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Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒光催化剂的制备与性能 被引量:5
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作者 丛日敏 于怀清 +6 位作者 罗运军 李蛟 王卫伟 李秋红 孙武珠 司维蒙 张华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期629-635,共7页
采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi_(25)FeO_(40)和Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比... 采用溶剂热法,以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,分别制备了Bi_(25)FeO_(40)和Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒,并利用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比表面积和孔径分析仪(BET)和超导量子干涉磁强计等对其结构和性能进行了表征.结果表明,2种颗粒均为球形,尺寸均匀,粒径小于10 nm.当原料中Bi^(3+)/Fe^(3+)摩尔比为25∶1时,产物为Bi_(25)FeO_(40)纳米颗粒;Bi^(3+)/Fe^(3+)摩尔比为1∶1时,产物为Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒.与Bi_(25)FeO_(40)纳米颗粒相比,Bi_(25)FeO_(40)/α-Fe_2O_3复合纳米颗粒的带隙变窄,对可见光吸收范围变宽,饱和磁化强度和光催化活性明显增强.这是由于复合颗粒中的α-Fe_2O_3具有超顺磁性,且两相界面存在的异质结构有利于光生载流子的分离和迁移,提高催化活性.2种纳米颗粒均可磁性回收,重复使用3次后催化活性下降较小. 展开更多
关键词 bi25Feo40 Α-fe2o3 复合纳米颗粒 磁性 光催化剂
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α-Fe2O3/Bi2WO6复合材料的制备及光催化降解印染废水研究 被引量:6
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作者 尹锦锋 《印染助剂》 CAS 北大核心 2019年第5期33-36,共4页
通过水热法制备Bi2WO6、热分解法制备α-Fe2O3,并利用机械混合的方式获得α-Fe2O3/Bi2WO6复合材料。利用XRD、UV-Vis、BET、SEM、XPS对样品进行表征,相比Bi2WO6,α-Fe2O3/Bi2WO6复合结构在可见光区域的吸收带变宽。在α-Fe2O3/Bi2WO6+H... 通过水热法制备Bi2WO6、热分解法制备α-Fe2O3,并利用机械混合的方式获得α-Fe2O3/Bi2WO6复合材料。利用XRD、UV-Vis、BET、SEM、XPS对样品进行表征,相比Bi2WO6,α-Fe2O3/Bi2WO6复合结构在可见光区域的吸收带变宽。在α-Fe2O3/Bi2WO6+H2O2光催化系统中,紫外光照射30 min MO完全降解;模拟太阳光照射60 min MO降解率达到85%,高于单独的Bi2WO6和α-Fe2O3。优良的光催化活性是由于光生电子从α-Fe2O3的导带迁移到Bi2WO6的导带,有效避免了光生电子-空穴的复合,从而提升了光催化效率;在α-Fe2O3/Bi2WO6+H2O2系统中,H2O2作为电子受体,H2O作为空穴受体,能够产生更多的羟基自由基,促进MO降解。 展开更多
关键词 α-fe2o3/bi2Wo6复合材料 光催化 芬顿 协同作用
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具有高效电荷分离的2D/2D α-Fe2O3/Bi2WO6 S型异质结增强光-芬顿催化活性 被引量:9
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作者 王文亮 赵稳立 +2 位作者 张灏纯 窦新城 史海峰 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期97-106,共10页
近年来,Fenton反应由于其成本低,反应速度快,操作简单等优势受到了广泛的研究.传统的均相Fenton反应可通过H2O2氧化Fe2+产生具有强氧化性的羟基自由基,用于处理难降解的有机物.然而,Fenton反应存在两个主要问题,首先,在Fenton反应中需... 近年来,Fenton反应由于其成本低,反应速度快,操作简单等优势受到了广泛的研究.传统的均相Fenton反应可通过H2O2氧化Fe2+产生具有强氧化性的羟基自由基,用于处理难降解的有机物.然而,Fenton反应存在两个主要问题,首先,在Fenton反应中需要加入大量的酸来维持酸性环境,以保证反应的最佳活性.其次,Fenton反应中铁离子不断流失并形成固体污泥,这严重影响了Fenton反应产生•OH的效率.目前,将光催化反应与非均相芬顿反应相结合是改善这些问题的有效方案.非均相光芬顿反应不仅能提高有机物降解的活性,而且通过光催化剂导带上的电子有效减少Fe^3+的浸出和铁氢氧化物沉淀的产生.最近,作为一种可见光Fenton催化剂,α-Fe2O3可以在几乎中性的条件下发生光芬顿反应,这解决了在反应过程中需要随时调整PH值的问题.此外,光照条件下α-Fe2O3价带上的电子能跃迁至导带并将Fe3+还原成Fe^2+,从而减少铁离子的损耗.然而,由于光生载流子复合率较高等问题,单一α-Fe2O3光催化剂的催化活性仍不理想.构建具有2D/2D结构的S型异质结可以缩短电子在界面间的传输距离,增大材料的活性位点,将光生电子-空穴在空间上分离,从而有效增强光生载流子的分离效率.因此,构建2D/2Dα-Fe2O3/Bi2WO6 S型异质结,并用于光芬顿反应有望进一步提高对有机污染物的降解效率.本文通过简易的水热法制备了具有2D/2D结构的α-Fe2O3/Bi2WO6 S型异质结光芬顿催化剂,并通过XRD、BET、TEM、XPS和UV-Vis等手段对催化剂的晶体结构、元素状态、微观结构、光学性质和化学组分进行了表征.通过在可见光照射下降解甲基蓝(MB),考察了α-Fe2O3/Bi2WO6的光芬顿催化活性.结果表明,由于光催化反应与Fenton反应的协同作用,α-Fe2O3/Bi2WO6表现出了明显增强的光-Fenton催化活性,最佳比例的α-Fe2O3/Bi2WO6的活性分别是单一α-Fe2O3和Bi2WO6的11.06倍和3.29倍.本文将光催化反应与Fenton反应相结合,一方面,光催化反应对Fe^3+的还原有促进作用,提高了Fe2+的浓度,从而提升羟基自由基的产量;另一方面,Fenton反应对α-Fe2O3/Bi2WO6中电子的利用阻止了光生载流子的复合,进一步提高了光催化降解效率.此外,由于二维纳米片之间具有更大的接触面积,2D/2D异质结可以缩短电荷传输时间和距离,促进了光生电子-空穴的分离.同时,具有较大比表面积的2D/2D材料可以在催化剂表面提供大量用于有机物氧化分解的活性位点.而S型异质结的构建不但促进了界面电荷的转移和分离,还能维持最佳的电荷氧化还原电位,这都提升了催化剂的光芬顿催化活性.总之,本文为合成可高效降解有机污染物的非均相光-芬顿催化剂提供了新的思路. 展开更多
