漫湾电站建成后澜沧江下游水质变化

随着澜沧江流域水电资源的开发,其水质变化及其跨境影响,越来越受到下湄公河流域国家及许多国际组织的关注.以漫湾电站为例,利用澜沧江下游1988～2002年6个断面、21个项目的水质监测资料,采取对比分析法,评价分析了漫湾电站建设和运行15年来,整个下游干流的水质状况和主要污染物变化趋势.结果表明,漫湾电站的建设和运行,目前对澜沧江下游干流水质总体还没有明显影响,但漫湾水库受重金属等污染物的污染,水库水质趋于下降.主要污染物MnO -4指数、NH -4-N、Hg、Pb和Cd的污染呈下降趋势;TP的污染有所加重.重金属Pb、Cd的污染主要集中于嘎旧(漫湾)断面和景临桥断面;MnO -4指数、TP和NH -4-N产生的有机污染主要集中在版纳水文站断面和勐罕渡口断面;澜沧江出境断面关累水质良好,基本达到该断面水环境功能要求.

纤维状多孔钙锰氧化物制备及其氧还原反应电催化活性

首次以海藻酸钙纤维为载体制得层状–钙钛矿结构的Ca_2MnO_4钙锰氧化物(Ca-Mn-O),并以尖晶石结构的CaMn_3O_6为对比样,测试了样品作为电化学氧还原催化剂(ORR)的性能。通过XRD、FE-SEM、TEM和BET对材料进行表征,结果表明该层状-钙钛矿结构的氧化物具有内部相互交联的多孔网状结构和大的比表面积。电催化测试结果表明:Ca_2MnO_4氧化物具有明显的催化活性,高的极限扩散电流密度、接近四电子氧化还原以及在碱性溶液中较低产率的过氧化氢,说明这种廉价而丰富的ORR催化剂具有潜在的应用前景。Ca-Mn-O氧化物的催化活性(初始还原电位、极限电流密度以及电子转移数)很大程度依赖于表面Mn的氧化态和晶体结构。此外,大的比表面积和多孔网状结构,增多了氧还原反应的电催化活性位;高的氧空位浓度有利于氧还原反应的进行;合适的晶体结构具有开放的空间,有利于氧的吸附。

添加剂K_2MnO_4对铝阳极电化学性能的影响

用塔菲尔曲线、线性扫描伏安法、交流阻抗、恒电流放电等方法,研究了在4mol/L KOH溶液中,添加剂K2MnO4对四种纯铝阳极(99.999%、99.99%、99.82%、99.5%)电化学性能的影响,结果表明:K2MnO4能够提高铝阳极的电荷传递电阻(Rt)、抑制析氢腐蚀,同时提高其电活化性能(如降低极化、开路电位负移、放电性能提高),特别是对工业纯铝(99.5%)的活化性能改善很大;此外,K2MnO4的最佳浓度为0.8mmol/L。

鲁米诺-十二烷基磺酸钠-高锰酸根化学发光反应的研究及其分析应用

鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酰肼),是一种常用的化学发光反应试剂,它和氧化剂反应可产生最大发射波长为425 nm左右的化学发光。本文报道碱性介质中的鲁米诺,在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在时,与高锰酸根(MnO_4^-)间的化学发光反应,就反应试剂的浓度。

过二硫酸钾氧化Mn^(2+)的条件探索

Mn2+在酸性介质中比较稳定,要将其氧化为Mn04-比较困难。作者经试验摸索了用K2S2O8氧化Mn2+的过程中,Mn2+的浓度、反应液酸度、温度及催化剂条件,得出了适宜的条件范围。

高锰酸钾光氧化六氟苯脱氟的研究

尝试利用KMnO4光氧化C6F6脱氟,获得较好的脱氟效果.研究表明,溶液的pH值、激光脉冲次数、KMnO4的初始浓度、C6F6的初始浓度等因素均会影响F-的生成率.酸性条件更有利于KMnO4光氧化C6F6脱氟.F-生成率随激光脉冲数的增加而单调上升.受到消光系数的影响,KMnO4的浓度达到3.0×10-4mol/L时,脱氟效率达到最佳.pH值为0.5的2.0×10-4mol/LC6F6与6.0×10-4mol/LKMnO4的混合溶液在接受脉冲激光照射9000次后,F-生成率可达1.61mol/molC6F6.C6F6的降解与MnO4-受激后产生的Mn(V)过氧复合物有关.

