蒙药苏格木勒-7通过抑制TLR4/NF-κB通路减轻子宫内膜炎大鼠炎症反应

目的探讨蒙药苏格木勒-7对子宫内膜炎大鼠炎症反应的作用及其机制。方法以15%苯酚胶浆注入雌性SD大鼠子宫方法建立子宫内膜炎模型。建模成功大鼠随机分为蒙药低剂量(0.8 g/kg)组、蒙药中剂量(1.6 g/kg)组、蒙药高剂量(3.2 g/kg)组、妇科千金胶囊(1.6 g/kg)组、TAK-242(0.3 mg/kg)组、模型组,每组10只;另取10只正常雌性SD大鼠作为对照组,药物干预3周后酶联免疫法检测各组大鼠血清Toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平;HE染色观察各组子宫内膜病理改变并比较病理评分;实时定量PCR(RT-qPCR)检测各组子宫内膜组织中TLR4、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、核因子κB抑制因子α(IκBα)表达;Western blotting检测各组子宫内膜组织TLR4、NF-κB p65、IκBα、p-IκBα表达。结果与对照组比较,模型组血清炎性细胞因子水平、子宫内膜组织病理改变评分均增高(均P<0.05);子宫内膜组织中TLR4、NF-κB p65、IκBαmRNA和蛋白表达,p-IκBα及p-IκBα/IκBα均增高(均P<0.05)。与模型组比较,妇科千金胶囊组、TAK-242组、蒙药各剂量组血清炎性细胞因子水平、子宫内膜组织病理改变评分均降低(均P<0.05);子宫内膜组织中TLR4、NF-κB p65、IκBαmRNA和蛋白表达,p-IκBα及p-IκBα/IκBα均降低(P<0.05)。HE染色结果显示,与对照组比较,模型组大鼠子宫内膜组织严重损伤;与模型组比较,妇科千金胶囊组、TAK-242组、蒙药各剂量组子宫内膜组织损伤均减轻。蒙药苏格木勒-7的作用呈剂量依赖性,且蒙药中剂量组与妇科千金胶囊组作用相当。与TAK-242组比较,蒙药高剂量组血清炎性细胞因子水平、子宫内膜组织病理改变评分均降低(均P<0.05),而子宫内膜组织TLR4、NF-κB p65、IκBαmRNA与蛋白表达,p-IκBα及p-IκBα/IκBα水平比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论蒙药苏格木勒-7可减轻子宫内膜炎大鼠子宫内膜组织病理损伤和炎症反应,其作用呈剂量依赖性,其作用机制可能是通过抑制TLR4/NF-κB通路来实现的。

蒙药稳心-7治疗快速性心律失常的临床疗效分析

目的:探讨蒙药稳心-7治疗快速性心律失常的临床疗效。方法:从2019年9月—2020年1月期间的内蒙古锡林郭勒盟蒙医医院门诊及住院部中,随机选取了60例快速性心律失常患者。根据随机数字表法,将这60例患者分为治疗组和对照组,每组30例。稳心-7治疗,每日1-3次,治疗时间为28天。对照组给予稳心颗粒,每日3次,一次1袋,治疗时间为28天。观察各组治疗前后的临床症状,分析24小时动态心电图、肝肾功能的结果。结果:治疗组显效率(86.67%)对比对照组(26.67%)显效率,二者差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后24小时心电图,肝肾功能异常情况相互比较,差异均无统计学意义(P>005)。结论:综上所述,蒙药稳心-7对治疗心律失常具有确切的疗效,特别是其不良反应较小,值得进一步进行研究和推广。

蒙药德都红花-7味散的方源考证及其现代研究进展

蒙药德都红花-7味散收载于《中华人民共和国卫生部药品标准:蒙药分册》(1998年版),由红花、石膏、麻黄、紫花地丁、诃子、蓝盆花、川木通组成。本文通过查阅整理蒙医学相关著作以及相关文献资料对蒙药德都红花-7味散进行方源考证、方解分析,并对其药理作用及临床应用研究概况进行阐述。为该药的进一步开发利用、探索研究提供依据。

