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弱磁场下低温中和法制备纳米MnOOH的研究 被引量:2
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作者 傅小明 钟云波 +2 位作者 任忠鸣 邓康 徐匡迪 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第A02期351-354,共4页
利用X射线衍射仪(XRD)和热场发射透射电镜(TEM)分别对在弱磁场下通过低温中和法制备的纳米MnOOH进行相成分和颗粒形貌分析。试验结果表明:在弱磁场下,锰的氢氧化物的沉淀物由无磁场下的Mn(OH)2向MnOOH转变。随着弱磁场强度增大,MnOOH颗... 利用X射线衍射仪(XRD)和热场发射透射电镜(TEM)分别对在弱磁场下通过低温中和法制备的纳米MnOOH进行相成分和颗粒形貌分析。试验结果表明:在弱磁场下,锰的氢氧化物的沉淀物由无磁场下的Mn(OH)2向MnOOH转变。随着弱磁场强度增大,MnOOH颗粒进一步细化,在0.5 T弱磁场下制备出了粒径达30 nm左右MnOOH颗粒,并且纳米MnOOH颗粒的粒度分布均匀。此外,弱磁场不影响MnOOH的结晶度。 展开更多
关键词 弱磁场 低温中和法 纳米 mnooh
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方形γ-MnOOH的制备及其电催化氧还原的性能 被引量:3
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作者 王辉 袁中直 +1 位作者 关菊英 王莉 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期323-325,共3页
寻找新型锰氧化物作为锌-空气电池阴极氧还原催化剂是电化学工作者的研究目标之一。在150℃水热条件下,用HMnO4氧化Mn(CH3COO)2,反应产物通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明为方形γ-MnOOH。分别用方形γ-MnOOH和电解二氧化锰... 寻找新型锰氧化物作为锌-空气电池阴极氧还原催化剂是电化学工作者的研究目标之一。在150℃水热条件下,用HMnO4氧化Mn(CH3COO)2,反应产物通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明为方形γ-MnOOH。分别用方形γ-MnOOH和电解二氧化锰(EMD)做氧电极催化剂冷压制成气体扩散电极,稳态极化测试结果表明:γ-MnOOH的电极电位比EMD正移30~60mV,当催化膜中w(γ-MnOOH)为25%时催化活性最高。使用γ-MnOOH作为催化剂的锌-空气电池,在40mA/cm2电流密度下工作电压达到1.23V。 展开更多
关键词 水热法 γ—mnooh 空气电极 锌-空气电池
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方形γ-MnOOH单晶的水热法制备 被引量:5
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作者 王莉 袁中直 +2 位作者 陈秋红 孙峰 朱立才 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期667-670,共4页
在150℃水热条件下,用HMnO_4氧化Mn(CH_3COO)_2,制备出了方形γ-MnOOH单晶.反应过程中使用HMnO_4为氧化剂,不引入任何金属阳离子杂质.通过XRD、SEM、TEM、HRTEM、TG等方法研究发现,γ-MnOOH单晶的形成经过两个主要阶段:(1)反应初期生成... 在150℃水热条件下,用HMnO_4氧化Mn(CH_3COO)_2,制备出了方形γ-MnOOH单晶.反应过程中使用HMnO_4为氧化剂,不引入任何金属阳离子杂质.通过XRD、SEM、TEM、HRTEM、TG等方法研究发现,γ-MnOOH单晶的形成经过两个主要阶段:(1)反应初期生成γ-MnO_2晶须;(2)在水热系统中,晶须按照吸附生长机理生长,由于各个晶面的表面能的不同,(111)晶面首先快速生长,再沿其他方向生长,形成方形γ-MnOOH单晶.反应时间是影响晶体形态的主要因素.TG结果证明γ-MnOOH单晶在350℃下开始转化成MnO_2. 展开更多
关键词 水热法 Γ-mnooh 方形单晶
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KMnO_4与醇类有机物制备MnOOH的研究 被引量:3
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作者 解利昕 赵煜 +1 位作者 陈小棉 王世昌 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期652-655,共4页
在140℃的条件下,用KMnO4分别与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、1,3-丙二醇以及1,4-丁二醇进行水热反应24 h。采用X射线粉末衍射(XRD)与环境扫描电子显微镜(SEM)对反应产物进行表征。结果表明,KMnO4与乙醇、丙醇、丁醇以及1,4-丁二醇... 在140℃的条件下,用KMnO4分别与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇、1,3-丙二醇以及1,4-丁二醇进行水热反应24 h。采用X射线粉末衍射(XRD)与环境扫描电子显微镜(SEM)对反应产物进行表征。结果表明,KMnO4与乙醇、丙醇、丁醇以及1,4-丁二醇反应均可以得到较纯的棒状MnOOH晶体。KMnO4与甲醇、1,3-丙二醇反应不仅得到了MnOOH晶体并且也得到Mn3O4晶体,而与乙二醇的反应只得到了Mn3O4晶体。并简单探讨了形成这种规律的原因。 展开更多
