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生长溶液配比对MnTeMoO_6晶体形态的影响
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作者 金成国 万明杰 +6 位作者 杨俊升 曹启龙 黄多辉 邵菊香 王藩侯 黄凌雄 李珍 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期676-680,698,共6页
采用顶部籽晶溶液法生长Mn Te Mo O6晶体,研究了在不同配比生长溶液中Mn Te Mo O6晶体的实际生长形态,模拟计算了Mn Te Mo O6晶体的理想生长形态,探讨了生长溶液配比对晶体形态的影响,选择的3种生长溶液中Mn Te Mo O6∶Te O2∶Mo O3摩... 采用顶部籽晶溶液法生长Mn Te Mo O6晶体,研究了在不同配比生长溶液中Mn Te Mo O6晶体的实际生长形态,模拟计算了Mn Te Mo O6晶体的理想生长形态,探讨了生长溶液配比对晶体形态的影响,选择的3种生长溶液中Mn Te Mo O6∶Te O2∶Mo O3摩尔比分别为1∶2∶2、1∶3∶2和1∶3∶3。结果表明,在3种配比的生长溶液中Mn Te Mo O6晶体的(110)面具有最大的面网密度和最小的生长速率;生长溶液中Te O2和Mo O3的含量和比例影响了晶体在不同方向的生长速率,从而影响到Mn Te Mo O6晶体的实际生长形态。 展开更多
关键词 mntemoo6晶体 晶体形态 生长溶液配比
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含类B_(3)O_(6)型有机平面π共轭基团的紫外非线性光学晶体的研究进展
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作者 罗敏 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期1-16,F0002,共17页
非线性光学(NLO)晶体材料作为激光科学的重要组成部分,因其在信息存储等领域的广泛应用而越来越受到研究人员的关注.从阴离子基团理论可知,具有π共轭电子结构的平面六元环(B_(3)O_(6))基团是“中国牌”晶体β-Ba_(2)B_(2)O_(4)(BBO)具... 非线性光学(NLO)晶体材料作为激光科学的重要组成部分,因其在信息存储等领域的广泛应用而越来越受到研究人员的关注.从阴离子基团理论可知,具有π共轭电子结构的平面六元环(B_(3)O_(6))基团是“中国牌”晶体β-Ba_(2)B_(2)O_(4)(BBO)具有优异光学性能的决定性化学组分.因此,利用具有共轭大π键的平面基团进行紫外NLO晶体的分子构筑,已成为探索新型具有良好NLO性能材料的一种非常有效的方式.近年来,为了拓宽紫外NLO晶体的研究范围,具有与(B_(3)O_(6))基团相似构型的一系列有机平面π共轭基团逐渐引起了研究人员的兴趣.目前,研究人员已经发现了许多具有优异光学性能的含类B_(3)O_(6)型有机平面π共轭基团的紫外NLO晶体,这些B_(3)O_(6)型有机共轭基团可以根据构成六元环的原子分为不同的类别:(HxC_(3)N_(3)O_(3))^(x-3)(x=0~3)(氰尿酸离子)、(HxC_(4)N_(2)O_(3))^(x-4)(x=2,3)(巴比妥酸离子)、(C_(3)H_(7)N_(6))^(+)(三聚氰胺离子)、(C_(5)H_(6)ON)+(4-羟基吡啶阳离子)和(C_(4)H_(6)N_(3))+(2-氨基嘧啶阳离子).重点介绍含类B_(3)O_(6)型有机平面π共轭基团的紫外NLO晶体的研究进展,并总结它们的晶体结构、合成方法、光学性能以及结构和性质之间的关系,为了解类B_(3)O_(6)型有机平面π共轭基团及其光学功能性质提供一个清晰的视角,并促进新型紫外NLO晶体的研究. 展开更多
关键词 类B_(3)O_(6)基团 紫外 NLO晶体
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Cs_(4)EuI_(6)∶Sm近红外闪烁晶体的生长及发光性能研究
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作者 杨江浩 黄欣帅 +2 位作者 蓝陈慧 魏钦华 秦来顺 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第4期627-633,共7页
随着长波敏感硅基光电探测器的发展,近红外闪烁晶体逐渐成为研究热点,其中Sm^(2+)掺杂的Eu^(2+)基卤化物晶体表现出优异的近红外发光性能。本文利用布里奇曼法成功制备了尺寸达到厘米级别的Cs_(4)EuI_(6)∶Sm近红外闪烁晶体,通过XRD、XP... 随着长波敏感硅基光电探测器的发展,近红外闪烁晶体逐渐成为研究热点,其中Sm^(2+)掺杂的Eu^(2+)基卤化物晶体表现出优异的近红外发光性能。本文利用布里奇曼法成功制备了尺寸达到厘米级别的Cs_(4)EuI_(6)∶Sm近红外闪烁晶体,通过XRD、XPS和ICP-OES等手段研究了晶体的组分和结构。结果表明,Sm^(2+)成功掺入Cs_(4)EuI_(6)基质,且对基质的晶体结构无明显影响。在紫外和X射线的激发下,晶体主要呈现两个发光中心(Eu^(2+)和Sm^(2+)),发光峰位于450和840 nm左右,分别对应于Eu^(2+)和Sm^(2+)的5d→4f的跃迁发光,紫外激发下的Eu^(2+)和Sm^(2+)的荧光衰减寿命均处于微秒级别。结果表明,随着Sm^(2+)掺杂浓度的增加,发光波长由蓝光逐渐变为近红外光。同时系统研究了不同Sm^(2+)浓度掺杂对晶体发光性能、Eu^(2+)-Sm^(2+)能量传递及荧光寿命的影响,实验结果表明,改变Sm^(2+)掺杂浓度可以调控晶体的发光性能。 展开更多
