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Application of Quality Control Circle Activity in Improving Effectiveness of Drug Intervention in Lung Cancer Patients with Moderate to Severe Pain 被引量:4
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作者 Ming GU Xiao-li HUAU +4 位作者 Shi-jun LI Juan LUO Jin-mei LIU Yu ZHANG Chen SHI 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2021年第5期996-1003,共8页
Objective:Lung cancer has the highest incidence and mortality of all malignant tumors in China.Cancer pain dramatically affects patients’comfort level,causing insomnia,anorexia,anxiety,fear,depression,and a decline i... Objective:Lung cancer has the highest incidence and mortality of all malignant tumors in China.Cancer pain dramatically affects patients’comfort level,causing insomnia,anorexia,anxiety,fear,depression,and a decline in the quality of life(QOL).The literature suggests a shortage of adequate cancer pain management for 59.1% of patients in China.The quality control circle(QCC)activity reflects the people-oriented core idea of management.This study aimed to assess the efficacy of QCC in enhancing the effectiveness of drug interventions in lung cancer patients with moderate to severe pain.Methods:From January 2019 to July 2019,lung cancer patients with moderate to severe pain were treated with drugs.The total number of drug interventions was 3072.A QCC activity was performed following the ten steps of the plan-do-check-act(PDCA)model.The reasons for the poor effectiveness of drug intervention in lung cancer patients with moderate to severe pain were analyzed.Countermeasures were designed to improve the effectiveness of drug intervention,including setting up a pain college,writing a medication education manual,and formulating operational rules for the administration of narcotic drugs.The effectiveness of drug intervention in lung cancer patients with moderate to severe pain and activity ability scores of QCC members were analyzed statistically before and after QCC activity.The effectiveness of drug intervention was investigated and compared before and after establishing the QCC.Results:After establishing the PDCA model,the effectiveness of drug intervention for moderate to severe pain in lung cancer patients increased from 56.28% to 85.29%.Members had significant improvement in problem-solving ability,responsibility,communication,coordination,self-confidence,team cohesion,enthusiasm,QCC skills,and harmony.Conclusion:QCC activity can significantly improve the efficiency of drug intervention in lung cancer patients with moderate to severe pain and their quality of life. 展开更多
