固相化学反应研究（Ⅵ）──Mossbauer谱法研究室温氧化还原

本文研究室温下［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）３·Ｈ２Ｏ与ＮａＩ发生的固－固相氧化还原反应。用Ｍｓｓｂａｕｅｒ谱、ＸＲＤ、ＩＲ、元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ和磁化率测定等手段表征了反应２４ｈ后的固相产物，并采用反应截面移动法研究了等温固相反应动力学。结果表明，室温下该反应速度快、进行完全。

用Mossbauer谱研究Nb对Fe基超微晶软磁合金显微结构的影响

测量制备态和退火态的Ｆｅ７６．５－ｘＣｕ１ＮｂｘＳｉ１３．５Ｂ９（Ｘ＝０、１０、３０、５．２、７．２）合金Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱结果表明晶化后Ｎｂ、Ｂ等元素向晶界区扩散，在残余非晶中形成了富Ｎｂ、Ｂ区和贫Ｎｂ、Ｂ区Ｎｂ抑制非晶相的晶化和ＦＣ２Ｂ相的析出。

Fe—M机械合金化的Mossbauer谱研究

将Ｆｅ—Ｍ（Ｍ＝Ｃ，ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３）混合物在Ａｒ中高能球磨５６ｈ后测量Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱．结果表明，（Ｆｅ）２－（ＳｉＯ２）１仍为Ｆｅ和ＳｉＯ２的机械混合物；（Ｆｅ）７－（Ｃ）３已完全合金化，生成两种Ｆｅ３Ｃ；（Ｆｅ）２－（Ａｌ２Ｏ３）１则成为Ｆｅ（７３％）、尖晶石型的ＦｅＡｌ２Ｏ４（２２％）、金属Ｆｅ的团簇（５％）和Ａｌ２Ｏ３的混合物．

快速凝固Al-Fe-V-Si合金微结构Mossbauer谱研究

用Mossbauer谱研究了快速凝固Al－Fe－V－Si合金的微结构，结果表明，合金中Fe原子存在α－Al（Fe），α－Al（Fe－Fe）替代固溶体及α－Al13（Fe，V）3Si金属间化合物三种组态，高温热曝露状态除4.3％Fe合金（原子分数）α－Al（Fe－Fe）组态消失外，其它合金组态类型不变，但含量发生相对变化，急冷态和退火态α-Al晶格常数随合金中Fe含量增加呈现不同程度的下降趋势，归因于两种状态组分原子Fe，V和Si含量的变化。

Fe_3Al合金晶体点阵的Mossbauer谱测定与分析

利用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱仪测定了Ｆｅ－２８Ａｌ和Ｆｅ－２８Ａｌ－５Ｃｒ合金ＤＯ＿３型晶胞的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ多数，结果表明，固溶元素Ｃｒ将取代ＤＯ＿３晶胞Ⅰ、Ⅲ位置的Ｆｅ原子。利用上述结果，即可依据相关的电子理论对Ｆｅ＿３Ａｌ合金晶胞的价电子结构进行计算并建立其键络模型。

Al—5Fe—2Ni合金析出相的Mossbauer谱

用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱学和ＸＲＤ方法研究了快速凝固Ａｌ－５Ｆｅ—２Ｎｉ（原子由分数）合金的析出相．结果表明，析出相为三元化合物Ａｌ＿９Ｆｅ＿ｘＮｉ＿（２－ｘ）（０＜ｘ＜２），属于单斜晶系，晶格参数α＝０．８５８ｎｍ，ｂ＝０．６３１ｎｍ，ｃ＝０．６２１ｎｍ，β＝９４．８°它的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱为一套双线，同质界能移位ＩＳ＝０．１２ｍｍｓ（－１），四极分裂ＱＳ＝０．３２ｍｍｓ（－１）线宽Ｆ＝０．２６ｍｍｓ（－１）在８００Ｋ以上热处理时，该相的成分由急冷态的Ａｌ＿９Ｆｅ＿（１．４３）－Ｎｉ＿（０．５７）向平衡相Ａ１＿９ＦｅＮｉ过渡，但晶格参数和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ参数没有明显变化．

