Fe-AlPO_4-5分子筛的水热晶化过程研究

采用X射线粉末衍射(XRD)研究了Fe-AlPO4-5分子筛在不同晶化温度下的水热结晶过程。以相对结晶度为指标测定了结晶动力学曲线,用Arrhenius方程计算了Fe-AlPO4-5分子筛的表观成核活化能和表观晶体生长活化能,分别为82.7kJ/mol和28.2kJ/mol。晶化过程中样品单位晶胞体积的测定结果表明大部分骨架位Fe3+在晶体生长阶段的早期就已经进入了分子筛骨架结构中。晶化温度高于453K时,Fe-AlPO4-5分子筛在结晶度达到最大后还要进行结构调整直至形成热力学上相对稳定的结构。

Fe(Ⅲ)APO分子筛在芳香族化合物氧化反应中的催化活性

Fe取代系列磷酸铝分子筛 (FeAlPO4 5 ,FeAlPO4 11和FeVPI 5 )在催化氧化芳香族化合物反应 (如苯酚和苯的羟化、苯乙烯的环氧化以及萘酚的氧化 )中具有很高的活性 .系统研究的数据显示 ,在苯酚和苯的羟化及苯乙烯的环氧化反应中 ,FeAlPO4 5及FeAlPO4 11的活性与TS 1催化剂相近 ;在大分子萘酚的氧化反应中 ,FeVPI 5具有较高的活性 ,而小孔的TS 1则没有活性 .比较不同催化剂的活性结果表明 ,骨架中的Fe(Ⅲ )是催化剂的活性中心 .

铁取代介孔磷铝分子筛的合成、表征及其催化性能

以水热晶化法合成了Fe取代介孔磷铝分子筛,并用XRD,FT-IR,N2吸附等对其进行了表征.结果表明,合成的分子筛为缺乏长程有序的介孔结构,具有较高的比表面积.在焙烧后的分子筛中,Fe3+离子主要以四配位的形式存在于骨架中.该分子筛能有效催化氧化水溶液中苯酚,在反应温度60℃、苯酚起始浓度3mmol/L、加入45mmol/LH2O2、溶液起始pH值4.5的条件下,4h后苯酚去除率达99.5%,COD去除率达87.9%,且催化剂性能稳定,反应过程中有极少量Fe3+离子流失.

铁掺杂介孔磷铝分子筛催化苯酚羟基化反应性能

以水热晶化法合成了Fe掺杂介孔磷铝分子筛,并采用XRD、N2吸附-脱附、UV-Vis等手段对其进行了表征,还研究了其在苯酚羟基化反应中的催化性能及工艺条件对苯酚羟基化反应的影响。结果表明,合成的Fe掺杂介孔磷铝分子筛具有介孔结构,有较高的比表面积。焙烧后的Fe掺杂磷铝分子筛中,Fe3+主要以四配位的形式存在于分子筛骨架中。以水为反应介质,在反应温度80℃、反应时间6 h、苯酚/H2O2摩尔比为3的条件下,苯酚的转化率达到21.0%、邻苯二酚和对苯二酚的选择性分别达到66.8%和31.4%。

磷酸锗铁铝分子筛的合成与鉴定

在氟离子体系中,合成了磷酸锗铁铝分子筛GeFeAPO-5的纯相,吸附吡啶后的红外光谱表明GeFeAPO-5分子筛中存在Brnsted酸和Lewis酸中心;X射线衍射分析、晶胞参数测定、电子探针、红外光谱、穆斯堡尔谱、电子顺磁共振谱、固体高分辨魔角旋转核磁共振谱等结果表明,锗和铁进入了GeFeAPO-5分子筛骨架。

FeAPO-44分子筛的合成与性能研究

Wilson等的研究表明,AlPO4-n分子筛是由AlO4、PO4四面体交替组成的中性骨架,没有离子交换性和B酸酸性,故其应用受到限制.将一些具有良好催化活性的金属离子引入AIPO4-n分子筛,对改变其中性骨架是很有意义的.FeAPO-5,11等分子筛已见报道,但FeAPO-44的合成及研究尚无文献报道.本文用水热法合成了FeAPO-44分子筛纯相,并对其结构和性能进行了研究.