Mo-Fe/SiO_2催化氧化对二甲苯的研究

制备了负载型Mo/Fe复合氧化物,并对对二甲苯选择性氧化为对苯二甲醛。为探究反应、评价其催化性能,考察了二氧化硅凝胶的制备工艺条件和负载型Mo/Fe金属氧化物对对二甲苯选择性氧化的催化性能的影响。

无机阴离子对Fe-TiO_2/SiO_2复合光催化剂脱色染料的影响

考察了 6种常见的无机阴离子对金属掺杂Fe TiO2 SiO2 复合光催化剂光催化降解酸性红B反应的影响 ,考察了导致催化剂失活的无机阴离子的最低浓度 .结果发现H2 PO-4、HCO-3 具有较强的抑制作用 ,SO2 -4、I-具有一定的抑制作用 ,而NO-3 、Cl-无明显影响 .实验结果证实无机离子对金属掺杂Fe TiO2 SiO2 活性的影响比TiO2 SiO2 催化剂的影响明显要弱 .

介孔Al_2O_3、SiO_2负载MoO_3-Fe_2O_3催化甘油脱水还原制丙烯醇

分别以商品Al_2O_3和自制SiO_2为载体,通过浸渍法制备了负载型MoFeOx/Al_2O_3和MoFeOx/SiO_2催化剂,利用XRD,BET,XPS,NH3-TPD等手段表征了催化剂的组成、结构和表面酸性,并考察了催化剂对甘油多相催化转化制丙烯醇的催化性能。实验结果表明,高比表面积Al_2O_3和SiO_2的表面均形成了高分散态MoO3和Fe_2O_3,呈弱酸性。具有发达、规整介孔结构的SiO_2更能促进MoO_3-Fe_2O_3之间的相互作用,提高催化剂表面的活性中心数。以MoFeOx/Al_2O_3为催化剂,甘油转化率为83.2%,丙烯醇选择性和收率分别为10.1%和8.4%,且催化剂易积碳而失活;而以MoFeOx/SiO_2为催化剂,甘油转化率达97.1%,丙烯醇收率和选择性分别提高到21.1%和22.7%,并展现出较高的稳定性和再生性。

固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化制备马来酸二己酯

在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳制备条件为 :n(Fe)∶n(Si)为 5∶1、70℃陈化 3h ,2 0 0℃焙烧 2h、用 0 2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍 3h、在 5 5 0℃下煅烧 6h ;Ⅰ的催化活性比S2 O2 -8/Fe2 O3 和SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 更强 ,S2 O2 -8对Fe2 O3 SiO2 的促进作用明显高于SO2 -4;SiO2 的引入提高了催化剂的分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸。

TPR法对Co-Fe-Cu/SiO_2催化剂各组分之间相互作用的研究

采用程序升温还原法（ＴＰＲ）对ＣＯ与Ｈ２合成低碳烃催化剂Ｃｏ－Ｆｅ－Ｃｕ／ＳｉＯ２各组分之间相互作用进行了研究，结果表明钴与铁的混合使钴、铁氧化物的还原温度明显降低，少量铜的掺入使其还原温度进一步降低．正是由于Ｃｏ，Ｆｅ。

乙烷脱氢与逆水煤气变换耦合制乙烯反应——助剂对Fe/SiO_2催化剂活性的影响

研究了乙烷脱氢与逆水煤气变换耦合制乙烯反应中助剂对Fe SiO2 催化剂活性的影响。结果表明 ,添加氧化物助剂有利于反应 ,Fe Mn K+ SiO2 催化剂显示较高的活性和选择性 ,在 74 0℃时 ,乙烷转化率和乙烯选择性分别为 37 3%和 98 6 %。二氧化碳的作用是消除积炭以及与氢反应以提高乙烷的脱氢反应转化率。XPS表明催化剂表面存在 + 3价铁和 + 4价锰物种。

沸腾床铁钼催化剂甲醇氧化制甲醛研究

制备了甲醇氧化制甲醛铁钼催化剂 ,对载体进行了扩孔处理 ,用DTA、XRD、IR、和SEM对铁钼催化剂进行了表征 ,并研究了沸腾床铁钼催化剂甲醇氧化制甲醛的工艺。通过正交实验得到了影响反应的三种因素 ,得出了最佳反应条件 :甲醇 /空气 (体积比 ) =13% ,反应温度 380～ 395℃ ,空速 15 0 0 0～ 2 0 0 0 0h-1,甲醇转化率 >99.5 % ,甲醛收率 >86 %。

甲醇氨氧化制备氢氰酸工艺及成套设备研究

介绍了甲醇氨氧化制取氢氰酸生产工艺及成套化设备的实现,并对采用的Fe-Mo/SiO_2催化剂的制备进行了详细说明。