江香薷炮制前后多糖含量及消炎、止血和抗氧化活性的影响

目的探究生姜汁炮制前后江香薷多糖含量变化,以及对炮制前后多糖消炎止血抗氧化活性评价。方法利用苯酚-硫酸法测定炮制前后江香薷多糖(JXRPs)和姜制江香薷多糖(JZJXRPs)的含量;体内通过构建大鼠足肿胀模型和体外内毒素(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,采用细胞增殖法(MTT)选取最佳给药浓度,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞上清液中白介素-6(IL⁃6)、白介素-12(IL⁃12)、一氧化氮(NO)、白介素-4(IL⁃4)和白介素-10(IL⁃10)的表达来评价炮制前后多糖的抗炎作用;通过剪尾法观察小鼠的出血时间来评价其止血效果;最后,利用清除1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)和2,2’-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)的能力来评价其体外抗氧化活性能力。结果生姜汁炮制前后江香薷多糖的含量分别为13%、22%;大鼠足肿胀结果显示,在注射角叉菜胶4 h后,与模型组相比,江香薷多糖在给药剂量为200 mg/kg出现显著性差异(P<0.05),而姜制江香薷多糖在给药剂量为100 mg/kg时就可明显减轻大鼠足肿胀(P<0.05);体外抗炎结果显示,炮制前后的多糖均能显著抑制细胞分泌IL⁃6、IL⁃12和NO(P<0.01),促进细胞分泌IL⁃4和IL⁃10(P<0.01),且炮制后作用更强。小鼠断尾止血实验结果表明,与正常组相比,江香薷多糖组可以加快止血效果但无显著性差异,而姜制江香薷多糖在中剂量时有显著性差异(P<0.05),而高剂量有加快趋势但并无显著性差异;体外抗氧化活性结果显示炮制前后的江香薷多糖对DPPH和ABTS皆有不同程度的清除能力,其中江香薷多糖的IC_(50)值分别为0.2215 mg/mL和0.2110 mg/mL,姜制江香薷多糖的IC_(50)值分别为0.1651 mg/mL和0.1884 mg/mL。结论江香薷经生姜汁炮制后可促进多糖的溶出,增加多糖含量;炮制后江香薷多糖消炎止血及抗氧化能力均比江香薷多糖强,可为江香薷多糖后续研究及临床应用奠定基础。

石香薷水提物HPLC特征图谱的研究

石香薷药材用于精油提取后的水提液中仍含有大量生物活性物质,具有开发为饲料添加剂的价值,从而实现石香薷资源的综合利用。采用HPLC法,按照优化后的色谱条件对24批石香薷水提取物样品的化学成分进行测定分析。建立了不同产地石香薷水提物的HPLC特征图谱,共确定8个特征峰,经对照品比对确定特征峰5、7、8分别为野黄芩苷、迷迭香酸和黄芩素-7-甲醚,设定迷迭香酸为参照峰(S峰),特征峰1~8的相对保留时间的规定值分别为0.176、0.444、0.495、0.676、0.765、0.954、1.000、1.618,精密度、重复性和稳定性考察中各特征峰相对保留时间的相对标准偏差(RSD)分别为0.03%~0.57%、0.01%~0.31%、0.04%~0.15%,相对峰面积的RSD分别为0.88%~2.60%、1.39%~3.33%、1.95%~4.54%。该研究建立的HPLC特征图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,为石香薷水提物作为饲料添加剂开发的质量控制提供了依据。

香薷挥发油的化学成分分析、生物活性及应用研究进展

香薷挥发油化学成分丰富多样,具有抗氧化、抑菌、抗病毒、降血脂、治疗脾胃和杀虫等多种生物活性,有较高的开发利用价值。文章对不同产地、不同品种、不同采收期及不同提取方法得到的香薷挥发油化学成分进行了分析,并对香薷挥发油广泛的生物活性及在食品、医学、烟草和农业等不同领域中的应用进行了归纳总结,旨在促进香薷挥发油进一步的开发和应用。

