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MnO_2/NH_4NaY催化剂上的NO低温选择性催化还原(SCR) 被引量:6
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作者 伍斌 郑毅 +1 位作者 谷宏专 童志权 《工业催化》 CAS 2007年第10期43-47,共5页
研究了NO在新型MnO2/NH4NaY催化剂上的低温转化行为,并对MnO2/NH4NaY的再生及稳态操作进行了考察。结果表明,以MnO2/NaY为母体,用硫酸铵溶液离子交换制备的新型MnO2/NH4+NaY分子筛催化剂具有良好的低温活性,120℃时,NO转化率近100%。但... 研究了NO在新型MnO2/NH4NaY催化剂上的低温转化行为,并对MnO2/NH4NaY的再生及稳态操作进行了考察。结果表明,以MnO2/NaY为母体,用硫酸铵溶液离子交换制备的新型MnO2/NH4+NaY分子筛催化剂具有良好的低温活性,120℃时,NO转化率近100%。但催化剂不能在高于150℃的反应温度下操作,防止NH4+挥发解吸。离子交换过程中,NH4+的交换度可达40%,在120℃、氧体积分数6%、空速3 000h-1和水体积分数7%和无外加还原剂条件下,MnO2/NH4NaY可保证入口浓度为1 000×10-6的NOx在连续7 h内达到完全转化。在高空速(12 000 h-1)有稳定氨源下,于MnO2/NH4NaY上进行的SCR稳态实验充分证明,存在于MnO2/NH4NaY的NH4+对催化反应明显有利。它可使NH3与NOx物质的量比从以往的1.2降至1,大大减少由于NH3泄露而造成的二次污染。 展开更多
关键词 mno2/nh4y 选择催化还原 低温 离子交换 再生
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Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)催化剂的制备及其在甲烷氧化偶联反应中的应用
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作者 武洁花 王雪 +2 位作者 薛伟 张明森 刘东兵 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期743-748,共6页
采用浸渍法制备了Na_(2)WO4-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)催化剂,研究了Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)催化剂对甲烷氧化偶联反应(OCM)的影响,利用SEM,XRD,EDS等分析方法对催化剂进行表征,并与Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/SiO_(2)催化剂进... 采用浸渍法制备了Na_(2)WO4-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)催化剂,研究了Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)催化剂对甲烷氧化偶联反应(OCM)的影响,利用SEM,XRD,EDS等分析方法对催化剂进行表征,并与Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/SiO_(2)催化剂进行对比。实验结果表明,Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)催化剂的活性组分W和Mn在钛酸钡表面分布均匀,且反应过程中催化剂的结构基本保持不变,在反+应温度为800℃、甲烷与氧气摩尔比为1.5时,Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)催化剂催化OCM反应的C_(2)收率约为19%,C_(2)^(+)收率约为21%。与Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/SiO_(2)催化剂相比,Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)催化剂的反应起活温度低60℃,具有更加活泼的活性氧位,能够在更低的温度条件下开始OCM反应。 展开更多
关键词 钛酸钡 催化剂 甲烷氧化偶联 Na_(2)WO_(4)-Mn_(x)O_(y)/BaTiO_(3)
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利用NH_4Cl提高Li_2SrSiO_4:Dy^(3+)的发光性能 被引量:1
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作者 游潘丽 尹光福 +3 位作者 黄忠兵 姚亚东 廖晓明 陈显春 《西昌学院学报(自然科学版)》 2012年第3期47-51,共5页
本文研究了NH4Cl助熔剂对Li2SrSiO4:1%Dy3+晶体结构、形貌、发光强度和色坐标的影响,并对其作用机理进行了探讨。研究表明,加入2%NH4Cl可以改变Li2SrSiO4:1%Dy3+的反应过程,形成适量液相,抑制杂相的产生并形成表面光滑的球形颗粒。加入2... 本文研究了NH4Cl助熔剂对Li2SrSiO4:1%Dy3+晶体结构、形貌、发光强度和色坐标的影响,并对其作用机理进行了探讨。研究表明,加入2%NH4Cl可以改变Li2SrSiO4:1%Dy3+的反应过程,形成适量液相,抑制杂相的产生并形成表面光滑的球形颗粒。加入2%NH4Cl,Li2SrSiO4:1%Dy3+发光强度提高了110%,色坐标(0.262,0.293)位于白光区域。 展开更多
关键词 白光LEDs Li2SrSiO4%Dy3+发光 nh4Cl助熔剂 黄蓝比(y/B)
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Low-temperature activity and mechanism of WO_3-modified CeO_2-TiO_2 catalyst under NH_3-NO/NO_2 SCR conditions 被引量:10
