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Preparation of a New Solid-State Molybdenum-Selective Electrode and Application
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作者 Sukru Kalayci 《American Journal of Analytical Chemistry》 2020年第5期221-231,共11页
A new solid state molybdenum-selective electrode has been developed. The electrode is composed of 20% MoS2, 60% Ag2S, and 20% Cu2S. An analytically useful potential change occurred, from 1 × 10-5 to 1 × 10-1... A new solid state molybdenum-selective electrode has been developed. The electrode is composed of 20% MoS2, 60% Ag2S, and 20% Cu2S. An analytically useful potential change occurred, from 1 × 10-5 to 1 × 10-1 M molybdenum ion. The slope of the linear portion (1 × 10-1 - 1 × 10-5 M) was about 45 ± 2 mV/10-fold concentration changes in molybdenum. It was found that pH change between 1 and 12 had no effect on the potential of the electrode. There was no interference of most common cations such as K+, Na+, Ca2+, Mg2+, Cu2+ and Fe3+ anions such as Cl-, ,? and . The lifetime of the electrode was more than 2 years, when used at least 4 - 5 times a day, and the response time was about 30 s. This electrode has been used for the determination of molybdenum ion in wine using standard addition method. The validation of the electrode has been made with a commercial molybdenum DP polarography and high consistency was obtained. 展开更多
关键词 molybdenum Electrode Determination Solid State Electrode DP polarography SPINACH
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快速催化极谱法测定土壤中的有效态钼 被引量:20
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作者 陈志慧 孙洛新 +3 位作者 钟莅湘 王琰 尚保忠 肖抒 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期584-588,共5页
土壤中的有效态钼是生态地球化学评价的重要内容之一。经典的测定方法是以草酸-草酸铵溶液(Tamm溶液)为浸提剂的催化极谱法,在测定过程中存在铁、锰等离子及草酸盐、有机质的干扰,而消除这些干扰的程序繁琐、耗时较长。本文通过实验... 土壤中的有效态钼是生态地球化学评价的重要内容之一。经典的测定方法是以草酸-草酸铵溶液(Tamm溶液)为浸提剂的催化极谱法,在测定过程中存在铁、锰等离子及草酸盐、有机质的干扰,而消除这些干扰的程序繁琐、耗时较长。本文通过实验初步探讨了干扰机理,认为草酸根和有机质都具有还原性,在浸取过程中铁、锰等多变价的金属离子转变成还原态离子,这几种物质都与测定体系中的氯酸钠发生氧化还原反应,从而影响催化波的灵敏度。本文提出在草酸-草酸铵浸提液中加入固体氢氧化钠沉淀分离铁、锰等杂质,以硝酸-硫酸破坏浸提液中草酸盐及有机质,利用钼-苯羟乙酸-氯酸盐-硫酸体系极谱催化波实现了土壤标准物质中有效态钼的测定。相比于传统消除干扰的方法,本方法所用试剂种类少,操作时间短,有效地减少了分析过程中的误差来源,方法检出限为0.0015μg/g,低于传统方法的检出限(0.0068μg/g),精密度(RSD,n=12)〈7%,相对误差小于8%,国家标准物质的测定值和标准值更加吻合。经上千件土壤样品的验证,此法适用于pH 3.6~10.5土壤中有效态钼的测定,可测定范围为0.005~2 mg/kg,具有快速简便、测定结果准确和稳定等特点,适合推广应用于大批量土壤有效态钼的快速分析。 展开更多