关键词 mnooh晶体 Mn3O4晶体 水热法
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MnOOH纳米棒的低温水热合成 被引量:5
5
作者 张元广 陈友存 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1249-1252,共4页
以KMnO4和N4(CH2)6为主要原料,在130℃反应16h,水热法制备了MnOOH纳米棒,并利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对产物进行了表征.探索了KMnO4和N4(CH2)6间的摩尔比以及反应温度对合成产... 以KMnO4和N4(CH2)6为主要原料,在130℃反应16h,水热法制备了MnOOH纳米棒,并利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对产物进行了表征.探索了KMnO4和N4(CH2)6间的摩尔比以及反应温度对合成产物的影响.实验结果表明:产物为具有单斜结构的MnOOH纯相,形貌为棒状,呈现单晶特性. 展开更多
关键词 mnooh 水热合成 纳米棒
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Zn(Ⅱ)在δ-MnO_2和γ-MnOOH两种矿物上吸附的初始溶质浓度效应 被引量:4
6
作者 李晋 陈灏 +1 位作者 潘纲 高美媛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1606-1610,共5页
研究了在Zn(Ⅱ)总量一定的情况下,不同的初始溶质浓度和吸附动力学过程对吸附等温线及吸附不可逆性的影响.将总量一定的吸附质Zn(Ⅱ),分批次(1次,3次,15次)加入到2种不同的吸附剂体系(δ-MnO2和γ-MnOOH)中,得到吸附等温线.实验结果表明... 研究了在Zn(Ⅱ)总量一定的情况下,不同的初始溶质浓度和吸附动力学过程对吸附等温线及吸附不可逆性的影响.将总量一定的吸附质Zn(Ⅱ),分批次(1次,3次,15次)加入到2种不同的吸附剂体系(δ-MnO2和γ-MnOOH)中,得到吸附等温线.实验结果表明,对于Zn(Ⅱ)-δ-MnO2吸附可逆体系,吸附-解吸等温线及可逆性随着Zn(Ⅱ)加入批次的增加未见明显变化;而对于Zn(Ⅱ)-γ-MnOOH吸附不可逆体系,吸附等温线随着Zn(Ⅱ)加入批次的增加显著升高,吸附量变大,吸附不可逆性降低.这主要是由于在两种矿物上的微观吸附状态不同所导致的,而这种差异是受吸附动力学过程影响的,这是传统吸附热力学所不能解释的,但是符合亚稳平衡态吸附(MEA)理论的预测. 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ) Δ-MNO2 Γ-mnooh 吸附不可逆性 初始溶质浓度效应
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水热法生长棒状MnOOH和MnO_2晶体 被引量:2
7
作者 张元广 刘奕 郭范 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期705-708,共4页
以高锰酸钾(KMnO4)和硫酸铵((NH4)2SO4)为主要原料,在150℃反应16h,水热法生长了棒状MnOOH晶体,然后以合成的棒状MnOOH晶体为前驱物,在硫酸溶液中,130℃水热反应12h,生长了棒状MnO2晶体。探索了KMnO4和(NH4)2SO4的用量以及反应温度对合... 以高锰酸钾(KMnO4)和硫酸铵((NH4)2SO4)为主要原料,在150℃反应16h,水热法生长了棒状MnOOH晶体,然后以合成的棒状MnOOH晶体为前驱物,在硫酸溶液中,130℃水热反应12h,生长了棒状MnO2晶体。探索了KMnO4和(NH4)2SO4的用量以及反应温度对合成棒状MnOOH晶体的影响。利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射等(SAED)等手段对产物进行了表征。结果表明,产物MnOOH为单斜结构的纯相,呈现棒状形貌,其平均直径约为72nm,长度近9.2μm,显示单晶特性;产物MnO2为四方结构的纯相,呈现棒状形貌,其平均直径约为83nm,长度达11μm,显示单晶特性。 展开更多
关键词 mnooh MNO2 水热合成 晶体
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自牺牲模板法合成MnOOH纳米管的研究 被引量:2
8
作者 杨保俊 周涛 周阿洋 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期1-4,共4页