镁铝水滑石固载C(rⅥ)、Mn(Ⅶ)及IO_4^-柱撑催化剂制备及其醇氧化性能

使用共沉淀法分别制得镁铝水滑石固载MnO4-、Cr2O72-催化剂HT-MnO4-、HT-Cr2O72-和IO4-柱撑型催化剂HT-IO4-,并在温和条件下用于以分子氧为氧化剂的醇类催化液相氧化反应,结果表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-催化剂可以在温和条件下实现醇类化合物(苯甲醇、对甲氧基苯甲醇、2-吡啶甲醇、肉桂醇、苯乙醇)的高选择性氧化转化。XRD表征给出水滑石经过MnO4-、Cr2O72-阴离子交换以后,X射线衍射峰中最强峰对应晶面的平均粒径减小,但结构仍然完整;XPS表征表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-中Mn、Cr的结合能较之KMnO4、K2Cr2O7中Mn、Cr的结合能有所降低。

Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-MnO_4^--LDHs制备及其表征

锌、镍和铝物质的量比为1∶3∶2,以尿素为沉淀剂,采用均相沉淀技术制备Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs。以Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs为前驱体,分别与Cl-和MnO_4^-进行离子交换,将MnO_4^-引入Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs层间制备Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-MnO_4^--LDHs新型复合材料。通过XRD、SEM、FT-IR和EDS等对合成产物Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-MnO_4^--LDHs进行表征。结果表明,Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-MnO_4^--LDHs复合材料结晶度较高,层间距为0.912 nm,具有明显的六边形层状结构,片层横向尺寸约为3μm,厚度约为100 nm。

废水阴离子化学组分对O_3/H_2O_2降解TNT功效的影响

结合实际三硝基甲苯(TNT)废水的水质状况,选择HCO3-、NO3-、HCOO-、MnO4-、SO42-及Cl-等为代表性污染组分,以TNT去除率及反应速率常数为评价指标,开展了阴离子对O3/H2O2降解TNT功效影响的实验研究。结果表明,废水中阴离子对O3/H2O2降解TNT功效的影响,与离子种类及浓度的关系密切,HCO3-、HCOO-、MnO4-等对O3/H2O2降解TNT具有抑制作用,且随浓度的增加而加强,抑制作用能力HCOO->HCO3->MnO4-,而NO3-、SO42-及Cl-等对O3/H2O2降解TNT作用功效几乎没有影响;HCOO-、HCO3-可能影响O3/H2O2体系中·OH的形成,MnO4-既影响·OH的形成又影响其寿命,使O3/H2O2降解TNT的功效降低。

ReO_4^-、IO_4^-、MnO_4^-在水/硝基苯界面上转移过程的伏安法研究

本文用循环伏安法研究了Re0_4^-L、102、MnO_4^-等过氧酸根阴离子在水/硝基苯界面上的转移过程,详细研究了各种条件对转移离子行为的影响.三种离子均表现为可逆离子转移过程。转移过程CV峰电流与水相中阴离子的浓度成线性关系,据此可进行ReO_4^-、TO_4^-、MnO_4^-的测定,并且有用液/液界面电化学方法监测IO_4^-的氧化还原反应的意义。

MnO_4^-和Mn^(2+)反应产物的探讨

高锰酸根离子MnO_4^-和二价锰离子Mn^(2+)之间的氧化还原反应是一个常见的化学反应,在通常条件下的水溶液中,反应产物是二氧化锰MnO_2。然而,当制备方法和反应条件改变时,反应产物还是MnO_2吗?把这一问题引入无机合成化学教学中,要求学生课前查阅文献并在课堂上交流。通过讨论,学生对该反应有了新的认识,体会到制备方法和反应条件对制备产物的重要影响。反应产物可以是不同结构和形貌的MnO_2,还可能是四氧化三锰Mn_3O_4或碱式氧化锰MnOOH。

PbO_2与Mn^(2+)反应趋势的探究

以实验为基础,对PbO2与Mn2+的反应进行了研究,其结果表明在酸性溶液中强氧化剂PbO2氧化Mn2+的主要产物为MnO4-,反应物浓度、温度及酸度等反应条件是影响反应自发进行方向的重要因素.作者还运用化学热力学方法进行了讨论,从理论上阐明了反应趋势与酸度、温度的关系.

镁离子电池正极材料Mg_2Fe_(0.25)MnO_4的制备及性能分析

采用碱式碳酸镁、乙酸锰、柠檬酸铁铵为原料,硬脂酸、无水乙醇作为分散剂,在氮气保护氛围下,用高温固相热结晶法制备了掺杂过渡金属元素铁(亚铁离子)的镁离子锰系电池正极材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)对不同温度下的电池正极材料进行了表征与分析,并组装纽扣电池进行电池性能测试。试验结果显示,煅烧温度在800℃时,样品Mg_2Fe_(0.25)MnO_4的热结晶状态较为理想,颗粒粒径小且均匀。在0.3～2.1V电压范围内,当充放电电流为0.025mA时,首次放电比容量为82mAh/g。

