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MoO3/SiO2催化合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 被引量:2
1
作者 杨泽熙 马晓明 +2 位作者 刘建武 严生虎 张跃 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第6期709-715,共7页
研究了用负载型MoO3/SiO2固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé(GBB)三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反... 研究了用负载型MoO3/SiO2固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé(GBB)三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反应温度以及反应时间对产物产率的影响。产物结构经红外、质谱、1HNMR和13CNMR表征,确定了咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物合成的最佳温度为80℃、最佳反应时间为1 h、最佳反应底物物质的量比为1∶1.2∶1以及负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂负载量为20 mol%时催化效果最好。负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂具有催化活性高、反应条件温和的特点。 展开更多
关键词 moo3/sio2固体酸催化剂 Groebke-Blackburn-Bienaymé反应 咪唑并[1 2-a]吡啶衍生物 芳香醛 2-氨基吡啶 TMSCN
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在溶胶-凝胶法制备的MoO_3/SiO_2催化剂上丙烯的环氧化反应 被引量:9
2
作者 王新宏 卢冠忠 +2 位作者 刘晓晖 郭杨龙 王筠松 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期498-502,共5页
以sol gel法制备了MoO3 /SiO2 催化剂 ,并用BET比表面积测定 ,XRD和FT IR等手段对催化剂进行了表征 ;研究了以过氧化氢异丙苯为氧化剂的丙烯一步环氧化反应 ,考察了催化剂的制备条件和反应条件对丙烯环氧化反应的影响 .结果表明 ,在制... 以sol gel法制备了MoO3 /SiO2 催化剂 ,并用BET比表面积测定 ,XRD和FT IR等手段对催化剂进行了表征 ;研究了以过氧化氢异丙苯为氧化剂的丙烯一步环氧化反应 ,考察了催化剂的制备条件和反应条件对丙烯环氧化反应的影响 .结果表明 ,在制备过程中 ,酸性水解剂对MoO3 /SiO2 催化剂的分散度、比表面积和催化性能有较大的影响 .用HCl溶液作为水解剂制备的催化剂 ,其性能明显优于用HNO3 或HAc作水解剂制备的催化剂 .在 110℃和 0 6MPa的条件下反应 2h ,过氧化氢异丙苯转化率为 89% ,环氧丙烷选择性为 80 % . 展开更多
关键词 moo3/sio2催化剂 溶胶-凝胶法 氧化钼 二氧化硅 过氧化氢异丙苯 丙烯 环氧化反应 环氧丙烷
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负载型MoO_3/SiO_2催化碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯 被引量:2
3
作者 曹平 王公应 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期823-828,共6页
