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Molecular Recognition of Bases and Nucleosides by Mono-substituted Mononuclear Complexes of 1,4,7,10-Tetraaza-cyclododecane 被引量:3
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作者 向清祥 余孝其 +3 位作者 吴江 刘培岩 夏传琴 谢如刚 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第7期910-916,共7页
The mononuclear macrocyclic polyamine metal complexes 5a-5e have been shown to form stable 1:1 complexes with bases and nucleosides. Their binding constants (K) were determined by UV-visible spectrometric titration. T... The mononuclear macrocyclic polyamine metal complexes 5a-5e have been shown to form stable 1:1 complexes with bases and nucleosides. Their binding constants (K) were determined by UV-visible spectrometric titration. The results show that recognition ability of the complexes 5a-5e for uracil, U (Uri-dine), dT (Thymidine) is higher than that for the other bases or nucleosides (such as Cytidine, Guanosine, Adenosine). The metal ion also plays an important role for the recognition ability of complexes. 展开更多
关键词 macrocyclic polyamines mononuclear complexes bases NUCLEOSIDES RECOGNITION
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A Novel Mononuclear Copper(Ⅱ) Complex:Crystal Structure and DNA Cleavage Ability 被引量:1
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作者 周红 李木子 +2 位作者 潘志权 黄齐茂 胡学雷 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期312-317,共6页
The reaction of N-tosylatirdine with 1,2-diaminopropane in dry benzene solution yields an intermediate H2L, N,N,N',N'-tetrakis(2-(p-tolylsulfonyl)aminoethyl) propane-1,2-diamine. The mononuclear copper(Ⅱ) com... The reaction of N-tosylatirdine with 1,2-diaminopropane in dry benzene solution yields an intermediate H2L, N,N,N',N'-tetrakis(2-(p-tolylsulfonyl)aminoethyl) propane-1,2-diamine. The mononuclear copper(Ⅱ) complex, [CuLH2O]·H2O, was synthesized by the reaction between the intermediate and copper(Ⅱ) in absolute methanol. The complex has been characterized by IR, UV-vis and X-ray diffraction technology, and its crystal crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbca with a = 15.589(1), b = 21.897(2), c = 27.645(2) A, V = 9436.4(1)A^3, Dc = 1.352 g/cm^3, Z = 8, Mr = 960.68, F(000) = 4040, μ(MoKa) = 0.698 mm-1, S = 0.98, R = 0.0537 and wR = 0.1180 for 5804 observed reflections (I 〉 2σ(I)). In the crystal structure, a one-dimensional chain is formed by abundant hydrogen bond interactions. The interaction of the complex with DNA was monitored using agarose gel electrophoresis. The result shows that the complex can transform the supercoiled to nicked and liner forms, and has a concentration-dependent cleavage activity. 展开更多
关键词 mononuclear copper(Ⅱ) complex hydrogen bond interaction DNA cleavageactivity
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Synthesis and Crystal Structure of a New Mononuclear Nickel(Ⅱ) Mixed Complex Derived from 2-Aminoethyl-bi(3-bi-aminopropyl)amine with 1,10-Phenanthroline
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作者 陈虎 许兴友 +3 位作者 高健 杨绪杰 陆路德 汪信 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期247-252,共6页
The mixed complex [Ni(L)(L')](ClO4)2 has been synthesized using 2-aminoethyl- bi(3-bi-aminopropyl)amine with phen (1,10-phenanthroline) in the presence of Ni(Ⅱ) ion, and its structure was determined by X... The mixed complex [Ni(L)(L')](ClO4)2 has been synthesized using 2-aminoethyl- bi(3-bi-aminopropyl)amine with phen (1,10-phenanthroline) in the presence of Ni(Ⅱ) ion, and its structure was determined by X-ray diffraction. The crystal crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 13.713(2), b = 13.1466(19), c = 14.780(2) A°, β= 97.620(3)°, V = 2640.9(7) A °^3, F(000) = 1272, Z = 4, Dc = 1.540 g/cm^3, R = 0.0536 and wR = 0.1207. The Ni^2+ ion is sixcoordinated to furnish a distorted octahedral geometry. 展开更多