关键词 Cs_(4)EuI_(6) Sm^(2+)掺杂 闪烁晶体 近红外发光 布里奇曼法 能量传递
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6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯的合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究
4
作者 毛云虹 赵春深 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1257-1268,共12页
喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合... 喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞常数a=1.28663(10)nm,b=2.25249(17)nm,c=1.01564(7)nm,Z=8,ρ_(c)=1.359 g·cm^(-3),R=0.0538,R_(w)=0.1406。在B3LYP/6-311+G(2d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了该化合物的最佳结构,与X射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致。抗肿瘤活性研究表明其有良好的抗肿瘤作用。此外,通过DFT计算了分子的静电势和前沿分子轨道。 展开更多
关键词 喹喔啉类化合物 6-氟-4-羟基-3-氧代-3 4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯 晶体结构 密度泛函理论 合成 抗肿瘤活性
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(BiBr_(6))^(3-)作为抗衡离子的稀土18-冠-6配合物的合成与晶体结构
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作者 翁果果 王磊 +2 位作者 杨益 赵雨彤 张世勇 《赣南师范大学学报》 2024年第3期67-71,共5页
将Ln_(2)O_(3),BiBr_(3)和18-冠-6在氢溴酸(HBr)条件下混合反应,得到2个新型配合物[Ln(18-冠-6)(H_(2)O)_(4)](BiBr_(6))·3.5H_(2)O[Ln=Nd(1)和La(2)].单晶结构分析表明,化合物1和2是异质同构体,均结晶于单斜晶系C 2/c空间群.以化... 将Ln_(2)O_(3),BiBr_(3)和18-冠-6在氢溴酸(HBr)条件下混合反应,得到2个新型配合物[Ln(18-冠-6)(H_(2)O)_(4)](BiBr_(6))·3.5H_(2)O[Ln=Nd(1)和La(2)].单晶结构分析表明,化合物1和2是异质同构体,均结晶于单斜晶系C 2/c空间群.以化合物1为例,其晶胞参数a=23.691(2),b=13.7758(11),c=20.2969(18),α=γ=90°,β=108.063(5)°.化合物1中的一个Nd^(3+)离子被冠醚的6个氧原子螯合,并与冠醚环上下的两对配位水分子进一步配位,形成单核[Nd(18-冠-6)(H_(2)O)_(4)]^(3+)离子,该阳离子与抗衡阴离子(BiBr_(6))^(3-)形成的离子对,分别从两个不同的维度以“之”字形交替堆叠形成三维结构,晶格水分子填充在空隙空间中. 展开更多
关键词 稀土离子 18-冠-6 (BiBr_(6))^(3-)阴离子 晶体结构
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4,6-二硝基苯并氧化呋咱的制备、晶体结构及热分解机理 被引量:17
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作者 苗艳玲 张同来 +2 位作者 乔小晶 张建国 郁开北 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期205-209,116,共6页
