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Separation and Enrichment of Melamine in Feed by a New Molecularly Imprinted Solid-phase Extraction Column 被引量:1
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作者 Huang Huabin Zhuang Zhixia +2 位作者 Zhou Yanli Zhao Li Wang Xiaoru 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2014年第1期10-13,共4页
[ Objective] The research aimed to develop a new molecular imprinting solid-phase extraction column for the separation and enrichment of melamine in feed. [ Method] The molecular imprinting polymer of melamine was pre... [ Objective] The research aimed to develop a new molecular imprinting solid-phase extraction column for the separation and enrichment of melamine in feed. [ Method] The molecular imprinting polymer of melamine was prepared by mass polymerization method. This polymer was used as filler to prepare molecular imprinting polymer solid-phase extraction(MIP-SPE) column of melamine. The solid-phase extraction conditions were optimized and melamine content in concentrated solution was determined by using HPLC. [ Result] Melamine eould be separated selectively from feed and enriehed by self-made MIP-SPE column. It could wipe off complex matrix from feed and the addition recovery rate was 95%. The contrast experiment between MIP-SPE column and NMIP-SPE ( non-imprinted polymer- solid phase extraction) column showed that the extraction efficiency of the former was obviously higher than the latter. [ Conclusion] The home-made MIP- SPE column could be used to separate and enrich melamine in feed efficiently, with a broad application prospect. 展开更多
关键词 molecular imprinting Solid-phase extraction FEED MELAMINE
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基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦的残留量
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作者 袁宁 沈晓峰 +2 位作者 全红花 曾诚 李明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-21,共7页
提出了基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦残留量的方法。以正硅酸乙酯为溶胶-凝胶功能单体,在pH 1.0的硅溶胶-凝胶体系中制备了草甘膦分子印迹固相萃取膜,用于环境水和土壤样品的前处理。... 提出了基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦残留量的方法。以正硅酸乙酯为溶胶-凝胶功能单体,在pH 1.0的硅溶胶-凝胶体系中制备了草甘膦分子印迹固相萃取膜,用于环境水和土壤样品的前处理。将前处理后的样品溶液与1.5×10^(-2)mol·L^(-1)EuCl_(3)溶液、3.0×10^(-3)mol·L^(-1)四环素溶液和100 mmol·L^(-1)硼酸盐缓冲溶液(pH 10.0)按照一定比例混合,静置反应3 min;以403 nm为激发波长,根据体系在615 nm发射波长处的荧光强度增加值ΔF计算草甘膦的含量。结果表明:在较强碱性条件下,草甘膦的加入使体系在615 nm处的荧光强度显著增强;草甘膦浓度的对数在5.0×10^(-8)~1.5×10^(-4)mol·L^(-1)内与体系ΔF值呈线性关系,检出限(3s/k)为1.0×10^(-8)mol·L^(-1);草铵膦、氨甲基膦酸、常见金属离子以及结构类似的氨基酸等不干扰铕离子-四环素-草甘膦体系的荧光强度,而Fe^(3+)、Hg^(2+)会产生干扰,因此样品前处理过程中加入三乙醇胺进行掩蔽。方法用于实际环境水和土壤样品分析,草甘膦测定值与电化学法测定值基本一致;按照标准加入法对其中一个水样进行回收试验,草甘膦回收率为101%。 展开更多