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作者 Lei Chen Ding Weng +2 位作者 Jiadao Wang Duan Weng Li Cao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1804-1813,共10页
The CeO2‐TiO2(CeTi)and CeO2/WO3‐TiO2(CeWTi)catalysts were prepared by a sol‐gel precipitation method and their NH3‐NO/NO2 selective catalytic reduction(SCR)performance was studied.N2O formation and effect of oxyge... The CeO2‐TiO2(CeTi)and CeO2/WO3‐TiO2(CeWTi)catalysts were prepared by a sol‐gel precipitation method and their NH3‐NO/NO2 selective catalytic reduction(SCR)performance was studied.N2O formation and effect of oxygen concentration on SCR performance over CeWTi catalyst were also investigated while varying the NO2/NOx ratio.Results indicate that fast SCR behavior of CeWTi catalyst has the best NH3‐NO/NO2 SCR performance due to the catalyst reoxidation rate by NO2 higher than by O2.Compared with CeTi catalyst,CeWTi catalyst exhibits higher de‐NOx performance under NH3‐NO/NO2 SCR conditions.As the CeTi and CeWTi catalysts exhibit similar redox property,addition of WO3 provides more acid sites which accelerate the reaction between NH4NO3 and NO to get a superior low‐temperature activity.Amount of N2O formation shows a peak at 250 oC mainly derived from NH4NO3 decomposition. 展开更多
关键词 nh3‐NO/NO2 selective catalytic reduction CeWTi catalyst Surface acidity nh4NO3 Reaction mechanism
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SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型固体超强酸制备方法的研究进展 被引量:2
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作者 肖先举 唐学红 刘兆辉 《安徽化工》 CAS 2022年第1期7-10,共4页
SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型固体超强酸是催化剂领域研究的热点,其无污染,催化选择性好,催化活性高,是一种绿色环境友好型催化剂。讨论了SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型固体超强酸制备的五种方法:沉淀-浸渍法、溶胶-凝胶法、低温陈化法、水热... SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型固体超强酸是催化剂领域研究的热点,其无污染,催化选择性好,催化活性高,是一种绿色环境友好型催化剂。讨论了SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型固体超强酸制备的五种方法:沉淀-浸渍法、溶胶-凝胶法、低温陈化法、水热合成法、固相法等。重点综述了上述制备方法的研究进展以及各种方法的应用情况。 展开更多
关键词 SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y) 固体超强酸 催化剂 制备
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M_xO_y/SO_4^(2-)类固体超强酸催化剂的改性研究概况 被引量:3
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作者 王兆谦 《青海大学学报(自然科学版)》 2003年第2期59-61,66,共4页
从改进制备方法 ,引入多种金属组分及新物质等方面介绍了改性MxOy SO42 -类固体超强酸催化剂的各种方法 。
关键词 MxOy/SO4^2- 固体超强酸 催化剂 改性
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掺杂稀土的SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型固体酸催化剂在生物柴油制备中的研究进展 被引量:1
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作者 陈静 董立新 +2 位作者 海波 丁立军 郝一男 《山东工业技术》 2020年第4期73-79,共7页