福建泉州石香薷萃取物的GC-MS分析

目的:研究分析福建泉州产石香薷(Mosla chinensis Maxim.)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(supercritical fluid extraction,SFE)得到石香薷萃取物;使用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)进行成分预试和气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)进行成分分析。结果:石香薷萃取物经TLC推测,可能含有酸性、醛类、酮类和油脂类化合物,通过GC-MS分析,提示可能含有112个化合物,其中相对含量最高的是百里香酚(C_(10)H_(14)O),为66.23%。结论:经过TLC和GC-MS分析,初步确定了福建泉州产石香薷超临界萃取物化学成分的种类和相对含量,为研究石香薷化学成分的药理作用打下坚实的基础,也为福建泉州产石香薷的开发利用提供文献参考。

QSRR Study of GC Retention Indices of Volatile Compounds Emitted from Mosla chinensis Maxim by Multiple Linear Regression

从 Mosla chinensis 格言射出的不稳定的混合物被稳固阶段的 microextraction (HS-SPME ) 和 headspace 液体阶段 microextraction (HS-LPME ) 与煤气的层析团 spectrometry (GCMS ) 相结合的 headspace 分析。从 Mosla chinensis 格言的主要 volatiles 在这份报纸被学习。61 混合物被分开并且识别，这能被看见。49 不稳定的混合物被 SPME 方法识别，主要包括 myrcene， -terpinene,p 伞花烃，(E)-ocimene, 瑞香草分，瑞香草分醋酸盐和(E)-- farnesene。45 主要不稳定的混合物被 LPME 方法识别，包括 -thujene,-pinene, 樟脑帖， butanoic 酸， 2-methylpropyl 酉旨， myrcene， butanoic 酸，丁基酉旨， -terpinene,p 伞花烃，(E)-ocimene, 钢瓶煤气， 1,1-dibutoxy- ，瑞香草分，瑞香草分醋酸盐和(E)-- farnesene。在分析不稳定的混合物以后，多重线性回归(MLR ) 方法被用于造回归模型。然后，量的结构保留关系(QSRR ) 模型被预兆能力的测试验证。预言结果在对试验性的价值的好同意。结果证明 headspace SPME-GC-MS 和 LPME-GC-MS 是对不稳定的混合物的分析合适的简单、快速、容易的样品丰富技术。这调查为甚至当标准候选人不在时预言新混合物的保留索引提供了一个有效方法。

高效液相色谱法测定香薷药材中香芹酚和百里香酚的含量

目的 :建立香薷药材中香芹酚和百里香酚的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法 ,95 %乙醇超声提取 ,色谱柱InertsilODS 3,流动相甲醇 水 冰醋酸 (6 0∶4 0∶2 ) ,检测波长 2 74nm。结果 :香芹酚在 0 2 3～ 2 15 μg (r=0 9999) ,百里香酚在 0 39～ 2 36 μg (r =0 9999)有良好的线性关系 ;平均回收率分别为香芹酚 99 9% (RSD1 4 % ) ,百里香酚 98 6 % (RSD 1 3% ) ,重复性的RSD分别为香芹酚 1 1% ,百里香酚 1 6 %。结论 :该方法可靠、便捷 ,可以作为控制香薷药材质量的方法。

江香薷黄酮类化学成分研究

目的:研究江香薷的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、重结晶等方法,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从江香薷中分离得到5个黄酮类化合物,经理化鉴定和光谱分析确定其结构,分别为:黄芩素-7-甲醚(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、金圣草黄素(Ⅳ)和芹菜素(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。

江香薷不同极性提取物的抗菌活性研究

采用溶剂萃取法制备5种江香薷提取物,并用纸片法和肉汤稀释法比较了这5种提取物分别对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等常见菌的体外抗菌效果,结果显示江香薷的乙酸乙酯提取物对三种检测细菌的MIC为15.60μg/mL,石油醚提取物、正丁醇提取物和醇溶物的MIC为31.25μg/mL,而水提物在实验浓度范围内抗菌作用不明显。由此可知江香薷具有抗菌活性,其中以乙酸乙酯提取物作用最显著。

