基于网络药理学探讨摩罗丹治疗慢性萎缩性胃炎的分子机制

目的:摩罗丹成为国内外治疗慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)的推荐用药,本研究拟从网络药理学角度探讨摩罗丹治疗CAG的可能分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)和化合物靶点预测网站等获取摩罗丹的有效成分和相关靶标蛋白,OMIM、GeneCards、DrugBank等数据库获取CAG的已知疾病靶点,经Uniprot转换后导入Cytoscape构建“药物-成分-靶点”网络,STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络获得核心靶标基因,基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析获得潜在作用通路。结果:(1)获得摩罗丹中有效化学成分151个,药物作用靶点760个,关键成分有豆甾醇、3-去甲基秋水仙碱、玄参苷A和芍药苷等;(2)PPI网络分析结果显示,共有73个靶点,1099个相互作用关系;(3)GO分析结果显示,摩罗丹可能通过对核因子-κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶活性的正性调控发挥治疗CAG的作用;(4)KEGG通路富集分析结果显示,摩罗丹可能通过作用于肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、Toll样受体、ErbB等信号通路发挥疗效。结论:本研究初步揭示了摩罗丹通过多成分、多靶点、多通路治疗CAG。

高效液相色谱法同时测定摩罗丹中5种成分含量

目的 建立同时测定摩罗丹中5种成分含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为210 nm(哈巴苷)、230 nm(芍药苷)、280 nm(延胡索乙素、哈巴俄苷)、203 nm(人参皂苷Rb1),柱温为20℃,进样量为10μL。结果 哈巴苷、芍药苷、延胡索乙素、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1质量浓度分别在0.34~3.77μg/mL(r=0.999 4)、41.32~454.54μg/mL(r=1.000 0)、1.41~15.52μg/mL(r=0.999 8)、2.02~22.24μg/mL(r=0.999 7)、72.19~794.13μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(n=6);检测限分别为0.06,0.20,0.30,0.20,0.40μg/mL,定量限分别为0.17,0.62,0.70,0.50,1.25μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.43%,99.85%,97.93%,98.61%,99.77%,RSD分别为1.38%,0.30%,2.04%,1.52%,0.53%(n=9)。结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定摩罗丹中5种成分的含量。

摩罗丹联合硒酵母治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎随机平行对照研究

[目的]观察摩罗丹联合硒酵母治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表法分为三组。1组摩罗丹浓缩丸,8丸/次,3次/d。2组硒酵母片,2片/次,1次/d。3组摩罗丹联合硒酵母。连续治疗12周为1疗程。观测临床症状、胃黏膜萎缩或肠上皮化生改善情况、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]1组和3组改善临床症状优于2组。3组在改善胃黏膜萎缩和肠腺化生逆转方面都优于1组或2组。[结论]摩罗丹联合硒酵母治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎效果显著,值得推广使用。

摩罗丹蜜丸联合阿莫西林治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎的临床探讨

目的:探讨摩罗丹蜜丸联合阿莫西林治疗幽门螺旋杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床效果。方法:80例Hp阳性CAG患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组予摩罗丹蜜丸和阿莫西林联合治疗,对照组只给予单纯阿莫西林治疗。对比两组患者治疗效果、Hp根除率。结果:治疗组总有效率(92.5%)高于对照组的75.0%(P <0.05),治疗组Hp根除率(90.0%)高于对照组的70.0%(P <0.05)。结论:摩罗丹蜜丸联合阿莫西林治疗Hp阳性CAG,可以改善治疗效果,提高Hp根除率,值得临床推广。