锰浸出液制备棒状β-MnO_(2)纳米材料

湿法浸出锰矿或锰渣中的锰得到的硫酸锰浸出液中含有钙、镁杂质离子,对后续锰产品的纯度造成很大影响。为深度除硫酸锰浸出液中的Ca^(2+)、Mg^(2+),并最大化利用锰浸出液,可以将净化后的锰浸出液制备成高附加值的MnO_(2)纳米材料。以含钙、镁的硫酸锰浸出液为研究对象,将锰浸出液除钙、镁后,以(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)为氧化剂,采用水热法将净化后的锰浸出液制备成高附加值的MnO_(2)纳米材料,探究溶液的pH、反应温度、反应时间对制备MnO_(2)纳米棒物相和形貌的影响。结果表明:当反应温度为150℃、反应时间为10 h、加入氧化剂用量为理论量、反应pH为1~7的条件下制备出的β-MnO_(2)结晶度最好。

纳米MnO_(2)炭基复合材料的制备及吸附去除水中La(Ⅲ)离子性能研究

稀土是一种珍贵的战略资源,但其开发冶炼过程会产生大量废水并造成严重的环境污染,因此如何高效吸附去除废水中稀土离子被大量研究。通过共沉淀法将纳米MnO_(2)负载至生物炭(Biochar, BC)表面,得到纳米MnO_(2)炭基复合材料(Nano-MnO_(2)Carbon Matrix Composites, MBC),并用于吸附去除废水中的La(Ⅲ)离子。研究通过表征分析材料的物理和化学结构变化,考察了应用环境条件对MBC吸附La(Ⅲ)离子性能的影响,在308 K、pH=6.0条件下,0.55 g/L MBC对20 mg/L La(Ⅲ)离子模拟废水进行吸附处理,24 h后吸附效率达到95.65%。吸附动力学、等温线和热力学研究显示,MBC对La(Ⅲ)离子的吸附过程符合拟一级动力学模型和Langmuir模型,为单分子层吸附,最大吸附质量比可达43.49 mg/g;通过D-R模型计算的Es为23.12 kJ/mol,表明吸附过程偏向于化学吸附,且是自发的吸热过程。MBC经5次循环后,吸附性能仍达到初始吸附质量比的79.18%,MBC作为炭基吸附剂用于吸附水中的La(Ⅲ)离子,展现出一定的应用前景。

MnO_(2)纳米片与带正电荷的AIE分子荧光检测GSH以及IMP门的构建

谷胱甘肽(glutathione,GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合而成的含有巯基的三肽,广泛存在于各种生物当中,对生物体内有着重要的作用。因此,能方便、快速、准确的检测GSH在体内的水平十分有必要。MnO_(2)纳米片是一种带负电的、具有氧化性的过渡金属氧化物。将带有负电荷的MnO_(2)纳米片与带有正电荷的两个季铵盐基团的二苯乙烯基蒽衍生物DSAI结合,制备成DSAI/MnO_(2)复合探针。将DSAI/MnO_(2)复合探针加入GSH后,MnO_(2)纳米片被解,DSAI的荧光得到恢复。基于以上现象可定量GSH,并且构建出以MnO_(2)纳米片和GSH为输入的分子逻辑门。

EXAFS研究Zn在δ-MnO_2上的吸附-解吸机理

用延展X ray吸收精细结构光谱 (EXAFS)研究了重金属Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上吸附产物的微观结构及其吸附机制 .在pH 5 5 0 ,0 1mol/LNaNO3介质中 ,吸附在δ MnO2 表面上Zn(Ⅱ )以六配位的水合离子八面体形式存在 .水合锌离子八面体从δ MnO2 层状结构的空位上下方 ,与δ MnO2 的结构单元MnO6 八面体通过共用O原子结合 ,形成角 角结合的弱吸附 ,Zn O平均原子间距为 ( 2 0 71± 0 0 0 7) (n =3 ) ,Zn Mn平均原子间距为 ( 3 5 2 8± 0 0 0 6) (n =3 ) .在同一条等温线上随着吸附量增加 ,以角 角结合的弱吸附形式基本上没有变化 .宏观的吸附 解吸实验结果显示Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上的吸附可逆性很高 ,解吸等温线和吸附等温线几乎重合在一起 .EXAFS结果从分子水平表明 ,Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上的高吸附可逆性是由角

