Science Letters:Simultaneous determination of fluoride, chloride, sulfate, phosphate, monofluorophosphate, glycerophosphate, sorbate, and saccharin in gargles by ion chromatography

Simple, reliable and sensitive analytical methods to determine anticariogenic agents, preservatives, and artificial sweeteners contained in commercial gargles are necessary for evaluating their effectiveness, safety, and quality. An ion chroma-tography (IC) method has been described to analyze simultaneously eight anions including fluoride, chloride, sulfate, phosphate, monofluorophosphate, glycerophosphate (anticariogenic agents), sorbate (a preservative), and saccharin (an artificial sweetener) in gargles. In this IC system, we applied a mobile phased gradient elution with KOH, separation by IonPac AS18 columns, and suppressed conductivity detection. Optimized analytical conditions were further evaluated for accuracy. The relative standard deviations (RSDs) of the inter-day's retention time and peak area of all species were less than 0.938% and 8.731%, respectively, while RSDs of 5-day retention time and peak area were less than 1.265% and 8.934%, respectively. The correlation coefficients for targeted analytes ranged from 0.999 7 to 1.000 0. The spiked recoveries for the anions were 90%~102.5%. We concluded that the method can be applied for comprehensive evaluation of commercial gargles.

康复新漱口液辅助治疗对牙周炎合并糖尿病患者口腔菌群和龈沟液相关因子的影响

目的:探讨康复新漱口液辅助治疗对牙周炎合并糖尿病患者口腔菌群和龈沟液相关因子的影响。方法:选取2022年6月-2022年10月于笔者医院接受治疗的98例牙周炎合并糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组49例。所有患者均接受牙周基础治疗,在此基础上对照组给予双氧水治疗,观察组在对照组基础上采用康复新漱口液辅助治疗,两组均治疗4周。比较两组患者临床治疗效果及治疗前后牙周相关指标。结果:观察组总有效率为91.84%,高于对照组的77.55%(P<0.05);治疗后,两组PLI、PD、SBI和AL均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Td、Pi、Tf和Pg均低于对照组和治疗前(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6、hs-CRP均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:给予牙周炎合并糖尿病患者康复新漱口液辅助治疗可改善患者牙周状态,降低口腔菌群水平,减轻炎性状态。

金栀洁龈含漱液对低温等离子扁桃体切除术患儿咽部舒适度及用药依从性的影响

目的观察金栀洁龈含漱液对儿童低温等离子扁桃体切除术后扁桃体窝创面的影响。方法选取2022年11月至2023年8月在南昌大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科行扁桃体切除术患儿80例,按不平衡指数最小的分配原则分为观察组和对照组,每组40例。观察组使用金栀洁龈含漱液,对照组使用生理盐水含漱。比较两组在咽部舒适度、疼痛、发热、创面评分、口腔异味、用药依从性等方面有无差异。结果观察组咽部舒适度评分为(1.90±0.71)分,高于对照组(1.03±0.16)分;观察组用药依从性为97.5%(39/40),优于对照组67.5%(27/40);观察组口腔异味发生率为7.5%(3/40),低于对照组42.5%(17/40),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组术后3 d疼痛评分、创面评分、发热比例比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组均无含漱用药不良反应发生。结论金栀洁龈含漱液用于低温等离子扁体切除术创面含漱,可提升创面舒适度及用药依从性,适合儿童使用。

配制漱口液在肝癌靶向治疗后口腔黏膜炎患者中的应用效果

目的:分析配制漱口液在肝癌靶向治疗后口腔黏膜炎患者中的应用效果。方法:将2021年8月—2023年3月福州市第二总医院收治的62例肝癌靶向治疗后口腔黏膜炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。两组均给予常规干预,对照组采用生理盐水漱口,观察组采用配制漱口液漱口。比较两组干预效果。结果:干预3、5、7d后,两组疼痛评分下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组饮食恢复正常时间短于对照组,干预满意度、依从性高于对照组,焦虑、抑郁评分低于对照组(P<0.05)。干预后,两组生理功能、躯体疼痛、社会功能、情感功能评分升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:配制漱口液在肝癌靶向治疗后口腔黏膜炎患者中的应用效果较好,可减轻疼痛,促进患者恢复饮食,改善患者负性情绪,提高满意度、依从性、生活质量。

