孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值

目的:观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选择2021年1月—2023年6月商河县人民医院诊治的82例CVA患儿作为研究对象,以摸球法将其分为研究组与对比组,各41例。对比组采取盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果、肺功能、免疫功能。结果:研究组治疗总有效率为95.12%,高于对比组的80.49%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.100,P=0.043);研究组治疗后肺功能、免疫功能优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿CVA采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗,可以提高治疗效果,促进肺功能恢复,还有助于提高免疫功能。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的运用效果分析

目的探究对小儿咳嗽变异性哮喘患儿,应用孟鲁司特钠治疗取得的效果分析。方法选择时间为2022年8月—2023年8月,小儿咳嗽变异性哮喘患者80例,观察组(孟鲁司特钠、布地奈德联合);对照组(单用布地奈德治疗),各40例。比较分析肺功能指标评分、疾病疗效、不良反应等。结果观察组治疗后的FEV1/FVC和FEV1较对照组更高(P<0.05);观察组总有效率38例(95.00%)高于对照组28例(70.00%)(P<0.05);观察组1例(2.50%)低于对照组9例(22.50%)(P<0.05)。结论把孟鲁司特钠、布地奈德联合用于小儿咳嗽变异性哮喘患者,能够改善肺功能指标,降低不良反应的出现,提升对小儿咳嗽变异性哮喘的治愈率,即安全性较高,适合应用于临床推广。

小儿消积止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨小儿消积止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:选取2020年3月至2021年12月该院收治的小儿CVA患者96例,按照双色球法将患儿随机分为对照组和研究组,各48例。对照组患儿接受孟鲁司特钠治疗,研究组患儿接受小儿消积止咳颗粒治疗。观察两组患儿的疗效,治疗前后的炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和用力肺活量(FVC)]和相关量表评分,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果:研究组患儿的临床总有效率为93.75%(45/48),较对照组(75.00%,36/48)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗7 d后的血清IL-6、CRP和TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的PEF、FEV_(1)和FVC水平均高于治疗前,且研究组患儿高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗7 d后的莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分、哮喘控制测试问卷评分和支气管哮喘用药依从性量表评分均较治疗前升高,且研究组患儿高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未见严重的不良反应发生。结论:小儿消积止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA,可有效缓解患儿咳嗽症状,改善肺功能,降低炎症因子水平,疗效显著。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的特点,评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的预后效果。方法80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患儿采取布地奈德治疗,观察组患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果观察组患儿的总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、TNF-α、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的FVC(3.30±1.10)L、FEV1(2.50±0.50)L高于对照组的(2.50±0.80)、(2.02±0.50)L,TNF-α(0.53±0.10)μg/L、IL-4(56.20±8.80)ng/L低于对照组的(0.90±0.12)μg/L、(95.50±10.50)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿在布地奈德联合孟鲁司特钠的协同治疗下,能够有效提升治疗效果,减轻患儿的炎症因子水平,改善肺功能。

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的分析孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果。方法选择2020年11月—2022年11月于临沂高新医院门诊就诊的80例CVA患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组。对照组(n=40)采用布地奈德雾化吸入联合盐酸西替利嗪口服治疗,观察组(n=40)在此基础上采用孟鲁司特钠治疗,均持续治疗1周。对比两组患者的治疗总有效率、症状消失时间、免疫功能及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(40.26±4.03)%、(58.48±5.05)%、(1.64±0.52),均高于对照组的(36.29±3.87)%、(51.17±4.67)%、(1.37±0.43),CD8^(+)水平为(20.04±3.07)%,低于对照组的(26.22±3.25)%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的憋喘、咳嗽、哮鸣音、肺湿啰音消失时间分别为(2.83±0.63)d、(6.25±1.26)d、(5.02±1.04)d、(5.27±1.05)d,均短于对照组的(3.48±0.84)d、(7.27±1.65)d、(5.76±1.47)d、(6.55±1.52)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪及布地奈德治疗CVA的效果确切,能加快临床症状缓解,改善患儿机体免疫功能,且安全性高。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2020年1月至12月临沂市残疾人康复服务中心收治的94例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据计算机随机分配法分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标、炎症因子水平、复发率。结果观察组治疗总有效率、肺功能指标高于对照组,炎症因子水平、复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效优良,能提高治疗总有效率,改善患儿症状及体征,促进肺功能改善,值得推广。