关键词 quality control circle moderate to severe pain lung cancer medication intervention
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盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者临床观察 被引量:2
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作者 缪继东 王伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第3期123-126,共4页
目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现,为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者,将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例,口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方... 目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现,为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者,将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例,口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方苦参注射液)和对照组(61例,仅口服盐酸吗啡缓释片)。比较两组的临床疗效、疼痛程度数字评估量表(NRS)、Karnofsky评分(KPS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良事件发生情况。结果 经治疗,对照组完全缓解(CR)30例,部分缓解(PR)17例,轻微缓解(PR)7例,无效(NR)7例,有效缓解率为77.05%(47/61),治疗组CR 42例,PR 15例,MR 3例,NR 0例,有效缓解率95.00%(57/60),差异具有统计学意义(χ^(2)=10.954,P=0.010);两组NRS评分均显著提高(P<0.01),两组差异无统计学意义(U=1516.000,Z=1.708,P=0.880),治疗后KPS评分均较治疗前差异有显著统计学意义(P<0.01),两组间治疗后差异具有显著统计学意义(U=489.00,Z=6.962,P=0.000);两组患者治疗前后PSQI评分比较,均差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后对比,差异有显著统计学意义(U=378.000,Z=7.675,P=0.000);治疗组不良反应发生率为18.33%(11/60),对照组不良反应发生率为39.34%(24/61),差异具有统计学意义(χ^(2)=6.495,P=0.011)。结论 中重度癌痛患者应用盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液可以提高临床疗效,改善患者的生活质量,改善患者睡眠质量,减少药物不良事件的发生。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸吗啡缓释片 中重度癌痛 KPS评分 NRS评分 PSQI评分 不良事件
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗消化系统中重度慢性癌性疼痛的疗效观察 被引量:2
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作者 张敏 吴月月 +1 位作者 李崇慧 海丽娜 《中国医院用药评价与分析》 2023年第2期154-157,共4页
目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗消化系统中重度慢性癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:将2019年1月至2022年6月该院收治的60例消化系统肿瘤伴有中重度慢性癌性疼痛患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组患者(30例)采用盐酸羟... 目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗消化系统中重度慢性癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:将2019年1月至2022年6月该院收治的60例消化系统肿瘤伴有中重度慢性癌性疼痛患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组患者(30例)采用盐酸羟考酮缓释片单药治疗,治疗组患者(30例)在对照组的基础上加用复方苦参注射液。比较两组患者治疗后的疗效、体力状况改善情况及不良反应发生率。结果:治疗3 d后,对照组与治疗组患者的总有效率分别为70.00%(21/30)与76.67%(23/30);治疗7 d后,对照组与治疗组患者的总有效率分别为93.33%(28/30)与96.67%(29/30),两组的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的体力状况均较用药前明显改善,但治疗组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的便秘、头晕头痛及恶心呕吐的发生率[66.67%(20/30)、23.33%(7/30)及33.33%(10/30)]均低于对照组[90.00%(27/30)、53.33%(16/30)及60.00%(18/30)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片能有效控制消化系统中重度慢性癌性疼痛,提高患者的体力状况,减轻不良反应。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释片 消化系统 中重度慢性癌性疼痛