关键词 草甘膦 铕离子 四环素 荧光 分子印迹固相萃取
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分子印迹技术在大环内酯类药物检测中的应用
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作者 王瑜 刘岑 +4 位作者 杨智翔 段二珍 赵银丽 乔汉桢 王金荣 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第5期172-176,共5页
分子印迹技术是模拟酶-底物、抗原-抗体之间的相互作用,对印迹分子进行专一识别的技术,能够特异性识别模板或类似物,常被用于分析样品的预处理,可对样品进行高效提取和净化。大环内酯类药物是畜牧业中常用抗生素之一,广泛用于畜禽呼吸... 分子印迹技术是模拟酶-底物、抗原-抗体之间的相互作用,对印迹分子进行专一识别的技术,能够特异性识别模板或类似物,常被用于分析样品的预处理,可对样品进行高效提取和净化。大环内酯类药物是畜牧业中常用抗生素之一,广泛用于畜禽呼吸道、胃肠道感染等疾病的预防与治疗,但不规范使用可能导致其在动物产品及环境中残留,对人类健康产生威胁。文章针对分子印迹技术对大环内酯类药物残留检测的预处理技术研究进展进行综述,重点对分子印迹固相萃取和磁性分子印迹固相萃取进行介绍,并对分子印迹技术在大环内酯类药物残留分析预处理的应用前景进行展望,为优化大环内酯类抗生素检测前处理方法提供参考。 展开更多
关键词 分子印迹技术 大环内酯类抗生素 分子印迹固相萃取 磁性分子印迹固相萃取
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离子液体萃取分离FCC柴油中双环芳香性硫氮组分:实验和分子机理
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作者 蒋斯麒 胡玉峰 +2 位作者 程永强 刘清华 雷志刚 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第10期3651-3659,F0004,共10页
萃取技术可以作为加氢脱硫脱氮工艺的重要补充用于分离油品中芳香性硫氮组分。在分子尺度和实验尺度对离子液体萃取分离苯并噻吩和喹啉进行探讨,利用COSMO-RS模型从37种常见离子液体中确定1-乙基-3-甲基咪唑双氰胺盐([EMIM][DCA])为最... 萃取技术可以作为加氢脱硫脱氮工艺的重要补充用于分离油品中芳香性硫氮组分。在分子尺度和实验尺度对离子液体萃取分离苯并噻吩和喹啉进行探讨,利用COSMO-RS模型从37种常见离子液体中确定1-乙基-3-甲基咪唑双氰胺盐([EMIM][DCA])为最佳离子液体萃取剂。通过液液相平衡实验证明了[EMIM][DCA]萃取分离苯并噻吩和喹啉的可行性,再生实验表明所选离子液体在5次循环中萃取性能始终保持稳定。在分子尺度揭示了萃取过程的分离机理,分子动力学模拟和量子化学计算结果表明离子液体与苯并噻吩/喹啉之间形成的π-π相互作用和C—H…N氢键相互作用是离子液体高效分离苯并噻吩和喹啉的主要作用力。研究结果可为新型高效萃取剂设计提供理论指导。 展开更多
关键词 萃取脱硫脱氮 离子液体 相平衡 分子模拟 量子化学计算 COSMO-RS模型
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用于复杂生物样品体系分离与识别的分子印迹技术最新进展
5
作者 谢宝轩 吕洋 刘震 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期508-523,共16页
由生物样品中复杂组分所导致的基质效应会严重影响分离分析技术的准确性、灵敏度与可靠性。免疫亲和技术作为降低或消除基质效应的方法已被广泛应用于诊断分析和蛋白纯化等领域,但该技术仍存在明显的缺点,如成本高昂、制备流程繁琐、保... 由生物样品中复杂组分所导致的基质效应会严重影响分离分析技术的准确性、灵敏度与可靠性。免疫亲和技术作为降低或消除基质效应的方法已被广泛应用于诊断分析和蛋白纯化等领域,但该技术仍存在明显的缺点,如成本高昂、制备流程繁琐、保存条件苛刻以及配体浸出等问题。目前,如何通过有效降低或消除复杂生物样品中的基质效应来实现痕量目标分析物的分离及识别仍是一个具有挑战性的问题。分子印迹技术(molecular imprinting technology,MIT)一直被广泛应用于固相萃取与色谱分离等领域,随着MIT的发展,各种新型印迹策略被提出;其中,分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)作为一种能够模拟抗原-抗体间相互作用的高分子聚合物,可以从各种复杂生物样品中提取出目标分析物,从而有效消除基质效应的影响。MIP不仅拥有高特异性与高亲和力的优点,而且与抗体和适配体等生物大分子相比,MIP还具有稳定性高、成本低廉以及制备简便等优势。近年来一些基于MIT的传统分离技术得到了深入发展,其中包括色谱固定相以及固相萃取吸附剂等。此外,结合了MIT与高灵敏检测技术的分析方法在疾病诊断和生物成像等领域也受到了广泛关注。本文着重介绍了近年来发展的新型印迹策略,并介绍了基于MIP的分离分析方法在各领域中的应用以及现阶段存在的不足,最后对MIT的未来发展方向做出了展望。 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物 复杂生物样品 基质效应 固相萃取 分离 综述
