HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定处方中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量,色谱条件:C18色谱柱(150mm×4. 6mm,5μm);柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:225nm,流速:1. 0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,木香烃内酯在0. 2148~1.202888μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 99998)。去氢木香内酯在0. 6347~1. 6926μg·m L-1的范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0. 99995)。木香烃内酯平均加样回收率为(n=9)为102. 24%(RSD=0. 96%),去氢木香内酯平均加样回收率为(n=9)为104. 46%(RSD=1. 99%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,适用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。

蒙药古日古木-13丸质量标准研究

目的:建立蒙药古日古木-13丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对古日古木-13丸中红花、诃子和丁香进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定古日古木-13丸中羟基红花黄色素A的含量。结果:TLC法中样品与对照药材或对照品色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A在65.64μg/mL~153.16μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.4965x-0.015,r^(2)=0.9999;平均回收率为100.4%。结论:红花、诃子和丁香薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药古日古木-13丸的质量标准。

蒙药哈森13味丸诱导人乳腺癌TUDE-201细胞凋亡及机制研究

目的:观察蒙药哈森13味丸对人乳腺癌细胞株TUDE-201的诱导凋亡作用,探讨哈森13味丸诱导细胞凋亡的机制。方法:采用MTT法检测细胞生存率,采用用流式细胞术检测凋亡率。结果:哈森13味丸浓度为10～60μmol/L时,对TUDE-201细胞有明显的抑制生长作用及诱导凋亡作用。结论:哈森13味丸对TUDE-201细胞有抑制生长及诱导凋亡作用。

蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎临床研究

目的探讨蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎的临床疗效。方法选择医院2020年1月至2021年1月收治的酒精性肝炎患者60例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组患者给予常规治疗,在此基础上,研究组患者给予蒙药古日古木-13味丸治疗。两组患者均治疗4周。结果研究组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰胺转移酶(GGT)水平均显著下降,且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组患者社会、躯体、环境、心理评分均显著升高,且研究组显著高于对照组(P<0.05);两组患者焦虑、抑郁等不良心理状态评分显著降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的26.67%(P<0.05)。结论蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎可有效改善患者的肝功能指标,提升疗效,改善患者的生活质量,降低不良反应发生率,改善焦虑、抑郁等不良负性心理状态。

蒙药经典方扎冲十三味丸的方解、方源、药理与临床应用

目的:对蒙药经典方扎冲十三味丸(GRD-13)进行基原考证、方解分析、综述药理与机制、临床应用,为该经典方的深一步研究与利用提供科学依据。方法:采用查阅文献研究与考证方法进行文献综述。结果:蒙药扎冲十三味丸出自《哲对宁诺尔》(《至高要方》),属传统蒙药经典方。该方由沉香10 g、麝香7.5 g、木香15 g、禹粮土7.5 g、制草乌30 g、甘草10 g、诃子60 g、制珊瑚7.5 g、制珍珠8 g、石菖蒲45 g、丁香5 g、煅磁石5 g、肉豆蔻5 g,共13味单味药组成。蒙医在使用过程中,因临床用药经验和用药方法有所不同而出现有单味药在处方中的入药量改变。蒙药扎冲十三味丸具有愈白脉损伤、杀黏、镇静安神功效,由蒙医主治白脉病、萨病、黏性刺痛、瘟疫、疽炭、白喉、吾亚曼病、转筋、亚玛症、协日乌素病、丹毒、高血压等疾病,临床疗效确切。结论:蒙药扎冲十三味丸出自《哲对宁诺尔》(《至高要方》),属传统蒙医经典方,对脑梗死等脑血管疾病疗效显著,具有进一步探索研究价值。

扎冲十三味丸的药理与临床研究概况

为探讨蒙成药扎冲十三味丸的药理作用和临床应用状况,为临床更加精确地应用扎冲十三味丸及实验室能够更好的对其进行研究做指导,对扎冲十三味丸的成分、药理学、临床应用、实验室研究等方面的应用和研究进展进行了综述.认为扎冲十三味丸对心脑血管和神经系统疾病的治疗效果显著.

