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Monocrotophos Molecularly Imprinted Microspheres Prepared by Precipitation Polymerization in Acetonitrile 被引量:1
1
作者 Shoulei Yan Zhixian Gao +1 位作者 Yanjun Fang Yiyong Cheng 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第A03期621-622,共2页
Molecularly imprinted microspheres (MIP) for monocrotophos have been prepared by precipitation polymerization in acetonitrile (ACN) 60℃,24 h,using methacrylic acid (MAA),ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and 2, ... Molecularly imprinted microspheres (MIP) for monocrotophos have been prepared by precipitation polymerization in acetonitrile (ACN) 60℃,24 h,using methacrylic acid (MAA),ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and 2, 2-azobisiobutyronitrile (AIBN) as functional monomer,cross-linker and initiator,respectively.The recognition mechanism was elucidated by UV-vis spectra and computer modeling.Equilibrium binding experiment was employed to investigate the rebinding properties,Scatchard analysis showed that specific binding sites formed in the imprinted microspheres,and there were two kinds of binding sites,one was high binding sites,the other was low binding sites.This microspheres can be useful affinity absorbent used for organophosphorus pesticides separation and purification in food and environmental analysis. 展开更多
关键词 monocrotophos molecular imprinting microspheres precipitation polymerization
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农药久效磷分子印迹聚合物合成及其亲合性评估 被引量:28
2
作者 严守雷 高志贤 房彦军 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期160-163,共4页
Uniformly imprinted polymer microspheres were prepared by precipitation polymerization in chloroform.MCP(monocrotophos),MAA(methacrylic acid),EGDMA(ethylene glycol dimethacrylate) and AIBN(azobisisobutyronitril... Uniformly imprinted polymer microspheres were prepared by precipitation polymerization in chloroform.MCP(monocrotophos),MAA(methacrylic acid),EGDMA(ethylene glycol dimethacrylate) and AIBN(azobisisobutyronitrile) were used as template,functional monomer,crosslinker and initiator,respectively.UV and IR spectra were used to demonstrate the mechanism of the interaction between MCP and MAA.It was found that one MCP was entrapped by three MAA molecules in chloroform.Langmuir model was used to fit the adsorption data,the results showed that the MCP imprinted polymer microspheres showed specific binding sites to the MCP.The data obtained in equilibrium adsorption experiments were processed by Scatchard analysis,the dissociation contents(KD1) and the apparent maximum binding capacity (Bmax1) were KD1=0.062?mmol/L,Bmax1=3.26?μmol/g for high affinity binding sites and KD2=3.03?mmol/L,Bmax2=65.70?μmol/g for low affinity binding sites,respectively.The MCP imprinted polymers have showed higher affinity to MCP than to the other organophosphorus pesticide used.So the imprinted polymers microspheres can be used for trace pesticide residue separation,enrichment and analysis. 展开更多
