作用．Western blot检测ERK1／2及磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶1／2（p-ERK1／2）表达情况．结果：MTT、平板克隆形成实验结果显示100～900μmol／L MnCl2对细胞的生长增殖有不同程度的抑制作用（P〈0．05）．Western blot结果显示随着染锰浓度的增高，PC12细胞p-ERK1／2表达量与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）．结论：一定浓度的MnCl2对PC12细胞的生长增殖有明显的抑制作用，这一作用可能是通过下调胞内p-ERK1／2表达实现的．

纳米MnO_2的低热固相合成

以锰(Ⅱ)化合物和高锰酸钾为反应物,采用低热固相化学反应法,制备纳米MnO2,并对产物进行了XRD、TEM分析。结果表明:MnCl2·4H2O与KMnO4反应制得的产物为球形α-MnO2,粒径小于10nm;Mn(Ac)2·4H2O与KMnO4反应制得的产物为针状α-MnO2,直径为20nm,长为200nm。

1D带状链和氢键构筑的3D超分子配合物[Mn(pdc)(H_2O)_2]_n

通过水热法利用吡啶-3,5-二羧酸(H2pdc)配体和MnCl2.4H2O盐合成了一种新型的羧酸类配位化合物,阐述了该羧酸类配合物的合成方法,配位模式和结构,并对其应用优势和发展方向进行了展望。

锰对大鼠仔代脑发育过程中单胺类神经递质的影响

采用荧光分光光度法测定孕期大鼠接触锰的Ｆ１代仔鼠新生儿期、１月龄期、２月龄期和３月龄期脑内单胺类神经递质的含量。结果为：１．新生儿期，染锰组脑内多巴胺（ＤＡ）含量显著增高（Ｐ＜０．０５）；去甲基肾上腺素（ＮＥ）和５－羟色胺（５－ＨＴ）无明显改变。２．１月龄期，染锰各组脑内ＮＥ含量明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；ＤＡ和５－ＨＴ含量与对照组相比无显著性差异。３．２月龄期，染锰各组的ＮＥ、ＤＡ和５－ＨＴ含量均比对照组低（Ｐ＜０．０５）。４．３月龄期，染锰各组的ＮＥ、ＤＡ和５－ＨＴ含量，与对照组间无显著性差异。结果提示，孕期接触锰对Ｆ１代仔鼠脑发育过程中单胺类递质的代谢，在其不同的发育时期产生了不同的影响。

铅对红树植物木榄幼苗几种生理特性的影响

试验材料为木榄[Bruguiera gymnorrhiza（L．）Lam]，其成熟胚采自广西英罗港。胚种植在沙基中，于室内室温下培养。胚长出第3对叶时，选取重量和高度大体一致的幼苗种植于一个不漏水的塑料桶内，每桶2株，桶中装有2kg河沙。铅处理浓度为0、1、10、20、30和40mmol·L^-1，每个处理6株。每4d浇400mL含有不同浓度Pb（NO3）2的土壤营养液[每升含820mg Ca（NO3）2、506mg KNO3、2．86mg H3BO3、1．81mg MnCl2·4H2O、0．09mg H2MnO4]。

MnCl_2-NaOH改性硅藻精土吸附剂的制备及其对As(Ⅴ)的吸附机制

以硅藻精土为基体,MnCl_2和NaOH为复合改性剂制备了针对As(Ⅴ)离子的吸附剂。研究了MnCl_2-NaOH/硅藻土吸附剂用量对As(Ⅴ)去除率的影响,通过SEM、FT-IR、XRD、XPS对改性前后及吸附后的样品进行了微观分析。结果表明:随着吸附剂投量的增加,溶液中As(Ⅴ)的去除率从44.9%增加到93.9%。改性后硅藻基体未发生改变,MnCl_2-NaOH/硅藻土吸附剂平均孔径变大,比表面积增大近7倍。硅藻土经改性后红外活性羟基峰消失,表面新生成Mn—O—Si吸收峰,在XRD数据上显示新生成含有MnO_2的物相,表面Mn得到电子,通过氧化与硅藻表面形成复合接枝,吸附剂吸附溶液中含As(Ⅴ)的离子后,出现Mn_3(AsO_4)(OH)_4等物相,吸附过程中As得电子,Mn失电子,O、Si表面电子向As偏移,As在吸附剂表面的吸附方式有配位吸附、电荷吸附等。