生物柴油是一种生物可降解、可再生、无毒优质的清洁燃料。目前,采用掺杂稀土改性多相SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型固体酸催化剂制备生物柴油的方法引起学者广泛关注。本文综述了该类催化剂的几种常用制备方法及在生物柴油制备中的研究进... 生物柴油是一种生物可降解、可再生、无毒优质的清洁燃料。目前,采用掺杂稀土改性多相SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型固体酸催化剂制备生物柴油的方法引起学者广泛关注。本文综述了该类催化剂的几种常用制备方法及在生物柴油制备中的研究进展。最后预测了该类催化剂在生物柴油工艺中的发展前景。 展开更多
关键词 固体超强酸 生物柴油 SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)型催化剂 稀土元素
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的制备及催化酯化反应的研究 被引量:2
8
作者 张艳丽 《唐山学院学报》 2000年第4期23-27,共5页
综述了 SO42 -/ Mx Oy 型固体超强酸的制备及其在催化酯化反应研究领域的应用进展 。
关键词 SO42-/MxOy型固体超强酸 催化剂 制备 酯化反应
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负载 SO_4^(2-)-M_xO_y 催化剂的制备及性能研究
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作者 范彬彬 樊卫斌 +1 位作者 辛建国 曹景慧 《太原工业大学学报》 1997年第2期41-44,48,共5页
本文采用固相焙烧法将SO2-4-MxOy固体超强酸负载于不同载体上,制备出分散负载SO2-4-MxOy型催化剂。戊烷异构化反应结果表明采用该法制备的催化剂具有强酸位,能在较低反应温度下,催化需要强酸位的反应。SEM,... 本文采用固相焙烧法将SO2-4-MxOy固体超强酸负载于不同载体上,制备出分散负载SO2-4-MxOy型催化剂。戊烷异构化反应结果表明采用该法制备的催化剂具有强酸位,能在较低反应温度下,催化需要强酸位的反应。SEM,XRD等测试结果表明经焙烧后的SO2-4-MxOy在载体表面得到较好的分散,ZrO2以四方相存在。 展开更多
关键词 固体超强酸 异构化反应 催化剂 固相焙烧法
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超级电容器用纳米γ-MnO_2制备及性能 被引量:7
10
作者 罗旭芳 张雪纯 +1 位作者 王先友 汪形艳 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期334-336,共3页
采用醋酸锰和柠檬酸沉淀反应法制备锰配合物,经热分解和酸处理,得到纳米级γ MnO2材料。用IR、XRD、SEM等方法对样品进行了表征,发现:所制备的γ MnO2是由30~70nm的微粒组成。用循环伏安法研究得出:不同γ MnO2和活性炭配比的复合电极... 采用醋酸锰和柠檬酸沉淀反应法制备锰配合物,经热分解和酸处理,得到纳米级γ MnO2材料。用IR、XRD、SEM等方法对样品进行了表征,发现:所制备的γ MnO2是由30~70nm的微粒组成。用循环伏安法研究得出:不同γ MnO2和活性炭配比的复合电极在0 5mol/LNa2SO4、2 0mol/L(NH4)2SO4、1 0mol/LKCl等电解液中的比电容。结果表明:含40%、50%(质量比)γ MnO2的电极在2 0mol/L(NH4)2SO4溶液中的比电容较大,最大值为109 76F/g。 展开更多
关键词 mno2 制备 (nh4)2SO4 纳米级 醋酸锰 比电容 配比 超级电容器 复合电极 电解液
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纳米MnO_2超级电容器电解液性能研究 被引量:8
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作者 张密林 杨晨 +1 位作者 陈野 薛云 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期626-629,共4页
利用溶胶凝胶法制备纳米MnO2,由该样品制成的电极在(NH4)2SO4电解液中表现出良好的电容性能。考虑到(NH4)2SO4溶液对集流体泡沫镍的腐蚀,开展了向(NH4)2SO4溶液中加入添加剂(Na2SO4、K2SO4、MgSO4)以减缓(NH4)2SO4对泡沫镍腐蚀的研究,... 利用溶胶凝胶法制备纳米MnO2,由该样品制成的电极在(NH4)2SO4电解液中表现出良好的电容性能。考虑到(NH4)2SO4溶液对集流体泡沫镍的腐蚀,开展了向(NH4)2SO4溶液中加入添加剂(Na2SO4、K2SO4、MgSO4)以减缓(NH4)2SO4对泡沫镍腐蚀的研究,研究了添加剂的添加量和电解液的摩尔浓度对MnO2电极的电化学性能和对泡沫镍的腐蚀程度的影响。发现采用MgSO4的摩尔百分含量为50%、电解液的摩尔浓度[以(NH4)2SO4+ 添加剂的摩尔浓度计]为0.5 mol·L-1的电解液基本上不降低MnO电极的电化学性能,却大幅降低对泡沫镍的腐蚀程度。 展开更多
关键词 电解液 超级电容器 mno2 电化学性能 电容性能 电极 集流体 (nh4)2SO4 泡沫镍 性能研究
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化环己醇分子内脱水反应的研究 被引量:2
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作者 王玉华 王伟 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期125-126,共2页
在SO2 -4 /TiO2 固体超强酸中引入适量Al2 O3 ,制备成SO2 -4 /TiO2 Al2 O3 ,用于催化环己醇分子内脱水反应 .研究结果表明 ,SO2 -4 /TiO2 Al2 O3 对反应有较强催化作用 ,Al2 O3 的含量、催化剂用量、反应时间等都对反应产率有影响 .... 在SO2 -4 /TiO2 固体超强酸中引入适量Al2 O3 ,制备成SO2 -4 /TiO2 Al2 O3 ,用于催化环己醇分子内脱水反应 .研究结果表明 ,SO2 -4 /TiO2 Al2 O3 对反应有较强催化作用 ,Al2 O3 的含量、催化剂用量、反应时间等都对反应产率有影响 .催化剂易与产物分离 ,能重复使用 。 展开更多