采用溶胶-凝胶法制备用于碳酸二甲酯(DMC)和乙酸苯酯(PA)合成碳酸二苯酯(DPC)的MoO3/SiO2催化剂,并对其进行N2吸附-脱附、XRD表征。考察焙烧温度、MoO3负载量以及反应条件等对该催化剂在DMC和PA酯交换反应中催化性能的影响。结果表明,... 采用溶胶-凝胶法制备用于碳酸二甲酯(DMC)和乙酸苯酯(PA)合成碳酸二苯酯(DPC)的MoO3/SiO2催化剂,并对其进行N2吸附-脱附、XRD表征。考察焙烧温度、MoO3负载量以及反应条件等对该催化剂在DMC和PA酯交换反应中催化性能的影响。结果表明,焙烧温度为500℃、MoO3负载量(m(MoO3)/m(MoO3+SiO2))为0.20时,制备得到的MoO3/SiO2催化剂在DMC和PA酯交换反应中的催化性能最优,在适宜的反应条件(m(Catalyst)=6.0g,n(PA)=1.0mol,n(PA)/n(DMC)=2,T=180℃,t=5h)下,DMC转化率达71.1%,甲基苯基碳酸酯(MPC)及DPC的选择性分别为52.0%和43.5%。随着MoO3负载量的增加,MoO3/SiO2催化剂比表面积降低,但催化性能却逐渐变好;载体SiO2为无定形,活性组分MoO3的(021)、(110)、(040)晶面取向随负载量的增加而发生改变,因此,催化剂的催化性能与活性组分MoO3的晶面取向和载体与活性组分间的协同作用有着一定的关系,择优取向晶面(021)、(110)更有利于DMC和PA合成DPC反应。 展开更多
关键词 moo3/sio2催化剂 择优取向晶面 碳酸二甲酯 乙酸苯酯 碳酸二苯酯
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负载型MoO_3/SiO_2催化合成乙酸乙酯 被引量:3
4
作者 邢华琼 孙雅玲 +1 位作者 邹丹 杜长海 《广东化工》 CAS 2010年第2期21-22,共2页
采用等体积浸渍法制备了MoO3/SiO2负载型催化剂,并用于催化乙醇和乙酸的酯化反应。考察了催化剂的制备条件及反应条件对醋酸转化率的影响。结果表明,催化剂适宜的制备条件为焙烧温度450℃,焙烧时间4 h,MoO3负载量为20%;适宜的反应条件... 采用等体积浸渍法制备了MoO3/SiO2负载型催化剂,并用于催化乙醇和乙酸的酯化反应。考察了催化剂的制备条件及反应条件对醋酸转化率的影响。结果表明,催化剂适宜的制备条件为焙烧温度450℃,焙烧时间4 h,MoO3负载量为20%;适宜的反应条件为反应时间3 h、原料醇酸比为1.4︰1、催化剂用量为醋酸质量的1.9%,醋酸的转化率为79%,乙酸乙酯的选择性为100%,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 moo3/sio2 乙酸乙酯 催化合成
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WO_3/MoO_3/SiO_2催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:3
5
作者 杨秀群 邹贵田 《贵阳学院学报(自然科学版)》 2011年第2期49-52,共4页
用正丁醇和柠檬酸为原料,WO3/MoO3/SiO2为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯。通过考察醇与酸的物质的量比,反应温度和反应时间,催化剂用量和溶剂用量对酯化反应的影响。确定合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件为n(正丁醇)/n(柠檬酸)=4.5,催化剂... 用正丁醇和柠檬酸为原料,WO3/MoO3/SiO2为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯。通过考察醇与酸的物质的量比,反应温度和反应时间,催化剂用量和溶剂用量对酯化反应的影响。确定合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件为n(正丁醇)/n(柠檬酸)=4.5,催化剂用量为反应物柠檬酸质量的6%,反应温度130-140℃,反应时间3.5h,酯化率最高达98.5%,产率最高达94.3%。WO3/MoO3/SiO2催化剂可重复使用,其催化活性基本不变。实验对合成的产品进行了红外光谱分析及折光率的测定,与文献值相符。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 WO3/moo3/sio2催化剂 酯化反应
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WO_3/MoO_3/SiO_2催化合成乙酸正丁酯 被引量:1
6
作者 杨秀群 谢彩 《贵阳学院学报(自然科学版)》 2012年第3期47-49,共3页