关键词 土壤 有效态钼 催化极谱法 氢氧化钠
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改进的极谱法测定化探样品中的钨钼 被引量:21
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作者 贾玉萍 王湘玲 肖建平 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期494-496,共3页
试样经氢氧化钾熔融,水提取,采用二苯乙醇酸代替苯羟乙酸,在硫酸-二苯乙醇酸-二苯胍-氯酸钾体系中,利用JP—06A精密极谱分析计测定钨、钼,使测定的灵敏度大为提高。钨、钼的峰电位分别为-0.76V、-0.26V(相对饱和甘汞电极),钨... 试样经氢氧化钾熔融,水提取,采用二苯乙醇酸代替苯羟乙酸,在硫酸-二苯乙醇酸-二苯胍-氯酸钾体系中,利用JP—06A精密极谱分析计测定钨、钼,使测定的灵敏度大为提高。钨、钼的峰电位分别为-0.76V、-0.26V(相对饱和甘汞电极),钨、钼含量在1.0~100.0ng/mL时,峰高与浓度呈线性关系。方法经国家一级标准物质检验,测定结果与标准值吻合,方法精密度(RSD,n=12)钨、钼均小于5%。 展开更多
关键词 极谱法 二苯乙醇酸 极谱催化波
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钼-AAAQ体系吸附波的极谱法研究 被引量:14
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作者 阮传民 徐其亨 王宅中 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期111-114,共4页
在pH4.1-4.5的HAc-NaAc底液中,Mo(Ⅵ)与5-(4-安替比林偶氮)-8-氨基喹啉(AAAQ)形成1:1的离子缔合物。该缔合物吸附于滴汞电极上于-1.32V(υs.SCE)处产生一灵敏的极谱峰,峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在8 ×10^(-4)-8×10^(-2)μg/ml范围内... 在pH4.1-4.5的HAc-NaAc底液中,Mo(Ⅵ)与5-(4-安替比林偶氮)-8-氨基喹啉(AAAQ)形成1:1的离子缔合物。该缔合物吸附于滴汞电极上于-1.32V(υs.SCE)处产生一灵敏的极谱峰,峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在8 ×10^(-4)-8×10^(-2)μg/ml范围内呈线性关系。研究了极谱波性质、缔合物的结构及电极反应过程和机理。应用本法测定了铜钼矿中Mo。 展开更多
关键词 极谱法 8-氨基喹啉
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催化极谱法连续测定化探样品中的钨、钼 被引量:10
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作者 岳明新 赵恩好 +3 位作者 王娜 毛朝霞 刘琦 崔健 《辽宁化工》 CAS 2008年第5期358-360,共3页
通过试验及理论分析,讨论了催化极谱法测定化探样品中的W、Mo的影响因素。综合主要影响因素,选择了最佳实验条件。W、Mo的方法检出限分别为0.4μg/g,0.6μg/g。W、Mo的浓度均在0~0.036μg/mL,0.036~0.36μg/mL与电流强... 通过试验及理论分析,讨论了催化极谱法测定化探样品中的W、Mo的影响因素。综合主要影响因素,选择了最佳实验条件。W、Mo的方法检出限分别为0.4μg/g,0.6μg/g。W、Mo的浓度均在0~0.036μg/mL,0.036~0.36μg/mL与电流强度呈线性关系。用国家一级标样GBW07123进行精密度实验,W、Mo的RSD(n=12)均为15.5%。加标回收试验结果,W、Mo的回收率分别为95.0%~108%,92.0%~105%。经化探样品国家一级标准物质验证,测定结果与标准值相符。 展开更多
关键词 催化极谱法 W MO
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加氢催化剂中Mo含量的极谱分析研究 被引量:4