关键词 mononuclear nickel complex crystal structure synthesis asymmetrical tripodal tetraamine
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Synthesis and Crystal Structure of a New Mononuclear Cobalt(Ⅲ) Complex with 2,2′-Dipyridylamine and Glycine as Ligands
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作者 CHEN Jun XU Xing-You +4 位作者 GAO Jian MA Wei-Xing LI Yan-Hui LI Shan-Zhong ZHAO Hong 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期189-193,共5页
A new mononuclear cobalt(Ⅲ) complex [Co(dpa)2(Gly)](ClO4)2-4H2O was synthesized by the reaction of Co^2+, glycine (gly) and 2,2"-dipyridylamine (dpa) in a methanol-water solution, and its structure was ... A new mononuclear cobalt(Ⅲ) complex [Co(dpa)2(Gly)](ClO4)2-4H2O was synthesized by the reaction of Co^2+, glycine (gly) and 2,2"-dipyridylamine (dpa) in a methanol-water solution, and its structure was characterized by IR, EA, ES-MS and X-ray structure analysis. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 12.8795(2), b = 13.2904(2), c = 19.1104(2)A, β= 109.378(1)°, V = 3085.89(8)A^3, Z = 4, Mr = 746.36, Dc = 1.606 g/cm^3, μ= 0.808 mm^-1, F(000) = 1536, the final R = 0.0543 and wR = 0.1306 for 5393 independent reflections. The magnetic measurement of the compound at room temperature shows that it is diamagnetic and the cobalt ion is in low spin +3 oxidation state. ES-MS experiments show that the [Co(dpa)E(Gly)]^2+ cation is very stable in the methanol solution. 展开更多
关键词 cobalt complex mononuclear crystal structure
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Syntheses, Crystal Structures and Antimicrobial Activities of Vanadium(V) Complexes with Similar Tridentate Hydrazone Ligands 被引量:1
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作者 LI Ke LI Shu-Jing +2 位作者 YAO Xin-Jian NIU Jing-Jing QIU Xiao-Yang 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期885-893,共9页
Two hydrazone ligands (E)-N'-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2-hydroxybenzo- hydrazide (HLa) and (E)-N'-(3,5-dichloro-2- hydroxybenzylidene)-4-methoxybenzohydrazide (HLb) were prepared and characterized... Two hydrazone ligands (E)-N'-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2-hydroxybenzo- hydrazide (HLa) and (E)-N'-(3,5-dichloro-2- hydroxybenzylidene)-4-methoxybenzohydrazide (HLb) were prepared and characterized by IR, UV-Vis and 1H NMR spectra. Based on the hydrazone ligands, two new structurally similar vanadium(V) complexes, [VOLaL].CH3OH (1) and [vOLbL] (2), where L is the monoanionic form of benzohydroxamic acid (HL), were prepared and characterized by IR and UV-Vis spectra, and single-crystal X-ray diffraction. Complex 1 crystallizes as the monoclinic space group P21/n, with a = 7.5208(10), b = 15.490(2), c = 20.8929(18) A, β = 96.373(2)°, V = 2418.9(5) A3, Z = 4, R = 0.0831, wR = 0.2607 and GOOF = 1.061. Complex 2 crystallizes as the monoclinic space group P21/c, with a = 11.8577(18), b = 16.468(2), c = 12.2288(18) A, β = 106.064(2)°, V= 2294.7(6) A3, Z = 4, R= 0.0741, wR= 0.1745 and GOOF= 1.014. X-ray analysis indicates that the complexes are mononuclear vanadium (V) species, with the V atoms located in the octahedral coordination. The hydrazone ligands and the complexes were evaluated for their antibacterial (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas fluorescence) and antifungal (Candida albicans and Aspergillus niger) activities by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) method. 展开更多
关键词 hydrazone vanadium complex mononuclear complex crystal structure antimicrobial activity
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The Stability Constants of Complexes of BDBPH- Metals and Species Distributions
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作者 Guo Qiang SHANGGUAN Jun ZHU +1 位作者 Ke Ying WANG Arthur EMARTELL 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第10期925-928,共3页