以β-MnO2纳米管为自牺牲模板,在200℃不锈钢反应釜中保温48h,首次合成了单斜相MnOOH纳米管。采用X射线衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、场发射扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜、X射线能谱仪等检测手段对所制备样品进行... 以β-MnO2纳米管为自牺牲模板,在200℃不锈钢反应釜中保温48h,首次合成了单斜相MnOOH纳米管。采用X射线衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、场发射扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜、X射线能谱仪等检测手段对所制备样品进行表征。结果表明,所制备样品为纯相的单晶MnOOH纳米管,直径为200~500nm,长度可达几个微米。 展开更多
关键词 mnooh 纳米管 单斜相 -βMnO2 自牺牲模板
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四方柱γ-MnOOH纳米棒的合成和表征(英文) 被引量:2
9
作者 唐幸福 李俊华 +2 位作者 陈景欢 王仁虎 郝吉明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1468-1473,共6页
采用水热法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在160℃的条件下,用乙醇还原KMnO4合成了四方柱γ-MnOOH纳米棒。粉末XRD衍射表明合成的材料为单斜的γ-MnOOH晶体结构,扫描电镜观察到四方柱纳米棒的直径为几十纳米,长度几微米;... 采用水热法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在160℃的条件下,用乙醇还原KMnO4合成了四方柱γ-MnOOH纳米棒。粉末XRD衍射表明合成的材料为单斜的γ-MnOOH晶体结构,扫描电镜观察到四方柱纳米棒的直径为几十纳米,长度几微米;纳米棒的形貌随CTAB用量增加趋于均一。催化活性测试表明γ-MnOOH纳米棒在120℃的低温下可以将甲醛完全氧化为CO2和H2O。 展开更多
关键词 γ-mnooh纳米棒 水热法 甲醛氧化 CTAB
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水热法合成超长γ-MnOOH和α-MnO_2亚微米/纳米线 被引量:2
10
作者 侯少凡 刘冠娆 嵇天浩 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A02期159-162,共4页
采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X... 采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物结构及形貌进行了表征。结果表明,MnOOH为γ相,改变条件可分别得到直径约100 nm的超长纳米线和直径约为200 nm的亚微米/纳米棒:不同条件所得MnO_2均为a相、分别为直径约100 nm,长度超过20/μm纳米线和直径小于100 nm的放射状棒束。 展开更多
关键词 水热法 Γ-mnooh α-MnO2 纳米线
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溶剂热法制备纳米MnOOH
11
作者 陈琳 田俐 +2 位作者 李帅 朱金良 吕数子 《化学研究》 CAS 2011年第1期53-57,共5页
MnOOH在常温常压下为黑色固体粉末,经氧化或还原可制成电子工业中生产锰锌铁氧体软磁材料的重要原料.以KMnO4与MnSO4为原料,在水与正丙醇混合溶剂中反应制备了MnOOH纳米棒;采用X射线粉末衍射仪(XRD)、差热-热重(DTA-TG)分析系统、... MnOOH在常温常压下为黑色固体粉末,经氧化或还原可制成电子工业中生产锰锌铁氧体软磁材料的重要原料.以KMnO4与MnSO4为原料,在水与正丙醇混合溶剂中反应制备了MnOOH纳米棒;采用X射线粉末衍射仪(XRD)、差热-热重(DTA-TG)分析系统、红外光谱仪(IR),以及扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)等分析了产物的物相、结构、形貌及组成;并研究了反应温度、水热时间及溶剂对纳米级MnOOH组成以及形貌和结构的影响.结果表明:采用溶剂热法,在140~220℃,6~12 h条件下可得到长达数微米、直径约为50 nm的MnOOH纳米棒;在MnOOH形成过程中,正丙醇起着至关重要的作用. 展开更多
关键词 溶剂热法 纳米mnooh 制备
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MnOOH/石墨纳米片阵列复合电极的制备及其对称型超级电容器的性能 被引量:2
12
作者 陈婵娟 张雅迪 +2 位作者 郭秉淑 安玉峰 胡中爱 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期219-222,共4页
采用电化学活化剥落的石墨纳米片阵列(GNSA)作为导电基质,然后通过阴极还原电沉积法一步制得碱式氧化锰/石墨纳米片阵列(MnOOH/GNSA)复合电极。形貌表征表明,复合电极呈现纳米花形貌。电化学测试表明在沉积时间为120s时制得的复合电极... 采用电化学活化剥落的石墨纳米片阵列(GNSA)作为导电基质,然后通过阴极还原电沉积法一步制得碱式氧化锰/石墨纳米片阵列(MnOOH/GNSA)复合电极。形貌表征表明,复合电极呈现纳米花形貌。电化学测试表明在沉积时间为120s时制得的复合电极具有最佳超电容性能,用所制备的MnOOH/GNSA复合电极组装成的对称型超级电容器,当电压为1.8V,扫速为5mV/s时,比电容为1206F/m^2,能量密度为0.54Wh/m^2,对应的功率密度为5.4W/m^2。 展开更多
