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Electrochemical analysis and convection-enhanced mass transfer synergistic effect of MnO_x/Ti membrane electrode for alcohol oxidation 被引量:3
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作者 Hong Wang Xin Wei +3 位作者 Yujun Zhang Ronghua Ma Zhen Yin Jianxin Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第1期150-156,共7页
The different electrocatalytic reactors could be constructed for the electrocatalytic oxidation of 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol(TFP) with two typical MnO_x/Ti electrodes, i.e.the electrocatalytic membrane reactor(EC... The different electrocatalytic reactors could be constructed for the electrocatalytic oxidation of 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol(TFP) with two typical MnO_x/Ti electrodes, i.e.the electrocatalytic membrane reactor(ECMR) with the Ti membrane electrode and the electrocatalytic reactor(ECR) with the traditional Ti plate electrode.For the electro-oxidation of TFP, the conversion with membrane electrode(70.1%) in the ECMR was 3.3 and 1.7 times higher than that of the membrane electrode without permeate flow(40.8%) in the ECMR and the plate electrode(21.5%) in the ECR, respectively.Obviously, the pore structure of membrane and convection-enhanced mass transfer in the ECMR dramatically improved the catalytic activity towards the electro-oxidation of TFP.The specific surface area of porous electrode was 2.22 m^2·g^(-1).The surface area of plate electrode was 2.26 cm^2(1.13 cm^2× 2).In addition, the electrochemical results showed that the mass diffusion coefficient of the MnO_x/Ti membrane electrode(1.80 × 10^(-6) cm^2·s^(-1)) could be increased to 6.87 × 10^(-6) cm^2·s^(-1) at the certain flow rate with pump, confirming the lower resistance of mass transfer due to the convection-enhanced mass transfer during the operation of the ECMR.Hence, the porous structure and convection-enhanced mass transfer would improve the electrochemical property of the membrane electrode and the catalytic performance of the ECMR,which could give guideline for the design and application of the porous electrode and electrochemical reactor. 展开更多
关键词 electrocatalytic membrane REACTOR (ECMR) mnox/ti membrane electrode Electro-oxidation of 2 2 3.3-tetrafluoro-1-propanol(TFP) ELECTROCHEMICAL REACTOR (ECR) ELECTROCHEMICAL measurement
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间歇电沉积法制备纳米MnOx/Ti膜电极及其催化氧化环己烷性能 被引量:4
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作者 周雪 王虹 +2 位作者 尹振 张玉军 李建新 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期397-405,共9页
高选择性氧化环己烷(CHA)制备环己酮和环己醇(KA油)具有重要的工业价值和应用前景.本文提出采用间歇电沉积法制备纳米MnOx催化剂负载多孔管式钛膜,构建电催化膜反应器(ECMR)催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮.利用场发射扫描电子显微镜(... 高选择性氧化环己烷(CHA)制备环己酮和环己醇(KA油)具有重要的工业价值和应用前景.本文提出采用间歇电沉积法制备纳米MnOx催化剂负载多孔管式钛膜,构建电催化膜反应器(ECMR)催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮.利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)和电化学工作站等表征手段对催化剂的结构与性能进行表征.结果表明,间歇电沉积法制备的催化剂为纳米花球状γ-MnO2.与基体钛膜相比,MnOx/Ti膜电极具有更优的电化学性能和传质性能.此外,以MnOx/Ti电催化膜为阳极,不锈钢网为阴极构建ECMR.当环己烷初始浓度30 mmol·L^-1、反应温度30℃、停留时间34.3 min、电流密度2.3mA·cm^-2等条件下,ECMR环己烷转化率达25.6%,KA油总选择性高于99%.同时,ECMR重复使用8次后表现较高催化稳定性. 展开更多
关键词 间歇电沉积 mnox/ti电催化膜 电催化膜反应器 环己烷氧化 环己醇和环己酮
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TiO_(2)/Ti电催化膜电极的制备及其对盐酸四环素废水的处理 被引量:1
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作者 王虹 万勇 +1 位作者 惠洪森 袁梦 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2021年第2期8-13,共6页