关键词 bi2Wo6 Α-fe2o3 S型异质结 光芬顿 2D光催化剂
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Subsolidus phase relation in the Bi_2O_3–Fe_2O_3–La_2O_3 system
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作者 胡启昌 陈业青 +2 位作者 吕佩文 黄丰 王娴 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第2期400-404,共5页
Bismuth-containing semiconductor material is a hot topic in photocatalysts because of its effective absorption under the visible light. In this paper, we expect to explore a new bismuth-based photocatalyst by studying... Bismuth-containing semiconductor material is a hot topic in photocatalysts because of its effective absorption under the visible light. In this paper, we expect to explore a new bismuth-based photocatalyst by studying the subsolidus phase relations of the Bi2O3-Fe2O3-La2O3 system. The X-ray diffraction data shows that in this ternary system the ternary compound does not exist, while seven binary compounds (including one solid solution series Bi1-xLaxO1.5 with 0.167 〈 x 〈 0.339) are obtained and eight compatibility triangles are determined. 展开更多
关键词 bi2o3-fe2o3-La2o3 system phase diagram X-ray diffraction biFEo3
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Effects of different introduction methods of Ce^4+and Zr^4+on denitration performance and anti-K poisoning performance of V2O5-WO3/TiO2 catalyst 被引量:8
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作者 Jun Cao Xiaojiang Yao +3 位作者 Li Chen Keke Kang Min Fu Yang Chen 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第11期1207-1214,I0003,共9页
The purpose of this work is to explore the effects of the introduction methods of Ce^4+and Zr^4+on the physicochemical properties,activity,and K tolerance of V2 O5-WO3/TiO2 catalyst for the selective catalytic reducti... The purpose of this work is to explore the effects of the introduction methods of Ce^4+and Zr^4+on the physicochemical properties,activity,and K tolerance of V2 O5-WO3/TiO2 catalyst for the selective catalytic reduction of NOx by NH3.Four different methods,namely pre-impregnation,post-impregnation,coimpregnation,and co-precipitation,were used to synthesize a series of V2 O5-WO3-TiO2-CeO2-ZrO2 catalysts.The catalysts were characterized by XRD,BET,NH3-TPD,XPS,and H2-TPR techniques.Moreover,the activity and anti-K poisoning performance were tested by an NH3-SCR model reaction.The results show that the introduction of Ce^4+and Zr^4+can improve the catalytic performance of V2O5-WO3/TiO2 catalyst,but the impregnation method cannot enhance the anti-K poisoning performance.Ce^4+and Zr^4+introduced by co-precipitation method can effectively improve the tolerance of K,which is mainly due to the incorporation of Ce^4+and Zr^4+into TiO2 lattice to form a uniform TiO2-CeO2-ZrO2 solid solution,resulting in the optimal surface acidity and redox performance,and reducing the decreases caused by Kpoisoning.Furthermore,based on the best introduction method,we further optimized the molar ratio of Ce^4+/Zr^4+,It is found that the catalyst exhibits the best anti-K poisoning performance when the molar ratio of Ce^4+/Zr^4+is 2:1. 展开更多
关键词 V2o5-Wo3/Tio2 denitration catalyst Ce^4+ Zr^4+modification Introduction methods molar ratio Anti-K poisoning performance Rare Earths
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