四妙丸加减联合中药贴脐治疗小儿盗汗症的临床效果观察

目的:分析四妙丸加减联合中药贴脐治疗小儿盗汗症的临床效果。方法:选取2020年9月-2022年3月江苏省盐城市响水县中医院收治的50例盗汗症患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各25例。对照组给予中药贴脐治疗,观察组给予四妙丸加减联合中药贴脐治疗。比较两组治疗效果、中医证候评分、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四妙丸加减联合中药贴脐治疗小儿盗汗症的临床效果显著,可改善患儿临床症状,减少不良反应。

四妙丸合化虫丸加减治疗滴虫性阴道炎的疗效分析

目的探讨四妙丸合化虫丸加减治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法选取100例滴虫性阴道炎患者,根据随机摸球法将其分为对照组与研究组,每组50例。对照组患者采用奥硝唑治疗,研究组患者采用四妙丸合化虫丸加减治疗。比较两组患者临床效果。结果研究组临床总有效率为96.00%,明显高于对照组的82.00%(P<0.05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。研究组尿频、尿痛、白带异常、外阴瘙痒、外阴、阴道充血症状消失时间均比对照组短(P<0.05)。结论四妙丸合化虫丸加减治疗滴虫性阴道炎患者效果确切,可促进各项异常症状快速消失,治疗期间不良反应发生率较低,值得临床推广与应用。

四妙丸加减联合中药贴脐辅助治疗小儿盗汗(脾虚湿热证)的临床研究

目的 探究四妙丸加减联合中药贴脐辅助治疗小儿盗汗(脾虚湿热证)的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月于兰陵县人民医院就诊的小儿盗汗(脾虚湿热证)患儿共96例,按随机数字表法分成对照组(48例)和研究组(48例)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用四妙丸加减联合中药贴脐治疗,两组均持续治疗30 d。比较两组临床疗效,中医证候评分,夜卧不安消失时间和盗汗消失时间,不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(77.08%,P <0.05)。治疗30 d后,两组中医证候评分均较治疗前降低(P <0.05),且研究组均低于对照组(P <0.01);研究组夜卧不安消失时间和盗汗消失时间均短于对照组(P <0.01);研究组不良反应发生率(6.25%)与对照组(4.17%)比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 四妙丸加减联合中药贴脐辅助治疗小儿盗汗(脾虚湿热证)疗效确切,能促进临床症状改善,缩短康复进程,且安全性较高,可于临床推广。

基于“TLR4/NF-kB”信号通路研究“加味四妙丸”治疗急性痛风性关节炎大鼠的作用机制

[目的]观察"加味四妙丸"治疗急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)大鼠的疗效,并基于"TLR4/NF-kB"信号通路探讨"加味四妙丸"作用机制。[方法]108只SD雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、"加味四妙丸"低、中、高剂量组,每组18只。除正常组外,其余大鼠参照Coderre造模方法膝关节腔注射尿酸钠悬浊液制作AGA模型,治疗4d后,计算各时间点受试关节肿胀指数,光学显微镜观察受试关节滑膜组织病理学变化,采用ELISA法检测关节腔冲洗液IL-1β、TNF-α的含量,免疫组化法检测关节滑膜组织TLR4、NF-kB、p-NF-kB蛋白表达,RT-PCR法检测滑膜组织TLR4m RNA表达。[结果]与正常组比较,模型组大鼠膝关节肿胀指数显著升高(P<0.01),关节滑膜组织炎性改变明显,滑膜组织中TLR4、NF-kB、p-NF-kB蛋白表达量和TLR4m RNA表达量显著上调(P<0.01),关节腔冲洗液中IL-1β、TNF-α含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,"加味四妙丸"中、高剂量组大鼠治疗后关节肿胀指数显著下降(P<0.01),关节滑膜组织炎性改变明显减轻,滑膜组织中TLR4、NF-kB、p-NFkB蛋白表达量和TLR4m RNA表达量均显著下调(P<0.01),关节腔冲洗液中IL-1β、TNF-α含量显著下降(P<0.01)。[结论]"加味四妙丸"可能通过抑制"TLR4/NF-kB"信号通路,从而抑制IL-1β、TNF-α的产生,起到治疗AGA的作用,且其疗效与药物剂量有一定相关性。

反相高效液相色谱法测定加味四妙丸中迷迭香酸的含量

目的建立加味四妙丸中迷迭香酸含量的反相高效液相色谱法测定方法。方法采用Apollo C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟醋酸溶液(42∶58)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为35℃。结果迷迭香酸在0.2016~1.8144μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.14%,RSD为0.55%。测定了3批加味四妙丸样品,平均含量为468.2 mg/袋,RSD为0.74%。结论建立的加味四妙丸中迷迭香酸含量测定方法简便、快速,可作为加味四妙丸的质量控制测定方法。