蒙药巴特尔-7治疗肠炎相关性脓毒症病例观察

目的:通过使用蒙药巴特尔-7治疗肠炎相关性脓毒症患者,观察巴特尔-7临床疗效。方法:选取内蒙古自治区国际蒙医医院急诊与重症医学科2022年01月—2023年12月收治的40例肠炎相关性脓毒症患者作为研究对象,将患者以随机数字表法分为对照组和实验组,每组20例。对照组给予危重症常规内科治疗,实验组给予重症常规内科治疗的同时每日口服或鼻饲管给药巴特尔-7(15粒/2次),治疗7天为一个疗程。比较两组患者治疗前后白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原、乳酸等,记录SOFA评分、APECHE-II评分;蒙医症状评分;观察记录患者呕吐情况、肠鸣音、大便次数、腹痛、腹胀情况,同时记录蒙医脉、舌、尿等辨证诊察指标。进行用药安全性检查:(1)心电图。(2)全身反应(随时记录):应激性反应、过敏、并发症等。(3)血常规、尿常规、肝功能10项、肾功能5项、电解质、凝血功能、便常等。结果:实验组对比对照组白细胞计数;C-反应蛋白;降钙素原;乳酸有所下降(P<0.05),SOFA评分、APECHE-II评分无明显差异(P>0.05),实验组对比对照组体温下降、呕吐次数减少、大便次数减少、肚痛、腹胀情况改善,实验组蒙医脉象为实而紧,对照组蒙医脉象洪而紧、实验组蒙医舌诊为舌黄,苔厚,对照组蒙医舌诊为舌黄,苔厚黏腻、蒙医尿诊实验组和对照组均为黄色、味浓、泡沫色青且小。安全性指标无明显差异(P>0.05)。结论:蒙药巴特尔-7治疗肠炎相关性脓毒症能有效降低血清炎症指标,改善SOFA评分、APECHE-II评分、蒙医症状评分,减轻呕吐、肚痛、腹胀、腹泻情况,临床用药较为安全,可以在临床应用。

蒙兽药巴特尔-7有效成分复方对腹泻犊牛肠黏膜屏障相关指标的影响

试验旨在研究蒙兽药巴特尔-7有效成分复方(BSEIC)对腹泻犊牛肠黏膜屏障相关指标的影响。将18头犊牛随机分为健康组(NC组)、腹泻组(EC组)、抗生素组(CIP组)、BSEIC低剂量组(BSEIC-L组)、BSEIC中剂量组(BSEIC-M组)、BSEIC高剂量组(BSEIC-H组),每组3头犊牛。每天对犊牛灌药两次,共7 d。除NC组外,其他5组犊牛在第5 d口服2.50×1011 CFU/mL的致病性E.coli O1,100 mL/头。结果显示,与EC组相比,BSEIC-M组犊牛十二指肠中总抗氧化能力(T-AOC)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)含量及过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P<0.05),白细胞介素-2(IL-2)含量极显著升高(P<0.01),丙二醛(MDA)含量极显著降低(P<0.01),干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量显著降低(P<0.05),十二指肠杯状细胞数量极显著升高(P<0.01)。与EC组相比,各用药组犊牛血清二胺氧化酶(DAO)活性、D-乳酸(D-LA)含量均显著降低(P<0.05)。研究表明,蒙兽药巴特尔-7有效成分复方能够调节犊牛免疫应答,保护肠黏膜通透性,加强肠黏膜屏障功能。

蒙药巴特尔—7丸定性研究

目的 :探索蒙药巴特尔— 7丸的质量控制标准。方法 :利用显微鉴别及理化鉴别方法对蒙药巴特尔— 7丸进行定性研究。结果 :化学鉴别结果表明 ,银朱的特征明显 ,从薄层色谱看诃子等其它组分的特征较明显。结论 :此方法简便、快速、可靠 ,可作为该制剂质量控制手段。

蒙药枸杞子-7防治子宫内膜异位症复发作用的实验研究

目的评价蒙药枸杞子-7防治子宫内膜异位症复发的药理作用。方法以手术法制备子宫内膜异位症复发大鼠模型,以蒙药枸杞子-7灌胃治疗14 d,分别在给药第1、7、14 d测量异位包块大小,末次给药后麻醉处死大鼠,测定血清E2和P含量,观察子宫组织病理组织学变化。结果与空白组相比,模型组血清E2和P含量升高(P<0.05);与模型组相比,蒙药枸杞子-7组血清E2和P含量下降(P<0.05),病理学变化好转。结论蒙药枸杞子-7在14 d内可有效防治子宫内膜异位症复发。该研究为枸杞子进一步开发研究提供了坚实的工作基础。