关键词 分子印迹 久效磷 沉淀聚合 农药 机磷农药
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微球形4-氨基吡啶分子模板聚合物的合成及结合性质研究 被引量:19
3
作者 郭洪声 贾裕梅 +1 位作者 曹现峰 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期371-375,共5页
利用分子印迹技术 ,通过沉淀聚合方法合成了对 4 -氨基吡啶具有选择性结合能力的微球形分子模板聚合物 .通过静态结合方法研究了该聚合物的选择性结合能力以及不同溶剂及引发剂的用量对聚合物形态及球状聚合物粒径大小的影响 .底物选择... 利用分子印迹技术 ,通过沉淀聚合方法合成了对 4 -氨基吡啶具有选择性结合能力的微球形分子模板聚合物 .通过静态结合方法研究了该聚合物的选择性结合能力以及不同溶剂及引发剂的用量对聚合物形态及球状聚合物粒径大小的影响 .底物选择性实验结果表明 ,与结构相似的化合物相比 ,4 -氨基吡啶球形分子模板聚合物对 4 -氨基吡啶显示出强的选择性 . 展开更多
关键词 沉淀聚合 分子印迹技术 4-氨基吡啶 分子模板取合物 引发剂用量 神经系统药物 药物分析
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4-甲基咪唑印迹聚合物的制备及其识别特性研究 被引量:5
4
作者 杨卫海 严守雷 +2 位作者 黄镭 李洁 王清章 《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第5期73-76,共4页
利用分子印迹技术,制备用于4-甲基咪唑(4-MI)快速检测的高分子材料。以4-甲基咪唑为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,在乙腈中通过沉淀聚合制备了分子印迹聚合... 利用分子印迹技术,制备用于4-甲基咪唑(4-MI)快速检测的高分子材料。以4-甲基咪唑为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,在乙腈中通过沉淀聚合制备了分子印迹聚合物。用紫外分光光度法对4-MI与MAA的相互作用进行了分析,结果表明主客体主要存在形式为,1个4-MI为1个MAA所包围。利用Langmuir数学模型对吸附特性进行了分析,Scatchard图显示印迹聚合物的最大吸附量Bmax=221.14μmol/g和解吸常数KD=1.8mmol/L。同时对印迹聚合物的吸附选择性和吸附动力学进行了初步研究。 展开更多
关键词 分子印迹技术 4-甲基咪唑 沉淀聚合
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冬凌草甲素分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究 被引量:6
5
作者 谢珍茗 何建峰 +1 位作者 余林 潘剑明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1349-1352,共4页
以抗肿瘤药物分子冬凌草甲素为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ED-MA)作交联剂,采用沉淀聚合法和本体聚合法,制备对冬凌草甲素具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物,并用激光粒度扫描和扫描电镜对聚合物的粒径和... 以抗肿瘤药物分子冬凌草甲素为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ED-MA)作交联剂,采用沉淀聚合法和本体聚合法,制备对冬凌草甲素具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物,并用激光粒度扫描和扫描电镜对聚合物的粒径和表面形貌进行了表征,采用平衡结合实验评价了两类分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,与使用本体聚合法制备得到的无定形颗粒相比,沉淀聚合方法所制备的印迹聚合物表现出较好的特异吸附,对模板分子最大净吸附量值为31.5μmol/g,显示出良好的选择识别能力。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 分子印迹聚合物 沉淀聚合 分子识别
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绿原酸印迹聚合物微球沉淀聚合法制备及其性能 被引量:4
6
作者 李辉 李亚男 +3 位作者 张朝晖 李志平 何俊 石慧 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第6期88-91,共4页
以绿原酸为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸分子印迹聚合微球,讨论了溶剂、功能单体、引发剂(AIBN)及交联剂用量等因素对聚合物吸附性能的影响.结果表明:以50 mL乙腈为致孔剂,... 以绿原酸为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸分子印迹聚合微球,讨论了溶剂、功能单体、引发剂(AIBN)及交联剂用量等因素对聚合物吸附性能的影响.结果表明:以50 mL乙腈为致孔剂,0.25 mmol模板分子,1 mmol MAA为功能单体,10 mmol EGDMA为交联剂,12.23 mg AIBN为引发剂所制备的分子印迹聚合物具有较好的吸附性能.Scatchard分析表明在分子印迹聚合物中存在2类不同性能的吸附位点. 展开更多
关键词 分子印迹 沉淀聚合 绿原酸 吸附性能
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沉淀聚合法制备1-苯丙醇印迹聚合物微球的研究 被引量:6
7
作者 梁哲 庄琼红 姚传义 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期204-208,共5页