分子氧存在下镁铝水滑石负载高锰酸钾活化醇类液相氧化反应研究

用共沉淀和浸渍法分别制得镁铝水滑石固载MnO4-催化剂HT-MnO4-,并将该催化剂在温和条件下、以分子氧为氧化剂用于催化醇的液相氧化反应。以苯甲醇氧化反应为模型探讨了不同制备方法制得的催化剂以及温度、溶剂等条件对反应的影响,结果显示两种制备方法对催化性能影响的差别不大,非极性溶剂更有利于反应进行,苯甲醇转化率随着温度上升明显提高。XRD表征给出水滑石经过MnO4-阴离子交换以后,X射线衍射峰中最强峰对应晶面的平均粒径减小,但结构仍然完整;XPS表征表明HT-MnO4-中Mn的结合能较之KMnO4中的Mn有所降低。说明镁铝水滑石负载高锰酸钾远比高锰酸钾温和,在醇的液相氧化中同时起着催化剂和氧化剂的作用。

茶叶渣对废水中Cr^(6+)和MnO_4^-的吸附效果研究

当前全球范围内,含重金属废水污染严重已经威胁着人类的生存和发展,而茶叶渣是一种无害的食品废料对治理废水中的重金属污染有着一定的作用。文章通过利用分光光度法测定常见的16种茶叶渣对一定浓度Cr6+溶液和MnO4-溶液的吸附效果,发现奇兰,正山小种等6种的茶叶渣对Cr6+有较好的吸附作用,吸附率达95%以上;铁观音,茉莉花茶等10种茶叶渣对MnO4-有较好的吸附作用,吸附率达80%以上,均具有很好的开发前景。

Fe_3O_4/MnO_2复合纳米材料对水中刚果红吸附性能研究

通过水热法制备Fe_3O_4/MnO_2复合纳米材料,并研究其对阴离子染料刚果红的吸附性能。考察了溶液初始pH、吸附剂用量、吸附时间和温度等因素对刚果红吸附的影响,在最优条件下测定Fe_3O_4/MnO_2复合纳米材料对刚果红的最大吸附量为103.1 mg/g,吸附等温线符合Langmuir吸附模式。结果表明,Fe_3O_4/MnO_2复合纳米材料可望作为一种高效吸附去除染料废水中刚果红的吸附材料。

MnO_2/NH_4NaY催化剂上的NO低温选择性催化还原(SCR)

研究了NO在新型MnO2/NH4NaY催化剂上的低温转化行为,并对MnO2/NH4NaY的再生及稳态操作进行了考察。结果表明,以MnO2/NaY为母体,用硫酸铵溶液离子交换制备的新型MnO2/NH4+NaY分子筛催化剂具有良好的低温活性,120℃时,NO转化率近100%。但催化剂不能在高于150℃的反应温度下操作,防止NH4+挥发解吸。离子交换过程中,NH4+的交换度可达40%,在120℃、氧体积分数6%、空速3 000h-1和水体积分数7%和无外加还原剂条件下,MnO2/NH4NaY可保证入口浓度为1 000×10-6的NOx在连续7 h内达到完全转化。在高空速(12 000 h-1)有稳定氨源下,于MnO2/NH4NaY上进行的SCR稳态实验充分证明,存在于MnO2/NH4NaY的NH4+对催化反应明显有利。它可使NH3与NOx物质的量比从以往的1.2降至1,大大减少由于NH3泄露而造成的二次污染。

Fe_3O_4/MnO_2磁性复合颗粒的制备及表征

以纳米Fe3O4颗粒为核,分别采用液相沉积法和溶胶-凝胶法两种方法将MnO2包覆在其上制备了Fe3O4/MnO2磁性复合颗粒,并借助XRD、TEM、FTIR和VSM等手段分别对纳米Fe3O4颗粒和两种复合颗粒进行表征。结果表明:采用液相沉积法进行包覆可生成以多个纳米Fe3O4颗粒为核、粒径约为200 nm的近球形Fe3O4/MnO2磁性复合颗粒,其饱和磁化强度为24.4 kA.m-1;采用溶胶-凝胶法进行包覆则生成以单个纳米Fe3O4颗粒为核、粒径约为50 nm的磁性复合颗粒,包覆层为絮状MnO2,其饱和磁化强度为16.5 kA.m-1。

黄铁矿与软锰矿高温制备MnSO_4的差示热分析研究

黄铁矿(FeS_2)和软锰矿(MnO_2)均匀混合后在高温下反应。大约有80％的锰在7h内能转化为MnSO_4。若MnO_2与SO_2直接反应则产率可高达92％,但所用的SO_2数量很大。由于这个原因,我们用差热分析来研究黄铁矿和软锰矿,在高温反应期间所发生的变化,并进行最佳化研究,以确定获得产率最高的纯MnSO_4时所需要的最短反应时间和摄低温度。

合成芳基芳酰基偶氮化合物的简便有效的新方法

用MnO2/硅胶 H2SO4 作为氧化剂,在室温无溶剂条件下对二芳基酰肼化合物进行固相氧化,高产率地合成了10种芳基芳酰基偶氮化合物. 该方法具有反应速度快,操作简便,试剂价廉易得等优点.