通过 2 ,4,6 三硝基叠氮苯 (TNAB)在冰醋酸中的关环反应 ,制备了 4,6 二硝基苯并氧化呋咱 (DNBF)、并培养出了DNBF的单晶 .利用X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其进行了结构表征 .测试结果表明 :DNBF晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1 ... 通过 2 ,4,6 三硝基叠氮苯 (TNAB)在冰醋酸中的关环反应 ,制备了 4,6 二硝基苯并氧化呋咱 (DNBF)、并培养出了DNBF的单晶 .利用X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其进行了结构表征 .测试结果表明 :DNBF晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1 ,a =0 740 8( 2 )nm ,b =0 6185 ( 1)nm ,c =0 9796( 2 )nm ,β =10 7 99( 2 )° ,V =0 42 69( 16)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 75 9g·cm-3 ,F( 0 0 0 ) =2 2 8,μ(MoKα) =0 161mm-1 ,R1 =0 0 483 ,wR2 =0 12 40 ,DNBF分子呈平面构型 ,其晶体为层状晶体 .用TG DTG和DSC研究了DNBF的热分解过程 ,在 5K·min-1 的升温条件下 ,其熔点为 173℃ ,在 2 0 6~ 2 46℃之间发生剧烈分解反应 ,至 42 展开更多
关键词 4 6-二硝基苯并氧化呋咱 制备 晶体结构 热分解机理
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Cs_2LiYCl_6:Ce闪烁晶体的光学及闪烁性能 被引量:4
7
作者 王晴晴 史坚 +4 位作者 李焕英 陈晓峰 潘尚可 卞建江 任国浩 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期175-179,共5页
用坩埚下降法生长得到Cs_2LiY_(0.95)Cl_6:5%Ce(CYLC)闪烁晶体,通过X射线衍射分析证明Cs_2LiYCl_6:Ce的晶体结构属于钾冰晶石结构,并与理论计算结果基本吻合。在吸收光谱中观测到源于Ce^(3+)离子从4f向5d1~5电子跃迁的吸收峰和自陷激子... 用坩埚下降法生长得到Cs_2LiY_(0.95)Cl_6:5%Ce(CYLC)闪烁晶体,通过X射线衍射分析证明Cs_2LiYCl_6:Ce的晶体结构属于钾冰晶石结构,并与理论计算结果基本吻合。在吸收光谱中观测到源于Ce^(3+)离子从4f向5d1~5电子跃迁的吸收峰和自陷激子吸收峰。X射线和紫外激发和发射光谱测试表明,位于300 nm的发光属于Cs_2LiYCl_6:Ce晶体的本征芯价发光,321 nm的发光归因于自陷激子发光,350~450 nm范围的发光属于Ce^(3+)离子5d-4f跃迁发光。在37Cs源伽马射线激发下,CYLC晶体的能量分辨率达到8.1%,衰减时间分别为58 ns和580 ns。综上所述可知,Cs_2LiYCl_6:Ce晶体将是一种在中子和伽马射线分辨领域具有广泛应用前景的闪烁晶体。 展开更多
关键词 Cs2Li YCl6:Ce晶体 坩埚下降法 晶体结构 闪烁性能
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咪唑配合物[Co(C_(3)H_(4)N_(2))_(6)](PhCHCHCOO)_(2)的合成及晶体结构 被引量:6
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作者 赵朴素 建方方 +4 位作者 陆路德 杨绪杰 汪信 RJ S.Shanmuga-Sundara UN Hoong-Kun 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期964-968,共5页
RAJ S.Shanmuga Sundara FUN Hoong Kun (X ray Crystallography Unit, School of Physics, Universiti Sains Malaysia 11800 USM, Penang, Malaysia) The complex [Co(Im)6](Cin)2 (Im=imidazole,Cin=cinnamate) was prepared by reac... RAJ S.Shanmuga Sundara FUN Hoong Kun (X ray Crystallography Unit, School of Physics, Universiti Sains Malaysia 11800 USM, Penang, Malaysia) The complex [Co(Im)6](Cin)2 (Im=imidazole,Cin=cinnamate) was prepared by reaction of Co(PhCHCHCOO)2 with imidazole in ethanol. It has been determined by single crystal X ray analyses. The crystals are triclinic, space group , with a=9.7601(3),b=10.5935(3),c=11.3269(2)? ,α =69.948(1),β =71.027(1),γ =62.803(1)° , and Z=1. The crystal structure of the title complex consists of monomeric [Co(Im)6]2+ cations and cinnamate anions in which the cobalt? ion assumes a centrosymmetric octahedral geometry with the CoN6 chromophore. In the solid state, the complex forms a three dimensional network through N- H… O hydrogen bonds, the intermolecular hydrogen bonds connect the [Co(Im)6]2+ cations and cinnamate anions.The cinnamate anions are nearly planar. 展开更多
