蒙药如达-11味丸薄层色谱鉴别研究

目的建立蒙药如达-11味丸的薄层色谱鉴别方法,以提高定性质量控制标准。方法用薄层色谱法对蒙药如达-11味丸处方中红花、木香、甘草药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法检出红花、木香、甘草的相应的主成分斑点,且斑点清晰,特征性好,阴性对照无干扰。结论该方法简便可靠,重现性良好,可用作蒙药如达-11味丸的定性质量控制标准。

蒙药明目十一味丸联合康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性

目的:蒙药明目十一味丸联合康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wARMD)的临床疗效。方法:前瞻性研究。纳入2020-11/2021-12内蒙古民族大学附属医院眼科收治的wARMD患者72例72眼。随机分成两组:对照组36眼每月行玻璃体腔注射康柏西普0.05 mL,连续3 mo;联合治疗组36眼在对照组基础上给予明目十一味丸(2次/日,15粒/次,3 wk为1个疗程,共3个疗程)。观察两组患者治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑区视网膜中央厚度变化(CMT)及N1、P1波振幅密度及潜伏期的变化。结果:治疗后3、5 mo两组患者BCVA(字母数)均较治疗前改善(P<0.05),CMT均较治疗前降低(P<0.05)。联合治疗组BCVA(字母数)治疗后3 mo(17.42±3.29 vs 14.61±3.14,P<0.001)、治疗后5 mo(19.75±3.25 vs 16.81±2.77,P<0.001)改善情况优于对照组;联合治疗组CMT治疗后3 mo(304.58±53.34 vs 351.94±52.99μm,P<0.001)、治疗后5 mo(274.17±62.26vs 321.78±63.22μm,P<0.05)均低于对照组。治疗后3 mo N1、P1波r1-r3振幅密度均高于治疗前(P<0.05),P1波r1-r3潜伏期较治疗前缩短(P<0.05),N1波r1-r3潜伏期较治疗前无差异(P>0.05),联合治疗组治疗后3 mo N1、P1波振幅密度均高于对照组(P<0.05), P1波r1-r3潜伏期较对照组均缩短(P<0.05), N1波r1-r3潜伏期较对照组无差异(P>0.05)。结论:明目十一味丸联合玻璃体腔注射康柏西普治疗wARMD在改善视力和降低黄斑水肿方面具有明显疗效。

蒙药乌兰温都苏十一味丸治疗原发性高血压的观察

目的观察乌兰温都苏十一味丸治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法将确诊的140例原发性高血压患者随机分为对照组、治疗组,各70例,对照组给予硝苯地平治疗,治疗组在此基础上加用乌兰温都苏十一味丸治疗。8周为1个疗程,两组均治疗1个疗程后,观察临床疗效,比较两组治疗前后的血压和心率变化情况及不良反应发生率。结果治疗后两组收缩压和舒张压均明显下降,治疗组治疗后的收缩压和舒张压均明显低于对照组(P<0.05),两组治疗前后心率变化差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的显效率为70.6%,总有效率为95.6%,均高于对照组的54.5%和84.8%(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌兰温都苏十一味丸是安全有效的治疗高血压蒙药。

蒙药明目十一味丸对糖尿病视网膜病变Ⅰ期视网膜功能的影响

目的:评价蒙药明目十一味丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)Ⅰ期的临床疗效。方法:前瞻性临床研究。选取2016年7月至2017年3月在内蒙古民族大学附属医院眼科就诊的DRⅠ期患者120例(120眼),通过随机数字表法将其分成蒙药组和对照组各60例,蒙药组加用明目十一味丸,对照组加用羟苯磺酸钙胶囊,一个疗程28d,共3个疗程。分别在治疗前后对2组患者进行多焦视网膜电图(mfERG)及超广角眼底照相检查,记录N1区域和P1区域的潜伏期、振幅变化及视网膜微动脉瘤和出血点的数目。采用t检验、χ^2检验对数据进行分析。结果:对照组和蒙药组在治疗前后mfERG测得的R1~R5P1区域的振幅密度值差异有统计学意义(t对照组=66.86、18.05、36.33、47.43、30.56,P<0.001;t蒙药组=31.52、54.56、101.98、127.02、45.74,P<0.001),N1区域的振幅密度值差异有统计学意义(t对照组=70.18、47.02、78.08、57.44、64.51,P<0.001;t蒙药组=46.09、140.47、145.14、50.46、73.94,P<0.001)。与对照组相比,蒙药组治疗前后R1~R5P1、R1~R3N1区域的振幅密度值差值差异有统计学意义(tP1=8.96、23.96、25.10、28.80、13.67,P<0.001;tN1=9.38、30.34、52.06,P<0.001),R4~R5N1区域的振幅密度值差值差异无统计学意义。2组治疗前后潜伏期比较,R1~R5P1区域、N1区域的差异均无统计学意义。2组治疗前后微动脉瘤及出血点数目比较,差异有统计学意义(t=2.08,P=0.042;t=2.07,P=0.043)。眼底照相蒙药组与对照组有效率分别达88%、73%,差异有统计学意义(χ^2=4.36,P=0.037)。结论:蒙药明目十一味丸能明显改善Ⅰ期DR视网膜功能的损伤,疗效显著,可作为治疗DRⅠ期的常规用药。