银连含漱液防治鼻咽癌放疗后急性放射性口咽黏膜炎的临床疗效观察

目的观察银连含漱液防治鼻咽癌放疗引起的急性放射性口咽黏膜炎的临床疗效。方法将32例初次行放疗的鼻咽癌患者随机分为试验组(19例)和对照组(13例),两组在放疗、化疗的基础上,试验组予银连含漱液漱口,对照组予生理盐水漱口。观察两组患者干预前后严重急性放射性口咽黏膜炎的发生率,出现口咽部不适、口咽部疼痛的时间和程度(NRS评分)、生活质量评分(QOL-NPC评分)、出现放疗毒副作用(SE-QOLNPC评分)及口干症状(SE1评分)的时间及程度。结果放疗至第6周时,试验组Ⅲ级及以上的放射性口咽黏膜炎的发生率显著低于对照组(P<0.001);放疗结束后1个月,试验组I级及以上的放射性口咽黏膜炎的发生率显著低于对照组(P<0.001)。从放疗第2周开始,试验组咽部不适NRS评分低于对照组(P<0.05);从放疗第4周开始口腔及口咽部疼痛NRS评分低于对照组(P<0.05);从放疗第5周开始试验组SE1评分高于对照组(P<0.05);在放疗结束后1个月,试验组咽部不适NRS评分、口腔及口咽部疼痛NRS评分低于对照组(P<0.001),QOL-NPC评分、SE-QOL-NPC评分和SE1评分均高于对照组(P=0.05或P<0.05)。结论鼻咽癌患者在放疗期间使用银连含漱液,可以显著减少严重的急性放射性口咽黏膜炎的发生,有效延迟和缓解急性放射性口咽黏膜炎的相关症状,提高患者放疗期间的生活质量,且在放疗结束1个月后,对急性放射性口咽黏膜炎仍有较好的疗效。

苯扎氯铵稀释液漱口对头颈部肿瘤放疗患者口腔黏膜炎发生的影响

目的 探讨苯扎氯铵稀释液漱口对头颈部肿瘤(HNC)放疗患者口腔黏膜炎(OM)发生的影响。方法 选择2021年1月—2022年12月本院收治的82例HNC放疗患者作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各41例。对照组采用生理盐水漱口液漱口,观察组采用苯扎氯铵稀释液漱口。比例两组OM发生率及严重程度、OM出现所需时间、疼痛程度、生活质量、营养指标、抗菌药物使用时间及接受抗生素治疗例数。结果 观察组OM发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组OM出现所需时间长于对照组,放疗2周、放疗结束时视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组放疗结束时生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各维度评分及总分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组放疗结束体重、体质量指数(BMI)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)水平均低于放疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组放疗结束体重、BMI、Hb及ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组抗菌药物使用时间短于对照组,接受抗生素治疗患者占比少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用苯扎氯铵稀释液漱口防治OM效果良好,有利于降低HNC放疗患者OM发生率,减轻患者疼痛程度及OM严重程度,延缓OM的发生,改善营养指标,减少抗菌药物使用率,缩短抗菌药物使用时间,提高患者生活质量,可为HNC放疗患者OM的防治提供指导。

清凉汤含漱联合康复新液喷剂防治鼻咽癌放射性口腔炎的临床研究

目的:观察予以鼻咽癌(NPC)并发放射性口腔炎病人清凉汤含漱联合康复新液喷剂治疗的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年8月医院收治的60例NPC并发放射性口腔炎病人(均初次接受根治性放射治疗、治疗前口腔黏膜完整)为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组30例。对照组采取生理盐水含漱治疗;观察组给予清凉汤含漱联合康复新液喷剂治疗。比较两组病人放射性口腔炎发生时间、C反应蛋白(CRP)水平、中医证候积分、治疗效果及口腔炎分级。结果:观察组病人放射性口腔炎发生时间长于对照组(P<0.05);治疗后观察组病人CRP水平、中医证候积分均低于对照组;观察组病人总有效率为90.00%,高于对照组的63.33%(P<0.05);观察组病人口腔炎分级程度轻于对照组(P<0.05)。结论:予以NPC并发放射性口腔炎病人清凉汤含漱+康复新液喷剂治疗可延缓放射性口腔炎发生时间,改善病人临床症状,减轻机体炎症水平,获得良好防治效果。

冰0.9%氯化钠溶液含漱联合集束化口腔干预对鼻咽癌放疗患者口腔黏膜炎及睡眠质量的影响

目的研究冰0.9%氯化钠溶液含漱联合集束化口腔干预对鼻咽癌放疗患者口腔黏膜炎及睡眠质量的影响。方法选取2021年1~6月收治的鼻咽癌放疗患者100例按随机数表法分为对照组(行常规护理)及研究组(在对照组基础上采用冰0.9%氯化钠溶液含漱联合集束化口腔干预),每组50例。比较2组患者口腔黏膜炎发生情况、口腔疼痛情况、睡眠质量、心理状况及自我效能。结果研究组口腔黏膜炎总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后研究组疼痛数字评分(NRS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分明显低于对照组,一般自我效能(GSES)评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冰0.9%氯化钠溶液含漱联合集束化口腔干预能够减少鼻咽癌放疗患者口腔黏膜炎的发生,改善患者的睡眠质量、口腔疼痛情况及心理状况,同时提高患者的自我效能。