用正丁醇和冰乙酸为原料,WO3/MoO3/SiO2为催化剂合成乙酸正丁酯,对产品进行折光率测定,同时考察醇和酸的物质的量比,反应温度和催化剂用量等因素对反应的影响,确定合成乙酸正丁酯的最佳反应条件为:n(正丁醇)/n(冰乙酸)=1.6:1,催化剂用... 用正丁醇和冰乙酸为原料,WO3/MoO3/SiO2为催化剂合成乙酸正丁酯,对产品进行折光率测定,同时考察醇和酸的物质的量比,反应温度和催化剂用量等因素对反应的影响,确定合成乙酸正丁酯的最佳反应条件为:n(正丁醇)/n(冰乙酸)=1.6:1,催化剂用量为反应物乙酸质量的2.5%,反应温度120-130℃,该条件下产率最高达95.8%,重复使用催化剂,产品收率变化不大。结果表明WO3/MoO3/SiO2具有催化活性高、易回收、可重复使用、无废液排放等优点。 展开更多
关键词 乙酸正丁酯 WO3/moo3/sio2催化剂 酯化反应
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MoO_3/SiO_2催化合成乙酸正丁酯
7
作者 李书昌 孙德 杜长海 《化学工程师》 CAS 2010年第10期61-62,65,共3页
采用等体积浸渍法制备了MoO3/SiO2负载型催化剂,并用于催化乙酸与正丁醇的酯化反应。考察了反应条件对乙酸转化率的影响。结果表明,适宜的反应条件为反应时间3h、原料醇酸比为4:1、催化剂用量为1.0g,乙酸的转化率为95%左右,乙酸正丁酯... 采用等体积浸渍法制备了MoO3/SiO2负载型催化剂,并用于催化乙酸与正丁醇的酯化反应。考察了反应条件对乙酸转化率的影响。结果表明,适宜的反应条件为反应时间3h、原料醇酸比为4:1、催化剂用量为1.0g,乙酸的转化率为95%左右,乙酸正丁酯的选择性为100%,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 moo3/sio2 乙酸正丁酯 催化合成
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MoO_3-TiO_2/SiO_2上光促表面催化甲烷和水合成甲醇和氢气 被引量:14
8
作者 桑丽霞 钟顺和 +3 位作者 肖秀芬 王希涛 谭建华 周智泉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1115-1119,共5页
用分步等体积浸渍法制备了负载型复合半导体催化剂 Mo O3-Ti O2 / Si O2 ,通过 XRD,BET,TPR,IR,UVDRS和 TPD等手段对其进行了表征 ,结果表明 ,活性组分在载体表面高度分散 ,并具有量子尺寸效应 ,吸光阈值显著蓝移 ;Ti O2 在 Si O2 表面... 用分步等体积浸渍法制备了负载型复合半导体催化剂 Mo O3-Ti O2 / Si O2 ,通过 XRD,BET,TPR,IR,UVDRS和 TPD等手段对其进行了表征 ,结果表明 ,活性组分在载体表面高度分散 ,并具有量子尺寸效应 ,吸光阈值显著蓝移 ;Ti O2 在 Si O2 表面分散可增强 Mo O3与载体的相互作用 ,调变吸光性能 ,所形成的表面活性基元能够有效地吸附活化甲烷和水 .在 1 0 0℃下利用固定床环隙反应器借助紫外光的激发 ,通过“光 -表面 -热”协同作用 ,气相甲烷和水在 Mo O3-Ti O2 / Si O2 表面生成了甲醇和氢 ,选择性达到 85 .6% . 展开更多
关键词 moo3-TiO2/sio2 甲烷 甲醇 光催化
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钾修饰的MoO_3/SiO_2催化剂的XRD和TPR表征 被引量:14
9
作者 王琪 郝影娟 +2 位作者 陈爱平 姚光华 杨意泉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期561-564,共4页
采用XRD和TPR测试技术表征了一系列不同K与Mo摩尔比的MoO3/K2O/SiO2催化剂。XRD表征结果显示,随着元素K的加入,多钼物种逐渐被破坏,最终形成了单钼的K2MoO4物种。TPR表征显示,催化剂表面的钼物种有2种结构,即八面体的Mo(Oh)和四面体的Mo... 采用XRD和TPR测试技术表征了一系列不同K与Mo摩尔比的MoO3/K2O/SiO2催化剂。XRD表征结果显示,随着元素K的加入,多钼物种逐渐被破坏,最终形成了单钼的K2MoO4物种。TPR表征显示,催化剂表面的钼物种有2种结构,即八面体的Mo(Oh)和四面体的Mo(Td)。八面体Mo(Oh)的还原峰在770 K附近,而四面体Mo(Td)还原峰在1 000 K附近;无K的MoO3/SiO2催化剂的低温还原峰出现在840 K,少量元素K的添加削弱了Mo与SiO2之间的作用,使得低温还原峰温度降低到770 K附近;随着元素K添加量的进一步增加,Mo(Oh)物种逐渐减少而Mo(Td)物种逐渐增多,从而使得催化剂表面的Mo更难被还原。高硫合成气制甲硫醇的活性随着钼基催化剂八面体(Oh)钼物种的增加而增加。 展开更多