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作者 刘壮 焦玉海 欧阳丹霞 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第3期291-294,共4页
本文用单扫描极谱法(LSP)研究了钼(Ⅵ)离子的极谱行为.实验发现,以0.5mol·L^-1的硫酸溶液为底液,钼(Ⅵ)在-0.31 V(vs.SCE)处有一个灵敏的二阶导数极谱峰,其二阶导数极谱波峰高与钼的含量在0.35~6.1 μg·mL^-1围内呈... 本文用单扫描极谱法(LSP)研究了钼(Ⅵ)离子的极谱行为.实验发现,以0.5mol·L^-1的硫酸溶液为底液,钼(Ⅵ)在-0.31 V(vs.SCE)处有一个灵敏的二阶导数极谱峰,其二阶导数极谱波峰高与钼的含量在0.35~6.1 μg·mL^-1围内呈较好的线性关系,相关系数为0.997,钼的回收率为97.7%~103.3%,检出限为0.16 μg·mL^-1在此基础上,建立了对加氢催化剂中钼含量的LSP分析方法,并应用这种方法对7种加氢催化剂中的钼含量进行了测定.实验结果显示,利用钼在峰电位-0.31 V(vs.SCE)左右时的二阶导数极谱波对钼进行极谱分析的方法是快速、准确和可靠的. 展开更多
关键词 单扫描极谱法 金属离子 加氢催化剂
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钼矿石物相分析及催化极谱法测定钼 被引量:8
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作者 李清昌 薛静 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期420-422,共3页
为测定钼矿中钼的总量,将矿样与盐酸加热后加硝酸-硫酸(8+2)混合酸蒸发冒烟至干。用150 g.L-1氢氧化钠溶液溶解残渣取代了常用的碱融熔法,在所得上清液中测定总钼量。为溶解钼矿中不同相态,另取一份矿样先用氨水处理以溶解钼华矿(MoO3)... 为测定钼矿中钼的总量,将矿样与盐酸加热后加硝酸-硫酸(8+2)混合酸蒸发冒烟至干。用150 g.L-1氢氧化钠溶液溶解残渣取代了常用的碱融熔法,在所得上清液中测定总钼量。为溶解钼矿中不同相态,另取一份矿样先用氨水处理以溶解钼华矿(MoO3),在每次分相溶解中所得的残渣先后用40 g.L-1酒石酸溶液和150 g.L-1碳酸钠溶液处理依次溶解出钼钨钙矿[Ca(W,Mo)O4]和钼酸铅矿(PbMnO4),在溶解分去钼酸铅矿后的残渣中存在有辉钼矿(MoS2)。将其在580℃灼烧后按测定总钼的溶解方法处理,在所得溶液中测定辉钼矿的钼量。采用催化极谱法测定上述各溶液中的钼量,所用底液为含有氯酸钾、二苯羟乙酸、二苯胍及硫酸的混合液。按所提方法分析了3个钼矿标准样品,所测得每一试样中各物相中钼量之和与该样品的总钼量测定值一致,其相对标准偏差(n=5)均小于3.5%。 展开更多
关键词 催化极谱法 物相分析 钼矿
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示波催化极谱法测定天然水中痕量钼 被引量:3
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作者 张胜义 胡乃梁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期48-49,共2页
本文利用示波催化极谱法测定了各种天然水样中的痕量钼,采用EGTA-丙二酸混合掩蔽体系消除干扰。方法操作简单,灵敏度高,结果可靠。
关键词 示波催化 极谱法 天然水 EGTA 丙二酸
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氢氧化锰共沉淀分离-催化极谱法测定土壤中有效钼 被引量:5
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作者 付爱瑞 肖凡 +2 位作者 罗治定 査晓康 孙连伟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期417-419,共3页
土壤样品中有效钼用草酸铵-草酸混合溶液(pH 3.3)振摇提取,所得悬浮液用干滤纸过滤,分取部分滤液蒸缩体积后加入10 g.L-1酸性高锰酸钾溶液并蒸发至近干,趁热加0.25 mol.L-1氢氧化钠溶液进行共沉淀分离。分取部分上清液,用硫酸(1+1)溶液... 土壤样品中有效钼用草酸铵-草酸混合溶液(pH 3.3)振摇提取,所得悬浮液用干滤纸过滤,分取部分滤液蒸缩体积后加入10 g.L-1酸性高锰酸钾溶液并蒸发至近干,趁热加0.25 mol.L-1氢氧化钠溶液进行共沉淀分离。分取部分上清液,用硫酸(1+1)溶液酸化后加入混合底液(其中含有二苯基乙醇酸、二苯胍及氯酸钠)及少许钛铁试剂溶液作为与钼(Ⅵ)进行催化反应的试剂体系。用JP-303极谱仪进行测定。在-220 mV峰电位处测得的峰电流值与其相应的钼(Ⅵ)的质量浓度在0.8~20μg.L-1范围内呈线性关系。此方法的检出限(3s/k)为0.002 6μg.g-1。用此方法分析了5个土壤标准物质,所测得有效钼的含量与其认定值相符。 展开更多