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Molecularly Imprinted Polymer for Solid-Phase Extraction of Ecteinascidin 743 from Sea Squirt 被引量:1
6
作者 田明磊 李圣男 卢敬吴 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期43-46,共4页
Ecteinascidin 743 from sea squirt is one of the most original anti-tumoral activity compounds, as proven by the Natural Cancer Institute. Ecteinascidin 743 could be obtained with traditional liquid extraction, but it ... Ecteinascidin 743 from sea squirt is one of the most original anti-tumoral activity compounds, as proven by the Natural Cancer Institute. Ecteinascidin 743 could be obtained with traditional liquid extraction, but it should be purified and separated from the extract. A molecularly imprinted solid-phase extraction procedure was developed for the selective separation. Ecteinascidin 743 was used as the template and the polymer was synthesized in a methanol environment. Water and n-hexane as the washing solvents can eliminate most of the interference. Good linearity and low relative standard deviations (less than 4.39%)justify its continuing development. 展开更多
关键词 ecteinascidin 743 molecular imprinted polymer solid-phase extraction sea squirt
原文传递
分子印迹固相萃取–高效液相色谱法的优化及在测定植物油中苯并(a)芘含量的应用 被引量:5
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作者 李文廷 刘玲 +3 位作者 夏加恩 董玉英 冉亚莉 赵丽 《粮油食品科技》 CAS CSCD 2023年第1期150-157,共8页
建立优化的分子印迹固相萃取超高效液相色谱法测定植物油中苯并芘的检测方法。实验过程中通过对样品不同固相萃取净化效能、最佳检测波长、流动相体系及色谱柱使用的考察,结果表明,分子印迹固相萃取净化柱比较适合植物油样品的前处理萃... 建立优化的分子印迹固相萃取超高效液相色谱法测定植物油中苯并芘的检测方法。实验过程中通过对样品不同固相萃取净化效能、最佳检测波长、流动相体系及色谱柱使用的考察,结果表明,分子印迹固相萃取净化柱比较适合植物油样品的前处理萃取及净化,最佳检测波长为激发波长365 nm和发射波长410 nm,苯并芘色谱峰在此条件下具有较高的响应值和信噪比,在90%乙腈–10%水流动相体系下,目标峰具有较好的分离效果,采用150 mm的短柱子能有效提高工作效率。苯并芘在浓度0.3~20μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.9999,方法检出限为0.05μg/kg,定量限为0.10μg/kg,3个添加浓度水平的平均回收率为87.6%~95.9%,相对标准偏差为1.08%~2.16%。实际样品检测中,苯并芘的检出率为39.0%,超标率为2.4%,合格率为97.6%。该优化方法灵敏度高,操作便捷,快速准确,可适用于植物油中苯并芘的批量检测及污染监测情况分析。 展开更多
关键词 苯并芘 分子印迹柱 植物油 固相萃取 高效液相色谱
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Surface molecularly imprinted polymers for solid-phase extraction of (-)-epigallocatechin gallate from toothpaste
8
作者 Yunling Gao Ying Hu Kejian Yao 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期467-478,共12页