以1-苯丙醇为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,利用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球.考察了聚合反应条件,如溶剂种类、聚合温度、模板浓度、引发剂用量、转速、预聚合时间等对分子印迹聚合物微球特性的影响.静态吸附实验结果表明,在... 以1-苯丙醇为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,利用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球.考察了聚合反应条件,如溶剂种类、聚合温度、模板浓度、引发剂用量、转速、预聚合时间等对分子印迹聚合物微球特性的影响.静态吸附实验结果表明,在模板浓度为0.01 mol/L、引发剂浓度0.01 mol/L条件下,在乙腈溶液中60℃沉淀聚合可制备出吸附量大且有特异性识别能力的分子印迹聚合物微球. 展开更多
关键词 分子印迹 沉淀聚合 1-苯丙醇 微球
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乙酰水杨酸分子印迹聚合物微球的制备及性能研究 被引量:8
8
作者 苏立强 陈超男 韩爽 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期18-22,共5页
以乙酰水杨酸为模板分子,采用沉淀聚合的方式制备了对乙酰水杨酸具有高选择性和亲和性的分子印迹聚合物微球。通过紫外光谱分析法考察了模板分子与功能单体作用规律,优选了功能单体与配合比例。等温吸附实验的结果显示,与相应的空白聚... 以乙酰水杨酸为模板分子,采用沉淀聚合的方式制备了对乙酰水杨酸具有高选择性和亲和性的分子印迹聚合物微球。通过紫外光谱分析法考察了模板分子与功能单体作用规律,优选了功能单体与配合比例。等温吸附实验的结果显示,与相应的空白聚合物相比,印迹聚合物对模板分子具有更高的亲和性;Scatchard数学模型分析的结果表明,印迹聚合物中主要存在一类亲和性质相同的结合位点,其最大表观结合量为37.97 mg/g。选择性吸附实验表明,制备的印迹聚合物对模板分子具有良好的选择性识别能力。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 乙酰水杨酸 沉淀聚合
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硫丹分子印迹聚合物的合成及吸附特性分析 被引量:4
9
作者 韩建光 姚伟 +1 位作者 李国良 高志贤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期437-440,共4页
采用分子印迹技术,以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为致孔剂,合成以硫丹为模板的印迹聚合物微球。首先利用紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况,采用平衡吸附试验对印迹... 采用分子印迹技术,以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为致孔剂,合成以硫丹为模板的印迹聚合物微球。首先利用紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况,采用平衡吸附试验对印迹聚合物吸附效率进行了表征,与化学组成相同的空白聚合物相比,印迹聚合物微球对模板分子具有更高的吸附效率,按最佳合成条件得到的印迹聚合物最大表观吸附量达42.56μmol/g。 展开更多
关键词 硫丹 分子印迹 沉淀聚合 选择性
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离子液体作为助溶剂制备L-天冬酰胺分子印迹聚合物 被引量:2
10
作者 张向荣 胡小玲 +3 位作者 管萍 李季 杨龙飞 赵娜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第14期14052-14056,共5页
以水-乙腈为溶剂、离子液体[Bmim]Br作为助溶剂,L-天冬酰胺(L-Asn)为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,使用沉淀聚合法制备得到分子印迹聚合物L-Asn-MIPs-IL。采用SEM对其形貌进行了表征,并研究了[Bmim]B... 以水-乙腈为溶剂、离子液体[Bmim]Br作为助溶剂,L-天冬酰胺(L-Asn)为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,使用沉淀聚合法制备得到分子印迹聚合物L-Asn-MIPs-IL。采用SEM对其形貌进行了表征,并研究了[Bmim]Br在印迹聚合物制备中的作用以及L-Asn-MIPs-IL对L-Asn的吸附识别性能。结果表明,与用水-乙腈作溶剂制备的L-Asn-MIPs相比,L-Asn-MIPs-IL具有粒径小、产率高、比表面积大、吸附量高(饱和吸附量为15.49mg/g)、吸附速率快(160min达到吸附平衡)、识别性能强(L-Asn与L-精氨酸L-Arg之间的分离因子为1.68)和对映体拆分性能优良(相对于D-Asn)的优点。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 L-天冬酰胺 离子液体 沉淀聚合法 吸附
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结晶紫分子印迹微球的合成及其性能 被引量:2
11
作者 程杏安 叶静敏 +4 位作者 何慧清 舒绪刚 尹国强 蒋旭红 刘展眉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1803-1808,共6页
以结晶紫(CV)为模板分子、α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法合成结晶紫分子印迹微球。同时,考察合成过程中不同交联剂、模板分子与MAA的配比以及交联剂用量对微球性能的影响。结果表... 以结晶紫(CV)为模板分子、α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法合成结晶紫分子印迹微球。同时,考察合成过程中不同交联剂、模板分子与MAA的配比以及交联剂用量对微球性能的影响。结果表明:采用恒温水浴振荡法,以30 mL乙腈为溶剂,模板分子、功能单体和交联剂物质的量比为1∶4∶20,所制备的聚合物微球最大吸附量Q为39.1μmol/g,分离因子(α)和印迹效率因子(β)分别为3.76和3.18,对目标分子结晶紫具有良好的特异性识别和吸附能力。 展开更多
