布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

全程优质护理服务对小儿支气管哮喘雾化吸入的作用效果

目的观察在雾化吸入治疗支气管哮喘患儿中施以全程优质护理服务的效果。方法选择于2022年6月至2023年5月就诊于河南省儿童医院的90例支气管哮喘患儿为观察对象,治疗方法均为雾化吸入治疗,按照随机数字表法分为试验组和对照组,其中45例接受全程优质护理服务的患儿为试验组,45例接受常规护理的患儿为对照组,并对护理效果、护理满意度、肺功能指标、治疗时间、治疗依从性进行观察和对比。结果试验组护理效果(97.78%)优于对照组患儿(82.22%)(P<0.05);试验组护理满意度(97.78%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);试验组护理后肺功能指标优于对照组(P<0.05)。试验组咳嗽、喘息消失时间和住院时间较对照组短(P<0.05)。试验组患儿治疗依从性(95.56%)优于对照组(73.33%)(P<0.05)。结论对运用雾化吸入治疗的支气管哮喘患儿施以全程优质护理可提高护理效果及满意度,改善患儿肺功能指标,缩短咳嗽、喘息消失时间和住院时间,促进治疗依从性提升,值得推广。

游戏体验式健康教育对支气管哮喘患儿雾化吸入治疗依从性及家属满意度的影响

目的探究游戏体验式健康教育对支气管哮喘患儿雾化吸入治疗依从性及家属满意度的影响。方法选取2020年5月至2021年6月漳州市第二医院收治的支气管哮喘患儿105例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(52例),对照组给予常规护理干预,观察组在常规护理干预中加入游戏体验式健康教育。比较两组患儿的病情控制情况,干预前后的自我管理能力、治疗依从性以及家属满意度。结果观察组患儿的喘息、咳嗽及哮鸣音的消失时间低于对照组,儿童哮喘控制测试表(C-ACT)评分高于对照组(P<0.05);干预后,观察组患儿自我管理能力、治疗依从性、家属满意度高于对照组(P均<0.05)。结论游戏体验式健康教育能有效消除支气管哮喘患儿的临床症状,控制病情,提高患儿雾化吸入治疗依从性及家属满意度。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常规治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入;观察组患者在对照组患者治疗方案基础上联合孟鲁司特钠口服10mg/次,qd。对比两组患者的临床症状缓解时间、肺功能的改善程度、治疗总有效率和药品不良反应(ADRs)。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(92.3%vs 69.2%,P<0.01)。观察组患者的临床症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组患者,差异亦具有统计学意义(P<0.01)。此外,两组在ADRs的发生率上并无显著差异。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,其临床症状缓解较快,肺功能改善显著,总有效率较高,值得临床推广应用,但其ADRs发生率有待进一步研究。

普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的探讨普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的作用。方法选择50例中度哮喘患儿，随机分对治疗组（30例）和对照组（20例），对照组常规治疗，治疗组在常规治疗基础上将普米克令舒1mg和博力康尼2．5mg溶于注射用水5mL后雾化吸入，每天2次，疗程为10d。结果治疗组总有效率（93．3％），显著高于对照组（70％），两组比较具有统计学意义。结论普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗支气管哮喘有良好疗效。

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗老年中重度支气管哮喘有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗老年中重度支气管哮喘的有效性和安全性。方法:计算机检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献数据库,纳入孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗老年中重度支气管哮喘的随机对照试验(研究组治疗方案为孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松吸入气雾剂联合治疗,对照组为单独使用沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗),检索时间为建库至2021年6月。筛选文献、提取资料并评价纳入文献的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入21项研究,包括1903患者(研究组患者958例,对照组患者945例)。Meta分析结果显示,有效性方面,研究组患者的总有效率(OR=3.95,95%CI=2.95~5.27,P<0.00001)、显效率(OR=1.52,95%CI=1.23~1.89,P<0.0001)、控制率(OR=2.05,95%CI=1.51~2.78,P<0.00001)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))(SMD=1.47,95%CI=0.94~2.01,P<0.00001)、哮喘控制测试量表评分(MD=4.36,95%CI=3.72~5.00,P<0.00001)、呼气峰值流速(SMD=1.02,95%CI=0.63~1.40,P<0.00001)、用力肺活量(FVC)(SMD=1.32,95%CI=0.66~1.99,P<0.0001)和FEV_(1)/FVC(SMD=2.59,95%CI=1.16~4.02,P=0.0004)均显著优于对照组,差异均有统计学意义;安全性方面,研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(OR=0.24,95%CI=0.09~0.59,P=0.002)。结论:现有证据表明,孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗老年中重度支气管哮喘,在疗效和安全性方面较单独使用沙美特罗替卡松吸入气雾剂有显著优势。因受纳入文献数量和质量的限制,上述结论有待今后更多高质量随机对照研究予以验证。