关键词 超级电容器 石墨纳米片阵列 mnooh 复合电极 超电容性能
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MnOOH纳米棒的反胶束法制备及表征 被引量:14
13
作者 董喜燕 张兴堂 +2 位作者 程纲 李蕴才 杜祖亮 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2441-2443,共3页
采用水溶液 /CTAB/正丁醇 /庚烷四组分组成的反相胶束体系 ,制备了MnOOH纳米棒 ,并用透射电镜 (TEM)、高分辨透射电镜 (HRTEM)和X射线粉末衍射 (XRD)进行了表征 .结果显示所得MnOOH为单斜晶系 ,直径约为 10nm、长度约为 2 0 0nm .实验表... 采用水溶液 /CTAB/正丁醇 /庚烷四组分组成的反相胶束体系 ,制备了MnOOH纳米棒 ,并用透射电镜 (TEM)、高分辨透射电镜 (HRTEM)和X射线粉末衍射 (XRD)进行了表征 .结果显示所得MnOOH为单斜晶系 ,直径约为 10nm、长度约为 2 0 0nm .实验表明 ,不同的反应时间所得纳米棒的长度不同 ,但直径可以保持不变 . 展开更多
关键词 纳米棒 单斜晶系 反胶束法 X射线粉末衍射 表征 反相胶束 高分辨透射电镜 制备 并用 反应时间
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多枝状γ-MnOOH的低温水热合成与表征 被引量:3
14
作者 糜裕宏 张孝彬 +3 位作者 周胜名 王杏花 贺狄龙 王俊莲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2242-2246,共5页
0引言纳米晶体合成时的形态可控仍然是现代材料化学的一个重要目标。与纳米颗粒相比.一维纳米材料(纳米棒或纳米线)由于其独特的性能及其在纳米器件上广泛的应用更为人们关注.由一维纳米材料组装的复杂纳米结构及其性能的研究已成... 0引言纳米晶体合成时的形态可控仍然是现代材料化学的一个重要目标。与纳米颗粒相比.一维纳米材料(纳米棒或纳米线)由于其独特的性能及其在纳米器件上广泛的应用更为人们关注.由一维纳米材料组装的复杂纳米结构及其性能的研究已成为当前纳米材料研究的趋势。例如,分枝状MnS、CdSe、ZnO、CdTe、Au、CdS等纳米棒组成的复杂纳米结构的合成.不但为利用离散的一维纳米材料独特的光学和电学性能提供了可能,而且还发现了这种三维结构引起的新的现象。 展开更多
关键词 羟基氧化锰 多枝状物 水热法 单晶
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Zn(Ⅱ)/γ-MnOOH体系化学吸附的密度泛函理论研究 被引量:4
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作者 夏树伟 马骁楠 +1 位作者 于良民 潘纲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1804-1809,共6页
采用密度泛函B3LYP方法对Zn(Ⅱ)在水锰矿(MnOOH)2(H2O)6簇模型表面的水合、一级和二级水解三类共11种吸附构型进行了理论研究.计算结果表明,水合吸附构型的稳定性顺序为DC(双角)>SE-B(单边-B)>SE-A(单边-A)>DE(双边),水解吸附... 采用密度泛函B3LYP方法对Zn(Ⅱ)在水锰矿(MnOOH)2(H2O)6簇模型表面的水合、一级和二级水解三类共11种吸附构型进行了理论研究.计算结果表明,水合吸附构型的稳定性顺序为DC(双角)>SE-B(单边-B)>SE-A(单边-A)>DE(双边),水解吸附构型的稳定性顺序为DC>SE-A>SE-B>DE,均符合鲍林第三规则;热化学分析结果说明,其吸附和水解是相互制约的两个过程,这一结论通过前线轨道理论分析得到了证明;自然布居分析结果表明,吸附过程中电子由簇模型向吸附质迁移;结合电子供体-受体相互作用和前线轨道组成分析了吸附产物的稳定性. 展开更多
关键词 密度泛函理论 Zn(Ⅱ) 水锰矿 吸附构型
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Adsorption of zinc on manganite(γ-MnOOH): particle concentration effect and adsorption reversibility 被引量:7
16
作者 QINYan-wen PANGang +1 位作者 ZHANGMing-ming LIXian-liang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第4期627-630,共4页