Surface molecularly imprinted polymers (SMIPs) have been synthesized to selectively determine (-)-epigallocatechin gallate in aqueous media. SMIPs were prepared using a surface grafting copolymerization method on ... Surface molecularly imprinted polymers (SMIPs) have been synthesized to selectively determine (-)-epigallocatechin gallate in aqueous media. SMIPs were prepared using a surface grafting copolymerization method on a functionalized silica gel modified with β-cyclodextrin and vinyl groups. The morphology and composition of the SMIPs were investigated by scanning electron microscopy, Fourier transform-infrared spectroscopy and thermogravimetric analysis. In addition, the molecular binding capacity, recognition properties and selectivity of the SMIPs were evaluated. The imprinted polymers were found to have a highly specific recognition and binding capacity for aqueous media which is (-)-epigallocatechin gallate in the result of the hydrophobic properties of the β-cyclodextrin and the hydrogen-bonding interactions of methacrylic acid. The SMIPs were successfully employed as solid-phase extraction adsor- bents prior to the HPLC determination of (-)-epigallocatechin gallate in toothpaste. The HPLC analysis had a linear dynamic range of 0.5-50.0 μg·mL^-1 with a correlation coefficient of 0.9998 and the recoveries ranged from 89.4% to 97.0% with relative standard deviations less than 4.8%. The limit of detection and limit of quantification were 0.17 and 0.33 μg·mL^-1, respectively. The method provides a promising approach for the preparation of selective materials for the purification and determination of complex samples. 展开更多
关键词 Β-CYCLODEXTRIN (-)-epigallocatechin gallate surface molecular imprinting solid-phase extraction
原文传递
适配体功能化分子印迹聚合物的研究进展 被引量:2
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作者 褚希 叶泰 +6 位作者 袁敏 曹慧 郝丽玲 吴秀秀 阴凤琴 于劲松 徐斐 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期117-124,共8页
适配体在靶标的特异性识别和信号转换方面具有独特的技术优势,将适配体与分子印迹技术相结合,获得的适配体功能化分子印迹聚合物表现出优异的选择性识别能力和传感性能。基于此,介绍了适配体功能化分子印迹聚合物的制备方法,并对其在生... 适配体在靶标的特异性识别和信号转换方面具有独特的技术优势,将适配体与分子印迹技术相结合,获得的适配体功能化分子印迹聚合物表现出优异的选择性识别能力和传感性能。基于此,介绍了适配体功能化分子印迹聚合物的制备方法,并对其在生物传感器以及分离与富集方面的应用进行了综述和展望(引用文献73篇)。 展开更多
关键词 适配体 分子印迹聚合物 传感器 固相萃取
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双模板分子印迹材料固相萃取-高效液相色谱法联用测定果蔬中三嗪类农药 被引量:8
10
作者 刘建辉 巩碧钏 +4 位作者 胡秋辉 苏安祥 徐辉 谢旻皓 杨文建 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第20期372-379,共8页
