粟米草提取物对自发性高血压大鼠的降压作用

目的观察粟米草(MP)提取物对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法将24只SHR大鼠随机均分为4组,MP高、中、低浓度组(生药浓度的60%、30%、15%),每组均按0.3ml/kg一次性腹腔注射MP;阳性对照组腹腔注射等量生理盐水;另设6只正常大鼠(WKY)作为对照(WKY组),给药方法同MP中浓度组。用尾动脉容积法测定各组血压,观察给药前及给药后1、4、8、12小时血压变化及MP提取物对盐酸肾上腺素(Adr)和去甲肾上腺素(NA)升压作用的影响。结果MP中、低浓度组血压显著低于其他组;中浓度MP可抵抗Adr和NA的升压作用。结论MP提取物可降低SHR的血压(P<0.01),可抵抗Adr和NA的升压作用并使血压降低。

粟米草毛状根的研究

目的：建立粟米草（Ｍｏｌｌｕｇｏ ｐｅｎｔａｐｈｙｌｌａ Ｌ．）的毛状根培养系统并研究毛状根的生长特性。方法：分别用发根农杆菌Ｒ１６０１，ＡＴＣＣ １５８３４和Ａ４感染粟米草无菌苗的子叶，获得毛状根，并筛选优质株系；用高压纸电泳法对毛状根进行甘露碱检测；测定其生长曲线；比较不同基本培养液、不同ｐＨ 值对毛状根生长的影响。结果：高压纸电泳结果显示，所获毛状根中均含有甘露碱，表明毛状根中确已转入发根农杆菌的Ｔ－ＤＮＡ；１／２ ＭＳ０培养液ｐＨ ５．４～５．８最适合粟米草毛状根的生长。结论：快速生长的粟米草毛状根在药用活性成分的生产上将具有较大潜力。

粟米草三帖皂苷对PDGF诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响

目的研究粟米草三帖皂苷(MPTS)在体外对血小板源生长因子(PDGF)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖作用的影响及其机制。方法原代培养大鼠血管平滑肌细胞,PDGF或PDGF与不同浓度MPTS(1￣27μmol/L)共同作用后,以MTT法检测细胞活力;western-blot检测细胞pERK1/2表达变化。结果成功培养血管平滑肌细胞;10 ng/mL的PDGF促进VSMCs的增殖,而不同浓度MPTS作用后均可抑制PDGF诱导的VSMCs增殖(P<0.05);并且,MPTS对PDGF诱导的pERK1/2活化有抑制作用(P<0.05)。结论 MPTS对PDGF诱导的大鼠血管平滑肌细胞的增殖有抑制作用,其部分机制可能与下调pERK1/2活性有关。

微波消解-原子吸收光谱法测定粟米草中微量元素

采用微波消解处理粟米草，运用火焰原子吸收光谱法测定粟米草中4种微量元素的含量。通过对仪器参数进行优化，经过样品消解剂筛选，建立了粟米草中微量元素的微波消解-原子吸收光谱测定方法。结果表明：粟米草中有益微量元素含量丰富，其中Cu、Mn、Fe、历含量分别为14．55、128．50、2650．00、68．63μg／g；加标回收率在92．50％-113．75％。实验建立的微波消解方式及原子吸收光谱条件简单、快速、灵敏、准确，亦可为其他中草药的微量元素测定提供参考，同时为进一步探讨粟米草微量元素与功效关系提供理论依据。

粟米草科——内蒙古一分布新记录科

报道了内蒙古1个分布新记录科——粟米草科(Molluginaceae),该科主要分布于热带和亚热带地区。相关凭证标本存放于内蒙古大学植物标本馆(HIMC)。

粟米草中化学成分的研究

目的研究粟米草中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱层析,Sephadex LH-20,PHPLC等手段对有效部位进行分离纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从粟米草中位分离得到9个化合物,分别鉴定为:α-菠甾醇(α-spinasterol,Ⅰ)、5,25-豆甾二烯醇(5,25-stigmastadienol,Ⅱ)、齐墩果酸(Oleanolic acid,Ⅲ)、α-菠甾醇-β-D-葡萄糖苷(α-spinasterol-β-D-glucoside,Ⅳ)、豆甾醇-β-D-葡萄糖苷(stigmasterol-β-D-glucoside,Ⅴ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅵ)、山萘酚(kaemferol,Ⅶ)、牡荆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Vitexin-7-O-β-D-glucoside,Ⅷ)、芦丁(rutin,Ⅸ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅸ为首次从粟米草中分得,为进一步的活性筛选奠定了基础。

