锰浸出液制备棒状β-MnO_(2)纳米材料

湿法浸出锰矿或锰渣中的锰得到的硫酸锰浸出液中含有钙、镁杂质离子,对后续锰产品的纯度造成很大影响。为深度除硫酸锰浸出液中的Ca^(2+)、Mg^(2+),并最大化利用锰浸出液,可以将净化后的锰浸出液制备成高附加值的MnO_(2)纳米材料。以含钙、镁的硫酸锰浸出液为研究对象,将锰浸出液除钙、镁后,以(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)为氧化剂,采用水热法将净化后的锰浸出液制备成高附加值的MnO_(2)纳米材料,探究溶液的pH、反应温度、反应时间对制备MnO_(2)纳米棒物相和形貌的影响。结果表明:当反应温度为150℃、反应时间为10 h、加入氧化剂用量为理论量、反应pH为1~7的条件下制备出的β-MnO_(2)结晶度最好。

新生MnO_2对甲基橙废水的脱色特性研究

以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对水中甲基橙染料进行吸附脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明 :新生MnO2 对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,吸附前溶液pH值是影响染料脱色效果的最主要因素 ,吸附后溶液pH值和温度影响较小。在实验条件下可使甲基橙脱色率达 99%

新生态MnO_2吸附剂对酸性媒介染料废水脱色特性研究

本文主要报道了一种用于染料废水处理的新型材料即新生态MnO2 及其对三种酸性媒介染料染色废水的脱色作用及影响脱色效果的主要因素。研究结果表明 ,新生态MnO2 对酸性媒介染料的吸附能力很强 ,当染料浓度为2 0 0mg/L、pH <2时 ,其对酸性媒介黑T、酸性媒介绿G和酸性媒介黄GG的脱色率分别达 98.2 %、94.5 %和 96 .4%。染料吸附效果受体系pH值、MnO2 投加量、吸附时间及温度等因素的影响 ,其中pH值是最主要的影响因素。新生态MnO2

新生MnO_2对直接染料废水的脱色作用

以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对直接桃红 12B(Directred 12B)、直接大红 4B(Directreb 4B)、直接耐晒蓝B2 RL(DirectFastblueB2 RL)染料废水进行脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素。结果表明 :新生Mn0 2 对三种染料的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,在适宜条件下对直接桃红、直接大红、直接耐晒蓝的脱色率分别为 95 .5 %、96 .2 %和 98.9%

新生态MnO_2吸附法处理水溶性阴离子染料废水的研究

研究了各种水溶性阴离子染料在新生态 Mn O2 表面的脱色作用。结果表明 ,9种不同模拟染料废水 (包括直接染料、酸性媒介染料、活性染料 )的脱色效果均十分显著 ,且脱色过程受 p H的影响较大。另外 ,通过 CHN元素分析、差热分析、紫外光谱及滴定分析等测试手段 ,初步认为在酸性介质下 ,新生 Mn O2 质子化的表面可以吸附阴离子型染料 ,从而将其去除。

新生MnO_2对苯酚吸附特性

研究了以新生MnO2为吸附剂,对水中苯酚的脱除作用,并探讨了影响吸附的因素,结果表明:新生MnO2对苯酚的吸附率高,吸附前溶液pH是影响吸附效果的主要因素。在实验条件下可使苯酚的脱除率达到84.8%～90%。

不同组分下富锂正极材料xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2(x=0.1-0.8)的晶体结构与电化学性能

采用溶胶-凝胶法制备了一系列富锂锰基正极材料xLi2MnO3?(1-x)LiNi0.5Mn0.5O2(x=0.1-0.8),通过X射线衍射(XRD)仪,扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试等检测手段表征了所得样品的晶体结构与电化学性能,研究了不同组分下富锂材料的结构与电化学性能.结果表明:Li2MnO3组分含量较高时,材料的首次放电容量较高,但循环稳定性较差;该组分含量较少时,所得样品中出现尖晶石杂相,且放电容量较低,但循环稳定性较好;综合来看,x=0.5时材料的电化学性能最优.x=0.4,0.6时材料也表现出了较好的电化学性能,值得关注.