蒙药冬青叶-7胶囊的镇咳祛痰抗炎药理作用及急性毒性实验研究

目的:观察蒙药冬青叶-7胶囊的镇咳、祛痰、抗炎作用;研究蒙药冬青叶-7胶囊对小鼠急性毒性作用。方法:采用小鼠氨水引咳法、气管酚红排痰法和二甲苯致小鼠耳肿胀法评价蒙药冬青叶-7胶囊的镇咳、祛痰、抗炎作用;采用典型的急性毒性试验方法,研究蒙药冬青叶-7胶囊对小鼠的急性毒性作用。结果:蒙药冬青叶-7胶囊各组与空白对照组比较咳嗽次数明显少(P<0.05),首次咳嗽发生明显延迟P<0.05,明显增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排出量P<0.05,并显著抑制小鼠耳廓肿胀度P<0.05;小鼠全部存活,未测出LD50,最大给药量为临床上成人日用剂量的133倍。结论:蒙药冬青叶-7胶囊具有明显的镇咳、祛痰、抗炎作用;蒙药冬青叶-7胶囊在本实验条件下未发现急性毒性反应,为临床安全应用提供了实验依据。

蒙药枸杞子-7对子宫内膜异位症大鼠血清IL-8含量的影响

目的:观察枸杞子-7对子宫内膜异位症大鼠IL-8的影响,探讨枸杞子-7治疗子宫内膜异位症的作用机理。方法:将60只健康雌性Wistar大鼠随机分为6组,造模成功后分别喂药21d,取其血,检测血液流变学高、中、低切水平及E2、P、IL-8水平。结果:与模型组相比,枸杞子-7高、低剂量组高切和低切明显下降(P<0.05);枸杞子-7高剂量组E2、P、IL-8水平明显下降(P<0.05);枸杞子-7高、低剂量组与米非司酮组比较血液流变学及E2、P、IL-8水平无明显差异(P>0.05);结论:降低血清IL-8含量可能是蒙药枸杞子-7治疗子宫内膜异位症的机制之一。

蒙药枸杞子-7与P4503A和GSH-Px活性相关性研究

目的:通过动物实验了解蒙药枸杞子-7体内代谢过程,为临床合理用药提供科学依据。方法:本实验以小鼠的研究对象,以枸杞子-7为示例药物,每天灌胃1次,连续灌胃给药10d,提取微粒体,以酶标仪测定其P4503A和GSH-Px活性。结果:与正常对照组相比,蒙药枸杞子-7大、中、小剂量组肝脏组织中的GSH-Px活性显著降低(P<0.05),枸杞子-7中剂量组P4503A活性明显上调(P<0.05)。结论:初步认为蒙药枸杞子-7可能是GSH-Px抑制剂;枸杞子-7体内代谢与P4503A有关。

蒙药巴特日-7对输卵管炎大鼠抗炎作用及对血清TNF-α、IL-2、IL-6的影响研究

目的:观察蒙药巴特日-7对输卵管炎的疗效和血清TNF-α、IL-2、IL-6的影响.方法:采用SD大鼠输卵管注射混合菌株方法建立大鼠慢性输卵管炎模型,给予巴特日-7灌胃,以输卵管外观形状、色泽变化、组织粘连及输卵管组织HE染色病理学检查为观察指标,以血清TNF-α、IL-2、IL-6等炎性因子检测指标,评价蒙药巴特日-7对混合菌株注射法建立的输卵管炎大鼠模型组织病理的改变及血清TNF-α、IL-2、IL-6的影响.结果:模型组大鼠输卵管组织HE染色细胞水肿、大量炎性细胞浸润、组织坏死,阳性对照组和巴特日-7组大鼠组织可见炎性细胞浸润及细胞水肿,未见明显组织坏死;模型组血清TNF-α、IL-6、IL-2与空白组比较明显升高,有显著性差异(P<0.05).阳性对照组、巴特日-7组血清TNF-α、IL-6、IL-2指标较模型组降低,有显著性差异(P<0.05).巴特日-7组血清IL-2、IL-6指标较阳性对照组降低,有显著性差异(P<0.05).结论:巴特日-7能够明显减轻混合菌所致大鼠输卵管炎模型输卵管炎症,降低血清TNF-α、IL-2、IL-6含量.