关键词 分子印迹 沉淀聚合 结晶紫 微球性能 功能材料
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鸡蛋中磺胺类药物的分子印迹聚合物的制备及性能研究 被引量:5
12
作者 黄镭 刘淼 +1 位作者 熊舟翼 熊汉国 《肉类研究》 2010年第10期49-53,共5页
本文利用分子印迹技术,制备用于快速检测的磺胺类药物分子印迹高分子聚合材料。利用Langmuir数学模型对吸附特性进行了分析,通过Scatchard分析与平衡结合方法等手段对其分子识别能力和选择性进行了研究。
关键词 分子印迹 磺胺 沉淀聚合
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活性/可控自由基聚合制备奎宁分子印迹微球及识别性能研究 被引量:3
13
作者 何建峰 杨万里 黄少梅 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2014年第1期55-59,共5页
以奎宁分子为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,二硫代四乙基秋兰姆(TED)为活性/可控引发剂,将可逆加成—断裂链转移自由基聚合与沉淀聚合相结合,制备微米级的球形奎宁分子印迹聚合物。并用扫描电镜... 以奎宁分子为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,二硫代四乙基秋兰姆(TED)为活性/可控引发剂,将可逆加成—断裂链转移自由基聚合与沉淀聚合相结合,制备微米级的球形奎宁分子印迹聚合物。并用扫描电镜和激光粒度扫描对聚合物粒子进行表征,结果显示,活性/可控聚合制备的分子印迹聚合物呈均匀的球形,其平均粒径最大可达2.3μm。对不同底物的结合实验表明,与传统沉淀聚合物相比,该分子印迹聚合物表现出更高的络合容量和分子选择性。 展开更多
关键词 分子印迹 活性 可控 沉淀聚合
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三硝基甲苯分子印迹微球的制备与应用 被引量:4
14
作者 吴萍 蔡爽 +1 位作者 郭建良 饶国宁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期644-650,共7页
以三硝基甲苯(TNT)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物MIP。通过紫外光谱法研究TNT和AM之间的相互作用,结果表明TNT与AM之间作用力较强,有助于形成结构稳定、亲和性强的聚合物;利用扫描电镜观测不同... 以三硝基甲苯(TNT)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物MIP。通过紫外光谱法研究TNT和AM之间的相互作用,结果表明TNT与AM之间作用力较强,有助于形成结构稳定、亲和性强的聚合物;利用扫描电镜观测不同制备条件下印迹聚合物的表观形貌,发现乙腈用量为100m L,缓慢的搅拌速率下制备的聚合物形貌较优异;利用红外光谱分析聚合物的结构特征,验证印迹聚合物的制备与模板分子的洗脱;平衡吸附实验表明,MIP对TNT的吸附存在两种作用位点并且吸附量随TNT初始浓度增加而增加;动力学吸附实验发现印迹聚合物对TNT的吸附速率远大于非印迹聚合物;选择性吸附实验中,MIP对TNT表现出较好的特异吸附性能,而对于TNT的结构类似物DNT、RDX吸附能力较差。 展开更多
关键词 三硝基甲苯 分子印迹 沉淀 聚合 吸附
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β-雌二醇人工抗体的制备和分子识别性能表征 被引量:3
15
作者 朱秋劲 汤坚 +2 位作者 戴军 顾小红 陈尚卫 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期45-49,共5页
分子印迹技术为生物原料中激素的快速检测提供了可能。所研究的β-雌二醇(β-E)人工抗体和对照被利用沉淀聚合法合成,对热引发方式对两种产物的粒径和颗粒均匀度的影响进行了探讨;用扫描电镜表征颗粒的形态特征,HPLC表征模式体系下的分... 分子印迹技术为生物原料中激素的快速检测提供了可能。所研究的β-雌二醇(β-E)人工抗体和对照被利用沉淀聚合法合成,对热引发方式对两种产物的粒径和颗粒均匀度的影响进行了探讨;用扫描电镜表征颗粒的形态特征,HPLC表征模式体系下的分子识别特性。结果说明:β-E人工抗体粒径较对照的粒径高,在影响粒径和均匀度的引发剂、致孔剂和转速三因素中,致孔剂对粒径的影响是第一位的,而影响均匀度的首要因素是引发剂;降低β-E与甲基丙烯酸甲酯的比例(1:4>1:6>1:8)具有改善聚合物容量因子(1.021<1.286<1.343)和印迹因子(0.944<1.190<1.246)的作用,而且低温紫外引发聚合与热聚合对照比较,印迹因子达到1.723。模板分子与单体相互作用影响合成抗体的粒径分布,且β-E具有缩小颗粒分布范围和改善均度的作用;低温聚合能提高分子识别。 展开更多
关键词 Β-雌二醇 分子印迹 沉淀聚合 分子识别 食品安全
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石杉碱甲分子印迹聚合物的制备及其缓释特性 被引量:1
16
作者 贾朝 温惠云 +5 位作者 黄赛朋 郭鹏琦 曹波 陈欣 王雅茹 薛伟明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1612-1618,共7页