关键词 咪唑配合物 肉桂酸钴 CoN_(6)生色基 晶体结构 合成
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低逸出功Ce_(1-x)Gd_xB_6单晶体的制备及其热发射性能 被引量:6
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作者 王杨 张忻 +3 位作者 张久兴 刘洪亮 江浩 李录录 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期797-801,共5页
以三元稀土硼化物Ce_(1-x)Gd_xB_6为研究对象,系统研究Gd掺杂对Ce B_6阴极材料热发射性能的影响规律。采用放电等离子烧结结合光学区域熔炼法成功制备了高质量的Ce_(1-x)Gd_xB_6(x=0~0.3)单晶体。借助360度Phi扫描单晶衍射仪对生长后的... 以三元稀土硼化物Ce_(1-x)Gd_xB_6为研究对象,系统研究Gd掺杂对Ce B_6阴极材料热发射性能的影响规律。采用放电等离子烧结结合光学区域熔炼法成功制备了高质量的Ce_(1-x)Gd_xB_6(x=0~0.3)单晶体。借助360度Phi扫描单晶衍射仪对生长后的单晶进行了测试,结果显示单晶质量良好。采用劳埃定向仪确定出(100)晶面,并测试了该晶面在1673 K、1773 K、1873 K下的热电子发射电流密度。测试结果表明,Ce_(0.9)Gd_(0.1)B_6成分单晶体具有最优异的热发射性能,在1873 K工作温度下,4000 V电压条件下发射电流密度达到82.3 A/cm^2,零场电流发射密度为24.70 A/cm^2,平均有效逸出功为2.30 e V,与相同条件下Ce B_6单晶体热发射性能(热发射电流密度为78.2 A/cm^2,零场电流发射密度为13.32 A/cm^2)相比,其具有更大的发射电流密度和更低的逸出功。因此,采用该制备技术获得的Ce_(1-x)Gd_xB_6单晶体具有良好的发射性能,作为热阴极材料将会有更好的应用前景。 展开更多
关键词 光学区域熔炼法 Ce1-xGdxB6晶体 热发射性能
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6,6′-二硫二烟酸构筑的锌配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性能(英文) 被引量:4
10
作者 李运涛 海啸 +1 位作者 刘侠 张亚男 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2475-2479,共5页
本文以6,6′-二硫二烟酸为主配体,通过水热法合成了新的配合物{[Zn(cpds)(dpa)]·H2O}n(1)(H2cpds=6,6′-dithiodinicotinic acid,dpa=dipyridin-2-ylamine)。用X-射线单晶衍射分析确定了配合物为三斜晶系,P1空间群,其晶体学参数为a... 本文以6,6′-二硫二烟酸为主配体,通过水热法合成了新的配合物{[Zn(cpds)(dpa)]·H2O}n(1)(H2cpds=6,6′-dithiodinicotinic acid,dpa=dipyridin-2-ylamine)。用X-射线单晶衍射分析确定了配合物为三斜晶系,P1空间群,其晶体学参数为a=0.846 7(2),b=1.167 4(3),c=1.226 5(3)nm,α=73.605(3)°,β=78.656(3)°,γ=81.484(3)°,V=1.134 7(5)nm3,Dc=1.850 g·cm-3,Z=2。结构分析表明配合物1为一维链状结构,相邻一维链之间堆积形成三维超分子网络结构。本文还研究了配合物的热稳定性和荧光性质。 展开更多
关键词 晶体工程 配位聚合物 6 6’-二硫二烟酸 荧光
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LaB_6单晶体制备方法的特点和进展 被引量:8
11
作者 卢庆亮 闵光辉 于化顺 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期5-7,11,共4页
综述了 LaB_6单晶体的国内外研究现状及进展。分别对铝熔剂法、气相沉积法、熔盐电解法、区域熔化法等几种主要的 LaB_6单晶体制备方法的特点进行了简要的总结和分析。在4种主要的制备方法中,区域熔化法生产效率高,适于制备大尺寸 LaB_... 综述了 LaB_6单晶体的国内外研究现状及进展。分别对铝熔剂法、气相沉积法、熔盐电解法、区域熔化法等几种主要的 LaB_6单晶体制备方法的特点进行了简要的总结和分析。在4种主要的制备方法中,区域熔化法生产效率高,适于制备大尺寸 LaB_6单晶阴极,且制备的 LaB_6单晶体纯度高、质量高。 展开更多