关键词 催化极谱法 有效钼 草酸铵-草酸混合溶液 氢氧化锰共沉淀
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葛根及其种植土壤中钼的单扫描极谱测定法 被引量:2
10
作者 叶青 刘林海 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期348-349,共2页
目的建立一种新的测量葛根及其种植土壤中钼含量的方法。方法于2005年11月,在江西省上饶横峰葛基地种植区采集葛根及其所在地区的土壤,采用微波消解单扫描极谱法测定葛根及其种植土壤中钼元素的含量,并与原子吸收法测定结果进行比较、... 目的建立一种新的测量葛根及其种植土壤中钼含量的方法。方法于2005年11月,在江西省上饶横峰葛基地种植区采集葛根及其所在地区的土壤,采用微波消解单扫描极谱法测定葛根及其种植土壤中钼元素的含量,并与原子吸收法测定结果进行比较、分析。结果该方法钼的一阶导数电流与钼的浓度的关系曲线的回归方程为:y=0.004+1000x;线性范围为0.010~1.0μg/ml,r=0.9990,其检出限为6.0×10-3μg/ml。加标回收率为98.0%~106.0%,RSD为2.2%~4.8%。该法与原子吸收法测定结果比较,经t检验,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用单扫描极谱法测量土壤及葛根钼含量,具有结果准确可靠,方法简便快速等特点,值得推广。 展开更多
关键词 微波 单扫描极谱法 土壤
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极谱法测定钼矿石中的总钼氧化钼硫化钼 被引量:5
11
作者 薛静 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期989-991,共3页
钼的物相分析要求测定硫化矿物相和氧化矿物相,常用比色法和电感耦合等离子体发射光谱法等对辉钼矿、钼华矿、钼钨钙矿、钼酸铅矿等钼矿石进行物相分析,但分离物相的品种较多,方法繁琐耗时。本文用王水-硫酸消解钼矿石样品,碱溶液复溶... 钼的物相分析要求测定硫化矿物相和氧化矿物相,常用比色法和电感耦合等离子体发射光谱法等对辉钼矿、钼华矿、钼钨钙矿、钼酸铅矿等钼矿石进行物相分析,但分离物相的品种较多,方法繁琐耗时。本文用王水-硫酸消解钼矿石样品,碱溶液复溶浸提得到钼总量,使其他大多数元素形成沉淀而分离,用碳酸钠-氢氧化铵混合溶液浸取钼的氧化矿物,将残渣进一步溶解得到硫化矿物含量,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸体系中用极谱法简单快速测定钼总量、氧化钼和硫化钼含量。方法的线性范围为0.04~0.4 mg/L,检出限为0.028 mg/L。对三种钼矿样品进行物相分析,氧化矿物与硫化矿物含量的加和与钼总量相当;总钼、氧化钼、硫化钼测定结果的相对标准偏差在1.69%~3.56%之间,与比色法测定结果相符。方法实用快速,易于推广,适于实际批量样品的测试。 展开更多
关键词 钼矿石 极谱法 总钼 氧化钼 硫化钼
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钼-桑色素配合物的极谱波研究与应用 被引量:1
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作者 刘国根 黄宋献 +1 位作者 邱冠周 胡岳华 《中南工业大学学报》 CSCD 1995年第5期688-692,共5页
在pH2.1的硫酸-2.96×10-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸钾底液中,钼在-0.43V(SCE)有一灵敏的极谱催化波,可用于测定微量钼.线性范围1.04×10-9~2.50×10-8m... 在pH2.1的硫酸-2.96×10-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸钾底液中,钼在-0.43V(SCE)有一灵敏的极谱催化波,可用于测定微量钼.线性范围1.04×10-9~2.50×10-8mol/L,检出限1.88×10-10mol/L. 极谱催化波法直接应用于三氧化钨光谱标样中微量相的测定,方法简便,准确可靠。 展开更多