用分子印迹和沉淀聚合技术,以石杉碱甲(Hup A)为模板、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸乙酯为交联剂成功制备了分子印迹聚合物(MIP)。采用FTIR、SEM、TGA对MIP进行了表征。通过静态吸附、动态吸附、体外释药和3-(4,5-二甲... 用分子印迹和沉淀聚合技术,以石杉碱甲(Hup A)为模板、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸乙酯为交联剂成功制备了分子印迹聚合物(MIP)。采用FTIR、SEM、TGA对MIP进行了表征。通过静态吸附、动态吸附、体外释药和3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法对MIP性能进行了评价。结果表明,MIP对Hup A存在特异性和非特异性两种结合位点。市售Hup A片在1 h内快速释放,累积释放率达90%以上,有明显的突释现象。而MIP在1 h后释放平缓,在24 h附近达到平衡,可以达到缓慢释放的效果。释放动力学符合Peppas模型,释放指数为0.48,为非Fickian扩散机理。MIP生物相容性良好,L929小鼠成纤维细胞对MIP的细胞毒性数据显示,细胞存活率>93%。 展开更多
关键词 石杉碱甲 分子印迹 沉淀聚合法 药物缓释 功能材料
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可逆加成-断裂链转移沉淀聚合法制备木犀草素分子印迹聚合物及其表征 被引量:3
17
作者 苏立强 楚善明 +1 位作者 谢鹏 王媛媛 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期100-104,共5页
本文以二苄基三硫代酯(DBTTC)作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合结合沉淀聚合法(RAFTPP)制备分子印迹聚合物。对该条件下制备的印迹聚合物(R-MIPs)与传统沉... 本文以二苄基三硫代酯(DBTTC)作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合结合沉淀聚合法(RAFTPP)制备分子印迹聚合物。对该条件下制备的印迹聚合物(R-MIPs)与传统沉淀法制备的印迹聚合物(T-MIPs)进行吸附实验和吸附模型分析,测得吸附容量QR-MIPs为32.60mg/g,QT-MIPs为29.06mg/g。印迹聚合物主要形成二种结合位点,吸附行为符合Scatchard模型。将R-MIPs作为固相萃取填料,可用于花生壳中木犀草素的提取,效果良好。 展开更多
关键词 分子印迹技术 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 沉淀聚合 木犀草素
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沉淀聚合法制备磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物 被引量:3
18
作者 陈超男 苏立强 赵珊 《化工时刊》 CAS 2011年第12期9-11,共3页
以磺胺二甲嘧啶为模板分子,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物,并对其选择性和吸附性能进行了研究。等温静态平衡实验结果表明,该印迹聚合物与相应的空白聚合物相比具有高的选择性和亲和性;Scatchard模型分析结果表明,该印迹聚合物对... 以磺胺二甲嘧啶为模板分子,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物,并对其选择性和吸附性能进行了研究。等温静态平衡实验结果表明,该印迹聚合物与相应的空白聚合物相比具有高的选择性和亲和性;Scatchard模型分析结果表明,该印迹聚合物对印迹分子存在一种均匀的结合位点,最大表观结合量为31.866 mg/g。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 沉淀聚合 磺胺二甲嘧啶
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沉淀聚合法合成绿原酸分子印迹物的研究 被引量:2
19
作者 程德军 黄斌 郭明秀 《广州化工》 CAS 2011年第13期46-47,92,共3页
用沉淀聚合方法合成分子印迹聚合物,结果表明MAA∶EDMA∶AIBN=0.077∶0.013∶1(质量比)在60℃下聚合得到白色粉末状固体,效果最佳。通过绿原酸分子印迹聚合物的洗脱曲线,说明印迹聚合物对绿原酸有较好的吸附能力,达到预期效果。
关键词 绿原酸 分子印迹 沉淀聚合法 正交试验
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沉淀聚合法制备吲哚乙酸印迹聚合物及其吸附性能研究 被引量:1
20
作者 张铁莉 赫彩霞 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第4期349-353,共5页
以吲哚乙酸(IAA)为模板分子、乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法制备了其分子印迹聚合物,通过静态吸附实验研究了致孔剂乙腈的用量及4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酰胺(AA)两种不同性质的功能单体(M)对印迹聚合物吸附性能的影响。结果表... 以吲哚乙酸(IAA)为模板分子、乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法制备了其分子印迹聚合物,通过静态吸附实验研究了致孔剂乙腈的用量及4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酰胺(AA)两种不同性质的功能单体(M)对印迹聚合物吸附性能的影响。结果表明,以4-VP为M,乙腈的加入量分别为20、25、37.5和50 m L时,制备的印迹聚合物P1~P4均具有良好的分散性,且聚合物P4对IAA具有最显著的印迹效应(印迹因子IF=2.92);而在同样条件下以AA为M的印迹聚合物的印迹效应较小(IF=1.73)。选择性实验表明,聚合物P4能够从吲哚羧酸同系物中选择性结合IAA。Scatchard分析表明,聚合物P4对IAA表现出两类结合位点,其高亲和力与低亲和力结合位点的平衡离解常数分别为Kd1=0.798 mmol/L和Kd2=7.76 mmol/L,对应的最大结合量分别为21.0和90.7μmol/g。 展开更多
关键词 吲哚乙酸 沉淀聚合 分子印迹聚合物 分子识别 静态吸附
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