The adsorption and desorption processes of Zn(Ⅱ) on γ-MnOOH as a function of particle concentrations(C p) were studied. An obvious C p effect was observed in this adsorption system. The degree of adsorption hyster... The adsorption and desorption processes of Zn(Ⅱ) on γ-MnOOH as a function of particle concentrations(C p) were studied. An obvious C p effect was observed in this adsorption system. The degree of adsorption hysteresis increased greatly with the increasing of C p, indicating that the extent of the real metastable-equilibrium states deviating from the ideal equilibrium state was enhanced with the increasing of C p. The C p-reversibility relationship confirmed the metastable-equilibrium adsorption(MEA) inequality(Pan, 1998a), which was the core formulation of the MEA theory. Because the MEA inequality was based on the basic hypothesis of MEA theory that adsorption density Γ is not a state variable, the C p-reversibility relationship gave indirect evidence to the basic hypothesis of MEA theory. 展开更多
关键词 ZINC Γ-mnooh adsorption reversibility
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Low-temperature catalytic degradation of the odorous pollutant hexanal by γ-MnOOH:The effect of Mn vacancies 被引量:3
17
作者 Shanhong Sui Pengyi Zhang +1 位作者 Huiyu Zhang Ranran Cao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1525-1533,共9页
irritation to human beings.The removal of hexanal has rarely been investigated.In this study,we found that the amount of Mn vacancies inγ-MnOOH significantly affects its catalytic activity toward hexanal degradation ... irritation to human beings.The removal of hexanal has rarely been investigated.In this study,we found that the amount of Mn vacancies inγ-MnOOH significantly affects its catalytic activity toward hexanal degradation and transformation into CO2.The as-synthesized Mn vacancy-richγ-MnOOH exhibited high efficiency toward hexanal removal,achieving 100%degradation of 15 ppm hexanal at 85℃ and complete transformation into CO2 at 160 ℃ under the gas hourly space velocity of 240 L/(g·h);its activity could be completely regenerated by in-situ heat treatment at 180°C.Moreover,it was found that the degradation of hexanal occurred in a stepwise manner,i.e.,losing one CH2 unit per step.Electron spinning resonance studies detected strong indicative signals for the presence of the superoxide anion radical(?O2^–)on Mn-vacancy-richγ-MnOOH,which may act as active oxygen species for the hexanal degradation.Understanding the role of Mn-vacancy and the mechanism of hexanal degradation byγ-MnOOH are essential for developing efficient oxide catalysts for volatile organic compounds besides hexanal. 展开更多