石墨炉原子吸收法测定粟米草中铅和镉含量的研究

目的运用石墨炉原子吸收光谱法测定粟米草中Pb、Cd微量元素的含量。方法通过对样品消解方法及仪器参数进行优化,建立了粟米草中Pb、Cd的石墨炉原子吸收光谱测定方法。结果重金属元素Pb、Cd的含量,分别为3.027,1.021μg.kg-1;加标回收率分别为97.25%和100.03%。结论实验建立的石墨炉原子吸收光谱条件用于测定粟米草中微量元素简单、快速、灵敏、准确,可为其他中药的Pb、Cd的测定提供参考。

粟米草中抑制TNF-α活性成分的虚拟筛选研究

[目的]利用虚拟筛选技术研究粟米草中抑制TNF-α活性成分。[方法]采用计算机虚拟筛选手段,分子对接打分技术,研究粟米草中成分的三维结构同TNF-α受体的相互作用。[结果]以TNF-α为靶标与粟米草中分离到的化合物进行分子对接,从中筛选到4种活性较好的化合物,分别为quercetin、kaem ferol、rutin、-βsitosterol。[结论]通过虚拟筛选技术寻找到粟米草中抑制TNF-α活性成分,为探索粟米草抗心律失常的有效成分提供理论和实验基础。

大孔吸附树脂富集·纯化粟米草总皂苷工艺研究

[目的]研究大孔吸附树脂富集、纯化粟米草总皂苷的工艺。[方法]利用大孔吸附树脂技术,通过对4种不同型号(AB-8、D101、HPD100、HPD600)的树脂进行选择,采用静态吸附方法确定适合的树脂型号;采用动态吸附方法,以总皂苷的得率为指标,考察其纯化富集的工艺条件。[结果]4种树脂型号中,D101型大孔吸附树脂对粟米草总皂苷具有良好的纯化富集作用,对粟米草总皂苷的洗脱率达80.9%,其工艺条件为:洗脱溶剂用体积分数为60%的乙醇,料液质量浓度为0.5 g/ml,洗脱速率为2 BV/h,树脂药材质量比2∶1。[结论]用D101型大孔吸附树脂富集和纯化粟米草总皂苷的工艺具有吸附量较大、洗脱率较高、树脂再生简便等优点,在粟米草皂苷的富集纯化和生产中具有推广应用价值。

粟米草总皂甙的心血管药理作用

通过动物实验发现粟米草总皂甙能减慢正常兔和大鼠心率，能对抗氯仿、肾上腺素、乌头碱诱发的心律失常，但不能对抗氯化钙和异丙肾上腺素诱发的心律失常，作用于离体兔心，小剂量能明显增加冠脉流量，对心率无明显影响；大剂量则减少冠脉流量和心率；对离体蛙心，大剂量有抑制心肌收缩力作用。实验还表明，粟米草总皂甙能降低大鼠血浆和心肌ｃＡＭＰ含量。

粟米草提取物抗大鼠缺血再灌注致心律失常的作用

目的研究粟米草提取物对心肌缺血再灌大鼠心律失常的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、粟米草高、低剂量组和阳性药物组,给药3h后,制作心肌缺血再灌注模型,用BL-420F生物机能实验系统记录心电图,并对心电图进行分析。测定血清中CK和LDH活性,心肌组织Ca2+-ATPase活性。结果与模型对照组比较,粟米草提取物可降低大鼠心律失常发生率,显著降低缺血再灌注大鼠血清中CK和LDH水平和提高心肌组织中Ca2+-ATPase活性。结论粟米草提取物具有抗大鼠心肌缺血再灌注心律失常的作用。

粟米草三萜类化学成分及其活性研究

目的研究粟米草Mollugo pentaphylla中的三萜类化学成分,寻找其中具有细胞毒活性化合物。方法综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、半制备型高效液相及SephadexLH-20凝胶柱色谱等各种色谱技术进行系统化学研究,根据其理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定化合物结构,同时对所得的三萜皂苷进行细胞毒活性测试。结果从粟米草干燥地上部分醇提取物中共分离得到6个三萜类化合物,分别鉴定为粟米草苷E(1)、3-O-[α-L-rhamnopyranosy1(1→2)-α-L-arabinopyranosyl]-28-O-[β-D-glucopyranosyl (1→6)-β-D-glucopyranosyl] oleanolic acid(2)、竹节香附皂苷R8(3)、竹节香附素A(4)、mollugogenolsA(5)、齐墩果酸(6)。细胞毒活性显示,化合物1~5对人前列腺癌DU145细胞、人宫颈癌HeLa细胞及人早幼粒白血病HL-60细胞均显示一定的抑制作用,尤其是对人早幼粒急性白血病HL-60细胞,其IC50分别为10.21、38.43、40.28、20.59、83.16μmol/L。结论化合物1为新的齐墩果酸型三萜皂苷,2~4为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性显示,化合物1~5对人前列腺癌DU145细胞、人宫颈癌HeLa细胞及人早幼粒白血病HL-60细胞均显示一定的抑制作用。