两种不同方法治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效比较

目的观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效。方法 80例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例。A组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液6 mg/d和孟鲁司特10 mg1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服。两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果。结果①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%。A组总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义(P<0.05);③两组治疗期间未见明显不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液(BIS)联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用。

两种不同雾化吸入糖皮质激素法对支气管哮喘患者治疗效果的观察

目的观察两种不同糖皮质激素吸入法对支气管哮喘患者治疗的效果。方法2007年1—12月对41例患者交替接受两种雾化吸入法治疗，即单日治疗经口吸入，双日治疗经面罩吸入，分别进行41次，共82次吸入治疗。评价两种方法治疗前后患者血氧饱和度（sa02）及血氧饱和度差值（△SaO2）情况，患者气促缓解程度及耐受情况。结果治疗前两种雾法吸入法患者SaO2比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后雾化面罩吸入法患者SaO2、△SaO2明显改善，两种方法比较，均P〈0．01，差异有统计学意义；雾化面罩吸入法较经口吸入法更加有效地缓解患者呼吸困难症状，两组比较，P〈0．01，差异有统计学意义；两组耐受率比较，P〉0．05，差异无统计学意义。结论雾化面罩吸入糖皮质激素法较经口吸入法对控制支气管哮喘患者急性发作效果更好，而且患者耐受性好，提高了患者舒适度，值得临床推广应用。

止喘灵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

观察止喘灵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。将2014年8月1日—2016年5月31日期间在泰州市中医院治疗的72例支气管哮喘患儿按照入院日期单双号不同随机分成2组,每组36例。B组采取常规综合疗法,A组在此基础上雾化吸入止喘灵治疗。对比2组患儿症状改善时间、体征消失时间及治疗效果。结果表明:A组支气管哮喘患儿咳嗽消失时间((5. 01±1. 23)天)、哮鸣音消失时间((3. 25±1. 11)天)、湿啰音消失时间((5. 20±1. 48)天)、气促缓解时间((1. 36±0. 24)天)以及治疗总有效率(97. 22%)均较B组数据更佳(P <0. 05),说明止喘灵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著。

孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘临床评价

目的探讨孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿血清炎性因子及免疫因子水平的影响。方法选取医院2017年6月至2019年6月收治的支气管哮喘患儿142例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各71例。两组患儿均予基础治疗及富马酸福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组患儿加服孟鲁司特钠片,均治疗8周。结果观察组总有效率为98.59%,显著高于对照组的83.10%(P <0.05);观察组患儿治疗后的日间和夜间症状评分显著低于对照组,症状缓解时间和肺部体征消失时间均显著短于对照组(P <0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后的白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+)水平显著升高,观察组均优于对照组(P <0.05);观察组与对照组患儿的不良反应发生率相当(5.63%比8.45%,χ^2=0.430,P=0.512> 0.05)。结论孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘可改善临床症状,降低血清炎性因子水平,提高免疫功能。

特布他林联合布地奈德间歇雾化治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨特布他林联合布地奈德间歇雾化治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法:选取2015年2月至2019年1月安徽医科大学第二附属医院收治的支气管哮喘患儿116例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,而观察组患儿在对照组的基础上加用雾化吸入特布他林治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、血清总免疫球蛋白E(T-IgE)水平、肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]水平及炎性因子[白细胞介素6(IL-6)]水平。结果:治疗后,观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组、对照组患儿的血清T-IgE水平分别为(102.15±15.23)、(135.93±20.92)U/ml,均较治疗前降低,且观察组患儿的血清T-IgE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的FEV1、PEF水平较治疗前明显升高,且观察组患儿的FEV1、PEF水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组、对照组患儿的IL-6水平分别为(26.46±3.92)、(31.53±4.12)pg/ml,均较治疗前降低,且观察组患儿的IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特布他林联合布地奈德间歇雾化可有效降低支气管哮喘患儿机体炎症反应及变应反应,提高肺功能,迅速改善临床症状。

普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的疗效观察及护理对策

目的观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响。方法选取2010年4月～2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作。

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作对HMGB1的影响及治疗效果评价

目的 探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者血清中HMGB1的影响,并评价临床治疗效果。方法 分析2013年1月~2014年12月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,随机分为两组,观察组患者在采用常规治疗方案外,增加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组患者采用常规方法治疗。结果 两组研究对象治疗后肺功能指标FEV_1、FVC、PEF水平明显高于治疗前指标水平,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组患者FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组患者治疗后的指标水平,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组患者血清中血清中TNF-α、CRP、HMGB1水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者HMGB1与FEV_1（r=-0.522,P〈0.001）呈显著负相关,与CRP（r=0.365,P=0.009）呈现正相关关系;观察组患者治疗总有效率为94%,对照组总有效率为79.55%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 通过布地奈德联合沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的患者治疗效果较好,临床上可以大力推广。

