MnFe-LDHs生物炭对水中抗生素的吸附特性及影响因素研究

以核桃壳为原料,制备锰铁层状双氢氧化物(MnFe-LDHs)改性生物炭MFBC,用于水溶液中单一或共存状态下盐酸四环素、诺氟沙星和左氧氟沙星的吸附去除。采用SEM、FTIR、XRD和Zeta电位等对生物炭表征,探究了吸附动力学、吸附等温线和吸附机理,并考察了生物炭投加量、抗生素溶液浓度、pH对吸附效果的影响。结果表明,MFBC对抗生素有较好的吸附去除效果,优化吸附条件为:生物炭添加量3200 mg/L,抗生素浓度20 mg/L,pH为5。吸附符合准二级吸附动力学和Freundlich模型,吸附机理主要为π-πEDA相互作用和疏水作用,单一、复合体系中最大理论吸附量稳定在18 mg/g左右。

磁性MnFe_2O_4/Ag复合纳米粒子的制备与抑菌性能测试

采用水热法合成了磁性空心MnFe2O4纳米粒子,然后用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行了改性并吸附银离子,还原后成功制备了磁性MnFe2O4/Ag复合纳米粒子,并采用X射线衍射仪、透射电镜、磁强计、紫外光谱等对试样进行了表征。通过抑菌圈法对MnFe2O4/Ag复合纳米粒子的抑菌性能进行了测试。结果表明:磁性空心MnFe2O4纳米粒子没有抑菌性能;MnFe2O4/Ag对大肠杆菌的抑菌圈半径为1.78 cm,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈半径为2.14 cm;MnFe2O4/Ag的抑菌持久性检测结果说明,所制备的载银磁性复合纳米粒子抑菌剂的稳定性较好,抑菌性能较持久。

非化学计量比MnFe(P，Si，Ge)合金在低场下的磁热效应

通过XRD和磁性测量对非化学计量比MnFe(P,Si,Ge)合金的相组成和磁性进行了研究.xRD分析表明。所有样品都具有Fe_2P型六角结构,主相为(Re,Mn)_2(P,Si,Ge),并存在少量的第二相(Fe,Mn)_3(Si,Ge).过量的Mn和Fe都会使合金的Curie温度降低,由343K(化学计量比)降低到294K(过量Mn)和286K(过量Fe);过量的Mn能减小热滞,而过量的Fe会使热滞增加;磁熵变也有所减小,在1.5T的磁场下,最大磁熵变由5.2J/(kg·K)(化学计量比)减小到4.9J/(kg·K)(过量Mn)和3.8J/(kg·K)(过量Fe).

锐钛矿型TiO_2/MnFe_2O_4核壳结构复合纳米颗粒的制备及其光催化特性

采用柠檬酸盐前驱体技术，合成了粒径约为20～70nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒，用聚乙烯亚胺（PEI）对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后，以异丙醇钛为前驱物，采用sol—gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构。利用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射仪（XRD）和振动样品磁强计等测试手段对样品的结构、形貌、粒径以及磁学性能等进行了表征。采用罗丹明B的光催化降解反应对所制催化剂的活性进行了评价。结果表明，核壳结构TiO2／MnFe2O4复合纳米颗粒的光催化活性随着壳层厚度的增加而增强，当达到一定厚度以后，其催化活性不随壳层厚度的增加而改变。复合颗粒中TiO2含量达到30wt％，反应时间4h时，TiO2／MnFe2O4磁性光催化剂对罗丹明B的光降解率达到100％，与纯TiO2纳米粉体的催化活性相当，且光催化活性稳定，是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂。

MnFe_2O_4粉体的燃烧合成

采用燃烧合成法制备了MnFe2 O4铁氧体粉体。研究了铁氧体的转化率、燃烧波速率与放热反应控制系数、氧压力之间的相互关系。通过XRD和M ssbauer谱等手段对产物的物相组成和结构进行了分析。结果表明 ,以燃烧合成方法制备MnFe2 O4粉体的转化率较低 ( 35 %～ 5 0 % ) ,产物存在较多的晶格缺陷 ,并且存在部分亚稳相 ,如FeMnO3 。亚稳相的存在增加了粉体的烧结活性。氧压力和放热反应控制系数对MnFe2 O4相的转化率影响较小。随氧压力的增加 ,转化率和燃烧波速率均有所增加 ,而且放热反应控制系数较小时 ,随氧压力增加的幅度更为明显。 12 0 0℃下在空气和水中对产物进行淬火 ,均可得到结构较完整的单相尖晶石型MnFe2 O4,且阳离子趋向反型分布 (反分布率α≈ 0 .7)。

MnFe_2O_4多晶微粉的共沉淀法制备及磁性研究

用化学共沉淀法制备了MnFe2 O4 铁酸盐多晶微粉 ,发现与NiFe2 O4 相比 ,MnFe2 O4 的制备有其独特之处 :反应温度在 80℃以上时 ,经沉淀洗涤后直接得到MnFe2 O4 纳米微粉 ,不需热处理过程 ;反应温度在 80℃以下时 ,需要对沉淀洗涤后前驱体进行热处理才能得到MnFe2 O4 纳米微粉。利用振动样品磁强计测量了样品在室温下的磁性能 ;利用X射线衍射确定了粉体的组成、晶粒大小和晶格常数 ;利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌。

纳米晶MnFe_2O_4的低温共沉淀法合成及表征

In this article,MnFe2O4 nanocrystals were synthesized by coprecipitation at low temperature,and the effects of temperature,time and additive on crystallization and particle sizes of samples were also studied.In addition,the samples prepared by the method were characterized by XRD,TEM and VSM,respectively.