口腔洁含漱液对脾胃伏火型复发性口腔溃疡患者口腔菌群、血清炎症因子和T细胞亚群水平的影响

目的探讨口腔洁含漱液对脾胃伏火型复发性口腔溃疡患者口腔菌群、血清炎症因子和T细胞亚群水平的影响。方法选取2022年4月至2023年3月成都中医药大学附属医院口腔科和四川大学华西口腔医院口腔黏膜科收治的脾胃伏火型复发性口腔溃疡患者64例为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(32例)和对照组(32例),对照组患者给予醋酸曲安奈德乳膏治疗,试验组在对照组基础上联合口腔洁含漱液含漱、吞服,每日3次,持续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,评价两组治疗前后,以及治疗后组间的中医证候积分、疼痛指数、疼痛持续时间和溃疡愈合时间;实时荧光定量PCR法分析口腔菌群(链球菌、韦荣氏菌、奈瑟氏菌)DNA浓度;ELISA法检测血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]含量;流式细胞术测定血清T细胞亚群水平[T淋巴细胞(CD3^(+))、辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))、CD4^(+)/细胞毒性T淋巴细胞(CD8^(+))]。同时记录治疗期间不良反应,比较6个月后复发情况。结果试验组临床疗效、疼痛抑制效果和溃疡愈合速率均优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后口腔内链球菌和韦荣氏菌DNA浓度明显高于治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8含量相较治疗前降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相较治疗前升高,且试验组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论口腔洁含漱液治疗脾胃伏火型复发性口腔溃疡患者,可显著提高临床疗效,改善口腔菌群构成,抑制血清炎性反应水平,提高细胞免疫功能,降低复发率,值得临床推广应用。

HPLC法测定利咽含漱液中木犀草苷含量及^(60)Co-γ射线辐照对其含量的影响

建立了一种采用HPLC法测定利咽含漱液中木犀草苷含量的方法,并考察不同剂量^(60)Co-γ射线辐照对其含量的影响.用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃;检测波长为350 nm,进样量为10μL,用外标法计算含量.研究表明,木犀草苷含量测定方法的专属性良好;浓度在1.8954~47.3858μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=31.13X-15.793,相关系数r=0.9997(n=6);平均加样回收率为99.73%(n=6);精密度的RSD值为0.58%(n=6),稳定性的RSD值为1.26%(n=6),重复性的RSD值为0.87%(n=6),耐用性的RSD均小于3%.经^(60)Co-γ射线辐照后利咽含漱液中木犀草苷含量下降,下降幅度与辐照剂量呈正相关.本方法专属性强、准确度高,适用于利咽含漱液中木犀草苷含量测定.利咽含漱液不宜进行^(60)Co-γ射线辐照灭菌.

“牙药”考

历代方书中记载有不少“牙药”方,有的用来揩齿,有的则用来刷牙,在现代临床或生活中已鲜有耳闻。经考证认为,牙药应是指古人通过漱口、揩齿、刷牙中的一种或多种方式将药末或药液施用于牙齿,以治疗疾患的一种特殊的方剂。牙药不仅可以用来治疗牙痛、口臭、牙关紧闭等口腔问题,还可以用来乌发、益气养生,或治疗腰痛、黄疸等非口腔疾病,其应用范围较为广泛。牙药中常见的药物除人们所熟知的盐以外,还有细辛、麝香、升麻等辛味药,及既能理气又能益气的香附、既能清热止痛又能养肾阴的生地黄等等。从组方用药方面来看,牙药方具有辨证与辨病相结合、内外同治的特点,且用药简便;牙药与相关内服药用药特点相似,虽用药途径不同,但都能起到治疗疾病的作用。