一种新的制备纳米γ-MnO_2的方法——超声辐射氧化还原法

将超声辐射引入以KMnO4和MnSO4为原料的制备MnO2 的氧化还原反应体系 ,借助XRD ,ICP ,XPS ,TEM及IR等技术对产物进行了表征 .结果表明 ,施加超声辐射对该反应体系有显著影响 ,可获得含K+ 量极低、分布均匀、粒径只有 10nm左右的近似球形γ MnO2 粉体 ,同时 ,证实未施加超声辐射的普通氧化还原沉淀法获得的锰氧化合物实际是KMn8O16,K+进入了确定的晶格位置 。

α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO_2电极材料的改性作用

利用 Pb( )盐与 Na OH在室温下进行固相反应制备了纳米级α-Pb O粉体 (桔红色 ) .借助 X射线衍射、透射电镜测试对合成的纳米粉体试样的物理性质作了表征 .初步探讨了反应机理 .将合成的试样用于改性 Mn O2 电极 .1次深度放电测试结果表明 ,样品的掺杂量在 1 .2 5%～ 5.0 0 %之间对 Mn O2 有良好的改性效果 ,中等负荷放电时 ,纳米 Pb O改性的 Mn O2 电极的放电容量比常粒径 Pb O改性的 Mn O2 电极的放电容量高出 2 0 %以上 ,比纯国际 1 # 电解锰样 ( γ-Mn O2 )的放电容量平均高出约 50 % ,在重负荷放电时 ,改性 Mn O2电极的放电容量提高幅度更大 .

纳米α-PbO粉体改性MnO_2的循环伏安行为

探讨了固相合成的纳米α-Pb O粉体样品及其改性 Mn O2 电极的循环伏安行为 .结果表明 ,纳米α-Pb O在碱性电解液中具有优良电化学活性 .铅的掺入改变了 Mn O2 的充放电机理 .在其循环扫描过程中 ,掺杂物与 Mn O2 均不再以单纯氧化物的形式存在 ,而是形成了一系列 Pb( X) ( X=0 , ) Mn( Y) ( Y= , , )复合物的共氧化与共还原 ,抑制了电化学惰性物质 Mn3 O4的生成和积累 ,使 Mn O2 的可逆性得到了明显改善 .纳米α-Pb O样品与普通粒径的α-Pb O样品对 Mn O2 的改性机理类似 .但前者对 Mn O2 的改性效果明显优于后者 .

不同形状γ-MnO_2超微粒子的制备

不同形状γ┐ＭｎＯ２超微粒子的制备李亚栋＊李成韦钱逸泰刘元辉李龙泉（中国科学技术大学化学系，结构成分开放实验室合肥２３００２６）关键词γ－ＭｎＯ２，超微粒子，制备１９９６－０８－１２收稿，１９９６－１２－１２修回安徽省科委资助项目，国家纳米材料攀登计...