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针灸治疗中重度癌性疼痛的临床研究进展 被引量:3
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作者 周如意 张丽娜 +1 位作者 叶森林 张弘 《实用中医内科杂志》 2023年第3期38-40,共3页
目的查阅针灸治疗中重度癌性疼痛的临床研究文献,总结其近10年的临床研究进展。方法检索中国知网、万方、维普数据库及中国生物医学文献数据库在2012年—2021年间收录的关于针灸治疗中重度癌性疼痛的临床研究文献,对其结果进行梳理、总... 目的查阅针灸治疗中重度癌性疼痛的临床研究文献,总结其近10年的临床研究进展。方法检索中国知网、万方、维普数据库及中国生物医学文献数据库在2012年—2021年间收录的关于针灸治疗中重度癌性疼痛的临床研究文献,对其结果进行梳理、总结。结果在治疗中重度癌性疼痛中,针灸疗法多样,包括普通针刺、电针、艾灸、穴位注射、耳穴、经皮神经电刺激及综合疗法等等,且临床疗效满意。结论针灸疗法在治疗中重度癌性疼痛中,疗效显著,且具有安全、操作简便、价格低廉、不良反应少、无成瘾性等优点,值得临床推广。 展开更多
关键词 针灸 中重度 癌性疼痛 研究进展
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芍药甘草汤联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果及预后影响研究 被引量:1
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作者 冯晓飞 王宁 +1 位作者 周禄荣 李佳忻 《中医临床研究》 2023年第21期134-137,共4页
目的:探讨芍药甘草汤联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛的临床效果及预后情况。方法:选择2019年1月―2020年1月收治的100例中重度癌痛患者,用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组基... 目的:探讨芍药甘草汤联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛的临床效果及预后情况。方法:选择2019年1月―2020年1月收治的100例中重度癌痛患者,用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合芍药甘草汤治疗。比较两组疼痛缓解率,记录两组患者疼痛数字评分法(Numerical Rating Scales,NRS)评分、晚期癌症患者生活质量量表(EORTC-C15-PAL)评分及暴发痛发作次数变化,统计不良反应。结果:治疗后,观察组的疼痛缓解率明显高于对照组(P <0.05);与同组治疗第1天的NRS评分比较,两组治疗第3天、第7天、第10天、第14天的NRS评分均降低(P <0.05);观察组第3天、第7天、第10天、第14天的NRS评分为(5.01±0.27)分、(4.02±0.26)分、(2.70±0.32)分、(1.36±0.25)分,均低于对照组[(5.72±0.39)分、(4.91±0.37)分、(3.57±0.61)分、(1.98±0.18)分],差异显著(P <0.05);治疗后,观察组的生活质量评分为(52.76±5.09)分,高于对照组[(45.72±4.82)分],差异有统计学意义(P <0.05),而观察组暴发痛发作次数[(1.93±0.31)次]低于对照组[(2.98±0.42)次],差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者不良反应发生率为6.00%(3/50),明显低于对照组[20.00%(10/50),P <0.05]。结论:芍药甘草汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛可提高疼痛缓解率,减轻疼痛程度及暴发痛发作次数,提高患者生活质量,降低不良反应,改善患者预后。 展开更多
关键词 中重度癌痛 芍药甘草汤 盐酸羟考酮缓释片 生活质量 不良反应
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盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床观察 被引量:1
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作者 李文涛 靳冬民 《中国合理用药探索》 CAS 2023年第11期61-66,共6页
目的:研究盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者时的临床止痛效果与安全性,以期提高临床治疗水平。方法:选取某院2017年1月~2022年9月收治的94例中重度癌痛患者,纳入观察组(45例,口服盐酸美沙酮片+静脉滴注复方苦参注射液... 目的:研究盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者时的临床止痛效果与安全性,以期提高临床治疗水平。方法:选取某院2017年1月~2022年9月收治的94例中重度癌痛患者,纳入观察组(45例,口服盐酸美沙酮片+静脉滴注复方苦参注射液)和对照组(49例,仅口服盐酸美沙酮片)。比较两组患者的卡氏(KPS)评分、疼痛缓解度和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组数字疼痛程度评估量表(NRS)评分低于对照组;KPS评分高于对照组(t=3.422,P<0.05)。观察组疼痛缓解率(80.00%)高于对照组(61.22%,χ^(2)=3.954,P=0.047);不良反应总发生率(15.59%)低于对照组(34.69%,χ^(2)=4.519,P<0.05)。结论:中重度癌痛患者应用盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液可以提高临床止痛效果和患者生活质量,减少不良事件的发生率。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸美沙酮片 中重度癌痛 KPS评分 不良反应