关键词 桑色素 氯酸钾 示波极谱法 配合物
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硅钼杂多酸单扫示波极谱法测定半胱氨酸 被引量:1
13
作者 马俊义 余荣珍 张俭 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 1998年第1期51-53,共3页
研究了硅钼杂多酸与半胱氨酸的反应,其产物在氨—氯化铵缓冲介质中,于滴汞电极上,在Epa≈-0.96V(VS.SCE)处,产生灵敏吸附波。其阳极化导数波高与半胱氨酸浓度在1×10-7~5×10-5mol/L呈线... 研究了硅钼杂多酸与半胱氨酸的反应,其产物在氨—氯化铵缓冲介质中,于滴汞电极上,在Epa≈-0.96V(VS.SCE)处,产生灵敏吸附波。其阳极化导数波高与半胱氨酸浓度在1×10-7~5×10-5mol/L呈线性关系,检测限为5×10-8mol/L。本法对混合样品中半胱氨酸的测定,回收率在98.8%~101.2%之间变化,相对标准偏差为0.6%~1.13%。 展开更多
关键词 硅钼杂多酸 示波极谱法 半胱氨酸 测定
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钢铁中微量钼的单扫描极谱测定 被引量:6
14
作者 陈文 王正猛 +1 位作者 吴晓蓉 王丽霞 《四川有色金属》 2003年第3期38-40,共3页
提出了在 2 0 %H2 SO4- 1 .42 %Na2 SO4- 0 .48%柠檬酸 - 1 .44%氯酸钾底液(pH =1 .6)中进行阳极化单扫描极谱法测定钼的方法。峰电位为 + 0 .1V(VS .SCE) ,线性范围为 0 .40 - 4.0 μg/ml,最低检测浓度为 0 .2 μg/ml。本法干扰少 ,... 提出了在 2 0 %H2 SO4- 1 .42 %Na2 SO4- 0 .48%柠檬酸 - 1 .44%氯酸钾底液(pH =1 .6)中进行阳极化单扫描极谱法测定钼的方法。峰电位为 + 0 .1V(VS .SCE) ,线性范围为 0 .40 - 4.0 μg/ml,最低检测浓度为 0 .2 μg/ml。本法干扰少 ,可不经分离直接用于钢铁中钼的测定。 展开更多
关键词 单扫描极谱法 钢铁材料 测定
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络合吸附极谱波测定痕量钼 被引量:2
15
作者 英荣建 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期440-442,共3页
在0.05 mol·L^-1HOAc-NaOAc(pH 4.74)介质中,Mo(Ⅵ)-茜素络合物在二阶导数极谱图上产生良好的吸附还原波,从而建立了络合吸附极谱法测定痕量钼的方法,其峰电位约为-0.32 V(vs.SCE)。其峰电流(I″p)与Mo(Ⅵ)浓度在8.9... 在0.05 mol·L^-1HOAc-NaOAc(pH 4.74)介质中,Mo(Ⅵ)-茜素络合物在二阶导数极谱图上产生良好的吸附还原波,从而建立了络合吸附极谱法测定痕量钼的方法,其峰电位约为-0.32 V(vs.SCE)。其峰电流(I″p)与Mo(Ⅵ)浓度在8.9×10^-8-2.4×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,检出限为7.0×10^-9mol·L^-1。应用该法测定了茶叶、人发中痕量钼,测得回收率在98%-104%之间。研究了络合物的组成和极谱波的性质。 展开更多
关键词 极谱法 络合吸附波 茜素
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Mo(Ⅵ)-N-苯甲酰苯基羟胺络合物的极谱催化波
16
作者 孟凡昌 杜卫红 +1 位作者 邵兵 张玉清 《分析科学学报》 CAS CSCD 1995年第3期66-68,共3页
本文研究了Mo(Ⅵ)与N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)络合物的极谱行为,讨论了六次甲基四胺(HMA)在形成极谱电流时的作用。在HAC-NaAc介质中,Mo(Ⅵ)-BPHA络合物在单扫示波极谱上,于-0.45V产生一灵敏... 本文研究了Mo(Ⅵ)与N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)络合物的极谱行为,讨论了六次甲基四胺(HMA)在形成极谱电流时的作用。在HAC-NaAc介质中,Mo(Ⅵ)-BPHA络合物在单扫示波极谱上,于-0.45V产生一灵敏的吸附催化波。当体系中引入HMA时,该波大幅度地向负电位方向移动至-1.14V,灵敏度约提高2倍,且使空白基线平滑,有利于波的测量。该波检测限达4×10-9mol/L,线性范围0~4×10-7mol/L,工作曲线通过原点。测定了天然水中的痕量钼,讨论了极谱电流的机理。 展开更多