铁掺杂GdBa_2Cu_3O_7的化学键性质和Mossbauer谱研究

利用电介质的平均能带模型计算了 Gd Ba2 Cu3O7的化学键参数 ,得到 Cu(1 ) - O键的平均共价性为 0 .41 6,Cu(2 ) - O键的平均共价性为 0 .2 8。应用由共价性和极化率定义的化学环境因子计算了 57Fe在 Gd Ba2 Cu3O7中的 Mossbauer同质异能位移 ,确定了 57Fe在 Gd Ba2 Cu3O7中的价态和占位情况。

增丰^（67）Zn的ZnFe_2O_4铁氧体Mossbauer谱研究

ＺｎＦｅ_２Ｏ_４在室温下为正尖晶石结构顺磁体，现将^（６７）Ｚｎ离子注入到该晶体内，由穆斯堡尔谱发现：在强顺磁峰上迭加有新出现的铁磁相，其磁超精场为４５．６Ｔ（特斯拉）．这表明具有广泛用途的ＺｎＦｅ_２Ｏ_４铁氧体功能材料通过^（６７）Ｚｎ离子注入是研究和探索材料改性的重要途径之一，本文是以^（５７）ＣＯ（钴）为穆源测得磁性离子^（５７）Ｆｅ的穆谱，它是为下一步用^（６７）Ｇａ（镓）做穆源测量^（６７）Ｚｎ穆谱，进而研究ＺｎＦｅ_２Ｏ_４中非磁性离子^（６７）Ｚｎ与磁性离子^（５７）Ｆｅ超精细相互作用的基础。

Eu_（1－x）Sr_xFeO_（3－y）的^（57）Fe Mossbauer谱

报导Ｅｕ＿（１－ｘ）Ｓｒ＿ｘＦｅＯ＿（３－ｙ）（ｘ＝０．０～１．０）的固相反应法合成，测量了其Ｘ射线衍射及室温下的￣５７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱。实验结果表明，Ｓｒ掺入了ＥｕＦｅＯ＿３晶格，结构变化与掺杂量密切相关。室温下￣５７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱由一套反铁磁六线谱、一套顺磁双线谱和一套顺磁单线谱组成（Ｘ＝０．２，０．４，０．６）．处于立方相的Ｆｅ离子的ＩＳ介于Ｆｅ￣３＋和Ｆｅ￣４＋之间，可能参与电子跳跃。

用Mossbauer谱探讨甲苯对NdFeB性能的影响

本文利用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和退磁曲线探讨粉末冶金工艺生产的ＮｄＦｅＢ稀土强永磁合金材料的超精细磁场强度，研究在实际生产过程中防氧化保护介质甲苯的含量不同对磁体性能的影响．

含铁杂多酸盐Mossbauer谱研究——Ⅳ.钼磷铁杂多酸盐的合成和Mossbauer谱

合成了钼磷铁杂多黄(NH_4)_4[PFeMo_(11)O_(40)H_2]·9H_2O和杂多蓝(NH_4)_4[PFeMo_(11)O_(40)Ha]·11H_2O的铵盐晶体.用_(57)Fe同位素增丰Mossbauer谱法,结合磁化率测定,研究其结构与性质,并讨论了四极分裂值Q(?)和Keggin结构杂多阴离子中MO_6(M=Mo,Fe)八面体畸变大小的关系,进一步证实Keggin结构杂多蓝阴离子中Mo(V)—O—Fe(III)间存在反磁交换作用.

Fe—40Al及其含Mn或Ti合金的Mossbauer谱

用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱研究了Ｂ２结构金属间化合物Ｆｅ－４０Ａｌ及其加Ｍｎ或Ｔｉ量分别为１，５，１０ａｔ．－％的合金．在室温下，Ｆｅ－４０Ａｌ及其合金的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱均接近单峰谱线，Ｆｅ原子无明显磁矩对加入第三组元的Ｆｅ—４０Ａｌ合金的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱用最小二乘法拟合为两条洛仑兹曲线之和，认为Ｍｎ原子既占据Ｆｅ原子位置，也占据Ａｌ原子位置；而Ｔｉ原子优先占据Ｆｅ原子位置，超过５ａｔ．－％时，才有少量Ｔｉ原子占据Ａｌ原子位置．