采用灭蝇胺和三聚氰胺为双模板分子,制备对多种三嗪类农药高效吸附的新型分子印迹聚合物材料,并评价其对果蔬中三嗪类杀虫剂残留的吸附性能。经过优化其制备工艺,当灭蝇胺分子和三聚氰胺分子物质的量之比为3∶2时,其吸附量最大。对该聚... 采用灭蝇胺和三聚氰胺为双模板分子,制备对多种三嗪类农药高效吸附的新型分子印迹聚合物材料,并评价其对果蔬中三嗪类杀虫剂残留的吸附性能。经过优化其制备工艺,当灭蝇胺分子和三聚氰胺分子物质的量之比为3∶2时,其吸附量最大。对该聚合物结构进行表征与吸附性能评价,结果表明其最大吸附量分别为2.85 mg/g和5.46 mg/g,结合常数分别为26.688 mg/L和80.775 mg/L,并且其吸附能力在100 min后基本达平衡状态,且呈现比非印迹聚合物更高的吸附量。联用双模版分子印迹聚合物固相萃取-高效液相色谱法以分析黄瓜、苹果和玉米中阿特拉津、扑草净、莠灭净、西草净等三嗪类农药,在加标质量浓度为0.1~0.5μg/mL时,该方法检出限为0.01~0.03 ng/mL,平均回收率为83.2%~102.3%(n=3),相对标准偏差为2.3%~6.8%,适于含有痕量三嗪类农药果蔬样品的检测。 展开更多
关键词 双模板分子印迹 固相萃取 高效液相色谱 三嗪类农药
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全自动分子印迹固相萃取高效液相色谱法测定食用油中10种多环芳烃 被引量:3
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作者 张冰 朱琳 +4 位作者 李丽 张蕊 郭宝元 邵懿 王松雪 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期104-109,共6页
为快速测定食用油中的多环芳烃,建立全自动分子印迹固相萃取高效液相色谱法测定食用油中10种多环芳烃的分析方法。将样品用正己烷溶解,以2 mL正己烷为淋洗液,二氯甲烷为洗脱剂,经全自动分子印迹固相萃取柱净化,氮吹后定容进高效液相色谱... 为快速测定食用油中的多环芳烃,建立全自动分子印迹固相萃取高效液相色谱法测定食用油中10种多环芳烃的分析方法。将样品用正己烷溶解,以2 mL正己烷为淋洗液,二氯甲烷为洗脱剂,经全自动分子印迹固相萃取柱净化,氮吹后定容进高效液相色谱仪(配荧光检测器)检测。结果表明:所建方法线性关系良好,检出限为0.1~1.3μg/kg,定量限为0.3~4.0μg/kg;方法的准确度良好,精密度高,10种多环芳烃在玉米油和花生油基质中的加标回收率为79.2%~114.3%,相对标准偏差为0.4%~5.7%,将该方法应用于实际食用油样品中苯并[a]芘的测定,所测样品中苯并[a]芘含量均未超出国标限量。所建方法前处理简单快速,可实现固相萃取柱的自动化处理,减少有机溶剂的消耗,适合食用油中多环芳烃的快速测定。 展开更多
关键词 固相萃取 分子印迹 多环芳烃 食用油 高效液相色谱
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分子印迹固相萃取在分析样品纯化中的研究进展 被引量:1
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作者 姚泽 王干珍 +3 位作者 徐祥云 叶鹏 秦毅 黄绍念 《中国锰业》 2023年第4期4-9,共6页
分子印迹技术研究涵盖高分子化学、材料化学、分析化学和生物化学等多学科领域,作为一个新兴的化学分支,该方法侧重研究靶标分子的选择性、特异性、稳定性、耐酸、耐碱、耐恶劣环境等特性。介绍了分子印迹技术的基本原理、分类和制备技... 分子印迹技术研究涵盖高分子化学、材料化学、分析化学和生物化学等多学科领域,作为一个新兴的化学分支,该方法侧重研究靶标分子的选择性、特异性、稳定性、耐酸、耐碱、耐恶劣环境等特性。介绍了分子印迹技术的基本原理、分类和制备技术,结合固相萃取技术在环境监测、食品工业、药物分析等领域的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 分子印迹 固相萃取 分析 纯化
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水溶有机质难萃取组分组成分析
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作者 禚笑村 胡浩杰 +3 位作者 何晨 李玉果 张未来 史权 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2023年第9期935-941,共7页
为表征水溶有机质(dissolved organic matter,DOM)在传统固相萃取(solid phase extraction,SPE)中难萃取组分的分子组成,采用轻度催化加氢的方法对一河流支流水样的原水、SPE洗脱液和萃余液DOM进行加氢脱氧反应,在保留分子主体碳骨架不... 为表征水溶有机质(dissolved organic matter,DOM)在传统固相萃取(solid phase extraction,SPE)中难萃取组分的分子组成,采用轻度催化加氢的方法对一河流支流水样的原水、SPE洗脱液和萃余液DOM进行加氢脱氧反应,在保留分子主体碳骨架不发生破坏的前提下降低化合物极性。应用气相色谱质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)和负离子电喷雾电离源(electrospray ionization,ESI)结合静电场轨道离子阱质谱(Orbitrap mass spectrometry,Orbitrap MS)分析产物分子结构和组成。结果表明,SPE难萃取组分的分子组成与洗脱液相比具有明显差异。SPE洗脱液主要富集中等极性化合物,而残留在萃取柱上未被有效洗脱的主要是游离态正构烷烃和烷基环己烷、烷基苯等非极性和弱极性化合物,SPE萃余液组分主要包括结合态酯类和包含氮杂环、多环芳香族碳骨架的强极性化合物。 展开更多
