基于代谢组学研究蒙药苏格木勒-4对失眠大鼠的改善作用机制

目的研究蒙药苏格木勒-4对失眠大鼠的代谢影响,初步探讨其改善失眠的可能机制。方法采用夹尾刺激和腹腔注射对氯苯丙氨酸溶液复合造模法建立慢性应激失眠大鼠模型。将24只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、地西泮组(阳性对照,0.92 mg/kg)和苏格木勒-4组(5.2 g/kg),每组6只。从夹尾刺激第7天开始,苏格木勒-4组、地西泮组大鼠开始灌胃给药,正常组、模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水,每天灌胃1次,连续14 d。利用水迷宫实验测试大鼠的学习和记忆能力,利用无创睡眠活动监测系统对大鼠24 h睡眠时间进行监测。采用超高效液相色谱串联质谱技术对大鼠血清和海马组织进行代谢组学研究。使用多元统计分析方法对各组大鼠血清和海马组织中差异代谢物进行分析,筛选各组间的差异代谢物以及代谢通路。结果与正常组比较,模型组大鼠的逃避潜伏期显著延长、穿越平台次数显著减少、平均24 h睡眠时间百分比显著降低(P<0.05)。与模型组比较,地西泮组和苏格木勒-4组大鼠上述指标水平均显著改善(P<0.05)。代谢组学研究发现,大鼠血清和海马组织中共鉴定出5-羟基吲哚乙酸、犬尿氨酸、犬尿喹啉酸、5-羟色胺、硫酸苯酚、1-羧基乙基酪氨酸、3-(4-羟基苯基)乳酸、N-乙酰基酪氨酸、酪氨酸共9个差异代谢物,主要涉及色氨酸和酪氨酸2条代谢通路。结论苏格木勒-4可以改善失眠大鼠睡眠时间和行为学表现,其机制可能与调节色氨酸、酪氨酸等氨基酸代谢途径有关。

HPLC法同时测定蒙药清肝玛努-4醇提物中6种成分的含量及指纹图谱的建立

目的建立同时测定蒙药清肝玛努-4醇提物中马钱苷酸、龙胆苦苷、芍药苷、牡荆素、甘草苷、甘草酸铵等成分的HPLC含量测定方法及指纹图谱研究。方法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm(芍药苷、牡荆素、甘草苷)、237 nm(马钱苷酸)、250 nm(甘草酸铵)、270 nm(龙胆苦苷),柱温为30℃,进样量为10μL。结果蒙药清肝玛努-4醇提物中马钱苷酸、龙胆苦苷、芍药苷、牡荆素、甘草苷和甘草酸铵的质量浓度分别在0.0203~0.1210、0.0533~0.3177、0.0213~0.1270、0.0115~0.0690、0.0141~0.0838和0.0351~0.2091 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998),平均回收率分别为94.75%、99.49%、92.32%、95.82%、101.29%和98.04%,RSD分别为1.11%、0.76%、0.99%、2.75%、1.09%和2.43%(n=6)。建立了蒙药清肝玛努-4醇提物的HPLC指纹图谱,以S1号样品色谱图为参照图谱,通过多点校正和全谱峰匹配,生成对照指纹图谱,共确定10个共有峰,经与对照品比对指认了其中8个成分。结论所建立的测定方法及指纹图谱准确、可靠、重复性好、专属性强,为蒙药清肝玛努-4的质量控制及后续开发提供了依据。

蒙药森登-4汤对膝关节骨性关节炎保护临床应用基础研究

目的:观察蒙药森登-4汤对膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:选择2020年11月—2021年12月在本院确诊治疗的60例膝关节骨性关节炎患者,按随机平行对照分为两组,每组30例。对照组采用双氯芬酸钠肠溶胶囊治疗,观察组采用蒙药森登-4汤治疗。结果:观察组总有效率90.00%(27/30),对照组总有效率73.33%(22/30),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后炎症因子IL-17、TNF-α水平均显著降低,高于对照组(P<0.05);Lysholm膝关节功能评分平均值显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后,VAS疼痛评分平均值降低率显著高于对照组(P<0.05)。结论:蒙药森登-4汤治疗膝关节骨性关节炎疗效确切,能够有效降低炎症因子水平,提高生活质量,花费少、疗效高、不良反应少,值得临床推广。

