牡丹皮炭与黄芩炭炮制工艺研究

目的:探究牡丹皮炭与黄芩炭的最佳炮制工艺,为工业化生产提供参考依据。方法:采用正交实验,对牡丹皮炭设置三因素五水平(L_(25)(5^(3)));黄芩炭设置三因素三水平(L_(9)(3^(3))),经正交实验所得的样品利用高效液相色谱法进行含量测定、浸出物测定,并对相应的性状进行评价。结果:牡丹皮炭的最佳炮制工艺为260 s、1 600 W、200 g;黄芩炭的最佳炮制工艺为220 s、1 600 W、150 g。结论:在最佳炮制工艺条件下,牡丹皮炭与黄芩炭浸出物含量显著升高,且浸出物含量与饮片性状密切相关。

牡丹皮炭质量标准研究

目的通过对牡丹皮及其不同炮制程度炭品吸附力和鞣质含量的测定,探索建立牡丹皮炭质量的标准。方法利用牡丹皮及其不同炮制程度炭品对色素亚甲基蓝的吸附情况以及磷钼钨酸与其中所含的多酚类物质的显色反应,采用紫外-可见分光光度法测定相应吸光度,用标准曲线法计算吸附力及鞣质含量。结果亚甲基蓝在0.011 98~0.119 80 mg时线性关系良好;没食子酸在0.000 200 8~0.010 040 0 mg/mL时线性关系良好。牡丹皮、轻炭、标炭、重炭吸附力分别为（7.454±0.083）、（7.630±0.046）、（7.786±0.039）、（7.605±0.061）mg/g;牡丹皮、轻炭、标炭、重炭鞣质含量分别为（7.754±0.118）、（3.451±0.131）、（0.896±0.082）、（0.397±0.091）mg/g。结论建议牡丹皮炭的色素对亚甲基蓝的吸附力不低于7.7 mg/g、鞣质含量不低于0.81 mg/g。建立的牡丹皮炭质量评价标准科学合理、简便可行。

牡丹皮炭不同炮制程度的多成分含量变化研究

建立HPLC法测定牡丹皮炭不同炮制程度样品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素和丹皮酚的含量,并比较其含量变化。方法:采用HPLC法,UltimateTMXB-C18色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0m L/min,检测波长245 nm,柱温30℃;并采用PCA法对数据进行分析。结果:没食子酸和5-羟甲基糠醛的含量随炮制时间延长而增加,但一定程度后又开始下降;儿茶素和丹皮酚的含量则随着炮制程度的加深而下降。结论:牡丹皮炭不同炮制程度成分含量差异较大,该文可为建立牡丹皮炭质量标准提供科学依据。

丹皮炒炭前后槲皮素的含量变化

目的:比较丹皮炒炭前后槲皮素含量的变化。方法:采用HPLC法,供试品粉末经70%乙醇50ml超声30min两次,以甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液(45:55)为流动,流速1.0mL/min,检测波长360nm。结果:生丹皮较丹皮炭中槲皮素的含量高。结论:槲皮素是否是丹皮炭中的止血指标性成分有待进一步研究。

牡丹皮炒炭前后颜色与有效成分含量的相关性分析

目的:研究牡丹皮炒炭前后颜色与有效成分含量的相关性,为牡丹皮和牡丹皮炭饮片的鉴别和质量评价提供参考。方法:使用色差仪测定牡丹皮炒炭前后饮片粉末颜色的色度空间参数[明度值(L^*)、红绿分量值(a^*)、黄蓝分量值(b^*)及总色差值(E^*ab)],采用高效液相色谱法测定牡丹皮和牡丹皮炭饮片粉末中10种有效成分(没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素、氧化芍药苷、芍药苷、槲皮素、苯甲酰芍药苷、异鼠李素、丹皮酚、山柰素)的含量,并应用SPSS 21.0软件对颜色的色度空间参数和有效成分含量进行相关性分析。结果:没食子酸含量与色度空间参数均无相关性(P>0.05);5-羟甲基糠醛含量与L^*、b^*、E^*ab呈极显著性负相关(P<0.01),与a^*呈极显著性正相关(P<0.01);芍药苷含量与L^*、b^*、E^*ab呈极显著性正相关(P<0.01),与a^*无相关性(P>0.05);氧化芍药苷含量与L^*、E^*ab呈极显著性正相关(P<0.01),与a^*呈极显著性负相关(P<0.01),与b^*无相关性(P>0.05);儿茶素、槲皮素、苯甲酰芍药苷、异鼠李素、丹皮酚、山柰素含量与L^*、b^*、E^*ab均呈显著性正相关(P<0.05),与a^*呈显著性负相关(P<0.05)。结论:色差技术可以量化牡丹皮和牡丹皮炭饮片的颜色,牡丹皮炒炭前后颜色与其有效成分含量具有显著的相关性。

牡丹皮炭在血热出血证大鼠体内的整合药代动力学与药效学的相关性研究

目的:研究牡丹皮炭中多成分的整合药代动力学与止血药效作用的相关性,阐明牡丹皮炭的止血作用机制及其炮制机理。方法:大鼠分为空白组、模型组和给药组,模型组采用血热出血模型,各组于给药后不同时间点分别采用HPLC方法检测多个成分的血药浓度;采用酶联免疫吸附法(ELISA)法测定TXB_2和6-Keto-PGF_(lα)值;结合AUC自定义权重系数,计算牡丹皮炭多成分整合药代动力学浓度,并与止血药效指标相结合,进行量-效-时相关性分析。结果:牡丹皮炭多成分整合血药浓度随时间变化与TXB_2和TXB_2/6-Keto-PGF_(lα)值呈正相关。结论:牡丹皮炭多成分整合药代动力学与药效作用相关研究具有一定的科学性和可行性,可用于牡丹皮炭止血作用机制及其炮制机理的阐述。

牡丹皮炭化学成分及其潜在凝血活性研究（英文）

对中药牡丹皮炭的化学成分进行深入研究,并对其凝血活性进行筛选。通过聚酰胺、硅胶、葡聚糖凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,利用核磁共振波谱等方法鉴定结构。共分离鉴定了10个化合物,分别为3-(2-呋喃)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-2-丙烯酮(1)、2-(2,5-羟基-4-甲基苯基)丙酸乙酯(2)、5-十四烯酸甲酯(3)、1,4-二乙基-环己烷(4)、儿茶酚(5)、对羟基苯甲酸甲酯(6)、3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮(7)、3,8-二羟基-2-甲基色酮(8)、3β-羟基-齐墩果烷-12-烯(9)、1-亚油酸单甘油酯(10)。其中1, 2为新天然产物, 3–10为首次从牡丹皮炭中分离得到。在体外评估化合物潜在的凝血活性,化合物2, 9和10具有强烈的止血作用,而化合物1和8可以活化血液循环。