关键词 铝促进催化剂 环己醇 分子内脱水反应 固体超强酸 三氧化二铝 反应时间
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高分子网络凝胶法制备纳米SrCe_(0.90)Y_(0.10)O_(2.95)粉体 被引量:1
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作者 姜涛 邵忠宝 马国峰 《有色矿冶》 2004年第4期45-47,共3页
丙稀酰胺为单体,N,N'-亚甲基双丙稀酰胺为网络剂,通过高分子网络法制备固体电解质纳米SrCe0.90Y0.10O2.95粉体,制得粉体粒度范围在31~50 nm.利用X-射线衍射测定其结构,通过透射电镜测量其形貌.由红光谱可以得知粉体中的网络剂和单... 丙稀酰胺为单体,N,N'-亚甲基双丙稀酰胺为网络剂,通过高分子网络法制备固体电解质纳米SrCe0.90Y0.10O2.95粉体,制得粉体粒度范围在31~50 nm.利用X-射线衍射测定其结构,通过透射电镜测量其形貌.由红光谱可以得知粉体中的网络剂和单体在450℃以上才能完全分解,通过X-射线衍射可以知道在650℃时主要合成了Ce2Y2O7、Ce2Sr2O5、和CeO2三相,在1000℃时已经基本形成较完整的晶体结构. 展开更多
关键词 SrCe0.90y0.10O0.295高分子网络凝胶 平均粒径 (nh4)2Ce(NO3)6 y2O3 Sr(NO3)2 透射 电镜 X-射线衍射
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Effect of SiO2 addition on NH4HSO4 decomposition and SO2 poisoning over V2O5-MoO3/TiO2-CeO2 catalyst 被引量:8
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作者 Chengqiang Zheng Teng Cheng +2 位作者 Linjun Yang Hao Wu Hongmei Fan 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第5期279-291,共13页
The deposition of NH4 HSO4 and the poisoning effect of SO2 on SCR catalyst are the main obstacles that restrict the industrial application of CeO2-doped SCR catalysts.In this work,deposited NH4 HSO4 decomposition beha... The deposition of NH4 HSO4 and the poisoning effect of SO2 on SCR catalyst are the main obstacles that restrict the industrial application of CeO2-doped SCR catalysts.In this work,deposited NH4 HSO4 decomposition behavior and SO2 poisoning over V2 O5-MoO3/TiO2 catalysts modified with CeO2 and SiO2 were investigated.By the means of characterization analysis,it was found that the addition of SiO2 into VMo/Ti-Ce had an impact on the interaction existed between catalyst surface atoms and NH4 HSO4.Temperatureprogrammed methods and in situ diffused reflectance infrared Fourier transform spectroscopy(DRIFTS)experiments indicated that the doping of SiO2 promoted the decomposition of deposited NH4 HSO4 on VMo/Ti-Ce catalyst surface by reducing the thermal stability of NH4 HSO4 and enhancing the NH4 HSO4 reactivity with NO in low temperature.And this improvement may be the reason for the better catalytic activity than VMo/Ti-Ce in the case of NH4 HSO4 deposition.Accompanied with cerium sulfate species generated over catalyst surface,the conversion of SO2 to SO3 was inhibited in SiCe mixed catalyst.The addition of SiO2 could promote the decomposition of cerium sulfate,which may be a potential strategy to enhance the resistance of SO2 poisoning over CeO2-modifed catalysts. 展开更多
关键词 CeO2-doped SCR catalyst SiO2 addition nh4HSO4 decomposition SO2 poisoning Cerium sulfate