EuMO_3的XPS和Mossbauer谱研究

对ＥｕＭＯ３进行了ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＩＲ和１５１ＥｕＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱测量，研究了晶胞参数与离子半径、Ｅｕ４ｄ光电子峰的结合能、同质异能移位的关系。结果表明，Ｅｕ４ｄ结合能和同质异能移位均与Ｂ位离子Ｍ的变化有关，且结合能与同质异能移位成线性关系。

纳米SnO_2的氧缺陷研究──Mossbauer谱与PAT寿命谱

本文采用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和ＰＡＴ寿命谱对纳米ＳｎＯ_２进行研究。结果表明，纳米ＳｎＯ_２的界面相和在真空环境处理造成的氧缺陷，使Ｓｎ４＋的离子特征下降，改变了样品的超精细结构参数。根据正电子在表面缺陷湮没的两种不同机制，分析了捕获缺陷的类型及其浓度的变化情况。实验表明，纳米ＳｎＯ_２晶界缺陷处Ｓｎ原子附近的电子密度较大，结构中的氧缺陷使电子密度进一步增大。

（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y的Mossbauer谱研究

通过Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等研究（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ（１７）Ｎｙ的磁性。结果表明：Ｓｍ次格子的单轴各向异性较强，对总的各向异性贡献起主导机制；Ｙ原子的择优占位导致晶体结构的变化，而对各向异性的影响较小。

核潜艇动力装置表面大气腐蚀的Mossbauer谱研究

穆斯鲍尔谱(MS)分析是研究物质结构的一种近代新技术.本文对运行一段时间后的核潜艇动力装置某些部件的大气腐蚀产物作了MS谱研究.得到了×××艇主蒸汽管道及调压阀两个锈蚀产物的穆斯鲍尔谱.经解谱分析,可以认证该两个锈蚀产物的主要成分是α-Fe_2O_3,γ-Fe_2O_3及β/γ^-FeOOH本文表明MS谱技术也是研究×××艇锈蚀的一种有效方法.本文对该艇有关部件的锈蚀机理也作了初步讨论.

双钙钛矿氧化物REEuCr_2O_6的^（151）Eu Mossbauer谱研究

利用高温固相反应合成了双钙钛矿氧化物ＲＥＥｕＣｒ_２Ｏ_６（ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ）．对样品进行了ＸＲＤ、ＩＲ及^（１５１）Ｅｕ的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱测试，结果表明所有化合物均为正交结构；随着ＲＥ原子序数的增加，晶胞体积减小，同质异能移位与样品的晶胞体积呈线性关系；四极裂矩为负值，且随ＲＥ原子序数的增加其绝对值增大。

纳米SnO_2的氧缺陷研究——Mossbauer谱与PAT寿命谱

本文采用Mossbauer谱和PAT寿命谱对纳米SnO_2进行研究。结果表明,纳米SnO_2的界面相和在真空环境处理造成的氧缺陷,使Sn^(4+)的离子特征下降,改变了样品的超精细结构参数。根据正电子在表面缺陷湮没的两种不同机制,分析了捕获缺陷的类型及其浓度的变化情况。实验表明,纳米SnO_2晶界缺陷处Sn原子附近的电子密度较大,结构中的氧缺陷使电子密度进一步增大。

α－Fe_2O_3微晶表面层厚度的Mossbauer谱表征

α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３微晶表面层厚度的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱表征苏兴才，王寅生（中国科学技术大学近代化学系，合肥２３００２６）姜继森（华东师范大学化学系，上海２０００６２）关键词：表面层厚度，α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３微晶，谱物质表面分子所处环境不同于内部分子，表...

PS－FeCl_3催化剂结构及活性的MOSSBAUER谱的研究

不同交联度的ＰＳ－ＦｅＣｌ＿３配位化合物的Ｍｓｓｂａｕｅｒ谱吸收峰皆由三组双峰组成，除强度不同外，其余参数均相同，可指派其结构为及此类配位结构在反应体系中分别瞬间转化为及是其具有催化活性的关键．