The stability constants of the mononuclear complexes of BDBPH-Zn(II), Cd(II) and Mn (II) were determined by the potentiometric equilibrium measurements, and species distributions were also discussed. The metal ions do... The stability constants of the mononuclear complexes of BDBPH-Zn(II), Cd(II) and Mn (II) were determined by the potentiometric equilibrium measurements, and species distributions were also discussed. The metal ions do not combine with the ligand until the first two protons of the ligand have almost been completely neutralized. The main species were mononuclear complexes with the diprotonated ligand, MH,L. The three metal ions also form mono- and noprotonated (fully deprotonated) complexes, MHL, ML. The relative order of stabilities of the mononuclear complexes, ML, is Zn(II) > Cd(II) > Mn(II). The ligand has strong tendency to form mononuclear complexes with Zn(II), Cd(II) and Mn(II), and it can also form dinuclear complexes at high pH. 展开更多
关键词 BDBPH stability constant mononuclear complex species distribution
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Synthesis, Crystal Structure and Photoluminescence of a Three-coordinate Ag(Ⅰ) Complex 被引量:1
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作者 滕腾 陈进 +2 位作者 陈旭林 余荣民 卢灿忠 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第11期1661-1665,共5页
A three-coordinate Ag(I) complex, [Ag(Mepzpy)(PAr3)]BF4·H2O(1, Mepzpy = 3-methyl-1-(2-pyridyl)pyrazole, PAr3 = tri(o-tolyl)phosphine), was synthesized from the reaction of Ag(CH3CN)4BF4, PAr3 and Me... A three-coordinate Ag(I) complex, [Ag(Mepzpy)(PAr3)]BF4·H2O(1, Mepzpy = 3-methyl-1-(2-pyridyl)pyrazole, PAr3 = tri(o-tolyl)phosphine), was synthesized from the reaction of Ag(CH3CN)4BF4, PAr3 and Mepzpy in CH3 CN at room temperature. The compound was characterized by UV-vis, NMR and X-ray single-crystal structure analysis. It crystallizes in triclinic space group P1 with a = 10.2251(5), b = 10.6014(5), c = 15.7012(5) A, α = 92.963(3), β = 92.641(3), γ = 114.647(4)°, V = 1540.6(1)A 3, Z = 2, Mr = 676.24, Dc = 1.458 g/cm3, F(000) = 688, μ = 6.187 mm^-1, GOOF = 1.038, the final R = 0.0530 and wR = 0.1493 for 6371 observed reflections with I 〉 2σ(I). Compound 1 is ionic. It is composed of a BF4- anion and a [Ag(Mepzpy)(PAr3)]+ cation. The Ag(I) ion adopts a distorted trigonal pyramidal coordination geometry defined by two nitrogen atoms and a phosphorous atom. The complex emits blue luminescence with maximum peaks at 470 nm in solid state at room temperature. 展开更多
关键词 mononuclear Ag(I) complex crystal structure THREE-COORDINATE PHOSPHORESCENCE
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Novel Isatin-Schiff Base Cu (II) and Ni(II) Complexes. X-ray Crystal Structure of Bis[3-(4-hexylphenylimino)-1H-indol-2(3H)-one]-dichlorocopper(II) Complex
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作者 Ayse ERCAG Sema Oztürk YILDIRIM +2 位作者 Mehmet AKKURT Mahmure Ustün OZGUR Frank W. HEINEMANN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期243-246,共4页
Schiff base ligand (HL) derived from 4-hexylaniline with isatin (1H-indole-2,3-dione) and its complexes with Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ) were prepared and characterized by analytical, spectroscopic (IR, UV-Vis, Mass) tec... Schiff base ligand (HL) derived from 4-hexylaniline with isatin (1H-indole-2,3-dione) and its complexes with Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ) were prepared and characterized by analytical, spectroscopic (IR, UV-Vis, Mass) techniques, electrical conductivity, magnetic and thermal measurements. The crystal and molecular structure of [Cu(HL)2Cl2] was determined by a single-crystal X-ray diffraction study. The molecular structure of the title compound has an inversion center on the Cu atom. 展开更多
关键词 mononuclear Cu(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) complexes isatin-anilines Schiff base crystal structure.