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导航护理模式对中重度癌痛患者的干预效果 被引量:1
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作者 钟芳萍 李龙香 钟明艳 《护理实践与研究》 2023年第11期1702-1707,共6页
目的探讨导航护理模式在中重度癌痛患者中的应用效果。方法选择2020年9月—2022年8月在医院住院的中重度癌痛患者120例为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则分为观察组与对照组,各60例。对照组接受常规多学科协作团队(MDT)模式... 目的探讨导航护理模式在中重度癌痛患者中的应用效果。方法选择2020年9月—2022年8月在医院住院的中重度癌痛患者120例为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则分为观察组与对照组,各60例。对照组接受常规多学科协作团队(MDT)模式的疼痛护理,观察组接受导航护理模式的疼痛护理,比较两组患者干预前后治疗依从率、疼痛数字评估量表(NRS)评分、QLQ-C30生活质量评分、对疼痛护理的满意度评分。结果护理干预前,两组患者治疗依从率、NRS评分、QLQ-C30生命质量评分、对疼痛护理的满意度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。护理干预后,两组患者NRS评分、QLQ-C30量表中症状领域评分均低于干预前,而治疗依从率、对疼痛护理的满意度、QLQ-C30量表中功能领域评分高于干预前;组间比较观察组NRS评分、QLQ-C30量表中症状领域评分低于对照组,而治疗依从率、对疼痛护理的满意度、QLQ-C30量表中功能领域评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论导航护理模式的疼痛护理可有效提高患者的治疗依从性,减轻患者的疼痛程度,提高患者对疼痛护理的满意度,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 导航护理 中重度癌痛 治疗依从性 生活质量 护理满意度
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揿针疗法联合中药塌渍在非小细胞肺癌合并中重度癌性疼痛患者中的应用效果
8
作者 袁丽 孙颖芳 +3 位作者 刘华之 刘静 朱志方 潘清华 《中国当代医药》 CAS 2023年第26期50-54,共5页
目的探讨揿针疗法联合中药塌渍治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并中重度癌性疼痛患者的临床效果。方法选取2020年1月至2021年9月赣州市肿瘤医院收治的70例NSCLC合并中重度癌性疼痛患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组(35例)与对照... 目的探讨揿针疗法联合中药塌渍治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并中重度癌性疼痛患者的临床效果。方法选取2020年1月至2021年9月赣州市肿瘤医院收治的70例NSCLC合并中重度癌性疼痛患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组(35例)与对照组(35例)。对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上增加揿针疗法联合中药塌渍治疗。比较两组患者的镇痛有效率、疼痛评分、生活质量评分、炎症因子水平、不良反应发生率。结果观察组患者镇痛总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的视觉模拟评分(VAS)低于对照组,卡氏功能状态评分(KPS)、日常生活活动能力(ADL)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、Toll样受体4(TLR4)、前列腺素E2(PGE2)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间的不良反应总发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论揿针疗法联合中药塌渍治疗NSCLC合并中重度癌性疼痛的效果显著,能够有效缓解患者的疼痛程度,提高患者生活质量,降低炎症因子水平,降低不良反应发生率,可临床推荐。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中重度癌痛 中药塌渍 揿针疗法 临床疗效
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穴位敷贴法联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌性疼痛患者的临床效果分析
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作者 樊祥楼 《中国实用医药》 2023年第12期149-152,共4页