蒙药绍沙-7味丸防治大鼠心肌缺血/再灌注损伤的作用

目的:探讨蒙药绍沙-7味丸对心肌缺血/再灌注损伤大鼠的防治作用及机制。方法:60只大鼠随机分成6组:假手术组、模型组、蒙药绍沙-7味丸低、中、高剂量组以及阳性药对照组,每组10只;蒙药绍沙-7味丸低、中、高剂量组分别灌胃0.4 g/kg、0.8 g/kg、1.6 g/kg蒙药绍沙-7味丸,阳性药对照组灌胃0.3 g/kg复方丹参片,假手术组和模型组灌胃2 ml/100 g蒸馏水,均连续灌胃15 d,1次/日;15 d后,模型组及治疗组大鼠开胸结扎冠状动脉30 min后,解开结扎线行再灌注120 min后关闭胸腔处理;6组大鼠术后行心电图检查后处死大鼠取心脏行HE染色、TTC染色,观察梗死面积及病理变化。ELISA法检测血清中cTnI、CK-MB、LDH、MDA、SOD、GSH-PX及TNF-α、IL-18、IL-6、IL-1β的水平,免疫组化法检测心肌组织NF-кB水平。结果:与假手术组相比,心肌缺血/再灌注损伤大鼠心肌梗死面积增大,同时血清中cTnI、CK-MB、LDH、MDA、GSH-PX及TNF-α、IL-18、IL-6、IL-1β的含量明显增加(P<0.01),SOD的含量则明显降低(P<0.01),心脏组织中的NF-кB水平增加;与心肌缺血/再灌注损伤大鼠相较,蒙药绍沙-7味丸改善大鼠心律失常现象及病理变化,减少梗死面积;血清中cTnI、CK-MB、LDH、MDA、GSH-PX及TNF-α、IL-18、IL-6、IL-1β的含量明显降低(P<0.01),SOD的含量明显增加(P<0.01),心脏组织中的NF-кB水平降低。结论:蒙药绍沙-7味丸可有效缓解大鼠心肌缺血/再灌注损伤,其作用与氧化应激和凋亡相关。

蒙药巴特日-7抗炎作用和急性毒性实验研究——以有效部位为研究对象

目的 对蒙药巴特日-7有效部位的抗炎和急性毒性作用进行评价。方法 以巴特日-7水提物为对照,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀实验,对巴特日-7有效部位进行抗炎活性评价;采用小鼠半数致死量(LD50)和最大耐受量实验,对其急性毒性进行评价。结果 巴特日-7有效部位具有明显的抗炎作用,抗炎作用与巴特日-7水提物之间无显著性差异(P> 0.05)。巴特日-7有效部位和水提物灌胃给药对小鼠没有出现LD50值;最大耐受量实验相当于临床成人(体重70 kg)安全用药剂量的120倍左右,均未出现急性毒性现象。结论 巴特日-7有效部位具有明显的抗炎作用,急性毒性较低,其作用机制有待进一步研究。

蒙兽药巴特尔-7的急性和亚慢性毒理学研究

试验研究蒙兽药巴特尔-7(Baatar-7)的急性毒性和亚慢性毒性。选取60只健康SPF级昆明小鼠,随机分为6组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7剂量1~5组(分别按5000.0、2500.0、1250.0、625.0和312.5 mg/kg·BW 1次性灌服Baatar-7药液),连续观察7 d,记录小鼠中毒和死亡情况。取20只小鼠,随机分为2组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7组(灌服5000 mg/kg·BW Baatar-7药液,0.2 mL/10 g·BW),每组10只小鼠(雌、雄各半),24 h给药2次(8:00、16:00),饲养7 d,观察记录其中毒症状、死亡时间及数量,并观察小鼠有无肉眼可见病变。取40只健康SPF级Wistar大鼠,随机分为4组,对照组(2 mL/100 g·BW灌服生理盐水)和Baatar-7低剂量组(Baatar7-L组)、中剂量组(Baatar7-M组)、高剂量组(Baatar7-H组)(分别给予2.5、5.0、10.0 g/kg·BW的Baatar-7药液),每组10只大鼠(雌、雄各半),1次/d,连续6 w,1次/w称重。采血进行血常规和血液生化学检查,计算脏器指数并进行组织病理学观察。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均未出现死亡情况,无法得出该复方LD50。小鼠对Baatar-7的最大耐受量为10000 mg/kg·BW,说明Baatar-7安全无急性毒性。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体重、血常规、血液生化指标以及脏器指数与对照组无显著差异(P>0.05),剖检和组织学观察未见明显异常变化,说明Baatar-7安全无亚慢性毒性。试验表明,Baatar-7在本试验计量范围内属于安全无毒。