关键词 LaB6 晶体 区域熔化法 制备方法 特点 气相沉积法 熔盐电解法 生产效率 晶体纯度 熔化法
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非线性光学晶体CsLiB_6O_(10)谐波产生的允许参量分析 被引量:9
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作者 王丽 陈少华 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1532-1536,共5页
根据波耦合中的能量动量守恒和色散方程 ,数值模拟计算了CsLiB6 O10 晶体在II类相位匹配下的倍频和混频产生的允许参量理论曲线 通过与 β BaB2 O4 晶体的比较 ,得到了CsLiB6 O10晶体的谐波具有走离角小。
关键词 CsLiB6O10晶体 倍频和混频 允许参量 相位匹配 频率转换
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悬浮区域熔炼法制备Ce_(1-x)Pr_xB_6单晶体及其热发射性能研究 被引量:9
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作者 张繁星 张忻 +2 位作者 张久兴 梁超龙 黄颖凯 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1073-1076,共4页
以CeB6和PrB6粉末为原料,采用放电等离子烧结结合悬浮区域熔炼法成功制备了晶体质量良好的多元稀土六硼化物Ce1-xPrxB6(x=0.1、0.2、0.4)单晶体,并系统研究了该系列单晶体(100)晶面热电子发射性能。结果表明:Ce0.8Pr0.2B6单晶(10... 以CeB6和PrB6粉末为原料,采用放电等离子烧结结合悬浮区域熔炼法成功制备了晶体质量良好的多元稀土六硼化物Ce1-xPrxB6(x=0.1、0.2、0.4)单晶体,并系统研究了该系列单晶体(100)晶面热电子发射性能。结果表明:Ce0.8Pr0.2B6单晶(100)晶面具有最好的热发射性能,在1873 K,最大电流发射密度达到66.07 A/cm^2,比CeB6单晶的电流发射密度提高约20%。此外,Ce0.9Pr0.1B6、Ce0.6Pr0.4B6单晶(100)晶面的热发射电流密度分别为65.81 A/cm^2和65.31 A/cm^2。Ce0.8Pr0.2B6单晶(100)晶面的逸出功最低,为2.61 eV,其它单晶(100)晶面的逸出功在2.64~2.753 eV范围内。因此,Ce1-xPrxB6多元稀土六硼化物单晶具有良好的发射性能和低的逸出功,作为热阴极材料有很好的应用前景。 展开更多
关键词 Ce1-xPrxB6晶体 悬浮区域熔炼法 热电子发射性能
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Ce∶Cs_2LiYCl_6闪烁晶体的研究进展 被引量:4
14
作者 李静 姚倩 王继扬 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期3395-3400,共6页
Ce∶Cs_2LiYCl_6是一类新型闪烁晶体,属立方晶系Elpasolite(钾冰晶石)结构。晶体光产额约为20000 photons/MeV,衰减时间660 ns,能量分辨率为3.6%。Ce∶Cs_2LiYCl_6中的Li离子被6Li置换后,晶体同时具有探测γ射线和中子的能力。含95%的6L... Ce∶Cs_2LiYCl_6是一类新型闪烁晶体,属立方晶系Elpasolite(钾冰晶石)结构。晶体光产额约为20000 photons/MeV,衰减时间660 ns,能量分辨率为3.6%。Ce∶Cs_2LiYCl_6中的Li离子被6Li置换后,晶体同时具有探测γ射线和中子的能力。含95%的6Li同位素Ce∶Cs_2LiYCl_6晶体光输出达73000 photons/neutron,热中子探测效率较高,在核安全以及国土安全检查方面有重要的应用潜力。本文结合国内外Ce∶Cs_2LiYCl_6晶体最新研究进展,对Ce∶Cs_2LiYCl_6晶体的结构、生长技术、闪烁机制以及性能作了简要论述。 展开更多
关键词 闪烁晶体 Ce∶Cs2LiYCl6 闪烁性能 中子探测
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3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)镉和钴的配合物:[Cd(OSA)(Phen)(H_2O)]_n和[Co(OSA)(Phen)(H_2O)]_n的合成、表征及晶体结构(英文) 被引量:6
15
作者 唐云志 杨韶平 +3 位作者 谭育慧 陈少湖 曹琰文 王平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期70-74,共5页