关键词 极主普 苯甲酰苯基羟胺 天然水 极谱电流
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酸溶催化极谱法测定矿石中钼 被引量:3
17
作者 刘献新 李清昌 《有色矿冶》 2009年第2期92-93,106,共3页
采用酸溶处理样品,催化极谱法测定,通过调整极谱仪的进样时间、扫描时间、微分次数、工作档次等有关参数,可方便的改变不同灵敏度下的工作曲线,从而适合不同含量样品钼的测定。经过对国家一级标样中钼检测,结果准确度、精密度令人满意... 采用酸溶处理样品,催化极谱法测定,通过调整极谱仪的进样时间、扫描时间、微分次数、工作档次等有关参数,可方便的改变不同灵敏度下的工作曲线,从而适合不同含量样品钼的测定。经过对国家一级标样中钼检测,结果准确度、精密度令人满意。通过与硫氰酸盐光度法方法比对,结果双差均在监控限范围内。 展开更多
关键词 酸溶 催化极谱 矿石
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催化极谱法快速测定化探样品中的钨钼 被引量:3
18
作者 薛静 《有色矿冶》 2010年第3期97-98,104,共3页
采用盐酸-硝硫(8∶2 V/V)湿法消解化探样品,再用碱溶液浸提,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸-二苯胍体系中采用催化极谱法快速同时测定钨、钼。改善了碱熔法效率低、空白高的缺点,该方法快速,简单,准确,适用于化探样品中钨钼元素的同时测定,... 采用盐酸-硝硫(8∶2 V/V)湿法消解化探样品,再用碱溶液浸提,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸-二苯胍体系中采用催化极谱法快速同时测定钨、钼。改善了碱熔法效率低、空白高的缺点,该方法快速,简单,准确,适用于化探样品中钨钼元素的同时测定,并已应用于大批量化探样品的检测,取得良好的实际应用效果。 展开更多
关键词 催化极谱法 化探样品
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钼(Ⅵ)-钙镁试剂络合物的极谱吸附波的研究与应用
19
作者 董文举 李永芳 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期544-546,549,共4页
在pH4.0的乙酸盐缓冲溶液中,钼(Ⅵ)与钙镁试剂(CLG)生成的络合物在滴汞电极上产生良好的极谱吸附波,其波峰现于-0.66V(vs.SCE)。在最佳条件下,在峰电流的二阶导数值(I"p)与钼(Ⅵ)浓度在5.0×10^-8~1.2×10^... 在pH4.0的乙酸盐缓冲溶液中,钼(Ⅵ)与钙镁试剂(CLG)生成的络合物在滴汞电极上产生良好的极谱吸附波,其波峰现于-0.66V(vs.SCE)。在最佳条件下,在峰电流的二阶导数值(I"p)与钼(Ⅵ)浓度在5.0×10^-8~1.2×10^-5mol·L^-1之间呈线性关系(r=0.9997)。此方法的检出限(n=8)为5.0×10^-9mol·L^-1钼(Ⅵ)。应用于两种豆类植物试样中钼的测定,结果的RSD值均小于5%,回收率在97.2%~102.0%之间。测定了钼(VI)与钙镁试剂之间的络合比,结果为[Mo(Ⅵ):R]为1:2,对络合物所产生的极谱吸附波的电化学性质也作了研究。 展开更多
关键词 示波极谱法 极谱吸附波 钼(Ⅵ)-钙镁试剂络合物 钼(Ⅵ) 豆类植物试样
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钼-棓酸配位吸附波的研究
20
作者 姚慰宽 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1995年第1期71-74,共4页
在pH4.5的NaAc-H2SO4缓冲溶液中,用单扫描示波极谱法可得到钼-棓酸配位化合物吸附波,峰电位为-0.80V(vs.SCE),二次导数波高与钼浓度在4.0×10-8~8.0×10-6mol/L范围内呈... 在pH4.5的NaAc-H2SO4缓冲溶液中,用单扫描示波极谱法可得到钼-棓酸配位化合物吸附波,峰电位为-0.80V(vs.SCE),二次导数波高与钼浓度在4.0×10-8~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,最低检出限达1.0×10-8mol/L.方法已应用于水样、金属样和食用植物中微量钼的测定,结果满意.利用线性扫描伏安法等对配位化物的伏安行为进行了较系统研究. 展开更多
关键词 Bang酸 极谱配位吸队波 电化学分析 含量测定 单扫描示波极谱法
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