杭州石荠苎和石香薷的遗传多样性研究

杭州石荠苎分布于华东沿海少数地区，石香薷则分布于长江以南的广大地区。采用淀粉凝胶电泳方法，分析了１５个酶系统，获得２８个位点的资料。分析结果表明，杭州石荠苎和石香薷均具较低的遗传多样性水平。杭州石荠苎常用的遗传多样性指标为Ａ＝１．２５，Ｐ＝２１．４３％，Ｈｅ＝０．０８２，Ｈｔ＝０．１０１４；石香薷为Ａ＝１．１０，Ｐ＝９．５２％，Ｈｅ＝０．０２１，Ｈｔ＝０．０４５０。在有限的遗传多样性中，杭州石荠苎的遗传多样性主要存在于居群之内（Ｇｓｔ＝０．２２１９），石香薷的遗传多样性主要存在于居群之间（Ｇｓｔ＝０．５５３３）。石香薷维持更低的遗传多样性是受该种繁育系统类型和进化历史的制约。分析了同工酶多样性和形态多样性的关系，并根据杭州石荠苎的遗传多样性分布式样提出了杭州石荠苎遗传多样性保护的策略。

华荠苧响应不同土壤水分的表型可塑性

研究了土壤相对含水量分别为 1 0 0 %、80 %、60 %、40 %和 30 %水分条件下华荠 ( Mosla chinensis)生长和形态的表型可塑性。结果表明 :成年植株的生物量积累、形态参数、单株叶绿素总含量及穗重等都在60 %相对含水量条件下最高 ;当土壤相对含水量从 30 %提高到 60 %时 ,分配到枝和根的生物量随之增加 ,分配到叶的生物量减少 ,土壤相对含水量再提高时 ,情况则相反 ;生殖比率随土壤相对含水量的下降而升高 ,30 %处理最大 ,1 0 0 %处理最小。这些结果说明华荠的适宜水分生态位是中偏湿的土壤环境。华荠通过器官生物量分配和形态结构调整对不同土壤水分产生可塑性响应 ,并以提高生殖比率的策略来适应干旱胁迫。

超临界流体CO_2萃取法研究石香薷精油化学成分

利用超临界流体CO2 萃取技术研究了石香薷挥发油的化学成分 .经鉴定 ,百里香酚 ( 50 % )和香荆芥酚 ( 2 2 % )为其主要成分 .从石香薷精油中首次分离鉴定出肉桂酸异丁酯、d 香芹酮等 2

石香薷挥发油成分的研究

采用ＧＣＭＳＤＣ联用方法鉴定和测定了采自湖南洞口县的石香薷挥发油的成分．其主要成分为百里香酚（３８７３％）、香荆芥酚（２１５２％）、乙酸百里酚（９２１％）、乙酸香荆酚（７１４％）等．

石香薷挥发油对流感A_3病毒的抑制作用

评估了MCMVO体内外抗流感A3 病毒作用。在Vero细胞中测定MCMVO对流感A3 病毒所致细胞病变的抑制作用 ;在鸡胚中检测对流感A3 病毒血凝效价的抑制作用 ;在小白鼠体内测定对流感病毒性肺炎的治疗作用。结果显示 ,MCMVO在浓度大于 4.9mg/L时能有效抑制流感A3 病毒所致Vero细胞CPE。在 9日龄鸡胚中浓度为 5 0 0mg/L ,2 5 0mg/L和 5 0mg/L的MCMVO能使流感A3 病毒血凝效价由 1∶12 80分别下降到 1∶2 0 ,1∶40和1∶16 0。在给药剂量在 10 0 μg/ (g·d)以上时 ,对小鼠流感病毒性肺炎有明显的治疗作用。结果表明 ,MCMVO具有抗流感A3