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配合物[Pd(EDTB)Cl_(2)]·2HCl·3H_(2)O的合成、晶体结构及其荧光性质
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作者 金光 陈彦国 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期567-573,共7页
报道了含六齿配体N,N,N′,N′-四(2′-苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)单核Pd(Ⅱ)配合物[Pd(EDTB)Cl_(2)]·2HCl·3H_(2)O的合成、晶体结构及其荧光性质.该配合物属正交晶系,Pccn空间群,晶胞参数为:a=2.9015(5)nm,b=1.4478(2)nm,c=1.... 报道了含六齿配体N,N,N′,N′-四(2′-苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)单核Pd(Ⅱ)配合物[Pd(EDTB)Cl_(2)]·2HCl·3H_(2)O的合成、晶体结构及其荧光性质.该配合物属正交晶系,Pccn空间群,晶胞参数为:a=2.9015(5)nm,b=1.4478(2)nm,c=1.7411(3)nm,α=β=γ=90°,V=7.314(2)nm^(3),Z=8,F(000)=3616,D_(c)=1.607 g/cm^(3),M_(r)=884.96,μ=4.841 mm^(-1);最终因子(I>2σ(I))R_(1)=0.063,wR_(2)=0.1516;R(全部数据):R_(1)=0.0674,wR_(2)=0.1539.结构分析表明,Pd(Ⅱ)分别与配体EDTB中的2个苯并咪唑N原子及2个Cl离子配位,形成一个四配位的扭曲平面结构.不同金属离子对标题配合物荧光性能的影响不同:过渡金属离子、碱金属离子、碱土金属离子对标题配合物的荧光都有猝灭作用,过渡金属离子的猝灭作用最为明显;Fe^(3+)对标题配合物的荧光猝灭效率最高. 展开更多
关键词 单核Pd(Ⅱ)配合物 EDTB 合成 晶体结构 荧光
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新型Schiff碱单核及异双核配合物的合成及光谱特征 被引量:15
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作者 陈新斌 桂明德 +2 位作者 朱申杰 杨艳 郭灿城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1238-1241,共4页
首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( )... 首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]的合成方法及光谱特征 . 展开更多
关键词 单核配合物 异双核配合物 合成 度夫碱 配合物
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Al-Ferron逐时络合比色光度法测定聚合铝溶液中Al_a,Al_b和Al_c三种铝形态的时间界限研究 被引量:31
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作者 王趁义 张彩华 +2 位作者 毕树平 张振超 杨伟华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期252-256,共5页
AlFerron逐时络合比色法是研究聚合铝溶液中铝的形态分布及其转化规律的基本方法。但在具体操作过程中,由于Ala,Alb和Alc三种铝形态时间界限划分的随意性和武断性,使得许多实验结果难以重复。造成这种差别的原因主要是因为这三种铝形态... AlFerron逐时络合比色法是研究聚合铝溶液中铝的形态分布及其转化规律的基本方法。但在具体操作过程中,由于Ala,Alb和Alc三种铝形态时间界限划分的随意性和武断性,使得许多实验结果难以重复。造成这种差别的原因主要是因为这三种铝形态的具体组分与Ferron反应时具有不同的反应机理和动力学,同时也由于不同OH/Al摩尔比的Alb具体形态之间与Ferron反应时的动力学反应速率存在差异。文章应用ExpAssoc分布对AlFerron逐时络合动力学曲线进行了定量模拟,用外推法求得了实验手工操作中难以获取的1min单核铝测定值Ala,以实验曲线达到水平平台作为Alb和Alc的时间界限,用微波消解技术快速测定了聚合铝的总铝AlT浓度。借助于这些方法,我们可以方便地定量计算单核铝Ala、聚合铝Alb和凝胶Alc含量,从而为克服以往测定三种铝形态的随意性、武断性以及Ala和Alb的重叠计算等问题提供了一种新方法。 展开更多