水溶液中新生态MnO_2对苯酚的氧化作用及机理研究

pH是影响反应过程的重要因素,pH≥4的条件下,新生态MnO2与苯酚间主要发生吸附作用,而在pH<4时,新生态MnO2与苯酚间发生氧化还原反应.本文主要研究pH<4时新生态MnO2与苯酚间的氧化还原反应机理,并考察反应时间、温度及高价离子对苯酚去除率及溶解锰的影响.结果表明,时间对苯酚的去除率影响较大,反应10min苯酚的去除率可达60%以上,反应70min基本达到平衡,苯酚的去除率可达95%左右,溶解锰随反应时间变化不大.苯酚的去除率随温度增加而增大,但是变化幅度较小,溶解锰随温度变化不大.推测反应过程产生苯氧自由基及中间态氧化剂Mn3+.GC-MS测定苯酚的氧化产物为对苯醌和联苯酚.高价正离子Al3+能促进苯酚的去除,负离子PO43-不利于苯酚的去除.

新生态MnO_2在造纸黑液处理中的应用

研究了新生态MnO2 对碱法麦草浆造纸黑液的COD和色度的去除效果及其主要影响因素 ,并探讨了MnO2 的作用机理。试验结果表明 ,新生态MnO2 是准球形颗粒 ,平均粒径为2 5 0nm ;pH值是影响COD和色度去除率的最主要因素 ,当 pH≤ 1.5时才有明显的COD和色度去除效果 ,并且对色度去除率远高于对COD的去除率 ;升高温度、增加新生态MnO2 投量有利于提高对黑液的处理效果。据初步推断 ,新生态MnO2 主要是通过界面吸附作用来去除黑液中的木质素。

纳米MnO_2与常规MnO_2粉末对Hela细胞DNA损伤的对比研究

为探讨纳米MnO2与常规MnO2粉末对细胞DNA损伤作用的差别,采用不同浓度的纳米MnO2与常规MnO2粉末(0、100、200、400μg·mL-1)对Hela细胞进行染毒,应用单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测Hela细胞的损伤效应.结果表明,与对照组相比,纳米MnO2和常规MnO2各染毒组细胞尾部DNA百分率(TailDNA%)和尾矩(TailMoment)均显著增加(p<0.01);同一浓度下,纳米MnO2组细胞尾部DNA百分率和尾矩显著高于常规MnO2组(p<0.01).以上结果表明,纳米MnO2和常规MnO2粉末均能导致Hela细胞DNA损伤,且纳米MnO2的损伤作用强于常规MnO2.

纳米MnO_2的制备与表征

Nanopowder MnO 2 was prepared with two oxidation reduction methods.XRD,SEM,FT IR and surface area measurement techniques were used to investigate properties of the MnO 2 powder.The results showed that the nano MnO 2 with an average diameter in 30～50nm and good dispersity and high catalytic activity for H 2O 2 decomposition,can be synthesized with the two methods.With reduced crystal size of the powder,the infrared absorption peak of Mn O bond was blue shifted and fissioned,one shifted 61 19cm -1 and the other shifted 11 15cm -1 ,and the characteristic vibration bands of adsorption water were also blue shifted.

MnO_2碳热还原动力学及添加剂的影响

在测定MnO2 碳热还原表观活化能的基础上 ,确认MnO2 碳热还原可以分为三个阶段 :1 )在 f <0 .3时 ,其控制环节为气相扩散 ,2 )当 0 .3<f<0 .6时 ,其控制环节为碳气化反应 ,3)当 f >0 .6时 ,其控制环节为固相扩散。稀土氧化物 (La2 O3,CeO2 和Ce2 O3)对MnO2 碳热还原有催化作用 ,并以La2 O3效果最佳。催化的机理在于对碳气化反应的催化。

一维纳米结构MnO2的微波合成及其电化学性能

以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150℃下水热合成的γ-MnOOH纳米棒为前驱物时,制得β-MnO2纳米棒.分别用α-MnO2纳米纤维和β-MnO2纳米棒作为Li/MnO2电池的正极材料进行恒电流放电实验,研究结果显示,α-MnO2纳米纤维的放电容量为270.23 mA.h/g,β-MnO2纳米棒的放电容量为186.66 mA.h/g.

