MoS_(2)/Fh复合材料的制备及高盐条件下EDTA-Pb(Ⅱ)的去除研究

水铁矿(Fh)因其比表面积大、吸附能力强等优点,对络合态重金属表现出良好的吸附能力,但是盐离子的存在会阻碍Fh对络合态重金属的去除。本研究引入了二硫化钼(MoS_(2)),利用其优异的阻盐能力弥补Fh去除性能被抑制的情况。考察了溶液pH、盐度等不同因素对MoS_(2)/Fh复合材料吸附性能的影响,在15 g/L NaCl的背景盐度、pH=4条件下,1 g/L MoS_(2)/Fh复合材料对20 mg/L EDTA-Pb(Ⅱ)的去除率仍能达到96.72%,较相同条件下Fh的去除率显著提高。通过对吸附机理的探究发现EDTA-Pb(Ⅱ)主要以静电吸附方式被去除。

磁性MoS_2/CuO/Fe_3O_4复合材料的合成及光催化性能研究

采用催化剂负载到助催化剂上制得一种可以磁分离的光催化复合材料。采用湿化学法制备纳米级二硫化钼,用化学沉淀法制备球状纳米级氧化铜,通过磁力搅拌将其分散在溶有二硫化钼的去离子水中,形成含二硫化钼/氧化铜复合微粒的微乳液,经水热反应、烘干得其复合材料。采用简单的溶剂热法制备球状Fe_(3)O_(4),将所得复合材料超声处理,使其均匀分散在含四氧化三铁的悬浊液中,再经水热反应、烘干煅烧后得到纳米级磁性MoS_(2)/CuO/Fe_(3)O_(4)复合材料。通过扫描电镜、红外等手段对该磁性复合材料进行表征,复合材料具有良好的吸附性能和光催化性能,并可通过磁场进行分离和回收。

花状Zn-MOF衍生碳@MoS_(2)复合材料制备及吸波性能

采用Zn-MOF(MOF为金属有机骨架)制备纳米多孔碳材料,通过自组装法将多孔碳与花状MoS_(2)结合,制备出具有规整有序结构的花状Zn-MOF衍生碳@MoS_(2)复合吸波材料。基于Zn-MOF衍生纳米多孔碳的高孔隙率、大比表面积,MoS_(2)的花状结构引起的电磁波多次反射和散射,以及MoS_(2)和Zn-MOF衍生碳之间存在的强极化效应、良好的阻抗匹配和协同作用,Zn-MOF衍生碳@MoS_(2)在频率为9.28 GHz时的最佳反射损耗达到-49.68 dB,表现出优异的电磁波吸收性能。

Zn掺杂1T/2H-Zn@MoS_(2)复合材料的制备及其电催化析氢反应性能

开发原料丰富、价格低廉且催化性能优异的析氢反应(HER)催化剂代替Pt基催化剂,对于水分解制氢产业具有非常重要的意义。以廉价的四水合钼酸铵((NH_(4))_(6)Mo_(7)O_(24)·4H_(2)O)、硫脲(CH_(4)N_(2)S)、六水合硝酸锌(Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O)以及葡萄糖(C_(6)H_(12)O_(6))为原料,采用常规的水热法成功地制备了具有片状形貌的Zn掺杂1T/2H-Zn@MoS_(2)复合物。采用了X射线衍射仪(XRD)、Raman光谱仪、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)对制备的样品进行了详细的表征分析。实验结果表明,Zn掺杂量能够影响MoS_(2)相结构的变化,当Zn与Mo的物质的量之比为1∶500时,制备的MoS_(2)中无ZnS相,而此时Zn原子取代了MoS_(2)中Mo原子的位置。Zn原子的取代使MoS_(2)产生了结构缺陷,活化了1T-MoS_(2)面内活性位点,提高了活性位点密度。实验结果也表明,Zn原子作为电子给体,促使了1T/2H-Zn@MoS_(2)中MoS_(2)的2H相向1T相的转变,使得1T相的占比率提高到了38.6%。因此,1T/2H-Zn@MoS_(2)的HER性能得到了显著增强,在质量浓度0.5 mol/L的H_(2)SO_(4)溶液中,仅需178.6 mV的过电位就可达到10 mA·cm^(-2)的电流密度,并展现了良好的稳定性。