利用药物奥沙拉秦钠,邻菲罗啉与Cd(ClO4)2·6H2O或Co(NO3)2·6H2O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n(1)(OSA=3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n(2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维... 利用药物奥沙拉秦钠,邻菲罗啉与Cd(ClO4)2·6H2O或Co(NO3)2·6H2O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n(1)(OSA=3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n(2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维链状聚合结构,两者的晶体的空间群皆为C2/c。两化合物中,中心金属的配位几何构型均为五配位的五角双锥。3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)通过羧基桥连金属离子形成一维链状聚合物结构。 展开更多
关键词 3 3'-偶氮-二(6-羟基苯甲酸) 镉配合物 钴配合物 晶体结构
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钴与4-甲基-6-羟基嘧啶配合物的制备、晶体结构和对配体的量子化学研究 被引量:3
16
作者 樊耀亭 张琳萍 +5 位作者 贾玲玲 杜晨霞 朱玉 侯红卫 卢会杰 唐明生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期831-834,共4页
4-甲基-6-羟基嘧啶与硝酸钴在乙醇溶液中反应,制得氢键连接的超分子配合物[Co(C_5H_6N_2O)_2(H_2O)_4]·(NO_3)_2.该化合物的结构已测定,晶体属于单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数a=1.9853(4)nm,b=0.7601(15)nm,c=0.6539(13)nm,β=10... 4-甲基-6-羟基嘧啶与硝酸钴在乙醇溶液中反应,制得氢键连接的超分子配合物[Co(C_5H_6N_2O)_2(H_2O)_4]·(NO_3)_2.该化合物的结构已测定,晶体属于单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数a=1.9853(4)nm,b=0.7601(15)nm,c=0.6539(13)nm,β=100.93(3)°,Z=2,最终偏离因子R=0.053.每一个结构单元中Co原子与两个4-甲基-6-羟基嘧啶和四个水分子配位,配位的水又通过氢键与硝酸根结合,同时嘧啶环上的羟基又与相邻结构单元中的嘧啶环上的未配位的N形成氢键,因而就形成了二维网状的超分子化合物.我们采用PM3半经验法计算表明配体4-甲基-6-羟基嘧啶中两个N原子的净电荷分布不同,因而配位能力不同,只有处在羟基邻位的N原子参与了配位. 展开更多
关键词 钴配合物 制备 晶体结构 4-甲基-6-羟嘧啶
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新型红外非线性光学晶体BaGa2GeSe6的生长与器件制备 被引量:2
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作者 方攀 袁泽锐 +3 位作者 陈莹 尹文龙 姚吉勇 康彬 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2020年第2期193-194,204,共3页
钡镓锗硒(BaGa2GeSe6,BGGSe)晶体是由中国科学家发明的一种性能优异的新型红外非线性光学材料。目前国内未见到关于该晶体的大尺寸制备报道。本研究采用自制的双温区管式炉成功合成出BGGSe多晶,单次合成量达到400 g;采用坩埚下降法生长... 钡镓锗硒(BaGa2GeSe6,BGGSe)晶体是由中国科学家发明的一种性能优异的新型红外非线性光学材料。目前国内未见到关于该晶体的大尺寸制备报道。本研究采用自制的双温区管式炉成功合成出BGGSe多晶,单次合成量达到400 g;采用坩埚下降法生长出大尺寸高质量BGGSe单晶,尺寸为Φ30 mm×90 mm,为国内首次;通过定向、切割和抛光等处理工艺,成功制备出BGGSe晶体器件,为该晶体下一步的应用研究打下了坚实基础。 展开更多
关键词 红外非线性光学晶体 BaGa2GeSe6单晶 坩埚下降法 晶体生长
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吡啶—2,6二甲酸铕配合物的晶体结构研究 被引量:2
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作者 李林书 陈殿歧 +2 位作者 陈学太 康北笙 金林培 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期418-422,共5页