蒙成药嘎古拉-4的传统疗效及现代化研究概况

目的:了解蒙成药嘎古拉-4的作用机制、化学成分、药理作用、剂型改革,为其临床应用提供参考。方法:以蒙成药“嘎古拉-4”作为关键词,检索中国知网、万方、维普网等数据库,收集归纳与整理近年来的相关文献。结果:检索共得到30余篇论文。结论:嘎古拉-4是经典传统蒙成药,具有主治上行赫依、司命赫依引起的头部刺痛、腹胀肠鸣、脾脏赫依等传统疗效。临床应用研究报道较多,作用机制、化学成分研究报道很罕见。

基于fNIRS技术探讨蒙药苏格木勒-4对原发性失眠脑功能的影响

目的 基于fNIRS检测探讨蒙药苏格木勒-4和艾司唑仑对原发性失眠患者的影响。方法 将125例原发性失眠患者分为研究组(71例)和对照组(54例)。研究组服用蒙药苏格木勒-4,对照组服用艾司唑仑,两组共治疗28 d,并于治疗前后在VFT方案下进行功能性近红外光谱(fNIRS)检测;分析两组治疗前后在fNIRS任务中脑功能是否具有差异性。结果 研究组治疗后额叶重心值较治疗前升高(P<0.05),左右颞叶初始激活速率较治疗前降低(P<0.05)。对照组治疗前后额叶、左右颞叶脑功能比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后额叶重心值的差值、左右颞叶初始激活速率的差值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 相对于艾司唑仑,蒙药苏格木勒-4在改善原发性失眠患者的脑功能上更具优势。

A network pharmacology study of Sendeng-4,a Mongolian medicine

We collected the data on the Sendeng-4 chemical composition corresponding targets through the literature and from Drug Bank, SuperT arget, TTD(Therapeutic Targets Database) and other databases and the relevant signaling pathways from the KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) database and established models of the chemical composition-target network and chemical composition-target- disease network using Cytoscape software, the analysis indicated that the chemical composition had at least nine different types of targets that acted together to exert effects on the diseases, suggesting a "multi-component, multi-target" feature of the traditional Mongolian medicine. We also employed the rat model of rheumatoid arthritis induced by Collgen Type II to validate the key targets of the chemical components of Sendeng-4, and three of the key targets were validated through laboratory experiments, further confirming the anti-inflammatory effects of Sendeng-4. In all, this study predicted the active ingredients and targets of Sendeng-4, and explored its mechanism of action, which provided new strategies and methods for further research and development of Sendeng-4 and other traditional Mongolian medicines as well.

高效液相色谱法同时测定蒙药复方述达格-4中三种黄酮类成分的含量

采用反相高效液相色谱法，色谱柱为DiamosilC18（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇（A）-0．5％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱（0-20min，43％A；20～30min，43％A-61％A；30-60min，61VoA），流速1．0mL·min^-1检测波长为350nm，柱温30℃，进样量20μL，建立同时测定蒙药复方述达格-4中高良姜素、槲皮素、芦丁的高效液相色谱含量测定方法．结果表明高良姜素、槲皮素、芦丁的线性范围分别为1．06～10．6μg（r=0．9999），0．0276～0．276pg（r=0．9999），0．0264～0．264μg（r=0．9999）；平均加样回收率（72—6）分别为98．71％，97．66％，98．13％．本法准确、简便，具有良好的重复性．

蒙药地格达-4的薄层色谱鉴别

目的提高蒙药地格达-4的质量标准。方法薄层色谱法。结果建立了该药所含的肋柱花、栀子、黄连和瞿麦四味药材的薄层色谱鉴别方法。结论该方法简便,具专属性。重现性好,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。