目的 分析穴位敷贴法与盐酸羟考酮缓释片联合治疗中重度癌性疼痛患者的临床效果。方法 86例中重度癌性疼痛患者,按随机数表分为对照组及研究组,各43例。对照组采取盐酸羟考酮缓释片进行治疗,研究组采取穴位敷贴法与盐酸羟考酮缓释片联... 目的 分析穴位敷贴法与盐酸羟考酮缓释片联合治疗中重度癌性疼痛患者的临床效果。方法 86例中重度癌性疼痛患者,按随机数表分为对照组及研究组,各43例。对照组采取盐酸羟考酮缓释片进行治疗,研究组采取穴位敷贴法与盐酸羟考酮缓释片联合治疗。比较两组疗效,治疗前后的心理状态[焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分],治疗前后的生活质量,不良反应发生情况。结果 研究组的总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的SAS、SDS评分低于本组治疗前,且研究组患者的SAS评分(31.12±4.08)分、SDS评分(30.92±4.84)分低于对照组的(36.38±4.21)、(37.67±5.87)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的生活质量评分高于本组治疗前,且研究组患者的生活质量评分(50.88±1.85)分高于对照组的(43.18±1.51)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率为6.98%,低于对照组的27.91%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 穴位敷贴法与盐酸羟考酮缓释片联合治疗中重度癌性疼痛患者能有效减轻患者的疼痛情况,使其生活质量得到提升,减少不良反应发生率。 展开更多
关键词 穴位敷贴法 盐酸羟考酮缓释片 中重度癌性疼痛 临床效果
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身痛逐瘀汤联合针刺四关穴对中重度癌痛的疗效及β内啡肽的影响 被引量:15
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作者 张岚 赵永辰 宋磊 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第11期2781-2784,共4页
目的:探讨身痛逐瘀汤联合针刺四关穴对中重度癌痛患者的疗效及β内啡肽的影响。方法:将中重度癌痛患者124例,随机分两组,各62例,对照组采用三级止痛治疗,在此基础上,观察组采用身痛逐瘀汤联合针刺四关穴治疗,治疗1周为1个疗程。比较两... 目的:探讨身痛逐瘀汤联合针刺四关穴对中重度癌痛患者的疗效及β内啡肽的影响。方法:将中重度癌痛患者124例,随机分两组,各62例,对照组采用三级止痛治疗,在此基础上,观察组采用身痛逐瘀汤联合针刺四关穴治疗,治疗1周为1个疗程。比较两组患者临床疗效、视觉模拟评分法(Visual analogue scale,VAS)、卡氏评分(Karnofsky,KPS)、Barthel指数(the Barthelindex of ADL,BI)及血β内啡肽(β-endorphin,β-EP)、P物质(Substance P,SP)水平,记录不良反应。结果:对照组有效率79.03%低于观察组91.94%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组VAS评分为(1.24±0.61)、(0.71±0.52),KPS评分为(79.32±10.01)、(86.37±8.65),BI指数为(56.17±10.58)、(64.35±9.30),血β-EP为(50.12±8.42)ng/L、(57.74±9.10)ng/L,血SP为(57.61±18.65)ng/L、(45.82±17.32)ng/L,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:身痛逐瘀汤联合针刺四关穴对中重度癌痛患者的疗效显著,有助于改善疼痛和生存质量,改善血β内啡肽、P物质水平,且患者可以耐受。 展开更多
关键词 身痛逐瘀汤 四关穴 中重度癌痛 Β内啡肽 P物质
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高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的临床观察 被引量:5
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作者 张磊 刘啸 +1 位作者 王艳军 吴杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第18期2961-2964,共4页
目的:探讨高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法:将50例患者随机分为两组,实验组(25例)接受奥施康定+高乌甲素治疗,对照组(25例)接受奥施康定治疗。实验组中高乌甲素片的用法为10mg tid,与奥施康定同日开始服用。实... 目的:探讨高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法:将50例患者随机分为两组,实验组(25例)接受奥施康定+高乌甲素治疗,对照组(25例)接受奥施康定治疗。实验组中高乌甲素片的用法为10mg tid,与奥施康定同日开始服用。实验组和对照组中都使用奥施康定止痛,以10mg每12h为开始计量,按照数字评分进行剂量调整,达到NRS≤3分,直到用药结束,观察用药7d后两组的镇痛疗效及不良反应。结果:实验组与对照组所有患者在用药7d内疼痛明显缓解。实验组使用高剂量奥施康定人数比例为16%,而对照组为48%,实验组高剂量人群比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组排便困难发生率分别为12%和40%,对照组的排便困难发生率高于实验组的患者,两组的差异有统计意义(P<0.05)。但两组在呕吐、呼吸困难、尿潴留、眩晕等不良反应方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:高乌甲素联合奥施康定可以控制中重度癌痛;联合用药显著减少了高剂量奥施康定使用的人数,高乌甲素增加了止痛效果,减少了排便困难的发生率;奥施康定联合高乌甲素止痛治疗作为中重度癌痛的一种较好的理想选择。 展开更多