合成了吡啶—2,6二甲酸铕配合物Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O(DPC为吡啶—2,6二甲酸根)晶体,对该配合物的红外光谱、荧光光谱、热谱及电导等性质进行了研究.单晶结构分析表明,Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O属三斜晶系,空间点群P(?).晶胞... 合成了吡啶—2,6二甲酸铕配合物Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O(DPC为吡啶—2,6二甲酸根)晶体,对该配合物的红外光谱、荧光光谱、热谱及电导等性质进行了研究.单晶结构分析表明,Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O属三斜晶系,空间点群P(?).晶胞参数:a=1.1000(10),b=1.7268(22),c=1.0314(14)nm;α=102.53(11)°,β=107.05(8)°,γ=74.53(9)°;V=1.7845nm^3;Z=2;D_c=1.80g/cm^3;μ=18.9cm^(-1).吡啶—2,6二甲酸以三齿配位,铕的配位数为9,其配位多面体为畸变的三帽三角棱柱体. 展开更多
关键词 吡啶-2 6二甲酸 铕配合物 晶体结构
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过渡金属配合物连接的多金属钒酸盐[Co(o-phen)]V_2O_6·H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:11
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作者 王树涛 侯煜 +2 位作者 王恩波 李阳光 胡长文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期27-29,共3页
The hydrothermal reaction of NH 4VO 3, CoCl 2·6H 2O, o-phen and H 2O gave a novel two-dimensional layered polyoxovanadate, [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O, which was constructed from {V 2O 6} chains linked by Co(o-p... The hydrothermal reaction of NH 4VO 3, CoCl 2·6H 2O, o-phen and H 2O gave a novel two-dimensional layered polyoxovanadate, [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O, which was constructed from {V 2O 6} chains linked by Co(o-phen) complex fragments. [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O was characterized by IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic space group P2(1)/c with a= 0.785 2(9) nm, b=2.118 3(2) nm, c=0.946 3(11) nm, β=112.827(2)°, V=0.145 1(3) nm3, D c=2.074 g/cm3, Z=4, R 1=0.038 8, wR 2=0.094 1. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 多金属钒酸盐 [Co(O-phen)]V2O6·H2O 水热合成 晶体结构 钴配合物
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C_3N_6H_6(H_3BO_3)_2的合成及晶体结构 被引量:2
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作者 杨建 丘泰 +1 位作者 李志顺 沈春英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-26,共6页
以三聚氰胺和硼酸为原料在水溶液中反应合成出了一种新的BCN化合物先驱体C3N6H6(H3BO3)2。XRD表征结果表明三聚氰胺和硼酸的最佳配比为1∶3(物质的量比)。用单晶X-射线衍射分析法测定了该化合物的晶体结构。该化合物属单斜晶系,空间群为... 以三聚氰胺和硼酸为原料在水溶液中反应合成出了一种新的BCN化合物先驱体C3N6H6(H3BO3)2。XRD表征结果表明三聚氰胺和硼酸的最佳配比为1∶3(物质的量比)。用单晶X-射线衍射分析法测定了该化合物的晶体结构。该化合物属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数为a=0.3597(7)nm,b=2.0105(4)nm,c=1.4112(3)nm,α=90,°β=92.07(3),°γ=90,°V=1.0199(3)nm3,Z=4,D c=1.627g.cm-3,μ(MoKα)=0.144mm-1,F(000)=520。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终可靠因子R1=0.0519,wR2=0.1361。该化合物是由C3N6H6分子和H3BO3分子通过氢键加合组装形成的三维超分子结构化合物。 展开更多
关键词 C3N6H6(H3BO3)2 合成 晶体结构 超分子
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