纳米MnO_2超级电容器电解液性能研究

利用溶胶凝胶法制备纳米MnO2,由该样品制成的电极在(NH4)2SO4电解液中表现出良好的电容性能。考虑到(NH4)2SO4溶液对集流体泡沫镍的腐蚀,开展了向(NH4)2SO4溶液中加入添加剂(Na2SO4、K2SO4、MgSO4)以减缓(NH4)2SO4对泡沫镍腐蚀的研究,研究了添加剂的添加量和电解液的摩尔浓度对MnO2电极的电化学性能和对泡沫镍的腐蚀程度的影响。发现采用MgSO4的摩尔百分含量为50%、电解液的摩尔浓度[以(NH4)2SO4+ 添加剂的摩尔浓度计]为0.5 mol·L-1的电解液基本上不降低MnO电极的电化学性能,却大幅降低对泡沫镍的腐蚀程度。

活性MnO_2选择氧化紫苏醇合成紫苏醛

研究了活性MnO2 液相选择氧化紫苏醇合成紫苏醛的反应。结果表明 :以活性MnO2 作氧化剂 ,乙酸乙酯作溶剂 (15mL) ,紫苏醇 0 .76 g(5mmol) ,m (紫苏醇 )∶m (MnO2 ) =1∶4 ,回流反应 4h ,紫苏醇转化率可达99.7% ,紫苏醛收率在 70

MnO_2·0.5H_2O的固相法制备及其对Li^+的吸附动力学

采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在较强的碱性溶液中离子筛的溶损相应增加;吸附数据对伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温方程拟合较好,相关系数分别达0.998和0.993以上;动边界模型中各控制步骤方程的线性拟合都不够理想;离子筛对Li+具有较好的选择性和较优的循环吸附性能。这表明:吸附过程为化学吸附过程,且为单层吸附;吸附过程是一个复杂过程,是多个控制步骤共同作用的结果。

EXAFS研究Zn在δ-MnO_2上的吸附-解吸机理

用延展X ray吸收精细结构光谱 (EXAFS)研究了重金属Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上吸附产物的微观结构及其吸附机制 .在pH 5 5 0 ,0 1mol/LNaNO3介质中 ,吸附在δ MnO2 表面上Zn(Ⅱ )以六配位的水合离子八面体形式存在 .水合锌离子八面体从δ MnO2 层状结构的空位上下方 ,与δ MnO2 的结构单元MnO6 八面体通过共用O原子结合 ,形成角 角结合的弱吸附 ,Zn O平均原子间距为 ( 2 0 71± 0 0 0 7) (n =3 ) ,Zn Mn平均原子间距为 ( 3 5 2 8± 0 0 0 6) (n =3 ) .在同一条等温线上随着吸附量增加 ,以角 角结合的弱吸附形式基本上没有变化 .宏观的吸附 解吸实验结果显示Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上的吸附可逆性很高 ,解吸等温线和吸附等温线几乎重合在一起 .EXAFS结果从分子水平表明 ,Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上的高吸附可逆性是由角

新生态MnO_2对水中As(Ⅴ)的吸附作用研究

新生态 Mn O2 是一种高效吸附材料 ,用 Mn SO4 和 KMn O4 反应制备了该吸附剂 ,并表征了其基本性质。新生态 Mn O2 对 As( )具有很高的吸附去除率和较快的吸附速度 ,吸附动力学符合 L agergren二级速度方程 ;吸附 p H曲线呈“∽”形 ,p H=6.5时出现一个吸附峰值 ;p H=5 .5时 ,As( )的吸附等温线符合 Langmuir型 ;p H =6.5时符合 Freundlich型 ;稀 Na OH溶液是 As( )的有效解吸液 ,1mol/ L Na OH溶液浸泡 1h后 ,As( )的解吸率可达 82 .7%。

简单方法合成α-MnO_2和β-MnO_2单晶纳米棒(英文)

通过简单的水热方法分别在150℃和220℃选择控制合成了单晶α-MnO2和β-MnO2纳米棒.并用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱元素分析(EDX)、粉末X射线衍射(XRD)对产物进行了表征.结果表明,在水热反应过程中,温度在控制合成α-MnO2和β-MnO2纳米棒中起到重要作用.

MnO_2/石墨烯复合电极材料的制备与储能性能

以葡萄糖为还原剂,天然石墨片为原料,采用Hummer法制备了石墨烯粉末(Graphene);并以该产物、KMnO4和HCl为原料,采用水热法制备了MnO2/Graphene复合材料。用扫描电子显微镜和X射线衍射对所制备的复合材料进行了表征,结果表明,水热法制备的MnO2材料为纯的α-MnO2相,且石墨烯粉末的加入并没有影响MnO2的晶体结构。在1mol/L Na2SO4电解液中进行了循环伏安和计时电位扫描测试,电极材料电化学性能稳定,具有较好的可逆性,在1.27mA/cm2电流密度下进行充放电测试时,电极比电容为147.9F/g;再循环1000次后,电极仍能保持稳定的电容,是一种理想的电化学电极材料。