关键词 水溶有机质(DOM) 固相萃取(SPE) 分子组成 气相色谱质谱联用 加氢脱氧
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鹰嘴豆芽素A分子印迹聚合物制备及其在降香叶中的应用
14
作者 高良 唐芳瑞 +4 位作者 李婷婷 金晨 范胜贤 王樱宜 邵峰 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2023年第23期74-82,共9页
采用沉淀聚合法,以鹰嘴豆芽素A(biochanin A,BCA)为模板分子,1-乙烯基吡啶(1-vinylimidazole,1-viny)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(ethylene glycol dimethacrylate,EDMA)为交联剂,制备鹰嘴豆芽素A分子印迹聚合物(biochanin A molec... 采用沉淀聚合法,以鹰嘴豆芽素A(biochanin A,BCA)为模板分子,1-乙烯基吡啶(1-vinylimidazole,1-viny)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(ethylene glycol dimethacrylate,EDMA)为交联剂,制备鹰嘴豆芽素A分子印迹聚合物(biochanin A molecularly imprinted polymers,BCA-MIPs),将其用于分离降香叶中BCA。结果表明:BCA与1-viny之间通过氢键相互作用;当BCA、1-viny及EDMA摩尔比为1∶2∶10时,BCA-MIPs最大吸附量为6.52 mg/g,且在340℃以内较稳定;斯卡查德分析显示BCA-MIPs形成一种结合位点,吸附性能符合准二级动力学方程,且对BCA选择性强;将BCA-MIPs用于固相萃取的填料,上样后,经4.19 mL甲醇洗涤,34.90 mL甲醇与乙酸(体积比9∶1)洗脱,BCA-MIPs对降香叶中BCA分离效果最佳,可重复利用9次。 展开更多
关键词 鹰嘴豆芽素A 分子印迹聚合物 固相萃取 降香叶 分子识别
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三相分配法提取青稞β-葡聚糖工艺优化及其分子量分布研究
15
作者 陈阳 王鹏 +4 位作者 潘凯进 王喆 徐剑 周俊强 廖子蔚 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第14期220-228,共9页
采用超声波结合酶法预处理辅助三相分配法(UCWEPATPP)同时提取青稞中的青稞β-葡聚糖、青稞蛋白和青稞油。在单因素实验的基础上,以青稞β-葡聚糖提取率为指标,通过响应面试验优化UCWEPATPP的提取工艺条件。再使用扫描电镜(SEM)观察青... 采用超声波结合酶法预处理辅助三相分配法(UCWEPATPP)同时提取青稞中的青稞β-葡聚糖、青稞蛋白和青稞油。在单因素实验的基础上,以青稞β-葡聚糖提取率为指标,通过响应面试验优化UCWEPATPP的提取工艺条件。再使用扫描电镜(SEM)观察青稞提取过程中表面结构的变化,初步分析UCWEPATPP的提取机制。最后,使用高效凝胶排阻色谱仪对得到的青稞β-葡聚糖分子量范围进行测定。结果表明,最佳的UCWEPATPP工艺条件为酶添加量1.0%、超声时间9 min、超声功率140 W、硫酸铵添加量0.5 g/mL、三相提取温度35℃、三相提取时间1.5 h、料液比1:14 g/mL、叔丁醇与水相体积比1.3:1,酶解时间2.0 h。在此最优条件下,青稞β-葡聚糖提取率为66.96%±0.05%,青稞油提取率为81.42%±0.15%,青稞蛋白提取率为50.31%±0.23%。扫描电镜结果表明,UCWEPATPP使青稞表面组织结构变得通透、多孔。UCWEPATPP不仅能够同时提取青稞β-葡聚糖、青稞蛋白和青稞油,而且能够降低生产成本,提高青稞资源的利用率。该提取工艺的实际值与预测值拟合度较高,可用于预测青稞β-葡聚糖的提取,且得到的青稞β-葡聚糖分子量范围分布较为集中(1.7×10^(5)~3.0×10^(5)Da)。 展开更多
关键词 青稞 超声波结合酶法 三相分配法 同时提取 分子量范围
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儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究 被引量:32
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作者 雷启福 钟世安 +2 位作者 向海艳 周春山 于典 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期857-860,共4页
以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子,α甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明分子印迹聚合物对模板分子具... 以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子,α甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性。在此基础上,把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG,获得了满意的效果。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 活性成分 儿茶素 识别特性 Α-甲基丙烯酸 二甲基丙烯酸酯 EGCG 模板分子 没食子酸酯 结构类似物 茶叶提取物 功能单体 特性研究 分子识别 识别能力 分离富集 交联剂 乙二醇 异构体 茶多酚
