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A New Ionic Trimolybdenum Cluster Compound:〔Mo_3S_7(S_2P(iprO)_2)_3〕〔S_2P(iprO)_2〕 被引量:1
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作者 YU Rong-Min LU Shao-Fang +2 位作者 HUANG Xiao-Ying WU Qiang-Jin HUANG Jian-Quan(State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structureof Matter, Chinese Academy Of Sciences, Fuzhou, 350002, China) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期137-141,共5页
The title compound ttris-(diisopropyldithiophosphato)tris-μ-disulfidoμ3,-sulfido-cvclo-trimolybdenumj (3Mo-Mo) [diisopropyldithiophosphate], [Mo3S7 (S2P(iprO)2)3] [S2P(iprO)2] (Mr=1365. 39) is an ionic species which... The title compound ttris-(diisopropyldithiophosphato)tris-μ-disulfidoμ3,-sulfido-cvclo-trimolybdenumj (3Mo-Mo) [diisopropyldithiophosphate], [Mo3S7 (S2P(iprO)2)3] [S2P(iprO)2] (Mr=1365. 39) is an ionic species which consists of a discretecluster cation [Mo3S7 (S2P (iprO)2)3] + (ipr = isopropyl) and an anion [S2P (iprO)2]-It was synthesized from the reaction of (NH4)2MoS4 with HS2P (iprO)2. Crystallo-graphic data for its crystal: space group for 7356 independent reflec-'tions with The structure analysis reveals that the cation contains a typical(Mo3 (μ3,-S) (μ-S2)3]+ cluster core in which three molybdenum atoms form an isoscelestriangle;the structure of the free diisopropyldithiophosphate anion [S2P (iprO)2]- isdifferent obviously from the coordinated one. 展开更多
关键词 mo-s cluster ionic cluster structure
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Mesoscale structures and mechanisms in ionic liquids 被引量:1
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作者 Xiaomin Liu Xiaoqian Yao +1 位作者 Yanlei Wang Suojiang Zhang 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期55-64,共10页
Ionic liquids(ILs)have attracted intensive attention and have been used widely in many applications because of their diversified properties,which are caused by the special structure of the ILs.Ionic clusters are one o... Ionic liquids(ILs)have attracted intensive attention and have been used widely in many applications because of their diversified properties,which are caused by the special structure of the ILs.Ionic clusters are one of the typical structures that exist widely in the IL system.They are stable under certain conditions and change under other conditions.Ionic clusters are a typical mesoscale phenomenon in mesoscience.In this review,we summarize our recent progress related to ionic clusters,including the ionic-cluster structure,changing mechanisms,and their effect on the physicochemical properties.IL cluster investigation based on mesoscience is very important,will provide new insight into the structures and properties of ILs,and will boost further exploration of IL applications. 展开更多
关键词 ionic liquid Mesoscale structure ionic cluster
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Structural Features and Interrelation of Two New Trinuclear Mo-S Cluster Compounds
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作者 Lu Shao-Fang Wu Qiang-Jin +2 位作者 Chen Hong-Bing Yu Rong-Min Huang Jian-Quan (Fujian Institute of Research on the Structure of Matter,State Key Laboratory of Structural Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Fuzhou,Fujian,350002) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第5期389-396,共8页