MoS_(2)的制备及其在气体传感中的研究进展

硫化钼(MoS_(2))因其典型的二维层状结构、大比表面积,优异的形貌和电子性能等优点在气体传感领域受到广泛关注。首先综述了制备MoS_(2)的液相剥离、化学气相沉积,水热等方法,并从多角度总结了几种方法的优缺点。再综述了MoS_(2)在气体传感中的最新进展,其中基于MoS_(2)的新型气体传感器,是由MoS_(2)与其它材料形成的复合材料共同构建,这类气体传感器以其优异的气敏性能和多样的组成方式成为了目前的研究热点。最后展望了MoS_(2)在气体传感器上的研究方向并提供了参考意见。

MoS_(2)复合g-C_(3)N_(4)半导体材料的制备与其海岸带水环境净化的研究

本文针对近海岸带的水体环境抗生素类污染物,开发改性了传统半导体光催化剂,对其存在的电子-空穴复合率过高、可见光吸收差、处理效率低等问题,制备并掺杂改性了g-C_(3)N_(4)半导体材料,通过复合MoS_(2)。研究了其对四环素的光催化降解性能及其最佳配比最适反应环境等问题,并对其进行晶体学及光谱能谱学表征。

g-C_(3)N_(4)@ZIF-8@MoS_(2)复合材料的制备及光催化性能研究

通过室温下自组装法制备g-C_(3)N_(4)二元复合物,再用水热法制备花状的g-C_(3)N_(4)@ZIF-8@MoS_(2)复合光催化剂。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及能谱仪对g-C_(3)N_(4)@ZIF-8@MoS_(2)复合材料进行结构表征,并通过光催化降解亚甲基蓝考察了其光催化性能。结果表明,g-C_(3)N_(4)@ZIF-8@MoS_(2)复合材料在水中具备良好的稳定性和较高的催化效率,对亚甲基蓝有很好的降解效果(90 min降解99%)。

二硫化钼/天然橡胶复合材料的制备及力学性能

研究通过四氢呋喃、聚乙二醇、马来酸酐、十六烷基三甲基溴化铵四种改性剂对MoS_(2)进行改性,改性后MoS_(2)作为填充剂,通过乳液共混法与天然胶乳共混胶凝后制备橡胶复合材料,研究橡胶复合材料的硫化特性、力学性能及老化性能。结果表明:四种改性剂均能有效降低橡胶复合材料的焦烧时间和正硫化时间,马来酸酐改性后的MoS_(2)与天然橡胶共混所得复合材料力学性能最好;当马来酸酐用量为MoS_(2)的2.5份时,拉伸强度最好;当马来酸酐用量为MoS_(2)的5份时,断裂伸长率、撕裂强度最好;当马来酸酐用量为MoS_(2)的12份时,定伸应力最优。

二硫化钼高分子复合固体摩擦材料研究进展

简要介绍二硫化钼的组成、分子结构等特征,介绍了二硫化钼在一些领域中的性能研究和应用前景。本文阐述了二硫化钼复合固体材料的性能特点以及二硫化钼对复合材料的摩擦因数和磨损率的影响,重点论述了二硫化钼分别与环氧树脂、聚甲醛、聚四氟乙烯、聚酰亚胺制备复合固体材料的制备过程以及其摩擦效果的研究,揭示了几类复合材料在摩擦过程中表面磨损的机制并对二硫化钼复合固体材料的未来发展趋势做出了展望。

二硫化钼基材料在锂离子电池负极中的研究进展

二硫化钼因其理论容量高、制备方法简单、成本低,成为潜在的下一代锂离子电池负极材料。但二硫化钼固有电导率低、充放电时体积变化大,导致容量衰减迅速,限制了其实际应用,复合化能够改善上述问题,并提高其储锂性能。本文综述了二硫化钼基材料作为锂离子电池负极材料的研究进展,并展望了其发展前景。