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分子印迹技术研究进展 被引量:56
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作者 史瑞雪 郭成海 +3 位作者 邹小红 朱春野 左言军 邓云度 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期182-191,共10页
分子印迹技术 (又称为分子烙印 )是结合高分子化学、生物化学等学科发展起来的一门边缘学科。它对于研究酶的结构、认识受体 -抗体作用机理及在分析化学等方面有重要的意义。本文就分子印迹技术的基本原理、基本方法、发展趋势。
关键词 分子印迹技术 研究进展 模拟 手性拆分 敏感材料 固定相层析
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单嘧磺隆除草剂分子印迹聚合物的识别特性研究 被引量:19
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作者 王宁 董襄朝 +3 位作者 张学炜 吕宪禹 侯剑峰 范志金 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期13-17,共5页
为了研究印迹聚合物作为固相提取剂在环境分析中的应用,合成了以除草剂单嘧磺隆为印迹分子的印迹聚合物,通过平衡吸附和液相色谱的方法分析了印迹聚合物的识别特性,并研究了不同色谱条件对单嘧磺隆保留因子的影响。研究结果表明,印迹聚... 为了研究印迹聚合物作为固相提取剂在环境分析中的应用,合成了以除草剂单嘧磺隆为印迹分子的印迹聚合物,通过平衡吸附和液相色谱的方法分析了印迹聚合物的识别特性,并研究了不同色谱条件对单嘧磺隆保留因子的影响。研究结果表明,印迹聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特定的选择性,可作为固相提取剂,在单嘧磺隆的残留分析中,对土壤提取样品进行有效的富集与净化。 展开更多
关键词 分子印迹 单嘧磺隆 固相提取 识别特性
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阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用 被引量:31
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作者 王颜红 霍佳平 +5 位作者 张红 王世成 司士辉 林桂凤 李国琛 刘伟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期678-682,共5页
以阿特拉津为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,65℃聚合17h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大... 以阿特拉津为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,65℃聚合17h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1/60,采用液相色谱法检测其回收率达90%;用于富集水样中含量低于2×10-8mol/L的待测物,其回收率也可达到89.3%。与市售C18柱相比,分子印迹固相萃取柱回收时间仅为C18柱的1/3,试剂用量为其1/4,但回收率更好,净化更彻底,减少了杂质峰对分析的影响,提高了灵敏度,利于仪器的保护和保养。应用此方法对实际农业水样进行了检测,结果满意。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 阿特拉津 模板分子 固相萃取 液相色谱
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溶剂抽提法研究煤中小分子相结构 被引量:16
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作者 冯杰 王宝俊 +2 位作者 叶翠平 李文英 谢克昌 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期160-164,共5页
在90℃~100℃温和实验条件下,采用溶剂N 甲基 2吡咯烷酮(NMP)及其与二硫化碳(NMP+CS2)混合溶剂体系对我国7个典型煤种进行抽提研究。研究表明,NMP+CS2(75∶1v v)混合溶剂体系对煤有较好的抽提效果。除无烟煤外,其他6个煤种获得了20%以... 在90℃~100℃温和实验条件下,采用溶剂N 甲基 2吡咯烷酮(NMP)及其与二硫化碳(NMP+CS2)混合溶剂体系对我国7个典型煤种进行抽提研究。研究表明,NMP+CS2(75∶1v v)混合溶剂体系对煤有较好的抽提效果。除无烟煤外,其他6个煤种获得了20%以上的抽提率,长焰煤的抽提率为41%。抽提可溶物利用高效液相色谱进行分离并结合色谱保留指数对物质结构进行分析,实验发现,煤中的活性组分为C6以下的极性组分,而惰性组分为3个芳环的芳烃衍生物。 展开更多
关键词 溶剂抽提 煤结构 小分子相 保留指数
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