关键词 奥施康定 高乌甲素 中重度癌痛 疗效 不良反应
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盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的疗效及经济学分析 被引量:16
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作者 彭秀兰 郭荣春 +1 位作者 姚文秀 罗良智 《西部医学》 2015年第10期1538-1541,共4页
目的对比盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效及成本,验证羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床优势及长远意义。方法选取符合治疗条件的中重度癌痛患者108例,随机分为羟考酮组(A组)及吗啡组(B组),其中A组51例,B组57例,... 目的对比盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效及成本,验证羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床优势及长远意义。方法选取符合治疗条件的中重度癌痛患者108例,随机分为羟考酮组(A组)及吗啡组(B组),其中A组51例,B组57例,分别比较用药2周后的镇痛疗效,及治疗2周后的成本、不良反应、生活质量评分,并进行统计学分析。结果 A组和B组镇痛治疗总有效率分别为92.1%和89.5%,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组药物不良反应发生率低且差异无统计学意义,两组药物对生活质量的改善无统计学意义。结论两组药物镇痛疗效相当,但从长远来看,服用盐酸羟考酮缓释片成本更低,是中重度癌痛患者镇痛治疗的较佳方案。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 中重度癌痛 成本-疗效
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者疗效的临床研究 被引量:12
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作者 杨青 张洁 李丽圆 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期1668-1670,共3页
目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸... 目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片,观察两组癌痛患者治疗前后NRS评分变化情况及不良反应的发生,评估疼痛缓解程度,从而评价复方苦参注射液在肿瘤癌痛患者治疗中的临床疗效及应用安全性。结果:实验结果显示,观察组有效率明显高于对照组,且观察组每人每日羟考酮用量及每人一周用量均少于对照组;两组患者治疗过程中均未出现明显心、肝、肾功能异常,两组不良反应发生率无统计学差异。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效优于单纯口服盐酸羟考酮缓释片,且临床应用安全性较好。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释片 癌痛
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芬太尼透皮贴剂对比硫酸吗啡控释片治疗中重度癌痛的系统评价 被引量:6
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作者 唐榕 陈路佳 +2 位作者 胡文利 向帆 卢海波 《中国药业》 CAS 2015年第16期45-49,共5页
目的系统评价芬太尼透皮贴剂对比硫酸吗啡控释片治疗国人中重度癌痛的疗效性与安全性。方法计算机检索中国医院知识总库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文数据库(VIP)、万方数据库从建库至2014... 目的系统评价芬太尼透皮贴剂对比硫酸吗啡控释片治疗国人中重度癌痛的疗效性与安全性。方法计算机检索中国医院知识总库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文数据库(VIP)、万方数据库从建库至2014年12月相关随机对照试验(RCT),对纳入的研究进行偏倚风险分析,并用Rev Man 5.14统计软件对数据进行Meta分析。结果共纳入14项RCT,包括1 371例患者。Meta分析结果显示,硫酸吗啡控释片组与芬太尼透皮贴剂组有效率相似[OR=1.05,95%CI(0.72,1.54),P=0.81];呕吐、便秘、嗜睡、尿潴留、呼吸抑制发生率较低[OR=0.28,95%CI(0.18,0.43),P<0.000 01;OR=0.18,95%CI(0.13,0.24),P<0.000 01;OR=0.42,95%CI(0.27,0.64),P<0.000 1;OR=0.24,95%CI(0.15,0.39),P<0.000 01;OR=0.34,95%CI(0.14,0.87),P=0.02];过敏反应发生率较高[OR=5.22,95%CI(1.98,13.76),P=0.000 8]。结论芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗国人中重度癌痛时,疗效等同,但不良反应发生率芬太尼透皮贴剂较低。因纳入研究质量不高、样本量较小,此结论尚需更多大样本、高质量的RCT予以证实。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 硫酸吗啡控释片 中重度癌痛 随机对照试验 系统评价