蒙药扫日劳-4味汤对特发性肺纤维化模型大鼠的改善作用及机制初探

目的:初步探讨蒙药扫日劳-4味汤对特发性肺纤维化模型大鼠的改善作用及机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(吡非尼酮,0.163 g/kg)和扫日劳-4味汤低、中、高剂量组(0.899、1.798、3.596 g/kg),每组8只。除正常对照组外,其余各组大鼠均按5 mg/kg于气管内缓慢注射6 mg/mL博来霉素1次以复制特发性肺纤维化模型。从建模后的第1天起,正常对照组和模型组大鼠灌胃生理盐水,其余各组大鼠灌胃相应药液,每天1次,给药体积均为10 mL/kg,连续给药4周。实验期间,观察各组大鼠的一般情况并称定其体质量。末次给药24 h后,观察各组大鼠肺的外观形态,采用苏木精-伊红和Masson染色观察肺组织形态学特征,采用酶联免疫吸附法测定其血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,肺组织中羟脯氨酸(HYP)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)含量,采用实时荧光定量聚合酶链式反应技术测定其肺组织中转化生成因子β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7 mRNA的表达水平。结果:与模型组比较,扫日劳-4味汤各剂量组和阳性对照组大鼠活动、毛发、饮食等均有明显改善,末次给药后的体质量均显著升高,肺组织病理改变和肺纤维化特征均明显改善,血清中SOD活性显著升高,血清中MDA含量(扫日劳-4味汤中剂量组除外)和肺组织中HYP(扫日劳-4味汤高剂量组除外)、IL-1β、IL-6、HA、LN、PC-Ⅲ、Col-Ⅳ(扫日劳-4味汤高剂量组除外)含量以及TGF-β1、Smad3 mRNA的表达水平均显著降低,Smad7 m RNA的表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:扫日劳-4味汤可以显著改善特发性肺纤维化模型大鼠肺部病理改变,延缓并逆转肺纤维化进展,其机制可能与抑制炎症反应,改善脂质过氧化,下调TGF-β1、Smad3mRNA表达,上调Smad7 mRNA表达有关。

蒙药森登-4对胶原性大鼠关节炎的实验研究

目的:本研究建立大鼠胶原诱导性关节炎(Colla-induced arthritis,CIA)模型,探讨蒙药森登-4对关节炎大鼠的抗炎作用及治病机制。方法:建立牛II型胶原诱导的大鼠CIA模型,计算大鼠足爪肿胀度及关节评分,HE染色进行病理检查,影像学X线检查踝关节病变,MTT法检测大鼠脾淋巴细胞增殖情况。结果:蒙药森登-4有效部位能有效减轻CIA大鼠的炎症状况,缓解并抑制病情的发展。结论:该研究为蒙药森登-4在蒙医临床治疗类风湿关节炎提供一定的理论基础。

中空纤维膜液相微萃取-超高效液相色谱测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中两种生物碱

建立了将中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)技术与超高效液相色谱(UPLC)技术联用检测蒙药毛勒日-达布斯-4汤中2种生物碱(胡椒碱和荜茇宁)的分析方法。通过考察该HF-LPME方法的影响参数,优化了萃取实验条件。HF-LPME优化条件如下:空隙率大于50%的偏氟乙烯中空纤维膜,萃取溶剂为正辛醇,氯化钠质量浓度为10 g/L,室温振荡,振荡速度为173 r/min ,萃取时间为128 min。结果表明:该HF-LPME-UPLC方法对胡椒碱和荜菝宁的检出限(LOD)分别为2.2和2.5 μg/L ,相对标准偏差不大于7.8%( n =5)。胡椒碱和荜菝宁分别在100~ 8 500 和8.3~ 5 000 μg/L 范围内具有良好的线性关系,胡椒碱和荜茇宁的富集倍数分别为59和65。该方法简便、快速、准确、环保,适用于蒙药中胡椒碱和荜菝宁含量的测定。

蒙药复方协日嘎-4利尿作用实验研究

目的探讨蒙药复方协日嘎-4有效部位的利尿作用。方法采用小鼠滤纸称重法进行利尿试验。结果不同剂量的蒙药复方协日嘎-4对水负荷小鼠均有不同程度的利尿作用,其中,中剂量组利尿作用最强,高剂量组利尿作用次之。结论蒙药复方协日嘎-4有效部位具有明显的利尿作用。

地格达-4对酒精性脂肪肝模型大鼠肝功能的影响

目的:观察蒙药地格达-4对酒精性脂肪肝模型大鼠肝功能的影响。方法:将Wi st ar大鼠进行造模后随机分为空白组,模型组,硫普罗宁组和地格达-4高、中、低剂量组。空白组和模型组给以羧甲基纤维素钠,硫普罗宁组给予硫普罗宁40 mg/kg,地格达-4高、中、低剂量组分别给以1 400、700、350 mg/kg地格达-4。灌胃4周后,腹主动脉采血,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)等指标。结果:地格达-4高剂量组、中剂量组与模型组ALT相比,差异有统计学意义(P<0.05);地格达-4高、中、低剂量组间ALT相比,差异有统计学意义(P<0.05);地格达-4中剂量组与模型组、地格达-4高剂量组、低剂量组AST、γ-GT相比,差异有统计学意义(P<0.05);地格达-4高、中、低剂量组比硫普罗宁组γ-GT相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地格达-4对酒精性脂肪肝大鼠的肝功能有确切的保护作用,且中等剂量为首选剂量。