关键词 moo3/K2O/sio2催化剂 XRD TPR 高硫合成气 甲硫醇
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热扩散法制备MoO_3/SiO_2催化草酸二甲酯和苯酚酯交换反应 被引量:3
10
作者 张付宝 余晓鹏 +4 位作者 马飞 杨先贵 胡静 邓志勇 王公应 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1043-1053,共11页
采用热扩散法(TS)和等体积浸渍法制备了MoO3/SiO2催化剂用于草酸二甲酯和苯酚酯交换反应.结果表明,热扩散法制备的10%MoO3/SiO2-TS催化剂较等体积浸渍法制备的10%MoO3/SiO2-C催化剂具有更好的催化性能.运用X射线衍射、Raman光谱、X射线... 采用热扩散法(TS)和等体积浸渍法制备了MoO3/SiO2催化剂用于草酸二甲酯和苯酚酯交换反应.结果表明,热扩散法制备的10%MoO3/SiO2-TS催化剂较等体积浸渍法制备的10%MoO3/SiO2-C催化剂具有更好的催化性能.运用X射线衍射、Raman光谱、X射线光电子能谱分析、吡啶吸附红外光谱、NH3程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征,发现虽然两种方法制备的催化剂都只有弱Lewis酸中心,钼均以氧化钼单体形式存在,未形成解离和聚合,但是10%MoO3/SiO2-TS催化剂较10%MoO3/SiO2-C催化剂表面钼含量更高且MoO3分散得更好.在苯酚用量为0.2 mol,10%MoO3/SiO2-TS催化剂用量为1.2 g,反应温度为180°C,草酸二甲酯与苯酚的摩尔比为2,反应时间为4 h的优化条件下,苯酚转化率可达70.9%,甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯的收率分别达63.1%和7.7%. 展开更多
关键词 热扩散法 moo3 sio2催化剂 甲基苯基草酸酯 草酸二苯酯 酯交换
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SiO_2改性的V_2O_5-MoO_3/TiO_2催化剂抗碱中毒性能研究 被引量:19
11
作者 沈伯雄 马娟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期247-251,共5页
以陶瓷为骨架,用溶胶凝胶法和浸渍法制备了V2O5-MoO3/TiO2催化剂,并用SiO2进行改性。采用浸渍法模拟碱K中毒,研究了SiO2改性前后催化剂中毒脱硝效率的变化,并通过BET、H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,加入SiO2... 以陶瓷为骨架,用溶胶凝胶法和浸渍法制备了V2O5-MoO3/TiO2催化剂,并用SiO2进行改性。采用浸渍法模拟碱K中毒,研究了SiO2改性前后催化剂中毒脱硝效率的变化,并通过BET、H2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,加入SiO2后,催化剂的比表面积明显提高。SiO2改性后新鲜催化剂还原温度向低温方向迁移10℃左右,氧化还原能力得到了提高,其表面酸强度和酸量也得到较大的提高。反应评价结果表明,SiO2改性可以提高催化剂抗碱中毒的性能。 展开更多
关键词 选择性催化还原 V2O5-moo3/TiO2 sio2改性 碱中毒 氮氧化物脱除
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MoO_3-WO_3/TiO_2-SiO_2催化剂对正庚烷异构化的催化性能 被引量:2
12