The crystal structures of two new trinuclear Mo-S cluster compounds[Mo3S7(TDT)3](Et4N)2·DMF1 and[Mo3S3(O)2(TDT)3](Et4N)2 2 with bianion TDT(S2C6H3CH32-) as ligands are reported in this paper.There is a weak inter... The crystal structures of two new trinuclear Mo-S cluster compounds[Mo3S7(TDT)3](Et4N)2·DMF1 and[Mo3S3(O)2(TDT)3](Et4N)2 2 with bianion TDT(S2C6H3CH32-) as ligands are reported in this paper.There is a weak interaction between the cluster anions through S atoms(μ-S or S of TDT ligands) in each unit cell of these two compounds.Moreover,the mutual transformation between these two compounds by the cluster reaction is discussed.Crystal data:for 1 space group=P1,a=12.996(4),b=18.100(8),c=12.530(4),α=91.57(3),β=97.42(3),γ=69.04(3)°,Z=2,5309 reflections,R=0.052;for 2 space group C2/c,a=26.504(9),b=22.177(5),c=17.355(9),β=108.43(9)°,Z=8,2999 reflections,R=0.079. 展开更多
关键词 TRINUCLEAR mo-s cluster crystal structure cluster structure-ligands relationship
全文增补中
Distinct Hydrogen-bonded M~Ⅱ(H_2O)_8 Clusters as Second Building Units for 1-D, 2-D and 3-D Supramolecular Architectures (M=Cobalt and Nickel)
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作者 黄坤林 孙杰 +1 位作者 彭大权 刘玺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1499-1505,共7页
Two mononuclear metal-organic complexes, [Co(Hmpdc)2(H2O)4]·4H2O 1 and [Ni(Hfmpdc)2(H2O)4]·6H2O 2, were prepared from 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylic acid (Hzmpdc) and 4-furyl-2,6-dimethylpyr... Two mononuclear metal-organic complexes, [Co(Hmpdc)2(H2O)4]·4H2O 1 and [Ni(Hfmpdc)2(H2O)4]·6H2O 2, were prepared from 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylic acid (Hzmpdc) and 4-furyl-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylic acid (H2fmpdc) with M(NO3)2 salts, respectively, and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analyses, IR spectroscopy, and photoluminescent measurement. Complex 1 crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 7.634(5), b = 8.695(5), c = 10.757(6)A, α = 69.647(7), β = 69.957(8), γ = 83.733(7)°, V = 628.9(7)A^3, Dc = 1. 561 g/cm^3,μ(MoKa) = 0.763 mm^-1, F(000) = 309, Z = 1, the final R = 0.0553 and wR = 0.1469 for 1909 observed reflections (Ⅰ 〉 2σ(Ⅰ)). Complex 2 crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 9.5934(16), b = 12.422(2), c = 14.826(3) A, β = 105.201(2)°, V = 1705.0(5)A3, Dc = 1. 479 g/cm^3,μ(MoKa) = 0.655 mm^-1, F(000) = 796, Z = 2, the final R= 0.0351 and wR = 0.0889 for 2387 obsevved reflections (Ⅰ 〉 2σ(Ⅰ)). In the crystal structures of 1 and 2, diverse supramolecular motifs from 1-D chains/ladders to 3-D networks are constructed from corresponding distinct [M^Ⅱ(H2O)8] ion clusters as the second building units, respectively. The solid state compounds of 1 and 2 show similar photoluminescent spectra with emission maximum at ca. 展开更多
关键词 supramolecular structure ionic cluster photoluminescence COBALT NICKEL
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离聚体的结构及其影响因素 被引量:11
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作者 包永忠 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期3-7,共5页
离聚体中的离子对具有一定的配位结构,由于离子对的聚集作用能形成多重离子对或离子簇结构;离子对含量、离子对的特性、聚合物基质的性质、增塑剂、吸收的水份及热作用等都将影响离聚体的结构.本文对这些内容进行了综述.