α-MnO_2的制备及其电化学性能

采用氧化还原法制备α -MnO2 ,所得的样品进行了XRD ,ICP ,SEM ,化学分析 ,Tafel曲线 ,恒流放电 ,循环伏安等一系列测试 ,并与国际一号样 (I .C .NO .1)相比较。得出α -MnO2 在碱性溶液中的开路电压虽然高 ,但是浅度放电容量不佳。直到深度放电下才与γ -MnO2 相当或稍大 ,尤其是轻负荷放电下要好。

Fe_2O_3-MnO_2-CuO-Co_2O_3体系红外辐射材料的微波合成与表征

采用微波合成法制备了Fe2 O3 MnO2 CuO Co2 O3 体系红外辐射材料 ,测量了微波合成粉料的红外辐射性能 ,运用XRD ,IR ,SEM和图像分析等测试方法研究了合成粉料的结构和颗粒形态。结果表明 ,采用微波加热在 10 0 0℃保温 10min和在 90 0℃保温 30min ,均得到立方尖晶石结构的合成产物。与常规固相合成法相比 ,微波合成温度减低 ,反应时间缩短。合成粉料的颗粒细小均匀 ,平均粒度分别为 1.175 μm和 1.814 μm。微波合成粉料的红外辐射性能与采用常规固相合成法制备粉料的红外辐射率基本相当 ,其法向全辐射率均达到 0 .84。

CO_2加氢制低碳烯烃Fe/Silicalite-2催化剂研究 Ⅲ.K-Fe-MnO/Silicalite-2催化剂性能考察

研究开发了一种具有高催化活性和高低碳烯烃选择性的Ｋ－Ｆｅ－ＭｎＯ／Ｓｉ－２担载型催化剂；考察了Ｖ（ＣＯ２）／Ｖ（Ｈ２）比、反应温度、反应气空速和反应压力对Ｋ－Ｆｅ－ＭｎＯ／Ｓｉ－２催化剂ＣＯ２加氢反应制低碳烯烃选择性及催化活性的影响；考察催化剂稳定性及再生性能，对催化剂进行差热－热重分析结果表明，Ｋ－Ｆｅ－ＭｎＯ／Ｓｉ－２催化剂具有很好的催化稳定性能。

新生MnO_2对水中活性艳红K-2G的脱色作用研究

以化学法合成的新生 Mn O2 作吸附剂 ,对水中活性艳红 K- 2 G进行吸附脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明 :新生 Mn O2 对活性艳红 K- 2 G的吸附符合 L angmuir吸附等温式 ,吸附前溶液 p H值是影响染料脱色效果的最主要因素 ,染料浓度、Mn O2 投加量和温度影响程度较小。在实验条件下可使活性艳红 K- 2 G的脱色率高达 96 %

λ-MnO_2在碱性电液中的电化学性质研究

通过恒电流放电、循环伏安、循环充放电、ＸＲＤ等实验技术研究了λ－ＭｎＯ２在９ｍｏｌ／ＬＫＯＨ中的电化学性质。结果表明λ－ＭｎＯ２的放电曲线与ＥＭＤ放电曲线基本相似，开路电压较高，但工作电压较ＥＭＤ的低，容量也稍低，但远较β－ＭｎＯ２高。放电区间质子的扩散过程与ＥＭＤ基本相似，扩散机理未发生明显的变化，因而λ－ＭｎＯ２在碱性溶液中的放电机理为质子嵌入机理，放电产物为β－ＭｎＯＯＨ。

γ-MnO_2膜电极的电化学调制光谱

采用自制的 T- 1EMS电化学调制光谱仪研究了γ- Mn O2 膜电极在 1mol· L- 1 NH4Cl溶液中的电化学调制光谱 (EMRS)特性 .实验结果表明γ- Mn O2 膜电极的 EMRS有明锐的Franz- Keldysh振荡峰 ,显示了其半导体特性 .根据 Aspnes的“三点法”,由谱图计算出了γ-Mn O2 的禁带宽度 ;并根据γ- Mn O2 膜电极的 EMRS随直流偏置电位的变化 ,确定出其在 1mol·L- 1 NH4Cl溶液中的平带电位值 .这些参数为研究 γ- Mn O2

