RP-HPLC梯度洗脱法测定桑叶中芦丁和绿原酸的含量

建立了同时测定桑叶中芦丁和绿原酸含量的方法，采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-0．5％磷酸的水溶液为流动相，梯度洗脱程序为0min[V（甲醇）＋V（O．5％磷酸）=30＋70]-15min [V（甲醇）＋V（O．5％磷酸）=30＋70]-20min[V]v（甲醇）＋V（0．5％磷酸）-50＋50]-35min[V（甲醇）＋V（0．5％磷酸-50＋50]；流量0．8mL·min^-1;检测波长350nm；柱温25℃；光电二极管阵列检测器（PAD）。结果表明，芦丁线性范围为0．218～1．962μg，r=0．9993，样品的平均加样回收率为101．3％，RSD1．1％；绿原酸线性范围为0．654～5．886μg，r=0．9997，样品的平均加样回收率为98．2％，RSD1．1％；绿原酸线性范围为0．654～5．886μg，r=0．9997，样品的平均加样回收率为98．2％，RSD1．5％。该法快速简便，专属性强，重复性好，可作为桑叶中芦丁的定量分析方法。

梯度洗脱高效液相色谱法测定桑叶中3种活性成分的含量

建立同时测定桑叶中绿原酸、芦丁和槲皮素含量的分析方法。色谱柱为NUCLEODUR C18 RP（250 mm×4.6 mm,5μm）,光电二极管检测器,流动相为甲醇-质量分数0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱程序为0 min（30：70）-15min（30：70）-25min（50：50）-35min（85：15）-40min（30：70）;流速0.8 ml·min^-1,检测波长为350 nm。绿原酸、芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.1144-1.0296μg（r=0.9996）、0.0436-0.3924μg（r=0.9999）和0.0452-0.4068μg（r=0.9997）,平均回收率分别为97.7%（RSD=1.7%）、98.4%（RSD=2.2%）和100.6%（RSD=1.5%）。方法快速简便,专属性强,重复性好,可作为桑叶中绿原酸、芦丁和槲皮素的定量分析方法。