布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨

目的探讨布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入的方式治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法随机选择2014年6月—2015年6月该院儿内科门诊收治的患儿80例,采用随机数字表法将其分为两组,实验组与对照组,每组40例,对照组采用口服硫酸特布他林片治疗,实验组采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗。对比两组患者喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。结果实验组总有效率38例(95.0%)明显高于对照组的总有效率33例(82.5%),比较两组治疗后咳嗽缓解、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,实验组明显短于对照组,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗的方式能够提高临床治疗效果,缓解患儿咳嗽、加快喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。

健康教育在小儿支气管哮喘雾化治疗中的应用

目的探讨健康教育在小儿支气管哮喘雾化治疗中的应用效果。方法将2014年在本院门诊雾化吸入治疗中心做雾化吸入治疗的100例哮喘患儿随机分成观察组及对照组各50例,对照组给予常规雾化吸入治疗,观察组在雾化吸入治疗前先对家长进行健康教育干预。比较2组患儿的治疗依从性及治疗效果。结果观察组治疗依从性良好率92.0%与总有效率94.0%,均显著高于对照组的66.0%与68.0%(P<0.05);观察组的总满意度为96.0%,显著高于对照组的68.0%(P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率为4.0%,显著低于对照组的30.0%(P<0.05)。结论实施健康教育干预能提高雾化吸入患儿的依从性及临床疗效。

护理干预在压缩雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的临床应用观察

目的观察在压缩雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中应用护理干预的临床效果。方法将2013年12月-2015年12月在本院进行压缩雾化吸入治疗的68例支气管哮喘患儿视作研究对象,将其分成两组,应用不同方法进行护理干预,比较护理效果。结果观察组护理有效率为97.06%,对照组为79.41%。结论综合护理干预用于压缩雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理中,能够提高治疗效果。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。

布地奈德联合呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察布地奈德、呋塞米氧驱动雾化对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将85例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组45例与对照组40例,两组患者均常规给予安静休息、吸氧、止咳化痰、补液、纠正酸碱平衡等治疗,并给予氨茶碱0.25g静脉注射,1次/d,甲强龙40mg静脉注射,1次/d。治疗组加用吸入用布地奈德混悬液1mg、呋塞米20mg、0.9%氯化钠溶液5mL氧驱动雾化吸入,2次/d,疗程3d。比较两组治疗前后哮喘症状、峰值呼气流速(PEF)的变化。结果治疗组、对照组均可明显改善患者症状,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作期,使用方便,疗效确切,有临床应用价值。

不同浓度氯化钠溶液超声雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者血氧饱和度和肺通气功能的影响

目的研究不同浓度氯化钠溶液超声雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者血氧饱乖度和肺通气功能的影响。方法随机选取支气管哮喘急性发作期轻、中度病人110例（病例组）和健康人群（健康组）58例，通过超声雾化分别吸入蒸馏水、0．45％、0．9％、1．8％氯化钠溶液各15min，然后将吸入不同溶液时的血氧饱和度（SPO2）、第一秒用力呼气容积（FEV1）和最大呼气流量（PEF）值进行比较。结果两组超声雾化吸入各种溶液时SPOz均有下降；在病例组随着超声雾化液中氯化钠浓度的增高，FEV1、PEF值依次降低，差异具有统计学意义（t=2．253～6．751，P〈0．05）。结论与0．45％、0．9％、1．8％氧化钠溶液相比较，超声雾化吸入蒸馏水对支气管哮喘急性发作期病人肺通气功能的不利影响最小，更值得推荐。

顺尔宁配合雾化吸入布地奈德混悬液与加减麻杏石甘汤联合治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:观察顺尔宁、雾化吸入布地奈德混悬液与加减麻杏石甘汤联合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:选择广州中医药大学第一附属医院2014年1月~2016年1月收治的支气管哮喘患儿80例为研究对象,随机分组为观察组和对照组各40例。对照组采用单纯西药治疗,观察组采用中西医结合治疗方法,对比两组治疗前后的呼吸功能指标和临床疗效。结果:(1)观察组有效率(95%)明显高于对照组(70%),差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组血氧分压显著高于对照组(P<0.01),血二氧化碳分压显著低于对照组(P<0.05)。结论:顺尔宁、雾化吸入布地奈德混悬液与加减麻杏石甘汤联合治疗小儿支气管哮喘,疗效较好,安全性良好,值得临床广泛应用以及推广。