作者 汪颖军 李言 +2 位作者 张莹莹 吴红姣 吴红玉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期127-132,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-SiO2复合氧化物载体,浸渍法制备了MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化剂,通过XRD、BET表征了催化剂的物化性质,并在连续流动固定床反应器上考察了MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化正庚烷临氢异构化反应性能,讨论了催化剂制备条件... 采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-SiO2复合氧化物载体,浸渍法制备了MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化剂,通过XRD、BET表征了催化剂的物化性质,并在连续流动固定床反应器上考察了MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化正庚烷临氢异构化反应性能,讨论了催化剂制备条件和反应条件对其正庚烷异构化催化性能的影响。结果表明,当w(MoO3)=5%、w(WO3)=15%、w(TiO2)=80%、w(SiO2)=20%、焙烧温度773K、还原温度723K、反应温度553K、还原时间6h时,MoO3-WO3/TiO2-SiO2催化剂对正庚烷异构化反应表现出最高催化活性,此时正庚烷转化率可达23.12%,异庚烷选择性可达77.32%。 展开更多
关键词 moo3 WO3 TIO2-sio2 正庚烷 异构化
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MoO_3/TiO_2—SiO_2催化剂的阈值效应研究 被引量:2
13
作者 邓存 曾育才 蔡邦宏 《嘉应大学学报》 2001年第3期23-27,共5页
采用气相流动吸附法制TiO_2/SiO_2复合载体,浸渍法担载一定量MoO_3。用XRD、LRS和TPR等技术考察了MoO_3在TiO_2/SiO_2表面的分散状态,中压固定床反应装置测定MoO_3/TiO_2—SiO_2、MoO_3/SiO_2催化剂的噻吩加氢脱硫、环己烯加氢和苯加氢... 采用气相流动吸附法制TiO_2/SiO_2复合载体,浸渍法担载一定量MoO_3。用XRD、LRS和TPR等技术考察了MoO_3在TiO_2/SiO_2表面的分散状态,中压固定床反应装置测定MoO_3/TiO_2—SiO_2、MoO_3/SiO_2催化剂的噻吩加氢脱硫、环己烯加氢和苯加氢活性。结果表明:(1)TiO_2的加入有利于加强MoO_3与SiO_2之间的相互作用,促进MoO_3在载体表面的分散,提高其分散阈值:(2)当MoO_3载量低于分散阈值时,其HDS、HYD和BHD活性随MoO_3载量的增加而明显增大,但在高于分散阈值后,几乎保持不变,能明显体现负载型Mo催化剂在HDS、HYD和BHD反应中的阈值效应;(3)MoO_3/TiO_2—SiO_2催化剂的HDS、HYD和BHD活性都较MoO_3/SiO_2催化剂高,TiO_2能很大程度地改善MoO_3/SiO_2催化剂的HDS、HYD活性。 展开更多
关键词 氧化钼 二氧化碳 二氧化硅 石油化工 测定 活性 催化剂 定性分析 相定量分析 气相流动吸附法 moo3/TiO3-sio2 分散阈值 HDS HYD 阈值效应 浸渍法
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固体酸SO_4^(2-)/MoO_3-TiO_2-SiO_2催化合成硬脂酸月桂酯 被引量:2
14
作者 施宇 邓宝祥 王华锋 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期66-69,共4页
以固体酸SO42-/MoO3-TiO2-SiO2为催化剂,以硬脂酸和月桂醇为原料催化合成硬脂酸月桂酯,得出最佳酯化反应条件为:醇酸物质的量比1.2∶1.0,催化剂的质量分数2%,反应时间3h,甲苯用量5mL,反应温度140℃.该反应的酯化率可达97.9%,且催化剂可... 以固体酸SO42-/MoO3-TiO2-SiO2为催化剂,以硬脂酸和月桂醇为原料催化合成硬脂酸月桂酯,得出最佳酯化反应条件为:醇酸物质的量比1.2∶1.0,催化剂的质量分数2%,反应时间3h,甲苯用量5mL,反应温度140℃.该反应的酯化率可达97.9%,且催化剂可重复使用.最后用FT-IR对催化剂SO42-/MoO3-TiO2-SiO2进行分析表征,表明SO42-在催化剂表面为螯合双配位吸附. 展开更多
关键词 固体酸SO42-/moo3-TiO2-sio2 硬脂酸月桂酯 酯化