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尺寸形貌可控Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O和Y_2O_3的制备及其形成机制 被引量:1
15
作者 包新军 江长尧 +3 位作者 曾秋蓉 谢圣中 苏正夫 周德璧 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1130-1136,共7页
以硝酸、氨水、硝酸铵、商业氧化钇及草酸为初始原料,加入分散剂聚乙二醇(PEG2000)及表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),采用改进的草酸沉淀工艺成功制备氧化钇前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O及经随后的焙烧工艺获得最终产品Y_2O_3... 以硝酸、氨水、硝酸铵、商业氧化钇及草酸为初始原料,加入分散剂聚乙二醇(PEG2000)及表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),采用改进的草酸沉淀工艺成功制备氧化钇前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O及经随后的焙烧工艺获得最终产品Y_2O_3粉体。具体工艺中,将一定浓度的小体积Y(NO_3)_3溶液滴入大体积氨水-硝酸铵混合溶液中形成Y(OH)_3溶胶,整个滴入过程体系pH值保持稳定,然后将85℃温度下的饱和草酸溶液滴加入上述制备的Y(OH)_3溶胶中,进行沉淀转化以制备钇草酸盐前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O,继而经焙烧工艺成功制备Y_2O_3粉体。X射线衍射技术(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征表明:前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O具有立方晶体结构,有轻微的团聚,经950℃焙烧2 h后,尽管失去了O,C和H,立方相Y_2O_3产品完整地保留了前驱体的形貌特征。进一步,主要通过调整表面活性剂SDBS/分散剂PEG2000质量比及改变草酸沉淀转化终点pH值来考察其对Y_2O_3产品尺寸及形貌的影响。不同条件下制备的Y_2O_3粉体扫描电子显微镜(SEM)表征表明:精确控制实验条件,特别是控制草酸沉淀转化过程终点pH值,可制备出形貌和尺寸可控的Y_2O_3粉体,当草酸沉淀转化过程中终点pH值小于1.8时,制备的Y_2O_3粉体粒径在1μm以下。另外,基于前驱体Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O在空气气氛下的差示-热重(TG-DSC)分析结果,其热分解过程应为:Y(NH_4)(C_2O_4)_2·H_2O→Y(NH_4)(C_2O_4)_2→Y_2O_2CO_3→Y_2O_3。 展开更多
关键词 TG/DSC y(nh4)(C2O4)2·H2O y2O3 热分解
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添加剂铜和银离子对MnO_2催化燃烧CH_4的影响 被引量:5
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作者 王翔 段连运 谢有畅 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期312-315,共4页
催化燃烧法,由于起燃温度低、去除率高、适用氧浓度范围大、无二次污染、燃烧缓和等,是国内外治理有机废气时,回收利用能量最有效的方法之一[1].但目前用于该过程的催化剂中均含有来源有限、价格昂贵的贵金属铂或钯[2].因此... 催化燃烧法,由于起燃温度低、去除率高、适用氧浓度范围大、无二次污染、燃烧缓和等,是国内外治理有机废气时,回收利用能量最有效的方法之一[1].但目前用于该过程的催化剂中均含有来源有限、价格昂贵的贵金属铂或钯[2].因此,寻找来源丰富、价格低廉、性能相当... 展开更多
关键词 甲烷 催化燃烧 催化剂 助剂 燃烧 二氧化锰
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共沉淀法制备Y_2O_2SO_4:Eu^(3+)荧光粉及其光致发光研究 被引量:2
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作者 连景宝 桑晓彤 +1 位作者 郭淑娟 雷明霞 《光电子.激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期511-518,共8页
采用商业Y(NO3)3·6H2O、Eu(NO3)3·6H2O、(NH4)2SO4和NaOH为实验原料,通过共沉淀法制备了Y2O2SO4:Eu3+荧光粉。利用热分析(DTA-TG-DTG)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光(PL)光谱... 采用商业Y(NO3)3·6H2O、Eu(NO3)3·6H2O、(NH4)2SO4和NaOH为实验原料,通过共沉淀法制备了Y2O2SO4:Eu3+荧光粉。利用热分析(DTA-TG-DTG)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光(PL)光谱等手段对合成的粉体进行了表征。结果表明,当(NH4)2SO4引入到反应体系中时,前驱体具有非晶态结构,且在空气气氛中800℃煅烧2h能转化为单相的Y2O2SO4粉体,该Y2O2SO4粉体呈准球形,粒径范围分布在0.5~1.0μm之间,团聚较严重。PL光谱分析表明,在270nm紫外光激发下,Y2O2SO4:Eu3+荧光粉呈红光发射,主发射峰位于620nm,归属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。Eu3+的猝灭浓度是5 mol%,其对应的荧光寿命为1.22 ms。另外,当(NH4)2SO4未引入到反应体系中时,采用类似的方法合成了Y2O3:Eu3+荧光粉,并对Y2O2SO4:Eu3+和Y2O3:Eu3+荧光粉的PL性能进行了比较。 展开更多