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芬太尼透皮贴剂或吗啡缓释片治疗中重度癌痛的系统评价 被引量:5
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作者 陈路佳 唐榕 +3 位作者 向帆 胡文利 卢海波 胡正波 《中国药业》 CAS 2015年第18期51-55,共5页
目的系统评价芬太尼透皮贴剂或吗啡缓释片治疗国人中重度癌痛的疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国医院知识总库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(WA... 目的系统评价芬太尼透皮贴剂或吗啡缓释片治疗国人中重度癌痛的疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国医院知识总库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(WANFANG)等相关随机对照试验(RCT)。各数据库检索时间均从创建至2014年7月。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man 5.16统计软件对数据进行Meta分析。结果纳入14项RCT共1 440例患者;芬太尼透皮贴剂对疼痛缓解有效率优于吗啡缓释片[OR=1.18,95%CI(0.84,1.65),P=0.34];芬太尼透皮贴剂对生活质量评分改善优于吗啡缓释片[MD=-1.38,95%CI(0.76,2.00),P<0.05];芬太尼透皮贴剂嗜睡、恶心呕吐、便秘、头晕及尿潴留等不良反应发生率均显著低于吗啡缓释片,仅瘙痒发生率显著高于后者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂在国人中重度癌痛治疗中可有效缓解疼痛,改善生活质量评分,且安全性良好。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 吗啡缓释片 中重度癌痛 随机对照试验 系统评价
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电热针干预阴寒凝滞型癌性疼痛患者对中医证候及血液系统安全性影响的临床研究 被引量:5
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作者 何生奇 刘晓林 +3 位作者 夏玉卿 王宁军 王芳 芦殿荣 《针灸临床杂志》 2020年第5期18-23,共6页
目的:观察电热针对阴寒凝滞型癌性疼痛患者中医证候的有效性及血液系统安全性的影响。方法:将中医辨证为阴寒凝滞型的60例中重度癌性疼痛患者随机分成试验组与对照组,每组30例,对照组根据2016年第2版NCCN成人癌痛指南予强阿片类药物控... 目的:观察电热针对阴寒凝滞型癌性疼痛患者中医证候的有效性及血液系统安全性的影响。方法:将中医辨证为阴寒凝滞型的60例中重度癌性疼痛患者随机分成试验组与对照组,每组30例,对照组根据2016年第2版NCCN成人癌痛指南予强阿片类药物控制癌性疼痛,试验组在对照组治疗基础上联合电热针治疗,每日1次,连续5 d为1个疗程,1个疗程后对比两组间中医证候总积分、中医证候疗效改善程度、中医症状变化以及血液系统安全性。结果:试验组中医证候总积分改善分值优于对照组(P<0.01);试验组中医证候疗效改善程度优于对照组(P<0.01);对于出现恶心、呕吐、乏力的患者,经χ2检验,试验组恶心、呕吐以及乏力改善程度均优于对照组(P<0.05),而对于出现便秘、头晕以及嗜睡症状的患者两组间差异均无统计学意义(P>0.05);血液系统安全性分析发现两组间治疗前后白细胞、血红蛋白、血小板差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电热针针刺能够改善阴寒凝滞型癌性疼痛患者中医证候总积分,改善患者的恶心、呕吐、乏力症状,具有较好保护血液系统以及肝肾功能的安全性。 展开更多
关键词 电热针 阴寒凝滞 中重度癌痛 中医证候
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吴茱萸汤合四逆汤加味联合硫酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛30例 被引量:12
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作者 倪红 黄邦荣 +8 位作者 王兰英 史东静 马鸿斌 曹红霞 王煜 欧秀梅 张小元 王秀丽 冯晓莉 《西部中医药》 2014年第2期107-109,共3页
目的:观察吴茱萸汤合四逆汤加味联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床疗效。方法:将有明确病理诊断、伴发癌性疼痛、中医辨证为三阴伏寒的59例肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例给予吴茱萸汤合四逆汤加味联合硫酸吗啡缓释胶囊治疗... 目的:观察吴茱萸汤合四逆汤加味联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床疗效。方法:将有明确病理诊断、伴发癌性疼痛、中医辨证为三阴伏寒的59例肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例给予吴茱萸汤合四逆汤加味联合硫酸吗啡缓释胶囊治疗;对照组29例给予硫酸吗啡缓释片治疗,疗程为1个月。结果:在减低中医症候积分、改善生存质量、降低吗啡类药物的使用量、纠正吗啡类药物毒副反应等方面2组比较有统计学差异(P<0.05),治疗组优于对照组。2组疼痛缓解率无明显差异(P>0.05)。结论:吴茱萸汤合四逆汤加味联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌性疼痛疗效显著。 展开更多