基于网络药理学与分子对接探讨蒙药扎冲十三味丸抗缺血性脑卒中的作用机制及实验验证

目的:运用网络药理学预测蒙药扎冲十三味丸抗缺血性脑卒中潜在作用机制,通过分子对接和动物实验进行初步验证。方法:运用TCMSP等数据库筛选扎冲十三味丸活性化学成分进行靶点预测和收集;运用OMIM等数据库获得疾病靶点,Venny获得交集靶点,构建PPI蛋白相互作用网络;运用Metascape数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;运用Autodock Vina进行分子对接;采用双侧颈总动脉结扎术构建缺血性脑卒中大鼠模型,设置假手术组、模型组、扎冲十三高剂量组、扎冲十三低剂量组和阳性对照组,高剂量组和低剂量组分别按0.324 g·kg^(-1)和0.162 g·kg^(-1)灌胃扎冲十三味丸混悬液,阳性对照组按0.45 mg·kg^(-1)灌胃多奈哌齐溶液。造模后第3、7、14、28天按卒中指数评分标准对大鼠神经损伤进行评分。连续灌胃给药28 d后取脑组织进行HE染色,通过ELISA测定大鼠血清中多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量,初步验证网络药理学结果。结果:扎冲十三味丸有效成分182个,作用靶点为905个,与疾病作用的共同靶点为668个,通路富集分析显示主要通路有cAMP信号通路、5-HT能突触、DA能突触和血小板活化等作用于缺血性脑卒中。神经功能损伤评分及HE染色实验提示扎冲十三味丸可改善缺血性脑卒中大鼠脑损伤;ELISA结果表明扎冲十三味丸能够降低缺血性脑卒中大鼠血清中DA、5-HT的含量。结论:通过网络药理学及动物实验初步验证扎冲十三味丸在缺血性脑卒中大鼠体内的潜在作用机制,为进一步深入研究其药效物质基础和作用机制提供依据。

HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种乌头类生物碱的含量

目的建立测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种生物碱的含量的高效液相色谱法。方法 Diamonsi I C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃（25∶15）为流动相A,以0.1 mol·L^-1醋酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为235 nm,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱分别在3.48×10^-3-0.17（r=0.999 5）,3.24×10^-3-0.16（r=0.999 6）,6.96×10^-3-0.35（r=0.999 5）,2.06×10^-3-0.10（r=0.999 9）,4.04×10^-3-0.20（r=0.999 9）,6.66×10^-3-0.33（r=0.999 9）mg·m L^-1呈良好的线性关系,RSD分别为3.56%,1.87%,4.86%,2.74%,3.21%,4.59%,平均回收率分别为101.11%,98.07%,97.81%,99.24%,104.55%,104.84%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于嘎日迪-13味丸中单酯型生物碱和双酯型生物碱的含量测定。

蒙药十三味红花密诀丸对过敏性鼻炎大鼠鼻黏膜ICAM-1、VCAM-1、TLR4、NF-κBp65表达的影响

目的:探寻蒙药十三味红花密诀丸对过敏性鼻炎的作用机制。方法:将大鼠随机分成6组,分别为蒙药十三味红花密诀丸高、中、低剂量组,鼻炎康组,模型组,空白组,除空白组外均采取腹腔注射卵清蛋白氢氧化铝混合液进行模型建立,用蒙药十三味红花密诀丸进行干预,治疗后取大鼠鼻黏膜,用免疫组织化学染色法检测ICAM-1、VCAM-1、TLR4、NF-κBp65在各组大鼠鼻黏膜中的表达情况。结果:治疗后49d各组行为学评分均低于模型组(P<0.01),ICAM-1、VCAM-1、NF-κBp65,TLR4表达被抑制(P<0.05,P<0.01)。结论:蒙药十三味红花密诀丸可通过抑制过敏性鼻炎大鼠鼻黏膜中ICAM-1、VCAM-1、TLR4、NF-κBp65的表达而减轻过敏反应。