流动注射分光光度法测定水中铝的含量

以桑色素作显色剂，采用流动注射分光光度法测定水中铝的含量。在桑色素质量浓度为0．8g／L、聚氧乙烯辛基苯基醚体积分数为1．0％、进样环体积为400μL、检测波长420nm的条件下，采用流动注射分光光度法对水中铝的含量进行测定，本方法的线性范围为2～300μg／L，检出限（信噪比为3）为0．124μg／L，相对标准偏差为2．9％，加标回收率为96．4％～101．8％。

荧光淬灭法测定伊班膦酸钠注射液含量

目的:用荧光淬灭法测定伊班膦酸钠注射液的含量。方法:以桑色素-钍为荧光剂,伊班膦酸钠为荧光淬灭剂,在408nm激发波长,504 nm发射波长下测定荧光强度。结果:校正曲线在0.4—3.2μg·mL^(-1)伊班膦酸钠有良好的线性,方法的回收率为100.8%,精密度(RSD)约为1%。结论:荧光淬灭法是简单、准确的,适于测定伊班膦酸钠注射液及其不含干扰物的其他剂型。

桑色素络合测定酸性土壤溶液中无机单核铝的方法比较

选择桑色素(Morin)作络合试剂,运用高效液相色谱(HPLC)和荧光分光光度计测定了酸性土壤溶液中的无机单核铝。由分析试剂与铝的比例、络合试剂的溶解介质及缓冲液的pH等的不同形成三种不同的方法。通过比较三种方法的线性范围、准确度和精密度及方法间的相关性,结果表明,采用乙醇溶解的桑色素(1.0×10-4mol L-1)在pH4.0的1.0 mol L-1乙酸铵-乙酸缓冲体系中反应后,荧光分光光度计(Ex=403.3 nm,Em=490 nm)测定酸性土壤溶液中无机单核铝更适宜。

固体基质室温磷光猝灭法测定尿结石和人发中微量铋

报道了包含桑色素(Morin)的SiO_2纳米微球(Morin-SiO_2)的合成方法,并用JEM-2000EX型透射电子显微镜检测其微球粒径,达到50nm.基于Morin-SiO_2能在滤纸固体基质上发射强而稳定的室温磷光,铋可使室温磷光猝灭,据此建立了Morin-SiO_2固体基质室温磷光猝灭法测定痕量铋的新方法.铋的含量在0.16～14.4ag/斑(浓度范围0.40～36.0 fg/mL,0.4μL/斑)内与ΔIp值成线性关系,方法检出限0.026 ag/斑(对应浓度6.5×10^(17)g/mL),本法灵敏度高,重现性好,简捷快速,用于尿结石、人发样品的测定,结果满意.

积分分级法评估婴儿髋关节发育的临床价值

目的探讨积分分级法评估婴儿髋关节发育的临床应用价值。方法基于Graf法、Morin法和骨顶比值法,将α角大小、骨缘区形态及骨性髋臼窝、骨性髋臼覆盖股骨头情况,以及髋臼盂唇尖部对应髋臼骨顶位置4项指标列为计分参数,设计出一种髋关节发育多参数评估方法,即积分分级法。选取于我院行髋关节超声检查的婴儿3614例,应用积分分级法对其髋关节进行评估,并将结果与多种方法(Graf法、Morin法、骨顶比值法和积分分级法)综合评估结果进行比较分析。结果应用积分分级法检出发育成熟髋关节婴儿2578例,轻度发育不良髋关节婴儿911例,重度发育不良髋关节婴儿77例,脱位髋关节婴儿48例;积分分级法评估结果与综合评估分析结果一致。结论应用积分分级法评估婴儿髋关节全面、客观、结果可靠,其受操作者主观因素影响小,可以避免或减少单一测量方法容易出现误差的情况。

铝（Ⅲ）－桑色素─含氧有机溶剂熄灭荧光光度法测定微量氟的研究

在含氧有机溶剂乙醇存在下，Ａｌ（Ⅲ）－桑色素配合物的荧光强度成倍增加，氟离子能与铝离子形成更稳定的配合物，据此，首次提出了测定微量氟的高灵敏熄灭荧光光度法，对氟离子的线性范围为０～１０μｇ／１０ｍｌ，检测限为０．１０μｇＦ／１０ｍｌ，用所建立的方法测定了市场上销售的药物牙膏中微量氟的含量，结果令人满意。

桑色素荧光猝灭法测定水中微量锑

在B-R缓冲液中，微量Sb（Ⅲ）对桑色素的荧光具有明显的猝灭作用，据此建立了测定微量Sb（Ⅲ）的新方法。当最大激发波长与发射波长分别为417 nm和496 nm时，Sb（Ⅲ）的质量浓度在0.004～0.06 μg／mL范围内与桑色素荧光强度的猝灭值△F呈线性关系，其检出限为9.80×10^-4 μg／mL。对0.02 μg／mLSb（Ⅲ）进行12次平行测定，相对标准偏差为0.31％。方法可用于不同环境水样中微量Sb（Ⅲ）的测定，回收率在98.4％～103.6％之间。

过氧化氢氧化桑色素动力学荧光法测定痕量钴(Ⅱ)

建立了以Co(Ⅱ)为催化剂,催化过氧化氢氧化桑色素使其荧光减弱的催化动力学荧光法。在pH 10. 70的Na2B4O7·10H2O-NaOH缓冲溶液中,痕量钴(Ⅱ)离子对0. 24%的H2O2溶液氧化4. 0×10-7mol/L的桑色素溶液有明显的催化作用。在最大吸收波长处(λex/λem=416. 5nm/556. 4nm),体系的荧光强度在一定范围内与Co(Ⅱ)的浓度呈线性相关,线性范围为0. 8~8. 0μg/L,检出限为0. 14μg/L。考察了体系的共存离子干扰情况,对灰钙土和分子筛样品进行了分析检测,回收率分别为95. 0%~110. 0%和98. 9%~101. 9%。