闽产石香薷挥发油化学成分及其抑菌作用的研究

应用毛细管气相色谱—质谱—计算机联用系统对闽产石香薷挥发油的化学成分进行研究．以ＳＥ—５４石英毛细管柱分离出２１个峰，用质谱法鉴定出１８个成分．其主要成分为百里香酚（６３．６０％）、香荆芥酚（１９．６０％）、β－金合欢烯（４．８０％）、艹律草烯（４．２８％）、萜品烯－４醇（１．４７％）、芳樟醇（１．２０％）等，占总挥发油的９８．７６％．又应用气相色谱归一化法计算各成分含量．并对挥发油进行初步抑菌实验．

江香薷挥发油提取工艺优化

目的:确定江香薷挥发油最佳提取工艺。方法:以挥发油所得量为评价指标,采用单因素比较法对提取过程中的加水量、药材粉碎度、提取时间、浸润时间及药材提取部位等进行了全面比较。结果:确立了香薷挥发油最佳提取工艺。

石香薷挥发油提取工艺研究

目的:研究有机溶剂及二氧化碳超临界萃取提取石香薷挥发油的提取条件,对比不同方法提取的挥发油成分上的差异。方法:有机溶剂和二氧化碳超临界萃取提取石香薷挥发油,成分分析采用GC-MS。结果:有机溶剂法提取石香薷挥发油的最佳提取条件为:提取总时间210 m in,溶剂与原料的投放总比例8∶1(m l∶g),提取温度65℃,提取率可达1.83%。超临界CO2法萃取石香薷挥发油,萃取率为3.4%。GC-MS分析鉴定结果表明:超临界CO2法萃取的石香薷挥发油主要成分为百里香酚,香荆芥酚,对聚伞花素,葎草烯等,其中百里香酚含量最高,占挥发油总量的56.25%,其次是香荆芥酚为19.21%;有机溶剂提取的挥发油中百里香酚和香荆芥酚的含量分别为58.33%和22.54%。结论:有机溶剂提取与超临界提取各具优点,有机溶剂法提取百里香酚和香荆芥酚含量高于超临界提取法,超临界法提取成分则多于有机溶剂提取法,本实验采用的超临界提取条件下有10种化合物首次在石香薷挥发油中发现。

江香薷生长发育特性及其栽培技术研究

按中药材GAP的要求,在试验研究的基础上制定了江香薷规范化栽培技术,包括生产过程中的基地选择、香薷生长发育特性、田间管理等方面,为江香薷的高产优质生产提供参考。

石香薷挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏和GC-MS联用技术,对石香薷Mosla chinensis挥发性成分进行提取、分离和鉴定,鉴定了34种成分,含量最高的为百里香酚,占83.32%,其次为1-甲基-4-异丙烯苯,占6.14%,乙酸百里酯占2.32%。在34种成分中,酚类占总量的85%,苯类占7.32%,烯类占3.80%。

江香薷挥发油提取率与提取时间的动力学关系

采用L9(34)正交试验法,以料液比、浸泡时间和提取时间为考察因素,研究得出江香薷挥发油最佳提取工艺条件:料液比1∶15 g/mL,浸泡时间0.5 h,提取时间6 h,提取率为0.934%。在此条件下,采用适当的数学模型对提取过程中试验数据进行拟合,得到挥发油提取率与提取时间的动力学关系式ln(V0-V)=-0.758 1t+0.830 8,K=0.758 1,A=0.830 8(R2=0.988 4)。正交试验表明,提取时间对挥发油的提取率具有显著影响。该动力学方程与挥发油的实际提取过程相似,可有效反映挥发油提取率与提取时间之间的关系。

石香薷总黄酮调味品的制备

文章制备了石香薷总黄酮调味品。以石香薷为原料,采用超声波法提取,正交试验法优化石香薷中总黄酮提取工艺条件,利用紫外-可见分光光度法在波长504nm处测定其吸光度并计算其含量,结合柱层析法制作调味品。当用40%乙醇、液料比20∶1(mL/g)、超声提取40min时,石香薷中总黄酮的提取效果较好,含量为61.84mg/g,以聚酰胺为柱材料,50%乙醇洗脱液蒸干,所得黄色粉末即为调味品。