关键词 Γ-mnooh Manganese vacancy Hexanal degradation Indoor air Catalysis
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MnOOH@g-C_(3)N_(4)的制备及其活化PMS降解苯酚的研究 被引量:4
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作者 陈文凯 曹宇 +4 位作者 赵焕新 刘欣悦 刘宇琪 王妍 张志傲 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第10期1491-1499,共9页
采用水热法制备了MnOOH@g-C_(3)N_(4)复合催化剂用于活化PMS降解苯酚。当MnOOH的负载量为50 wt%时,复合催化剂表现出最佳的催化活性。当MnOOH@g-C_(3)N_(4)投加量为0.5 g/L,PMS浓度为1.25 mmol/L时,MnOOH@g-C_(3)N_(4)/PMS体系在30 min... 采用水热法制备了MnOOH@g-C_(3)N_(4)复合催化剂用于活化PMS降解苯酚。当MnOOH的负载量为50 wt%时,复合催化剂表现出最佳的催化活性。当MnOOH@g-C_(3)N_(4)投加量为0.5 g/L,PMS浓度为1.25 mmol/L时,MnOOH@g-C_(3)N_(4)/PMS体系在30 min对23.5 mg/L苯酚去除率可达100%,反应活化能为31.1 kJ/mol。MnOOH@g-C_(3)N_(4)在弱酸或弱碱性(pH 5或pH 9)环境下具有最佳的催化性能,且在pH 3~11范围内表现出良好的活性。Cl^(-)、HCO^(-)_(3)、NO^(-)_(3)以及H_(2)PO^(-)_(4)这4种常见的无机阴离子对MnOOH@g-C_(3)N_(4)/PMS体系降解苯酚的影响较小。自由基猝灭实验证实高价金属氧物种MnⅤ(O)/MnⅣ(O)为MnOOH@g-C_(3)N_(4)/PMS体系的主要活性氧物种,O_(2)·^(-)和^(1)O_(2)也是参与苯酚降解的活性物种。 展开更多
关键词 高级氧化技术 mnooh@g-C_(3)N_(4) PMS 苯酚 高价金属氧物种
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制备工艺对水热条件下γ-MnOOH性能的影响
19
作者 黄桂东 卓建东 周惠 《北京印刷学院学报》 2015年第2期71-74,共4页
在水热条件下,以高锰酸钾(KMnO4)为原料,以聚乙二醇400为还原剂,改变反应时间及温度,制备多枝状MnOOH晶体,考察工艺条件对MnOOH晶体生成的影响。对不同条件下形成的MnOOH晶体进行XRD及SEM测试,结果表明:改变工艺条件对MnOOH晶体的形成... 在水热条件下,以高锰酸钾(KMnO4)为原料,以聚乙二醇400为还原剂,改变反应时间及温度,制备多枝状MnOOH晶体,考察工艺条件对MnOOH晶体生成的影响。对不同条件下形成的MnOOH晶体进行XRD及SEM测试,结果表明:改变工艺条件对MnOOH晶体的形成有一定影响,温度固定,改变水热反应时间,发现在0.5h时得到的产物不成晶型,成分为各种氧化锰的混合物,随着时间的增加,产物中γ-MnOOH的纯度提高;时间固定,随着反应温度的上升,多支状MnOOH生长良好。在水热反应时间为5.0h、温度为160℃时,能够合成生长良好、纯度较高的多枝状MnOOH。 展开更多
关键词 水热法 热蒸发法 多枝状mnooh
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用EXAFS研究Zn(Ⅱ)在γ-MnOOH上的吸附热力学行为
20
作者 李晋 潘纲 +1 位作者 陈灏 李薇 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1600-1605,共6页
用延展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同温度下重金属Zn(Ⅱ)在水锰矿(γ-MnOOH)上吸附产物的微观构型,从微观角度研究了宏观的吸附热力学行为.宏观热力学实验结果表明,Zn(Ⅱ)-水锰矿体系的吸附反应是吸热反应,随着温度的升高吸... 用延展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同温度下重金属Zn(Ⅱ)在水锰矿(γ-MnOOH)上吸附产物的微观构型,从微观角度研究了宏观的吸附热力学行为.宏观热力学实验结果表明,Zn(Ⅱ)-水锰矿体系的吸附反应是吸热反应,随着温度的升高吸附量显著升高,不可逆性明显减小.EXAFS结果表明,Zn(Ⅱ)主要是通过共用水合Zn(Ⅱ)离子的O原子及水锰矿表面上的O原子形成Zn—O键,从而结合到水锰矿固体表面上,其平均Zn—O原子间距为(2.01±0.01)×10-10m.同时,对第二配位层(Zn—Mn相互作用)的EXAFS图谱分析证明,存在2个典型的Zn—Mn原子间距,即R1=(3.06±0.02)×10-10m(边-边结合的强吸附)和R2=(3.52±0.02)×10-10m(角-角结合的弱吸附).当温度升高时,强吸附位基本不变而弱吸附位增加,两者比值(N1/N2)由0.428降至0.158.该比值的变化从微观角度解释了宏观吸附-解吸等温线中吸附量增加、不可逆性减小的实验现象. 展开更多
关键词 EXAFS Zn(Ⅱ) 水锰矿 吸附热力学 微观构型 不可逆性
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