高效液相色谱法同时测定蒙药复方述达格-4中三种黄酮类成分的含量

采用反相高效液相色谱法，色谱柱为DiamosilC18（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇（A）-0．5％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱（0-20min，43％A；20～30min，43％A-61％A；30-60min，61VoA），流速1．0mL·min^-1检测波长为350nm，柱温30℃，进样量20μL，建立同时测定蒙药复方述达格-4中高良姜素、槲皮素、芦丁的高效液相色谱含量测定方法．结果表明高良姜素、槲皮素、芦丁的线性范围分别为1．06～10．6μg（r=0．9999），0．0276～0．276pg（r=0．9999），0．0264～0．264μg（r=0．9999）；平均加样回收率（72—6）分别为98．71％，97．66％，98．13％．本法准确、简便，具有良好的重复性．

反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量

目的:建立蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25μm(4.6mm×250μm)。流动相为甲醇-0.7%磷酸溶液(40∶60),检测波长为371nm,流速为1.0mL/min。结果:槲皮素在0.0000976～0.000976mg范围内具有良好的线性关系r,=0.9999,平均加样回收率为100.94%,RSD=1.74%。结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量测定。

高效液相色谱法测定蒙药复方述达格-4有效部位中山奈素和高良姜素的含量

目的:建立同时测定蒙药复方述达格-4有效部位中高良姜素、山奈素的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0～20min,34%A→37%A;20～60min,37%A),流速1.0mL/min检测波长为286nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:高良姜素、山奈素的线性范围分别为0.04～0.4μg(r=0.9999),0.01656～0.1656μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%、98.92%;RSD为2.09、2.33。结论:本法准确、简便,具有良好的重复性,可为蒙药复方述达格-4质量控制提供依据。

蒙药复方述达格-4对小鼠的抗炎镇痛作用研究

目的:研究蒙药复方述达格-4对小鼠抗炎镇痛的作用。方法:采用肉芽肿实验法、涂二甲苯至小鼠耳廓使耳朵肿胀法观察抗炎作用,采用腹腔注射醋酸致小鼠扭体法观察镇痛作用。结果:各剂量组与模型组比较,得出蒙药复方述达格-4(150 mg/kg)组能抑制棉球致小鼠肉芽肿的生长,肉芽肿的重量为16.8±0.77mg;抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制率26.23%;抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,抑制率31.45%。结论:蒙药复方述达格-4对小鼠有显著的抗炎镇痛作用。

HPLC法测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮的含量

建立测定蒙药复方述达格-4药材中1-苯基-7-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮含量的方法.色谱柱为InertsilODS-3（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈（B）-0.5%磷酸水溶液（A）为流动相,梯度洗脱（0-20min,0%B→45%B;20-25min,45%B→55%B;25-40min,55%B→100%B）,流速1.0ml·min^-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL.结果表明蒙药复方述达格-4药材中1-苯基-7-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮在0.102-1.02μg（r=0.99999）质量范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2%,平均加样回收率（n=6）为99.63%（RSD=1.77%）.本法简便、快速、准确,可为蒙药复方述达格-4的质量控制提供依据.

蒙药复方述达格-4不同配伍对总黄酮和高良姜素含量的影响

采用紫外-可见分光光度法和RP-HPLC法分别测定复方有效部位中总黄酮和高良姜素的含量,并对结果进行统计学分析.研究蒙药复方述达格-4不同药味组合中总黄酮和高良姜素含量的关系.结果:全方组有效部位中总黄酮、高良姜素含量最高;高紫石组有效部位中总黄酮和高良姜素含量最低(p<0.05).蒙药复方述达格-4不同配伍总黄酮和高良姜素含量具有显著性差异(p<0.05).

高效液相色谱法同时测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸的含量

建立高效液相色谱法同时测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸含量的方法.色谱系统为:采用Elite-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相,柱温27℃,检测波长为270nm,流速为0.7mL/min.本方法可使没食子酸、原儿茶酸有效分离,在检测范围内线性良好,精密度和重复性良好,加样平均回收率分别为100.5%(RSD=1.48%),97.0%(RSD=1.61%).经过方法学验证,该方法可同时、简便、快速、准确的测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸的含量.

