蝴蝶兰褐斑病病原鉴定

对广州地区近年来新发生的蝴蝶兰褐斑病病原细菌进行分离、致病性测定、16S rDNA序列分析和Biolog测定。结果表明,该菌的16S rDNA序列与燕麦食酸菌燕麦亚种(Acidovorax avenae subsp.avenae)、燕麦食酸菌西瓜亚种(A.avenae subsp.citrulli)、燕麦食酸菌卡特兰亚种(A.avenae subsp.cattleyae)、水稻食酸菌(A.oryzae)的序列相似度达到99%;经Biolog进一步测定,该病菌属于燕麦食酸菌燕麦亚种(A.avenae subsp.avenae)的可能性达99%。初步确定引起广州地区蝴蝶兰褐斑病的病原菌为燕麦食酸菌(A.avenae)。

光、CO_2和蔗糖对蝴蝶兰组培苗生长及光合的影响

研究了组培微环境中蔗糖、CO2浓度和光照在生根阶段对蝴蝶兰组培苗生长的影响。结果表明,培养基中添加10%蔗糖对蝴蝶兰组培苗的生物量形成有显著影响。在低光条件下,蔗糖的添加对植株生长的影响更加明显,表明直接吸收培养基中的蔗糖仍是组培苗获取碳源的方式之一。提高光照强度显著增加了植株鲜重。提高CO2浓度可进一步增加组培苗的生长量,生长发育具有明显优势。

蝴蝶兰分子标记技术应用研究进展

综述了分子标记技术的主要类型和特点,以及分子标记在蝴蝶兰遗传多样性、分类与亲缘关系、种质资源鉴定等方面的应用概况。

LED光源对蝴蝶兰花卉生长发育影响研究进展

通过文献调研与实际调查,综述了近年来国内外LED光源对蝴蝶兰光合特性、组织培养、幼苗生长、花芽分化、花期调控等方面影响的研究进展,并展望了LED光源在蝴蝶兰生产应用上今后的研究方向。

蝴蝶兰有害生物防治及其检疫措施

本文在蝴蝶兰病虫害调查的基础上,掌握蝴蝶兰病虫害的总体概况,发现镰刀菌病、细菌性软腐病和叶螨对蝴蝶兰的为害较为严重,而兰花病毒、介壳虫和蓟马等有害生物具有检疫意义,同时也对蝴蝶兰病虫害的防治和检疫措施做了进一步研究。

生根阶段组培微环境变化对蝴蝶兰组培苗驯化的影响

在生根阶段对蝴蝶兰组培苗进行不同蔗糖、CO2浓度和光照处理后,影响蝴蝶兰组培苗的驯化过程的植株生长和光合生理。研究表明,提高组培环境中CO2浓度有效改善组培苗的光合能力利于组培苗的移栽适应性。

浙江省蝴蝶兰细菌性软腐病病原鉴定

对浙江杭州地区近年来新发生的蝴蝶兰Phaluenopsis软腐病病原细菌进行了分离、致病性测定、Biolog测定和脂肪酸甲基酯(FAME)脂肪酸测定,16S序列分析。结果表明,该菌与菊欧文氏菌Erwinia chrysanthemi性状、特征完全相同,在序列分析中能以较高的自举置信值与菊欧文氏菌标准菌株聚在一起。因此,可以确定,引起杭州地区蝴蝶兰细菌性软腐病的病原菌是菊欧文氏菌。

低温处理对蝴蝶兰生长发育及叶绿素荧光参数的影响

为研究温度对蝴蝶兰营养生长和生殖生长的影响,以3个蝴蝶兰品种为试验材料,采用叶绿素荧光测量方法和统计学方法,对不同温度处理下蝴蝶兰叶片生长情况和花梗抽梗情况进行研究。研究表明:(1)蝴蝶兰花芽分化需要经历春化作用,26/18℃(日/夜)处理处理可使3个品种在1个月内启动花芽分化,而29/21℃(日/夜)处理的对照组均无抽梗。(2)同时,生殖生长抑制营养生长,3个品种的成熟叶片平均长度均小于对照组。(3)低温处理导致Fv/Fm降低,Fo增高,叶绿素荧光参数能敏感地反映低温引起植株光合机构变化的情况,可间接地作为快速鉴定蝴蝶兰花芽分化的指标。

叶绿素荧光参数快速鉴定蝴蝶兰的生殖生长进程

为研究温度对蝴蝶兰生殖生长的影响,以‘0448’、‘空港盛世’和‘枫叶’3个蝴蝶兰品种为试材,采用叶绿素荧光测量方法和统计学方法,对不同温度处理下蝴蝶兰抽花梗情况进行研究。结果表明:(1)蝴蝶兰花芽分化需要经历春化作用,26/18℃(日/夜)处理可使3个品种在1个月内启动花芽分化,而29/21℃(日/夜)处理的对照组均无抽梗。(2)低温处理导致Fv/Fm降低,Fo增高,叶绿素荧光参数能敏感地反映低温引起植株光合机构变化的情况,可间接地作为快速鉴定蝴蝶兰花芽分化进程的指标,预测蝴蝶兰的抽梗期和花期。

蝴蝶兰EST-SSRs分析

对蝴蝶兰属EST序列进行了SSR分析。蝴蝶兰属EST总长为4.5Mb,含有609个SSR。SSR出现频率7.65%,平均距离7.39kb,平均长度为22.17bp。单碱基、二碱基和三碱基重复是主要重复类型,分别占EST-SSR总数的21.67%、40.39%和33.50%。A、AG和CCG分别是单碱基、二碱基和三碱基重复中主导重复基元,分别占96.21%、58.54%和32.25%。设计引物及检测的结果表明,蝴蝶兰EST-SSR标记对兰科其他属植物具有一定的通用性。