关键词 离聚体 离子对 配位结构 多重离子对 高聚物
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H_4^+团簇离子两种结构的能量曲线计算 被引量:4
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作者 李萍 殷骅 +1 位作者 芶清泉 缪竞威 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期275-280,共6页
此文认为在一定的条件下,H+4团簇可能由一个氢核与三个氢原子相互作用而形成对称性较高的平面正三角形中心结构或正四面体结构。用MACQM(modifiedarrangementchannelquantummechani... 此文认为在一定的条件下,H+4团簇可能由一个氢核与三个氢原子相互作用而形成对称性较高的平面正三角形中心结构或正四面体结构。用MACQM(modifiedarrangementchannelquantummechanics)方法,本文计算了这两种构型的能量曲线。结果表明:平面正三角形中心结构在中心原子核与顶角原子核间距离为2.19a0时,体系出现能量极小值-1.6484a.u.;正四面体结构在核间距为1.92a0时,体系有一能量极小值-1.7777a.u.。这说明H+4的这两种结构都可能稳定存在。 展开更多
关键词 H4^+ 团簇离子 结构 能量曲线
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四水硝酸钙熔盐的结构研究 被引量:2
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作者 房艳 房春晖 +1 位作者 林联君 秦绪峰 《盐湖研究》 CSCD 2007年第1期39-43,共5页
用θ~θ液体衍射仪精确测量了Ca(NO3)2·4H2O熔体的X射线衍射数据,通过数据处理给出了熔盐的结构函数和实验径向分布函数曲线,并由r=0.618λ/sinθ对结构函数曲线进行了定性描述;通过理论模型计算获得了熔体配住结构参数。... 用θ~θ液体衍射仪精确测量了Ca(NO3)2·4H2O熔体的X射线衍射数据,通过数据处理给出了熔盐的结构函数和实验径向分布函数曲线,并由r=0.618λ/sinθ对结构函数曲线进行了定性描述;通过理论模型计算获得了熔体配住结构参数。研究结果表明,熔体中至少存在一种带单氧桥键或双氧桥键的双核配合物;并用计算给出的局域结构模型,讨论了熔体结构对晶体生长过程的影响。 展开更多
关键词 水溶液结构 Ca(NO3)2·4H2O 离子簇 双核配合物 熔盐 X-射线衍射
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中等正离子硅团簇的稳定结构及结构演变
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作者 李宝兴 褚巧燕 俞健 《江西科学》 2005年第4期303-307,共5页
用全势能线性muffin-tin轨道分子动力学(FP-LMTO-MD)方法与单亲基因进化算法相结合,对正离子Si11-30团簇的几何结构和电子结构进行了研究。对于正离子Si11-20团簇,结果与以前报道的相一致,但发现了一些与基态结构几乎一样稳定的同质异... 用全势能线性muffin-tin轨道分子动力学(FP-LMTO-MD)方法与单亲基因进化算法相结合,对正离子Si11-30团簇的几何结构和电子结构进行了研究。对于正离子Si11-20团簇,结果与以前报道的相一致,但发现了一些与基态结构几乎一样稳定的同质异构体结构。特别是用上述方法找到了正离子Si21-30团簇的基态结构。尽管这些基态结构很可能与中性团簇的不同,但是它们大部分与中性团簇一样含有三帽三棱柱(TTP)子单元结构。当n<25时,正离子团簇的长形结构比球状结构稳定,当n=25时,致密的球形结构比长形结构稳定,但当n=26和27时,球形结构与长形结构的稳定性发生逆转,而结构真正转化的大小发生在n=28。 展开更多
关键词 离子团簇 分子动力学 进化算法 基态结构
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离子簇的传质及杂质对离子膜的影响 被引量:3
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作者 李国骁 《中国氯碱》 CAS 2009年第3期8-9,26,共3页
介绍了全氟离子膜的内部结构、离子膜中离子簇传质过程及杂质的形成及其对离子膜电流效率和槽电压的影响。
关键词 离子膜结构 离子簇 槽电压 电流效率 影响
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价键优选法及其在纳米结构预测与物性研究中的应用
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作者 高翔 陈晓波 +1 位作者 黎军 李家明 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期116-128,共13页
本文论述价键优选法作为一种新颖的理论方法在材料结构预测与物性研究中的应用,特别是在低维数纳米结构如团簇与纳米线研究中所展示的优势.价键优选法以原子几何构型和电子云(主要是由费米能级附近的分子轨道组成,即广义前线轨道)空间... 本文论述价键优选法作为一种新颖的理论方法在材料结构预测与物性研究中的应用,特别是在低维数纳米结构如团簇与纳米线研究中所展示的优势.价键优选法以原子几何构型和电子云(主要是由费米能级附近的分子轨道组成,即广义前线轨道)空间分布来合理决定纳米结构的稳定构型的选取.本文以硅团簇为例说明价键优选法的特点,以及锂、钠、铍、镁等金属团簇为例说明价键优选法在结构预测与材料物性随尺寸演化规律研究中的应用,以锂离子在MoS纳米线中的吸附为例说明价键优选法在储能材料离子传导研究中的应用,最后总结价键优选法的进一步发展方向. 展开更多
关键词 价键优选法 团簇 纳米结构 离子传导
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