MnFe加入对SHS负压铸造钢基表面复合材料的影响

研究了加入不同含量MnFe粉对负压自蔓延高温合成(SHS)技术制备的表面复合材料组织和性能的影响。结果表明:MnFe粉在SHS中细化了TiC颗粒,降低了TiC/Fe复合材料的硬度,提高了基底的硬度,改善了复合材料和基底的硬度梯度。

MnFe_2O_4纳米晶体的制备及表征

本文分别采用低温共沉淀法、高温法和水热法制备MnFe2O4的纳米晶体。利用XRD、TEM和VSM对试样进行了表征。重点研究了低温共沉淀法的制备方法。通过对三种方法的对比分析,试验结果表明低温共沉淀法适宜制备小粒径的MnFe2O4。

MnFe_2O_4晶体的基态能级和零场分裂参量

由不可约张量理论构成一个 3d4/ 3d6离子三角 (C3V)对称的晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵 ,由这个晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵被完全对角化后能够求出MnFe2 O4晶体中的Fe2 +离子的电子顺磁共振零场分裂参量D和F -a ,计算了低自旋态 ( 3 L态 )对电子顺磁共振零场分裂参量 (D ,F-a)的贡献。结果显示低自旋3 L态对电子顺磁共振的零场分裂参量的贡献是较强的。

有机凝胶先驱体转化法制备尖晶石型铁氧体MnFe2O4纤维

以柠檬酸和金属盐为原料，采用有机凝胶先驱体转化法成功制备出了纳米晶MnFe2O4铁氧体纤维。通过FTIR，TG-DTA，XRD，SEM和振动样品磁强计（VSM）对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的物相、形貌以及纤维的磁性能等进行了表征。结果表明，当柠檬酸与金属粒子的摩尔比CA：Fe^3＋：Co^2＋=4：2：1和pH值等于4.5时形成的凝胶具有良好的可纺性，在凝胶形成过程中金属离子可能以单齿形式配位于柠檬酸根阴离子，形成了线型分子结构。所制得的纤维表面光滑、致密，纤维直径在1-20μm，长径比较大。600℃焙烧2h后得到的Mn铁氧体纤维的晶粒粒径在12nm左右。随机分布的MnFe2O4铁氧体纤维在常温下的比饱和磁化强度为6.59A·m^2·kg^-1，矫顽力为4.3kA·m^-1。

磁性MnFe2O4@Al2O3对废水中铜的吸附行为研究

制备核壳磁性吸附剂MnFe2O4@Al2O3用于含铜废水的吸附实验研究。结果表明,MnFe2O4@Al2O3可有效去除水中的铜离子,在MnFe2O4@Al2O3投加质量浓度2.0 g/L、Cu2+质量浓度20 mg/L、pH为6.0、吸附时间180 min的条件下,Cu2+去除率达97%。MnFe2O4@Al2O3对Cu2+的吸附过程符合伪二级动力学方程,为多层化学吸附。VSM分析表明MnFe2O4@Al2O3具备超顺磁性的优势。

MnFe_2O_4纳米胶束合成及其应用于磁共振分子影像的可行性

背景:研究已证明,多个纳米粒簇样聚集或增大纳米粒的粒径可增加纳米粒的饱和磁化强度,但粒径的增大会降低纳米粒在体内的有效循环时间。目的:合成MnFe_2O_4纳米胶束,检测其应用于磁共振分子影像的可行性。方法:采用高温热解法合成MnFe_2O_4纳米粒,以聚乙二醇-聚已内酯两亲嵌段聚合物自组装包裹MnFe_2O_4纳米粒,形成聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束。对MnFe_2O_4纳米粒及聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束的粒径、形态、包被物、铁/锰构成比、分散性等参数进行表征。将不同铁浓度(0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.06,0.08,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8 mmol/L)的聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束或聚乙二醇-聚已内酯-Fe3O4溶液放于EP管中,利用磁共振测量弛豫率。结果与结论:(1)MnFe_2O_4纳米粒呈单分散性,粒径约11 nm,Zeta粒径为(11.18±1.72)nm,铁/锰摩尔构成比为2.13∶1;聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束由十几个到数十个纳米粒聚集呈团状或簇状,粒径为52-86 nm,zeta粒径为(78.8±12.4)nm;(2)聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束或聚乙二醇-聚已内酯-Fe3O4的信号变化趋势相似,随着铁浓度的增加,T1WI信号强度先升高后降低;T2WI信号强度逐渐降低,且在T2*WI信号强度降低更明显;(3)结果表明,聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束粒径适中,单分散性好,T2弛豫效能强,有望作为敏感的T2WI对比剂应用于磁共振分子影像。