孟鲁司特钠与西替利嗪联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果、肺功能及安全性

目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例,给予吸入布地奈德等常规治疗,研究组30例,在对照组基础上加用孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能及安全性进行对比。结果研究组患儿总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%(P<0.05);研究组治疗后FEV1pred(89.00±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%与PEFpred(86.17±5.22)%指标高于对照组FEV1pred(84.00±5.26)%、FEV1/FVC(85.96±6.17)%与PEFpred(82.86±4.98)%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率6.67%低于对照组26.67%(P<0.05)。结论使用在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,减少不良反应发生,安全性高,值得临床推广和使用。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取武汉科技大学附属孝感医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较治疗前后2组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及肺功能指标,观察2组患儿的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-8和TNF-α水平均显著下降,且观察组较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿的肺功能指标均明显改善,且观察组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为94.5%(52/55),高于对照组的76.4%(42/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿和对照组患儿的不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效较好,安全性较高。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿神经生长因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效,以及对患儿神经生长因子(NGF)水平的影响。方法选取医院2018年5月至2020年5月收治的支气管哮喘患儿106例,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组患儿予布地奈德治疗,观察组患儿加用孟鲁司特钠治疗,均连续治疗12周。结果观察组患儿的总有效率为91.84%,显著高于对照组的74.47%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的动脉血氧分压、血氧饱和度均显著高于对照组,血二氧化碳分压显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗第1,2,3个月的NGF水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿的血清炎性因子(白细胞介素1β、白细胞介素5、C反应蛋白)水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(18.37%比12.77%,P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效良好,能改善患儿的血气指标,降低NGF和血清炎性因子水平,且治疗安全性良好。

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA的疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入结合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的应用效果。方法60例CVA患儿,按照系统抽样法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用布地奈德雾化吸入结合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床治疗效果,肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC],咳嗽改善时间,炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-4(IL-4)]。结果观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.320,P=0.038<0.05)。治疗前,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽改善时间为(5.10±1.58)d,短于对照组的(8.67±2.13)d,差异具有统计学意义(t=7.373,P=0.000<0.05)。治疗前,两组TNF-α和IL-4水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TNF-α和IL-4水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予CVA患儿布地奈德雾化吸入结合孟鲁司特钠治疗,有助于患儿咳嗽等症状及早减轻,改善其肺功能,且可提高治疗效果,值得临床应用与推广。

槐杞黄联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及改善免疫功能

目的分析槐杞黄联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对改善免疫功能的作用。方法选择2019年1月至2020年6月山东省泰安市妇幼保健院收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,通过双盲法将其分为参照组和试验组,每组各45例。两组患儿入院后均安排进行常规治疗,参照组予以孟鲁司特钠治疗,而试验组在以上基础上予以槐杞黄颗粒治疗,两组均治疗3个月,对其治疗后的疗效进行比较,同时观察其治疗前后的免疫功能指标变化以及炎症因子水平变化。结果参照组治疗总有效率低于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组治疗前的各项免疫功能指标和试验组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后,其CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)均有明显下降,CD8^(+)有明显上升(P<0.05),组间比较参照组CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)明显高于试验组,而CD8^(+)明显低于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组治疗前的各炎症因子水平和试验组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后,其各炎症因子水平均有明显下降(P<0.05),组间比较参照组各炎症因子水平明显高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗中,槐杞黄和孟鲁司特钠具有良好的联合治疗价值,可进一步提高临床疗效,且对患儿的免疫功能可以起到更为良好的改善作用,可减轻机体炎症水平,值得推广。

儿咳糖浆联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察儿咳糖浆联合孟鲁司特钠用于小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果,并分析药物作用机制.方法218例小儿CVA患儿,采用随机数字表法分为甲组和乙组,每组109例.两组患儿均给予孟鲁司特钠治疗,乙组在此基础上联合儿咳糖浆治疗.比较两组患儿临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后炎症因子水平.结果治疗1个月后,乙组治疗总有效率为94.5%,高于甲组的77.1%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿白细胞介素-13(IL-13)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,两组患儿IL-13、IgE、EOS水平低于本组治疗前,且乙组均低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).停药后,不良反应自行消退,未影响临床疗效.结论儿咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA,疗效确切,过程相对安全可靠,值得推广.

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的观察且分析对小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的临床效果。方法方便选取该院在2014年7月—2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象,随机分成对照组、观察组,每组各34例。对照组予以布地奈德实现治疗,观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,观察与比较两组的临床疗效。结果在实施不同的治疗方案之后,观察组治疗的总有效率(94.12%)明显比对照组(76.47%)高,临床症状得以缓解的时间(8.6±3.3)d明显比对照组(13.7±4.4)d短,肺功能的状况FEV1/FVC为(64.5±8.4)%也好于对照组FEV1/FVC为(72.3±7.6)%,复发率(5.88%)比对照组(23.53%)低。经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗后,将临床疗效提升,将临床症状的缓解时间有效缩短,有效改善肺功能的状况,将复发率降低,具有较高的安全性,可以在临床上进行广泛的推广。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的研究孟鲁司特钠+布地奈德运用于儿童咳嗽变异性哮喘中的价值。方法选择该院2015年5月-2018年5月纳入的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按照数字表法随机分为两组各30例,研究组采取孟鲁司特钠+布地奈德,对照组采取布地奈德,观察两组咳嗽、憋喘消退及治疗时间,分别于治疗前后检测IL-8、TNF-α及IgE水平,对比两组治疗结果。结果研究组咳嗽消退(6.91±2.20)d、憋喘消退(7.50±2.40)d及治疗时间(15.87±2.19)d均短于对照组(8.24±2.64)d、(9.01±2.67)d及(20.14±3.07)d(P<0.05)。治疗前研究组的IL-8(83.25±6.14)ng/L、TNF-α(113.55±8.42)ng/L及IgE(253.14±8.47)mg/L与对照组(83.78±6.02)ng/L、(113.01±8.22)ng/L及(251.09±8.27)mg/L相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组(22.76±2.45)ng/L、(25.69±2.44)ng/L及(139.45±5.46)mg/L均低于对照组(35.48±3.58)ng/L、(43.26±3.79)ng/L及(150.98±6.41)mg/L(P<0.05)。研究组总有效率93.33%,明显高于对照组80.00%(χ~2=7.688,P<0.05)。结论孟鲁司特钠+布地奈德运用于儿童咳嗽变异性哮喘中效果明显,促进相关症状消退时间,缩短治疗时间,降低炎症反应,迅速改善病情,为预后提供保障。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法对于本院2016年12月至2018年10月收治的74例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照数字表法分为两组,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。分析两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组治疗有效率为97.3%,高于对照组的83.8%;研究组的不良反应率为5.41%,低于对照组的21.6%。两组疗效和不良反应的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升临床效果,且具有较高的安全性。