关键词 单核 比色 形态 测定值 含量 反应时 转化规律 实验曲线 OH 络合
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手性双核Salen配合物的合成与谱学性质 被引量:11
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作者 袁瑞娟 阮文娟 +2 位作者 朱必学 南晶 朱志昂 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期444-450,共7页
Six novel chiral dinuclear Salen complexes[Cu 2 L 1 ·H 2 O(3a),Cu 2 L 2 (3b),Ni 2 L 1 ·2H 2 O(4a),Ni 2 L 2 (4b),Mn 2 Cl 2 L 1 ·H 2 O(5a),Mn 2 Cl 2 L 2 (5b)]have been synthesized(L 1 and L 2 are chiral d... Six novel chiral dinuclear Salen complexes[Cu 2 L 1 ·H 2 O(3a),Cu 2 L 2 (3b),Ni 2 L 1 ·2H 2 O(4a),Ni 2 L 2 (4b),Mn 2 Cl 2 L 1 ·H 2 O(5a),Mn 2 Cl 2 L 2 (5b)]have been synthesized(L 1 and L 2 are chiral dimeric Salen ligands with different chain length which were synthesized from(R,R) - diaminocyclohexane,salicylaldehyde,4,4 ’- (1,10 - decaneoxy)sali - cylaldehyde,4,4 ’- (1,6 - hexyloxy)salicylaldehyde).These compounds were charactered by elemental analysis,1 H NMR,FT - IR,UV - Vis and CD spectra.The FT - IR,UV - Vis and CD spectra were discussed and compared with those of monomeric ligand and complex in detail.It was found that the spectra properties of compounds of differ - ent chain length were almost alike,and the properties of dimeric and monomeric compound were similar too.Furthermore Cotton effect and Cotton split of CD spectra of these chiral compounds were explained by the exciton interaction theory.It seemed that the direction of Cotton split depend on the configuration of diaminohexane.(R,R) - diaminohexane determine the chirality of Salen compounds as negative,and the positive and negative compo - nent of Cotton split lie at higher and lower energy respectively. 展开更多
关键词 手性双核Salen配合物 合成 谱学性质 分子识别 不对称催化剂
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苯并咪唑衍生的单核钴(Ⅱ)和单核镍(Ⅱ)配合物与DNA和蛋白质的结合反应性及细胞毒活性研究 被引量:7
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作者 陈战芬 马艺丹 +1 位作者 华罗光 张健 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1525-1534,共10页