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MoO_x/SiO_2催化剂对正庚烷异构化反应的研究
15
作者 刘丽莹 雷忠海 周永利 《精细石油化工进展》 CAS 2012年第1期35-37,共3页
在常压连续流动固定床反应器上,考察了MoO3担载量和反应温度对部分还原态MoOx/SiO2催化剂用于正庚烷异构化反应催化性能的影响。结果表明,在MoO3担载量13.1%~34.5%范围内,MoOx/SiO2催化剂的正庚烷转化率随MoO3担载量增加而大幅增加,由... 在常压连续流动固定床反应器上,考察了MoO3担载量和反应温度对部分还原态MoOx/SiO2催化剂用于正庚烷异构化反应催化性能的影响。结果表明,在MoO3担载量13.1%~34.5%范围内,MoOx/SiO2催化剂的正庚烷转化率随MoO3担载量增加而大幅增加,由于钼物种与载体之间的相互作用,该催化剂的比活性是MoOx催化剂的1/2;MoO3担载量34.5%的MoOx/SiO2(6 h)催化剂,在反应温度613K时正庚烷的转化率达到48.08%的最大值。 展开更多
关键词 正庚烷 异构化 moo3/sio2 担载量 反应温度
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负载型MoO_3催化剂的结构与催化酯化性能研究 被引量:5
16
作者 杜长海 邢华琼 孙德 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期779-783,818,共6页
以SiO2和Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了MoO3质量分数为1%~30%的负载型MoO3催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)等对催化剂的结构和性能进行了表征,以乙酸乙酯的合成为模型反应评价了催化... 以SiO2和Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备了MoO3质量分数为1%~30%的负载型MoO3催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(NH3-TPD)等对催化剂的结构和性能进行了表征,以乙酸乙酯的合成为模型反应评价了催化剂的催化酯化性能。结果表明,MoO3/SiO2和MoO3/Al2O3催化剂对酯化反应具有较好的催化活性和选择性,对于MoO3/SiO2催化剂,适宜的MoO3负载量为5%。催化剂的多孔结构和弱酸中心有利于酯化反应的进行。 展开更多
关键词 moo3/sio2 moo3/Al2O3 催化酯化 乙酸乙酯 催化剂结构
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MoO_3/SiO_2催化剂的异丁烷选择氧化反应性能 被引量:12
17
作者 耿云峰 王希涛 钟顺和 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期273-278,共6页
分别采用浸渍法和溶胶 -凝胶法制备了 Mo O3/ Si O2 催化剂 ,用 XRD、TPR、IR、TPD和活性评价等手段对催化剂的结构、晶格氧活泼性、化学吸附性能和异丁烷选择氧化反应性能进行了研究 .结果表明 ,催化剂表面由 L ewis碱位 Mo=O、Mo- O-... 分别采用浸渍法和溶胶 -凝胶法制备了 Mo O3/ Si O2 催化剂 ,用 XRD、TPR、IR、TPD和活性评价等手段对催化剂的结构、晶格氧活泼性、化学吸附性能和异丁烷选择氧化反应性能进行了研究 .结果表明 ,催化剂表面由 L ewis碱位 Mo=O、Mo- O- Mo中的晶格氧和 L ewis酸位 Mo6 + 构成 ;在 Mo O3/ Si O2 催化剂上 ,异丁烷主要通过甲基的 H双位吸附在表面的 L ewis碱位 Mo=O上 ;在常压条件下 ,异丁烷选择氧化产物主要为异丁烯、甲基丙烯醛和甲基丙烯酸 ,其中深度氧化产物 CO2 主要由吸附的异丁烯继续反应生成 ;采用溶胶 -凝胶法制备的Mo O3/ Si O2 催化剂 。 展开更多
关键词 moo3/sio2 催化剂 反应性能 浸渍法 溶胶-凝胶法 异丁烷 选择氧化 二氧化硅 三氧化钼
原文传递
在MoO_3/SiO_2及其添加体系上甲烷部分氧化制甲醛的研究 被引量:1
18