蒙药复方森登-4对小鼠的抗炎镇痛作用研究

目的:研究蒙药复方森登-4对小鼠抗炎镇痛的作用。方法:采用肉芽肿实验法,涂二甲苯至小鼠耳廓使耳朵肿胀法观察抗炎作用;采用腹腔注射醋酸致小鼠扭体法观察镇痛作用。结果:各剂量组与模型组比较,得出:蒙药复方森登-4(135 mg/kg)组能抑制棉球致小鼠肉芽肿的生长,肉芽肿的重量为18.7±0.86mg;抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制率29.69%;抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,抑制率40.04%。结论:蒙药复方森登-4对小鼠有显著的抗炎镇痛作用。

蒙药复方述达格-4特征图谱初步分析

目的:分析蒙药复方述达格-4的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为0.4%乙酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.6 m L/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。分别对复方述达格-4全方及各单味药体内外特征图谱进行分析和对比。结果:复方述达格-4全方体外特征图谱有47个峰;其体内特征图谱有24个峰,其中峰1、4、7～9、12、14、18～20、22、25、38～41、44、46对应的18个成分为体外直接入血成分;各单味药体内特征图谱中峰1、4、7、8、12、14、18～22、25、40、46来源于高良姜药材;峰14、18、19、22、44来源于木香药材;峰1、4、7～9、12、14、18、19、22来源于石菖蒲药材。结论:直接入血成分及代谢产物可能为复方述达格-4在体内发挥作用的有效成分;该方法可用于其特征图谱的分析。

蒙药复方协日嘎-4在正常和前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量比较研究

通过灌胃给予正常组和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠相同剂量的蒙药复方协日嘎-4提取液,采用紫外可见分光光度法,以小檗碱为对照品,在419nm波长处测定大鼠血清中总生物碱吸光度,计算并比较蒙药复方协日嘎-4在正常和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量.结果显示3个批次正常组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0639mg.mL-1、0.0658mg.mL-1、0.0673mg.mL-1;3个批次完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0546mg.mL-1、0.0569mg.mL-1、0.0594mg.mL-1.说明蒙药复方协日嘎-4中总生物碱类成份对非细菌性前列腺炎症大鼠有一定的调控作用,为蒙药复方协日嘎-4治疗非细菌性前列腺炎提供一定的科学依据.

STUDY ON THE TISSUE DISTRIBUTION OF COMPOUNDS AND METABOLITES OF THE MONGOLIAN MEDICINE DIGEDA-4 DECOCTION IN ACUTE LIVER INJURY INDUCED BY D-GaIN

The objective of this study was to study the distribution characteristics of Mongolian drug Digeda-4 decoction in rats with acute liver injury.The Mongolian drug Digeda-4decoction was administered intragastric in rats with acute liver injury induced by D-GalN.The removal of the Liver,spleen,lung,kidney and heart,10%tissue homogenate

蒙药复方森登-4体内外化学成分分析

目的建立蒙药复方森登-4体内外特征图谱,归属并鉴定其体外化学成分及体内吸收入血成分。方法取SD大鼠,建立类风湿性关节炎动物模型,灌胃蒙药复方森登-4及其各单味药有效组分,分离制备含药血清,HPLC法测定,建立蒙药复方森登-4体外及含药血清HPLC特征图谱,分析蒙药复方森登-4、各单味药体外及其大鼠含药血清特征图谱,比对、归属并鉴定蒙药复方森登-4体外化学成分及口服蒙药复方森登-4后的大鼠吸收入血成分。结果分析蒙药复方森登-4体外HPLC特征图谱,发现了共47个峰;蒙药复方森登-4灌胃给药后出现了14个入血成分,9个为体外成分直接入血,另外5个推测为新生代谢产物,2号峰来源于文冠木,5、6、7号峰来源于栀子,1、8、10号峰来源于诃子,3号峰来源复杂,均来源于文冠木、川楝子、诃子,4、13号峰来源于全方,9号峰来源于文冠木及川楝子,11、12、14号峰来源于文冠木及诃子并鉴定出7个蒙药复方森登-4成分。结论血中成分及代谢产物可能为蒙药复方森登-4体内直接作用的有效成分,分别来源于蒙药复方森登-4的各单味药。

HPLC法测定蒙药复方述达格-4中庚酮类成分的含量

目的：建立测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil ODS-3,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：1-苯基-7-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮进样量在0.102~1.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.52%;平均加样回收率为97.10%,RSD为1.80%（n=6）。结论：该方法准确、简便、重复性好,可用于蒙药复方述达格-4的质量控制。

高效液相色谱法同时测定蒙药复方述达格-4中6个成分的含量

目的:建立采用HPLC同时测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量为10μL。结果:1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯的进样量与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)为96.6%～101.1%,RSD为0.70%～1.8%;测定样品6批,1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯的平均含量分别为0.008 4%～0.060 0%、0.010 7%～0.061 6%、0.010 9%～0.086 5%、0.006 2%～0.066 6%、0.011 0%～0.078 1%、0.005 1%～0.060 6%。结论:该方法可用于蒙药复方述达格-4的质量控制,可为蒙药复方述达格-4资源开发利用提供理论依据。