利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)等各种光谱手段对比地研究了由苯并咪唑衍生的单核钴配合物[Co(EDTB)]^2+(1)和单核镍配合物[Ni(EDTB)]^2+(2)(这里EDTB为N,N,N’,N’-四(2’-苯并咪唑甲基)-1,2-乙二胺)... 利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)等各种光谱手段对比地研究了由苯并咪唑衍生的单核钴配合物[Co(EDTB)]^2+(1)和单核镍配合物[Ni(EDTB)]^2+(2)(这里EDTB为N,N,N’,N’-四(2’-苯并咪唑甲基)-1,2-乙二胺)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,在生理条件下,配合物1和2均能通过插入方式较强的与CT-DNA结合,诱导DNA构象的改变;且配合物1对DNA的结合能力略强于2,其结合常数分别为Kb(I)=3.23×10^4L·mol^-1和Kb(2)=2.40×10^4L·mol^-1。配合物与BSA相互作用的研究表明,1和2均能与BSA发生较强的相互作用,结合常数均处在10^4-10^5L·mol^-1;该结合引起了BSA微环境和构象发生变化.且使BSA内源荧光被淬灭.淬灭机理为静态淬灭。利用MTT法研究了配合物1和2对小鼠白血病细胞株P388和人非小细胞肺癌细胞株A-549的体外细胞毒活性.实验结果表明,配合物1和2对P388不敏感.对A-549在高浓度(10^-4~10^-5 mol·L^-1)下表现出与顺铂相当的细胞毒活性。 展开更多
关键词 单核钴配合物 单核镍配合物 DNA BSA 结合反应性 细胞毒活性
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乙二胺缩3-醛基水杨酸Schiff碱铜单核及均双核配合物的晶体结构 被引量:6
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作者 李付安 梅崇珍 陶偌偈 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期32-36,共5页
合成了乙二胺双缩3-醛基水杨酸Schiff碱铜单核配合物(H2CuES)及铜均双核配合物(Cu2ES)[H4ES为N,N′-二(3-醛基水杨酸)缩乙撑二胺],并用单晶X-ray衍射法测定了晶体结构,H2CuES属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.277(5)nm,b=0.975(2)nm,c... 合成了乙二胺双缩3-醛基水杨酸Schiff碱铜单核配合物(H2CuES)及铜均双核配合物(Cu2ES)[H4ES为N,N′-二(3-醛基水杨酸)缩乙撑二胺],并用单晶X-ray衍射法测定了晶体结构,H2CuES属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.277(5)nm,b=0.975(2)nm,c=0.743(15)nm,α=90°,β=99.05(3)°,γ=90°,V=1.629(6)nm3,C18H14CuN2O6,Mr=417.85,Z=4,Dc=1.703 Mg/m3,μ(MoKα)=1.382 mm-1,F(000)=852,R=0.0507,wR=0.126 4,(I>2σ(I)),2 278个可观察衍射点,1 279个独立衍射点.Cu2ES属单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数a=1.167(2)nm,b=1.182(2)nm,c=1.399(3)nm,α=90°,β=113.25(3)°,γ=90°,V=1 773(6)nm3,C18H16Cu2N2O8,Mr=515.40,Z=16,Dc=1.931 Mg/m3,μ(MoK)α=2.454 mm-1,F(000)=1 040,R=0.050 7,wR=0.115 1,(I>2σ(I)),4 733个可观察衍射点,2 792个独立衍射点. 展开更多
关键词 SCHIFF碱 铜(Ⅱ) 单核配合物 均双核配合物 晶体结构
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新型单核Ni(Ⅱ)配合物{[Ni(phen)(H_2O)_4]·(1,5-nds)·H_2O}的合成及其晶体结构 被引量:2
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作者 关磊 范文婷 +2 位作者 王莹 吕山 盛化飞 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期660-663,共4页
以1,5-萘二磺酸钠和1,10-邻菲罗啉为配体,Ni(Ⅱ)为中心离子,采用蒸发溶剂法,在去离子水中合成了一个新型的单核Ni(Ⅱ)配合物{[Ni(phen)(H2O)4]·(1,5-nds)·H2O(1),phen=1,10-邻菲罗啉,1,5-nds=1,5-萘二磺酸根离子},其结构经IR... 以1,5-萘二磺酸钠和1,10-邻菲罗啉为配体,Ni(Ⅱ)为中心离子,采用蒸发溶剂法,在去离子水中合成了一个新型的单核Ni(Ⅱ)配合物{[Ni(phen)(H2O)4]·(1,5-nds)·H2O(1),phen=1,10-邻菲罗啉,1,5-nds=1,5-萘二磺酸根离子},其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=20.590 9(18),b=12.435 0(11),c=12.539 0(12),β=124.652(2)°,Z=4,V=2 641.1(4)3。在1的分子结构中,中心离子Ni(Ⅱ)与phen和四个水分子配位,呈八面体构型;1,5-nds没有配位,起平衡电荷作用。 展开更多