作者 曹荣 陈燕馨 +1 位作者 李峥嵘 李文钊 《分子催化》 EI CAS CSCD 1994年第5期365-374,共10页
在常压下,以O2作氧化剂,评价了不同MoO3/SiO2(2─15Mowt%)催化剂对甲烷选择氧化为甲醛的反应性能,发现SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应最佳催化活性.分别考察了添加V、Fe、Ni、Cr、Cu氧... 在常压下,以O2作氧化剂,评价了不同MoO3/SiO2(2─15Mowt%)催化剂对甲烷选择氧化为甲醛的反应性能,发现SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应最佳催化活性.分别考察了添加V、Fe、Ni、Cr、Cu氧化物对MoO3/SiO2催化剂甲烷选择氧化制甲醛的活性和选择性的调变作用.MoO3/SiO2添加体系使甲烷的转化率都有所提高,但甲醛选择性有不同程度的下降,其中比较好的是MoO3·V2O5/SiO2催化剂,并研究了不同Mo/(Mo+V)(原子比)对反应活性和选择性的影响,发现V2O5添加量有最佳值.采用TPR、XRD、CO2─TPD等技术对催化剂进行表征并关联反应性能进行了讨论. 展开更多
关键词 甲烷 选择氧化 甲醛 moo3 sio2 催化剂
原文传递
溶胶-凝胶法制备MoO_3/SiO_2催化草酸二甲酯和苯酚酯交换反应
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作者 余晓鹏 张付宝 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期334-341,共8页
采用溶胶-凝胶法在碱性条件下制备了一系列MoO_3/SiO_2催化剂用于草酸二甲酯和苯酚酯交换反应,并利用XRD、IR、XPS、NH3-TPD等表征催化剂结构.结果表明:弱酸中心是草酸二甲酯和苯酚酯交换反应的活性中心.当MoO_3负载量为12%(重量百分比)... 采用溶胶-凝胶法在碱性条件下制备了一系列MoO_3/SiO_2催化剂用于草酸二甲酯和苯酚酯交换反应,并利用XRD、IR、XPS、NH3-TPD等表征催化剂结构.结果表明:弱酸中心是草酸二甲酯和苯酚酯交换反应的活性中心.当MoO_3负载量为12%(重量百分比),p H为9.1时的MoO_3/SiO_2催化剂具有更高的催化性能,这可能与该催化剂表面Mo物种分散更好和更高的酸量有关.在1.20 g MoO_3/SiO_2催化剂,0.20 mol苯酚,n(草酸二甲酯)/n(苯酚)=2,180℃反应3 h的条件下,苯酚转化率达70.0%,甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯选择性分别为88.4%和11.5%. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 moo3/sio2催化剂 甲基苯基草酸酯 草酸二苯酯 酯交换
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CaO-FeO-SiO_2-Cr_2O_3-MoO_3不锈钢渣系活度计算及其应用 被引量:3
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作者 马登 郭培民 +1 位作者 庞建明 赵沛 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期13-17,共5页
建立了计算CaO-FeO-SiO2-Cr2O3-MoO3五元不锈钢渣系组元活度的热力学计算模型,并以此为基础,结合相应的热力学数据,分析了氧化钼的活度变化以及氧化钼的还原反应,由分析可知,氧化钼容易被钢液中的元素还原,并且钼元素在熔渣-钢液之间的... 建立了计算CaO-FeO-SiO2-Cr2O3-MoO3五元不锈钢渣系组元活度的热力学计算模型,并以此为基础,结合相应的热力学数据,分析了氧化钼的活度变化以及氧化钼的还原反应,由分析可知,氧化钼容易被钢液中的元素还原,并且钼元素在熔渣-钢液之间的分配比均在1×10-3以下,说明完全可以用氧化钼取代钼铁生产含钼不锈钢种,但在此过程中铬元素可能会有一定程度的氧化,因此在冶炼过程中需将一氧化碳分压(PCO/P0)控制在0.03以下,以减少铬的氧化。 展开更多
关键词 CaO-FeO-sio2-Cr2O3-moo3渣系 氧化钼 不锈钢 热力学
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