蒙药成方制剂健脾五味丸(布特格勒其-5)中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的含量测定

目的:建立蒙成药健脾五味丸中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent 5 HC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(33∶67)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量为10μL,检测波长为275 nm。结果:胡黄连苷Ⅰ在2.188~87.52μg·mL^(-1)、胡黄连苷Ⅱ在12.18~121.82μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好,回归方程分别为:Y=23275.9 X+19398(R=0.9993)、Y=9958.7 X-22358(R=0.9996),胡黄连苷Ⅰ加样回收率为101.9%,RSD为1.2%,胡黄连苷Ⅱ加样回收率为102.7%,RSD为0.65%。比较2个厂家不同批次的蒙成药健脾五味丸,根据测定结果可知,库伦蒙药厂的胡黄连苷Ⅰ、胡黄连Ⅱ平均含量为3.21、7.83,内蒙古蒙药股份有限公司的胡黄连I、胡黄连Ⅱ平均含量为14.55、11.11。结论:该法法简便易行,准确度和精密度优异,适用于蒙药成方制剂健脾五味丸中胡黄连的含量测定,填补了蒙成药健脾五味丸胡黄连含量测定的空白。

用乳腺Ⅰ号治疗乳腺囊性增生病400例疗效观察

目的:观察蒙药乳腺I号治疗乳腺囊性增生病的疗效．方法:将400例乳腺囊性增生病病人分为两组, 治疗组300例用蒙药治疗,对照组100例用中药乳癖消治疗．结果:蒙药有效率为98％,中药有效率为70％, 两组间具有显著性差异．结论:蒙药乳腺I号治疗乳腺囊性增生病疗效显著．

蒙药额力根Ⅱ号对肝纤维化大鼠的保护作用研究

目的观察蒙药额力根Ⅱ号对CCl4诱导的肝纤维化大鼠的保护作用。方法随机将58只SD大鼠分为对照组、模型组、蒙药额力根Ⅱ号小、中、大剂量干预组,制备CCl4肝纤维化模型,并给予蒙药干预。观察肝组织病理学变化,并采用免疫组化法检测肝组织α-SMA、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达。结果与模型组比,中剂量药物处理组动物血清ALT、AST和透明质酸(HA)水平显著降低(P<0.05),大剂量药物处理组血清ALT、AST、TBIL、HA、Ⅲ型前胶原(PⅢNP)和Ⅳ型胶原(CⅣ)水平降低更显著(P<0.05);对照组、中和大剂量药物干预组肝组织α-平滑肌肌动蛋白表达水平分别为(0.0±0.0)、(4.9±1.0)、(3.4±0.9),显著低于模型组【(6.1±1.2),P<0.05】,Ⅲ型胶原蛋白分别为(2.4±1.3)、(5.0±2.4)和(3.7±1.8),显著低于模型组【(6.4±2.4),P<0.05】;对照组和大剂量干预组肝组织I型胶原蛋白分别为(2.1±0.2)和(3.3±1.0),显著低于模型组【(6.0±2.5),P<0.05】;与模型组比,中和大剂量药物处理组大鼠肝组织纤维化程度显著改善。结论蒙药额力根Ⅱ号对CCl4诱导的肝纤维化大鼠具有保护作用,其机制可能与抑制了肝星状细胞活化,减少了细胞外基质的合成有关。

蒙药乳腺-Ⅰ号(M-Ⅰ)治疗乳腺增生的机制研究现状

乳腺增生已经成为最常见的乳腺良性疾病。西医治疗该病的药物不良发应发生率高,中医治疗缺乏规范化,蒙药乳腺-Ⅰ号(M-Ⅰ)在治疗乳腺增生中具有较好的疗效。M-Ⅰ治疗乳腺增生的机制可能与调节性激素水平、性激素受体及其mRNA表达、参与细胞增殖与凋亡调控、参与抗氧化损伤及抗炎性损伤、影响DNA合成及血清血脂等有关。本文通过对M-Ⅰ治疗乳腺增生的机制研究展开综述,为临床科学合理应用M-Ⅰ治疗乳腺增生提供依据。