关键词 配体 Ni(Ⅱ) 单核配合物 合成 晶体结构
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配合物[(tacn)CuCl_2][(tacn)Cu(OH_2)Cl]ClO_4的合成与结构 被引量:1
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作者 谢承志 李春辉 +3 位作者 阎世平 程鹏 廖代正 姜宗慧 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-40,48,共5页
合成了单核配合物 [(tacn) Cu Cl2 ][(tacn) Cu(OH2 ) Cl]Cl O4(tacn =1 ,4 ,7-三氮杂环壬烷 ) ,并利用单晶 X-射线衍射法测定其结构 .晶体属正交晶系 ,空间群为 Pbca,a =1 .31 31 2 (1 6) nm,b =1 .81 2 6(2 ) nm,c =1 .92 88(2 ) nm,V... 合成了单核配合物 [(tacn) Cu Cl2 ][(tacn) Cu(OH2 ) Cl]Cl O4(tacn =1 ,4 ,7-三氮杂环壬烷 ) ,并利用单晶 X-射线衍射法测定其结构 .晶体属正交晶系 ,空间群为 Pbca,a =1 .31 31 2 (1 6) nm,b =1 .81 2 6(2 ) nm,c =1 .92 88(2 ) nm,V =4 .590 7(9) nm3,Dx=1 .763mg .m- 3 ,z =8,F(0 0 0 ) =2 4 96.晶体由两个单核铜单元、一个高氯酸根离子堆积而成 .两个铜都是五配位 ,处于变形四方锥的配位环境中 .晶体中存在多种氢键 。 展开更多
关键词 单核配合物 晶体结构 1 4 7-三氮杂环壬烷 合成 反铁磁偶合 五配位 三维网状结构
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三个单核钌配合物的合成、表征及抗肿瘤活性(英文) 被引量:2
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作者 张燕 杨艳 +1 位作者 温艳珍 贾士芳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1035-1042,共8页
对3种单核钌配合物[Ru(bpy)_2(paH)]PF_6(1),[Ru(dmb)_2(paH)]PF_6(2),[Ru(phen)_2(paH)]PF_6(3)(bpy=2,2'-联吡啶,dmb=4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶,phen=菲咯啉,paH=2-吡啶甲酸)进行合成,并通过元素分析、红外、核磁和电喷雾... 对3种单核钌配合物[Ru(bpy)_2(paH)]PF_6(1),[Ru(dmb)_2(paH)]PF_6(2),[Ru(phen)_2(paH)]PF_6(3)(bpy=2,2'-联吡啶,dmb=4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶,phen=菲咯啉,paH=2-吡啶甲酸)进行合成,并通过元素分析、红外、核磁和电喷雾质谱对其进行表征。此外,对配合物进行了光谱学和电化学测试,电化学实验表明1~3在0.7-1.0 V范围内均有1个氧化还原峰,说明钌中心发生了氧化还原反应。最后通过MTT法(MTT为3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)对配合物进行了体外细胞毒性实验,结果表明:1~3对人乳腺癌细胞、胃癌细胞和肺癌细胞都表现出浓度依赖性,即随着配合物浓度的逐渐增大,细胞的存活率逐渐降低。值得注意的是2对乳腺癌细胞表现出非常明显的抑制作用(IC_(50)=2.85μmol·L^(-1))。 展开更多
关键词 单核钌配合物 光谱性质 电化学性质 细胞毒性
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芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基化合物的合成、晶体结构及催化性能(英文) 被引量:4
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作者 马志宏 李战伟 +4 位作者 秦玫 李素贞 韩占刚 郑学忠 林进 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1074-1080,共7页