纳米Bi-Ni氧化物改性碱性MnO_2电极

采用固相合成法制备了纳米Bi Ni氧化物 ,XRD、TEM测试表明 ,其组成为单斜晶型Bi2 O3 和菱形晶型NiO的混合氧化物 ,粒径界于 15～ 4 5nm之间。通过物理掺杂的方法 ,用纳米Bi Ni氧化物对碱性MnO2 电极进行改性。掺杂纳米Bi Ni氧化物 ,可使MnO2 电极的深度放电能力有很大程度的提高 ,其中 ,以 95mA/g电流密度恒流深度放电 ,放电容量提高 35

MnO_x-CeO_2复合氧化物催化氧化柴油机NO性能研究

为了研究MnO_x-CeO_2复合氧化物催化氧化柴油机NO的性能,采用溶胶凝胶法制备了不同Mn/Ce摩尔比的xMn10Ce/γ-Al_2O_3(x=5,6,7,8)催化剂。利用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和H_2程序升温还原(H_2temperature programmed reduction,H_2-TPR)技术分别对其物相结构、元素价态及还原性能进行了表征。结果表明:CeO_2晶粒尺寸随Mn含量增加而逐渐变大,同时添加适量的Mn也有利于提高催化剂中Mn^(4+)的数量,从而促进NO氧化;当x=6时,催化剂的氧化还原性能最好。最后,基于模拟气试验平台考察了不同Mn/Ce比对xMn10Ce/γ-Al_2O_3催化剂氧化NO性能的影响。结果表明:在350℃时,NO浓度达饱和所需时间和反应速率与Mn添加量呈非线性关系;在250~450℃范围内,6Mn10Ce/γ-Al_2O_3的NO氧化性能最好,其NO浓度在350℃时最先达到稳定,仅需4min,但在450℃时则延长至6min,这主要是受热力学平衡及随反应进行活性氧数量及氧空位逐渐饱和共同作用的结果。

γ-MnO_2/海泡石-凹凸棒土低温脱硝催化剂研究

采用天然的海泡石(Sepiolite,SEP)和凹凸棒土(Attapulgite,ATP)复合作为催化剂载体,负载活性组分γ-MnO_2,从而制备一系列γ-MnO_2/SEP-ATP复合催化剂,并应用于低温氨选择性催化还原脱硝技术。同时对优选的催化剂进行了抗SO_2性能、N2选择性吸附以及稳定性测试。结果表明,当γ-MnO_2/SEP中掺杂了ATP时,催化剂表面的Brnsted酸位普遍提高,促进了催化剂对NH3的吸附。活性测试结果表明,当γ-MnO_2质量分数为7%、海泡石和ATP质量比为1∶1时,催化剂的脱硝效果最佳,在150℃就能达95%以上。证明SEP与ATP的复合不仅能提升γ-MnO_2的低温活性,同时也可以有效地保护催化剂。

常温常压下δ-MnO_2对苯酚废水的处理研究

研究常温常压、pH值接近中性的条件下,δ-MnO2对苯酚的去除作用。通过气相色谱分析δ-MnO2处理前后苯酚溶液的变化,得到在该条件下,δ-MnO2对苯酚的氧化作用可以忽略;通过通入空气和氮气进行比较,得到在该条件下,空气作为氧化剂时,δ-MnO2没有催化氧化作用;δ-MnO2对苯酚的去除主要是吸附作用。

γ-MnO_2结构模型现状与EMD的性能

介绍了γ-MnO2的结构模型的新近进展以及研究γ-MnO2结构的方法一阶跃电位电化学谱、汇聚光束电子衍射法和TEM法。指出EMD在碱性电液中比CMD有优越的性能。尽管同属γ-型,即使同为EMD,由于结构特性的不同,放电性能也不尽相同。讨论了在不同放电电压下相应的反应过程。

碱性Zn-MnO_2电池的动电位扫描研究

本文利用动电位扫描法研究了电极结构对碱性Zn -MnO2 电池的影响 ,结果表明减弱MnO2 与导电物质的接触可以抑制第二步反应。