自拟加味四妙丸治疗慢性痛风性关节炎的疗效及对SUA、TG、TC的影响

目的:观察自拟加味四妙丸联合西药治疗慢性痛风性关节炎(CGA)的疗效及血清尿酸(SUA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)的影响。方法:选取我院2018年11月~2019年11月收治的126例CGA患者,采用随机数字表法分为对照组(n=63)与观察组(n=63),其中对照组给予别嘌醇片治疗,观察组在以上基础给予自拟四妙丸,观察并比较两组临床疗效,并记录治疗前后SUA及SUA、TG、TC的变化差异。结果:治疗后观察组总有效率(93.65%)显著高于对照组(76.19%),差异有统计学意义(χ2=7.499,P<0.05);两组患者治疗后SUA、TG、TC水平较治疗前均明显改善(P<0.05),且观察组SUA、TG、TC水平分别为(337.62±20.86)μmol/L、(1.52±0.79)mmol/L、(3.46±0.08)mmol/L,均明显低于对照组的(425.03±22.08)μmol/L、(1.84±0.56)mmol/L、(5.52±0.15)mmol/L,差异有统计学意义(t=22.841、2.623、13.208,P均<0.05)。结论:自拟加味四妙丸联合西药应用于CGA患者疗效显著,不仅能帮助患者缓解临床症状,还能降低血清SUA水平,抑制氧化应激状态。

加味四妙丸联合西药治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎临床研究

目的:观察加味四妙丸联合西药治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:选取64例湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎患者,按随机数字表法分为研究组及对照组各32例。对照组给予左氧氟沙星片、盐酸坦洛新缓释片治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予加味四妙丸。2组均治疗4周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、前列腺液中白细胞计数等级、卵磷脂小体计数等级、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶-2 (COX-2)的水平变化。观察2组治疗期间不良反应情况。结果:研究组总有效率为87.5%,高于对照组的65.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI总分均较治疗前下降(P<0.05),研究组NIH-CPSI总分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组炎症程度均较治疗前减轻(P<0.05),研究组炎症减轻程度优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组前列腺液中IL-1β、TNF-α、COX-2水平均较治疗前下降(P<0.05),研究组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。2组患者耐受性较好,在治疗过程中均未出现严重不良反应,肝肾功能未见明显异常。结论:加味四妙丸联合西药治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎可改善前列腺炎的炎症程度,有效缓解临床症状,提高临床疗效,为中西医结合治疗慢性前列腺炎提供新的治疗方案。

四妙丸加味方联合塞来昔布治疗痛风性关节炎(湿热蕴阻型)的临床疗效观察

【目的】观察四妙丸加味方联合塞来昔布胶囊治疗痛风性关节炎(湿热蕴阻型)的临床疗效。【方法】将68例痛风性关节炎(湿热蕴阻型)患者随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予塞来昔布胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用四妙丸加味方颗粒剂治疗,疗程为1周。观察2组患者治疗前后关节疼痛视觉模拟量表(VAS)评分及血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗1个疗程后,观察组的总有效率为91.2%(31/34),对照组为76.5%(26/34);组间比较,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的关节疼痛VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的UA、ESR、CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】四妙丸加味方联合塞来昔布胶囊治疗痛风性关节炎(湿热蕴阻型)疗效确切,能有效减轻患者疼痛,降低血尿酸及炎症指标,提高患者生活质量。

四妙丸加味治疗下肢深静脉血栓形成患者的疗效及对其D-二聚体与纤维蛋白原的影响

目的探讨对下肢深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)患者采用四妙丸加味治疗的临床效果及对其D-二聚体与纤维蛋白原的影响.方法选择该院2019年1月—2020年11月收治的下肢DVT患者60例,以随机数表法分为两组.对照组(n=30)接受常规西医抗凝、抗血小板治疗,观察组(n=30)在对照组基础上联合四妙丸加味治疗.比较两组临床疗效,分别于治疗前后检测患者的D-二聚体、纤维蛋白原水平以评估两组凝血指标变化情况.结果观察组总有效率100.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,观察组D-二聚体、纤维蛋白原水平分别为(4.59±0.40)g/L、(2.45±0.82)μg/mL,与对照组相比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组D-二聚体、纤维蛋白原水平分别为(3.42±0.36)g/L、(0.76±0.30)μg/mL,均低于对照组的(3.86±0.39)g/L、(1.28±0.52)μg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论对下肢DVT患者采用四妙丸加味治疗,能够提高临床疗效,改善患者的相关凝血指标,有利于患者康复,值得推广.