芳基取代的四甲基环戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph,4-CH_3Ph,4-OCH_3Ph,4-ClPh,4-BrPh)分别与Re2(CO)10在二甲苯中加热回流,得到了5个单核配合物[(η5-C5Me4Ar)Re(CO)3](Ar=Ph(1),4-CH_3Ph(2),4-OCH_3Ph(3),4-ClPh(4),4-BrPh(5))。通过元素分析... 芳基取代的四甲基环戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph,4-CH_3Ph,4-OCH_3Ph,4-ClPh,4-BrPh)分别与Re2(CO)10在二甲苯中加热回流,得到了5个单核配合物[(η5-C5Me4Ar)Re(CO)3](Ar=Ph(1),4-CH_3Ph(2),4-OCH_3Ph(3),4-ClPh(4),4-BrPh(5))。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物1~5的结构进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了配合物的结构。同时,研究了这五种配合物在芳香族化合物Friedel-Crafts烷基化反应中的催化活性。 展开更多
关键词 合成 单核铼羰基配合物 Friedel—Crafts烷基化反应:催化
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单核铜(Ⅱ)配合物[Cu(phen)(C_2O_4)H_2O]·H_2O的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究 被引量:3
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作者 王芳 张万举 +3 位作者 徐志花 张龑 肖文平 胡思江 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期435-438,共4页
合成了一个单核铜-邻菲啰啉配合物[Cu(phen)(C2O4)H2O].H2O,培养了配合物的单晶并通过X-射线衍射解析了其晶体结构.晶体结构研究表明,该配合物为单核铜配合物,中心铜原子处在五配位的四方锥构型中.采用光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(... 合成了一个单核铜-邻菲啰啉配合物[Cu(phen)(C2O4)H2O].H2O,培养了配合物的单晶并通过X-射线衍射解析了其晶体结构.晶体结构研究表明,该配合物为单核铜配合物,中心铜原子处在五配位的四方锥构型中.采用光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,紫外光谱研究发现,DNA的加入使得配合物的紫外吸收呈现明显的减色效应,但红移不明显,说明配合物与DNA之间可能存在较弱的插入作用;荧光光谱研究表明,配合物对EB-DNA复合物的荧光有明显的淬灭作用,即配合物能够竞争EB与DNA的结合,发生了类似于EB的插入作用,与紫外实验结果一致. 展开更多
关键词 单核铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 DNA相互作用 插入结合
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单核Cu(Ⅱ)配合物C_(18)H_(12)CuN_4O-2的密度泛函研究 被引量:1
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作者 苗体方 张敬来 +1 位作者 陶偌偈 臧双全 《化学研究》 CAS 2003年第1期23-26,共4页
用量子化学从头算方法,在ROB3LYP/LANL2MB水平上,对单核配合物C18H12CuN4O2进行了理论计算,优化得到了该配合物的平衡几何构型,并计算了它的谐振动频率.结果表明:该配合物分子是可以稳定存在的,电子自旋布居主要集中在Cu原子及配体原子... 用量子化学从头算方法,在ROB3LYP/LANL2MB水平上,对单核配合物C18H12CuN4O2进行了理论计算,优化得到了该配合物的平衡几何构型,并计算了它的谐振动频率.结果表明:该配合物分子是可以稳定存在的,电子自旋布居主要集中在Cu原子及配体原子上,Cu原子和配体原子的自旋布居符号相同,说明体系中存在较强的自旋离域效应.体系的前沿轨道主要由Cu原子的d轨道和配体原子的p轨道组成,这种组成有利于配体与磁中心之间的电子转移.计算结果与实验符合得较好. 展开更多
关键词 单核铜配合物 C18H12CuN402 量子化学 从头算 密度泛函 N、N—二(邻苯甲酰基)草酰二胺 乙二胺 醋酸铜 分子磁性
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