HPLC法测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮的含量

建立测定蒙药复方述达格-4药材中1-苯基-7-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮含量的方法.色谱柱为InertsilODS-3（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈（B）-0.5%磷酸水溶液（A）为流动相,梯度洗脱（0-20min,0%B→45%B;20-25min,45%B→55%B;25-40min,55%B→100%B）,流速1.0ml·min^-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL.结果表明蒙药复方述达格-4药材中1-苯基-7-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮在0.102-1.02μg（r=0.99999）质量范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2%,平均加样回收率（n=6）为99.63%（RSD=1.77%）.本法简便、快速、准确,可为蒙药复方述达格-4的质量控制提供依据.

蒙药枸杞子-7对子宫内膜异位症大鼠血液流变学的影响

目的:观察枸杞子-7对子宫内膜异位症大鼠血液流变学的影响,探讨枸杞子-7治疗子宫内膜异位症的作用机理.方法:将60只健康雌性Wistar大鼠随机分为6组,造模成功后分别喂药1个月后取血,检测血液流变学高、中、低切水平.结果:与模型组相比,枸杞子-7高、低剂量组高切和低切明显下降(P<0.05);枸杞子-7高、低剂量组与米非司酮组比较血液流变学无明显差异(P>0.05).结论:枸杞子-7对子宫内膜异位症大鼠血液流变有明显的降低作用.

含雄黄蒙成药哈它嘎各其-7的研究进展

目的:了解蒙成药哈它嘎各其-7的作用机制、化学成分、安全性、药理作用、剂型改革,为临床应用提供参考。方法:以蒙成药“哈它嘎各其-7”作为关键词,检索中国知网、万方、维普网等数据库,收集归纳与整理近年来的相关文献。结果:检索共得到20余篇论文。结论:哈它嘎各其-7是经典传统蒙成药之一,具有消肿、祛腐、生肌、治伤等传统疗效。临床应用及剂型改革研究报道较多,作用机制、化学成分、安全性研究报道很罕见。

蒙药阿拉坦-17味丸的鉴别研究

目的:提高蒙药阿拉坦-17味丸的质控水平。方法:显微鉴别和薄层色谱法鉴别。结果:建立了该药所含的红花、甘草、大黄、厚朴、藿香、槟榔、火麻仁7味药材的显微鉴别方法和当归、甘草、大黄、厚朴、秦艽5味药材的薄层色谱鉴别方法。结论:两种方法操作简便,具专属性,重现性好,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。

蒙药巴特日-7作用机制的研究现状与展望

蒙药巴特日-7常用于治疗各种感染性疾病,具有良好的临床疗效,被誉为蒙药抗生素。本文全面总结蒙药巴特日-7抗病原菌作用机制的研究进展,梳理蒙药巴特日-7抗病原菌及有效物质的研究文献,可知巴特日-7对治疗细菌和其他病原微生物感染的疾病广泛有效,尤其对肠道细菌感染性疾病疗效明确。通过分析药材成分可知巴特日-7含有生物碱、有机酸、黄酮类等多个具有抑菌活性的化合物,其中黄酮类、生物碱类等次生代谢产物可能是主要的抑菌活性物质。巴特日-7含有的丰富天然活性物质及其叠加抑菌消炎作用的研究将会揭开巴特日-7抗病原菌的潜在作用机制,这也将成为下一步研究的主要方向。

蒙药巴特尔-7抑制口腔上皮癌KB细胞增殖及诱导细胞周期阻滞作用研究

目的:研究蒙药巴特尔-7对口腔上皮癌KB细胞增殖、细胞周期作用影响。方法:利用2.5mg/mL的蒙药巴特尔-7作用于口腔上皮癌KB细胞,经体外培养,研究对口腔上皮癌KB细胞增殖影响,利用流式细胞技术检测口腔上皮癌KB细胞周期的改变。结果:蒙药巴特尔-7可明显抑制口腔上皮癌KB细胞增殖,并诱导口腔上皮癌KB细胞于G2/M期阻滞。结论:蒙药巴特尔-7可抑制口腔上皮癌KB细胞细胞增殖速率,诱导KB细胞周期阻滞,研究蒙药巴特尔-7对口腔上皮癌KB细胞抑制作用,为临床治疗提拱了理论依据。