关键词 中重度癌性疼痛 吴茱萸汤合四逆汤加味 硫酸吗啡缓释片
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药物干预对中重度晚期癌痛患者生活质量影响的临床研究 被引量:7
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作者 吉爱军 施如春 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2014年第6期363-366,共4页
目的调查与分析药物干预对58例中重度晚期癌痛患者疗效及生活质量的影响。方法选择58例中重度晚期癌性疼痛患者,合理规范使用三阶梯镇痛药物,利用简明疼痛调查量表(BPI)及癌症患者生活质量量表(QOL-C30)对患者治疗前、治疗后1周及治疗后... 目的调查与分析药物干预对58例中重度晚期癌痛患者疗效及生活质量的影响。方法选择58例中重度晚期癌性疼痛患者,合理规范使用三阶梯镇痛药物,利用简明疼痛调查量表(BPI)及癌症患者生活质量量表(QOL-C30)对患者治疗前、治疗后1周及治疗后1个月情况进行调查和分析。结果患者药物治疗后NRS(numeral rating scale)评分较治疗前低(P<0.05),治疗后1周及治疗后1个月的疼痛缓解总有效率分别为86.1%及91.3%。药物的主要不良反应有便秘、恶心、呕吐、排尿困难、嗜睡、瘙痒等,QOL-C30量表六项功能指标及总体健康、总体生活质量评价治疗前后均存在显著性差异(均P<0.05),其中角色功能、认知功能、总体健康及总体生活质量评价治疗后两阶段(1周及1个月)相比较存在显著性差异(均P<0.05)。结论药物干预对中重度晚期癌痛患者有效,药物不良反应如消化道反应恶心、呕吐、便秘等不容忽视,生活质量中身体功能、情绪功能及社会功能应得到长期关注,并采取相应措施干预,不断改善和提高患者整体生活质量。 展开更多
关键词 药物干预 中重度 癌性疼痛 生活质量
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盐酸吗啡缓释片治疗妇科癌痛患者的临床观察 被引量:2
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作者 臧家兰 山长平 +3 位作者 杨娅 孔凡华 李雪芹 王军业 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第11期2702-2703,共2页
目的:观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗妇科中度至重度癌痛患者的疗效和安全性。方法:135例妇科癌痛患者开始剂量每12小时30mg,按VAS观察法治疗癌痛的疗效及安全性。结果:74.4%的患者平均日剂量≤90mg。盐酸吗啡缓释片(美菲康)控制妇科... 目的:观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗妇科中度至重度癌痛患者的疗效和安全性。方法:135例妇科癌痛患者开始剂量每12小时30mg,按VAS观察法治疗癌痛的疗效及安全性。结果:74.4%的患者平均日剂量≤90mg。盐酸吗啡缓释片(美菲康)控制妇科中重度癌痛总体有效率为90.66%。患者生活质量评分较治疗前显著升高(P<0.0001)。主要不良反应为便秘、恶心、呕吐和头晕。结论:盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗妇科中度至重度癌痛患者疗效显著,能有效提高患者的生活质量,安全可靠。 展开更多
关键词 盐酸吗啡缓释片(美菲康) 癌症疼痛 中重度 疗效
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APA-BCC_S镇痛微胶囊Ⅱ期临床研究报告 被引量:1
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作者 罗健 张伟京 +5 位作者 邸立军 朱允中 王杰军 朱步东 张树才 孙燕 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第13期965-970,共6页
目的:考察APA-BCCs对中重度癌症疼痛的疗效,评价其临床应用的安全性及实用性。方法:采用多中心自身对照方法,80例(中度32,重度48)首先接受镇痛西药治疗,然后接受APA-BCCs蛛网膜下腔注射加/减镇痛西药。结果:西药镇痛CR、PR、M... 目的:考察APA-BCCs对中重度癌症疼痛的疗效,评价其临床应用的安全性及实用性。方法:采用多中心自身对照方法,80例(中度32,重度48)首先接受镇痛西药治疗,然后接受APA-BCCs蛛网膜下腔注射加/减镇痛西药。结果:西药镇痛CR、PR、MR、RR和()RR率分别为2.5%、22.5%、35.0Voo、25.0%和60.0%;注射后第14天,CR20.0%、PR65.0%、MR12.5%、RR85.0%和ORR97.5%,差异有统计学意义。中、重度疼痛起效时间分别为0.5-4.5及0.5-5.0d、中位1.5及2.5d,缓解持续9.0-130及2.5-130d、中位分别为66、52d。注射APA-BCCs后,45.0%患者可停用镇痛药,50.0%患者仅需使用半量或降一级的镇痛药,即95.0%患者可从APA-BCCs治疗中获益。APA-BCC。对生命体征、血常规、肝肾功能和心电图等无明显影响,未出现严重不良反应事件,未发现依赖、成瘾和滥用之潜在可能性。80.0%被调查者认同APA-BCCs镇痛效果及其可操作性。结论:APA-BCC。具有长效、高效和相对安全等特点,由于该技术是一种新的镇痛方法,还有待于上市后进一步观察。 展开更多
关键词 镇痛微胶囊 晚期癌症 中重度疼痛
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