三药联合治疗对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能和气道炎症因子水平及肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠、西替利嗪与布地奈德三药联合治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫功能、气道炎症因子水平及肺功能的影响。方法选取2018年9月至2021年2月中国人民解放军东部战区总医院秦淮医疗区收治的CVA患儿104例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组52例。对照组给予常规基础治疗联合布地奈德吸入治疗,观察组在对照组的基础上增加孟鲁司特钠与盐酸西替利嗪治疗。比较2组患儿治疗前后免疫功能、炎症因子水平、肺功能、咳嗽积分及不良反应情况。结果治疗后,观察组免疫球蛋白E、白细胞介素4、呼出气一氧化氮、嗜酸性粒细胞水平、日间和夜间咳嗽积分均低于对照组,第1秒用力呼气容积、用力肺活量和呼气峰值流量水平均高于对照组[(3.0±0.7)L比(2.3±0.6)L、(4.2±0.6)L比(3.5±0.8)L、(3.8±0.9)L/s比(3.2±0.8)L/s],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠、西替利嗪与布地奈德三药联合治疗可改善CVA患儿免疫功能、有效缓解气道炎症反应,从而改善肺功能,且安全性良好。

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能、FeNO及气道炎症的影响

目的观察丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,并探讨其对患儿肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)及气道炎症的影响。方法选择2017年7月至2020年1月东莞市儿童医院儿内科一区收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿进行研究,按照随机数表法分为A组、B组和C组各32例。A组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,B组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,C组使用孟鲁司特钠片治疗,均连续治疗8周。比较三组患儿治疗8周后的临床疗效,以及治疗前、治疗8周后的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积/FVC(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)、FeNO、诱导痰中白细胞介素(IL)-4、IL-10、嗜酸性粒细胞(Eos)水平和治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,A组患儿的临床疗效总有效率为90.63%,明显高于B组的65.63%和C组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05),而B组和C组患儿的临床疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,三组患儿治疗8周后的FVC、FEV1/FVC、PEF、FeNO、诱导痰中IL-4、IL-10、Eos水平均明显改善,且治疗8周后,A组患儿的FVC、FEV1/FVC、PEF分别为(2.86±0.27)L、(89.71±3.08)%、(3.95±0.31)L/min,明显高于B组的(2.30±0.31)L、(83.12±3.66)%、(3.21±0.27)L/min和C组的(2.34±0.30)L、(83.09±4.16)%、(3.23±0.20)L/min,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,A组患儿的FeNO、诱导痰中IL-4、Eos水平分别为(17.49±2.08)ppb、(110.47±16.62)ng/mL、(2.95±0.43)%,明显低于B组的(20.12±2.17)ppb、(145.69±21.47)ng/mL、(4.71±0.80)%和C组的(19.95±2.30)ppb、(143.03±26.81)ng/mL、(4.67±0.84)%,A组患儿诱导痰中IL-10水平为(19.35±2.41)ng/mL,明显高于B组的(15.27±2.29)ng/mL和C组的(15.40±2.16)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05),而B组和C组患儿的FVC、FEV1/FVC、PEF、FeNO、诱导痰中IL-4、IL-10、Eos水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组、B组和C组患儿的总不良反应发生率分别为6.25%、3.13%、3.13%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效改善患儿的肺功能、FeNO水平及气道炎症,临床治疗效果显著,值得推广应用。

孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果分析及对肺功能、安全性的影响

目的:探讨孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能、安全性的影响。方法:选取2018年1月-2020年1月本院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿80例。按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组进行布地奈德常规治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠与西替利嗪治疗。比较两组疗效,治疗前后的肺功能及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%(P<0.05);治疗后,两组第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)的百分比及最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果较好,能有效改善患儿肺功能,且安全性较好,值得推广应用。