关键词 红色荧光粉 y2O2SO4 共沉淀 氨水-(nh4)2SO4系统 光致发光(PL)
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硫酸铁铵催化合成乳酸正丁酯 被引量:2
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作者 余协卿 杨水金 梁永光 《湖北化工》 2000年第6期22-23,共2页
在十二水合硫酸铁铵催化下 ,由乳酸和正丁醇发生酯化反应合成了乳酸正丁酯。实验考察了该催化剂催化酯化合成乳酸正丁酯的醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度诸因素对酯化率的影响。实验表明 :NH4Fe(SO4) 2 ·1 2H2 O是合成乳... 在十二水合硫酸铁铵催化下 ,由乳酸和正丁醇发生酯化反应合成了乳酸正丁酯。实验考察了该催化剂催化酯化合成乳酸正丁酯的醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度诸因素对酯化率的影响。实验表明 :NH4Fe(SO4) 2 ·1 2H2 O是合成乳酸正丁酯的良好催化剂。最佳反应条件为 :醇酸物质的量比 2 .2 5∶1 ,催化剂的用量为反应物料总量的2 .5 % ,酯化反应时间为 1 .5h ,反应温度 1 1 0~ 1 2 5℃ ,酯化率可达 95 .0 %。 展开更多
关键词 乳酸正丁酯 催化剂 硫酸铁铵 催化合成
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regeneration of thermally deactivated commercial V-W-Ti catalysts 被引量:3
19
作者 Xuesong SHANG Jianrong LI +2 位作者 Xiaowei YU Jinsheng CHEN Chi HE 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 CAS CSCD 2012年第1期38-46,共9页
An effective method for the regeneration of thermally deactivated commercial monolith SCR catalysts was investigated. Two types of regenerated solutions, namely NH4C1 (l mol/L) and dilute H2SO4 (0.5 tool/L), were ... An effective method for the regeneration of thermally deactivated commercial monolith SCR catalysts was investigated. Two types of regenerated solutions, namely NH4C1 (l mol/L) and dilute H2SO4 (0.5 tool/L), were employed to treat the used catalyst. The effects of temperature and the regeneration process on the structural and textural properties of the catalysts were determined by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, N2 adsorption/desorption, elemental analysis and Fourier transform infrared spectroscopy. The results suggest that the anatase phase of the used catalyst is maintained after exposure to high temperatures. Some of the catalytic activity was restored after regeneration. The catalyst regenerated by aqueous NH4C1 had a higher activity than that of the catalyst treated by dilute H2SO4. The main reason is that the NH3 generated from the decomposition of NH4C1 at high temperatures can be adsorbed onto the catalyst which promotes the reaction. The aggregated V205 were partially re-dispersed during the regeneration process, and the intrinsic oxidation of ammonia with high concentrations of O2 is a factorthat suppresses the catalytic activity. 展开更多
关键词 V2O5-WO3/TiO2 catalysts thermal deactiva-tion REGENERATION nh4C1 dilute H2SO4 solution
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几种原电池的结构及其化学反应
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作者 马林红 《中学理科(高中内容)》 2000年第10期35-36,共2页
关键词 原电池 化学反应 现象 nh4CL mno2 干电池 产生 极化 石墨 电解质
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