地格达-4对酒精性脂肪肝模型大鼠氧化指标的影响

目的观察蒙药地格达-4对酒精性脂肪肝模型大鼠肝组织及血清应激氧化指标的影响。方法选取Wistar大鼠进行造模,然后随机分为空白组、模型组、硫普罗宁组和地格达-4高、中、低剂量组。空白组和模型组以羧甲基纤维素钠,硫普罗宁组以硫普罗宁40 mg/kg,地格达-4高、中、低剂量组分别以1400、700、350 mg/kg地格达-4灌胃4周后,处死,腹主动脉采血,取肝脏,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)等指标。结果地格达-4高、中剂量组与模型组间各项指标比较均有显著差异(P<0.01);而地格达-4低剂量组与模型组间只有血清MDA有显著差异(P<0.01),其他指标均无明显差异;地格达-4中剂量组与地格达-4高剂量组间肝组织和血清SOD、MDA、GSH-px比较有显著差异(P<0.01)。结论地格达-4能显著升高酒精性脂肪肝模型大鼠血清和肝组织当中的SOD和CSH-px,同时能显著降低MDA的含量。

RP-HPLC法测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中胡椒碱含量

目的：建立蒙药毛勒日-达布斯-4汤中胡椒碱高效液相含量测定方法。方法：使用C18，5岬（150mm×4．6mm）色谱柱；甲醇-水（77：23）为流动相；流速1．0mL／min；柱温：室温；检测波长：343nm。结果：RP—HPLC分离效果好。线性范固0．0192～0．0959μg。平均加样回收率97．02％，RSD为0．5％。结论：本实验方法简便易行，结果准确可靠，可作为蒙药毛勒日-达布斯-4汤质量控制方法。

反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4中栀子苷的含量

目的：建立蒙药复方森登-4中栀子苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25um（4.6mm.250um）。流动相为甲醇-0.4%乙酸溶液（20∶80）,检测波长为238nm,流速为1.0mL·omin^-1。结果：栀子苷在0.001215-0.01215mg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.39%,RSD=2.48%。结论：本方法快速,准确,重复性好,可用于蒙药复方森登-4中栀子苷的含量测定。

高效液相色谱法测定蒙药复方述达格-4有效部位中山奈素和高良姜素的含量

目的:建立同时测定蒙药复方述达格-4有效部位中高良姜素、山奈素的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0～20min,34%A→37%A;20～60min,37%A),流速1.0mL/min检测波长为286nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:高良姜素、山奈素的线性范围分别为0.04～0.4μg(r=0.9999),0.01656～0.1656μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%、98.92%;RSD为2.09、2.33。结论:本法准确、简便,具有良好的重复性,可为蒙药复方述达格-4质量控制提供依据。

蒙药苏龙嘎-4汤加减治疗藏獒犬细小病毒感染初探

蒙药苏龙嘎-4汤加减治疗犬细小病毒感染尚属新的尝试,初步临床治疗结果显示,蒙西医结合治疗可明显缩短疗程,提高治疗效果.

蒙药肋柱花—4味汤的研究进展

通过文献研究,对蒙药肋柱花—4的传统应用及其近年来相关进行药理作用、化学成分、质量标准研究、剂型改进、临床研究等方面进行了文献综述,为该蒙药的进一步临床应用、深入研究和推广开发提供参考.

蒙成药阿那日-4对大鼠幽门结扎性胃溃疡的影响

目的:探讨蒙成药阿那日-4对大鼠幽门结扎性胃溃疡的影响。方法:通过幽门结扎性胃溃疡大鼠模型,并测定血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量、胃液量、胃酸浓度、胃蛋白酶活性来考察蒙成药阿那日-4对该模型胃溃疡的影响结果:各给药组与模型组比较SOD含量均有明显增高(分别为P<0.05、Ρ<0.01、P<0.01);MDA含量均明显降低 (分别为P<0.05、P<0.05、P<0.01);比较胃液量及蛋白酶活性均有明显降低(分别Ρ<0.01、Ρ<0.05);对胃酸的影响从数据来看具有降低的趋势但没有显著影响。结论:通过数据来看初步判断蒙成药阿那日-4对幽门结扎性胃溃疡大鼠具有胃黏膜保护作用。