为高效降解盐酸四环素(TCH)废水,以氢氧化钠、乙醇和水为溶剂,以平板微孔钛膜为钛源和基膜,采用水热法制备出原位生长二氧化钛纳米线的钛基电催化膜(TiO_(2) NWs/Ti膜)。运用扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD... 为高效降解盐酸四环素(TCH)废水,以氢氧化钠、乙醇和水为溶剂,以平板微孔钛膜为钛源和基膜,采用水热法制备出原位生长二氧化钛纳米线的钛基电催化膜(TiO_(2) NWs/Ti膜)。运用扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和电化学测试等手段,对TiO_(2) NWs/Ti膜电极的形貌、晶型和电化学性能等进行表征,并以TiO_(2) NWs/Ti膜为阳极构建电催化膜反应器(ECMR)处理盐酸四环素废水。结果表明:原位生长的催化剂锐钛矿TiO_(2)纳米线直径约为40 nm,均匀生长在Ti膜上;负载TiO_(2)纳米线可以显著提高Ti膜电极的电化学性能和催化活性,在常温常压下,当盐酸四环素废水质量浓度为50 mg/L、停留时间为10 min、电流密度为0.8 mA/cm2、pH值为7.0、Na2SO4质量浓度为15 g/L、溶液体积为100 mL时,盐酸四环素去除率可达99.5%,TOC去除率可以达到70.5%,明显高于Ti膜构建ECMR(40.2%和12.8%),且经过10次重复使用,催化性能基本保持较高水平。 展开更多
关键词 tiO_(2)NWs/ti 膜电极 电催化膜反应器(ECMR) 盐酸四环素(TCH)废水 催化活性
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含Mn中间层提高钛基SnO_2电催化电极的稳定性 被引量:15
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作者 刘峻峰 冯玉杰 +1 位作者 吕江维 丁海洋 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期593-598,共6页
采用浸渍法和溶胶-凝胶法分别制备了含Mn中间层和SnO_2表面催化层,并结合高温热氧化工艺制备了Ti/SnO_2和Ti/MnOx/SnO_2电催化电极.采用SEM、EDS和XPS等方法对两种电极进行了表征,使用大电流加速寿命实验详细研究了涂层的表面形貌、元... 采用浸渍法和溶胶-凝胶法分别制备了含Mn中间层和SnO_2表面催化层,并结合高温热氧化工艺制备了Ti/SnO_2和Ti/MnOx/SnO_2电催化电极.采用SEM、EDS和XPS等方法对两种电极进行了表征,使用大电流加速寿命实验详细研究了涂层的表面形貌、元素组成和化学态对两种电极稳定性的影响.结果表明:Ti/MnOx/SnO_2电极的稳定性是Ti/SnO_2电极的4.8倍,涂层使电极的稳定性显著提高.致密的涂层和较多的晶格氧能有效减少或阻止阳极的腐蚀,是电极稳定性提高的主要原因. 展开更多
关键词 无机非金属材料 ti/mnox/SnO2电极 中间层 稳定性 电催化氧化
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钛基电催化膜反应器催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮
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作者 李建新 方肖 王虹 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2015年第3期36-40,46,共6页
采用浸渍涂覆法制备出Mn Ox/Ti电催化膜.以Mn Ox/Ti电催化膜为阳极,以不锈钢网为阴极,构建电催化膜反应器用于催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮;考察Mn Ox/Ti膜材料电化学性能以及膜反应器的不同操作参数对环己烷转化率、环己醇和环己... 采用浸渍涂覆法制备出Mn Ox/Ti电催化膜.以Mn Ox/Ti电催化膜为阳极,以不锈钢网为阴极,构建电催化膜反应器用于催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮;考察Mn Ox/Ti膜材料电化学性能以及膜反应器的不同操作参数对环己烷转化率、环己醇和环己酮选择性的影响.结果表明:Mn Ox/Ti膜材料的电化学性能相对Ti膜明显增强;当反应物浓度为10 mmol/L、停留时间为34.3 min、电流密度为2.9 m A/cm2时,环己烷转化率达到12.5%,环己醇的选择性为38.7%,环己酮的选择性为50.1%. 展开更多
关键词 电化学合成 mnox/ti电催化膜反应器 环己烷 环己醇 环己酮
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纳米氧化锰负载钛基电催化膜制备及处理含酚废水性能研究 被引量:5
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作者 李乐 王虹 +3 位作者 马荣花 惠洪森 梁小平 李建新 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期309-318,共10页
以多孔钛膜为基膜,醋酸锰为锰源,采用溶胶-凝胶法制备出负载纳米氧化锰的钛基电催化膜(nano-MnO_x/Ti膜).运用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)和计时电流法(CA)... 以多孔钛膜为基膜,醋酸锰为锰源,采用溶胶-凝胶法制备出负载纳米氧化锰的钛基电催化膜(nano-MnO_x/Ti膜).运用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)和计时电流法(CA)等测试手段,对MnO_x/Ti膜电极的微观形貌、晶型、电化学性能等进行表征.结果表明,所得催化剂是由直径为50 nm的γ-Mn O2和Mn2O3纳米棒所组成,且均匀分布于Ti膜上,负载催化剂后钛膜电极电化学性能和催化性能明显提高,催化剂与基体之间键合的形成提高其稳定性.以棒状nano-MnO_x/Ti膜电极为阳极构建电催化膜反应器(ECMR)处理含酚废水,当苯酚溶液浓度为10 mmol·L-1、电流密度为0.25 m A·cm-2、停留时间为15 min时,COD去除率可达95.1%. 展开更多
关键词 电催化膜反应器 mnox/ti膜电极 锰氧化物 含酚废水 催化氧化
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钛基电催化膜电化学合成制备丙酸及膜反应器优化设计 被引量:3
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作者 李娇 王虹 +2 位作者 李建新 管崎崎 杨阳 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期64-70,共7页
以负载纳米MnO2的导电微孔钛膜为阳极,不锈钢为阴极,构建电催化膜反应器用于正丙醇电化学合成丙酸.考察了电催化膜反应器操作电压、电流密度、反应温度、溶液pH值及停留时间对正丙醇转化率和丙酸选择性的影响,采用响应面法对操作电压、... 以负载纳米MnO2的导电微孔钛膜为阳极,不锈钢为阴极,构建电催化膜反应器用于正丙醇电化学合成丙酸.考察了电催化膜反应器操作电压、电流密度、反应温度、溶液pH值及停留时间对正丙醇转化率和丙酸选择性的影响,采用响应面法对操作电压、反应温度、溶液pH值及停留时间4个参数进行优化.结果显示,电催化氧化正丙醇制备丙酸的最优条件为操作电压为2.87V、溶液pH值为4.82、停留时间为22.55min、反应温度为52.63℃.电催化膜反应器运行75min时,正丙醇转化率为99.82%,丙酸选择性为79.91%. 展开更多
关键词 有机电化学合成 MNO2 ti电催化膜反应器 正丙醇 丙酸
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