盐助溶液燃烧法制备MnFe2O4催化过一硫酸盐降解双酚A

采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解效果的影响,评估了MnFe2O4催化剂的循环利用性能。结果表明,MnFe2O4和PMS的最合理投加量分别为0.3 g/L、0.3 mmol/L,初始pH为11.0时双酚A降解效果最好,60 min内的降解率可达99.3%。淬灭实验表明,催化体系中同时存在多种活性物质,1O2是主要活性物种。溶液中Cl-、HCO3-和HPO42-等共存离子的存在影响双酚A的降解。双酚A在60 min内的TOC去除率为34.9%,苯环断裂和开环反应是其主要降解路径。MnFe2O4催化剂循环使用三次后,双酚A的降解率仍保持在90.0%左右。

平炉尘合成MnFe_2O_4的磁性分析

包头钢铁厂的平炉尘含铁量高,粒径微细,并以γ Fe2O3为主。经过提纯分级可以作为生产超细磁性材料的原料。在有二价Mn2+离子存在及避免氧化的条件下,将平炉尘转化为超细尖晶石型铁酸盐MnFe2O4。并对其磁性进行了研究,测定了磁滞回线。

低温液相合成纳米级软磁铁氧体材料MnFe_2O_4

采用氧化-共沉淀相转化法低温液相合成了具有尖晶石结构的软磁铁氧体粉体材料铁酸锰。研究了非晶态δ-FeOOH的形成、反应物的加料方式、共沉淀的pH值对铁酸锰制备及性质的影响,并得到了最佳生成条件:氧化阶段二价铁离子的浓度为0.3～0.6mol/L;添加剂EDTA的浓度为0.01mol/L;Fe(OH)2悬浮液的pH值为8.7;温度18～25℃。相转化阶段共沉淀的pH值大于12.83,物料比R≥1.3。通过XRD、TEM、VSM等方法对其进行了表征。由于操作方便、设备简单、反应物成本低廉、反应条件温和且工艺条件易控,从而为大规模工业化生产提供了一条新的途径。

水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂催化降解双酚A的影响

采用水热处理工艺制得含有MnFe2O4纳米球的g-C3N4复合光催化剂,并对催化剂的各项物化特性进行表征,同时研究了水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂光催化降解双酚A的影响。结果表明,MnFe2O4/g-C3N4形成了g-C3N4和MnFe2O4对应的衍射峰,没有杂峰出现,在层状g-C3N4纳米片上分布着许多球形MnFe2O4小颗粒,表明可以利用水热工艺制备得到MnFe2O4/g-C3N4复合半导体。随着MnFeO4掺杂量提高,双酚A去除率先上升再下降;提高催化剂用量,双酚A去除率先上升再下降;改变pH值后,双酚A保持基本稳定的去除率,当pH=9时,双酚A去除率最高,达到99%。采用MnFe2O4对g-C3N4改性处理后能够达到更高效的双酚A去除效果。

回流法制备MnFe2O4纳米晶及磁性能

以NaOH为沉淀剂,通过一种简单的低温回流法制备了MnFe2O4纳米晶.采用XRD、SEM、FESEM、FTIR和VSM等手段对MnFe2O4纳米晶尺寸、晶相结构和磁性能进行了分析表征.结果表明,所制备的MnFe2O4纳米晶为尖晶石相结构,晶粒尺寸随着反应温度的升高而增大,从50℃的10 nm增大到90℃的22 nm;样品的饱和磁化度随温度的升高而增大.

SiO2基底中MnFe2O4纳米晶的制备与表征

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,以溶胶-凝胶技术成功地制备了无定形二氧化硅基底中均匀分布的MnFe2O4纳米晶。由粉末X射线衍射和电子衍射确证了MnFe2O4纯相的生成。由粉末X射线衍射和红外吸收光谱研究了MnFe2O4纳米晶形成过程。尖晶石结构的MnFe2O4在800℃时开始形成,900℃时基本完成。磁性质测量表明在烧结到900℃的样品中,MnFe2O4纳米晶室温具有超顺磁性,78K时为软磁性。1000℃和1100℃下得到的样品室温和78K时都具有软磁性。

MnFeP_(0.56)Si_(0.44)B_x合金的磁热效应

研究了MnFeP0.56Si0.44Bx(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)系列合金的物相与磁热效应.室温XRD表明,该系列合金主相均为Fe2P型六角结构,空间群为P62m;B含量为x=0～0.02时,合金存在Fe3Si型第二相,空间群为Fm3m.随着B含量的增加,晶格常数有a增大、c减小的趋势.由M-T曲线可知,随着B含量的增加,合金的居里温度TC线性增加,热滞ΔThys逐渐减小.x=0,0.01,0.02,0.03,0.04时,在外磁场变化为0～1.5T下,由等温M-B曲线得到合金的最大等温磁熵变ΔSM max分别为3.0,4.8,4.3,8.1,10.0J/kg·K.