自制中药漱口液治疗胃火炽盛型牙周炎临床观察

目的观察自制中药含漱液治疗胃火炽盛型牙周炎的临床疗效。方法选取2023年1月—2024年1月在中国中医科学院广安门医院南区口腔科就诊的胃火炽盛型慢性牙周炎患者100例,使用随机数字法将患者分为2组。2组患者均接受口腔卫生宣教和牙周基础治疗,观察组用自制中药含漱液含漱2 min,25~30 mL/次,3次/d,对照组用生理盐水含漱,方法同观察组。2组均连续漱口2周。对比2组治疗前后龈沟液中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周袋探诊深度(PD)、中医证候积分。结果治疗后,2组龈沟液中CRP、IL-1β、TNF-α、GI、SBI、PD及牙龈肿痛、出血、口臭、便秘评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论自制中药含漱液可减轻胃火炽盛型牙周炎患者牙周炎症反应,改善牙周状态及临床症状。

加味甘草泻心汤含漱治疗乳腺癌化疗相关口腔黏膜炎临床研究

目的:观察加味甘草泻心汤含漱治疗乳腺癌化疗相关口腔黏膜炎的疗效。方法:选择101例乳腺癌化疗相关口腔黏膜炎患者,按随机数字表法分为对照组50例和观察组51例。2组均给予紫杉类化疗方案化疗,对照组给予康复新液含漱,观察组给予加味甘草泻心汤含漱。评价2组临床疗效,比较2组口腔黏膜愈合时间、疼痛评分、口腔pH值、中医证候评分、口腔微生物数量及炎症因子水平。结果:观察组总有效率为98.04%,高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,2组视觉模拟评分法(VAS)评分、口腔pH值、各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);观察组VAS评分、口腔pH值、各项中医证候评分低于对照组(P<0.05),观察组口腔黏膜愈合时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组口腔链球菌、韦荣球菌、奈瑟菌数量较治疗前增加(P<0.05);且观察组口腔链球菌、韦荣球菌、奈瑟菌数量多于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组HIF-1α、IL-6、TGF-β1、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中性粒细胞、白细胞计数较治疗前增加(P<0.05);且观察组中性粒细胞、白细胞计数高于对照组(P<0.05)。结论:加味甘草泻心汤含漱治疗乳腺癌化疗相关口腔黏膜炎,可改善口腔微生物数量,抑制机体炎症,提升中性粒细胞、白细胞计数,改善口腔环境,促进口腔黏膜愈合,缓解患者疼痛,提升临床疗效。

^(60)Co-γ射线辐照对利咽含漱液中木犀草苷含量的影响

目的探讨^(60)Co-γ射线辐照对利咽含漱液中木犀草苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。分别以6,10 kGy^(60)Co-γ射线对照品进行辐照,测定其中木犀草苷的含量。结果木犀草苷质量浓度在1.8954~47.3858μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=6);检测限和定量限分别为0.2 ng和0.4 ng;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为100.47%,RSD为2.60%(n=9);样品辐照前(0 kGy)、辐照后(6,10 kGy)木犀草苷平均含量分别为23.8901,16.2693,12.7434μg/mL,RSD分别为2.73%,0.50%,1.36%(n=3)。考虑批间差异、药材差异等的影响,制剂中木犀草苷的含量限度暂定为20μg/mL。结论所建立的方法操作简便,重复性好,专属性强,结果可靠,可用于利咽含漱液的质量评价。利咽含漱液不宜使用^(60)Co-γ射线辐照灭菌。

中药漱口液对脑卒中鼻饲患者口腔并发症的预防效果观察

目的:探讨中药漱口液在脑卒中鼻饲患者口腔护理中的应用效果。方法:选取2022年10月—2023年9月入住天津市中医药研究院附属医院确诊为脑卒中并留置胃管的60例患者作为研究对象。按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,各30例,对照组采用生理盐水进行口腔护理,试验组采用中药漱口液进行口腔护理,比较两组患者的口腔溃疡发生率、口腔感染发生率、口腔pH值和口臭指数。结果:试验组患者口腔溃疡、口腔感染发生率降低,口腔pH值干预7 d后效果不显著,干预14 d后pH趋于正常水平,口臭指数明显降低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药漱口液可降低脑卒中鼻饲患者口腔溃疡及感染的发生率,稳定口腔pH值,缓解口臭症状。

中草药漱口颗粒质量标准研究

目的建立中草药漱口颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中骨碎补、蒲公英、紫花地丁、甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中秦皮乙素的含量,色谱柱为Welch Ultimate XB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(10∶90,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为344 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果骨碎补、蒲公英、紫花地丁、甘草的薄层色谱斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。秦皮乙素质量浓度在9.2~64.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.9997,n=7);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于4.0%;平均加样回收率为104.65%,RSD为4.60%(n=6)。3批样品中秦皮乙素的含量分别为0.907,0.851,0.817 mg/g(n=3)。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可用于中草药漱口颗粒的质量控制。

基于不同活性成分含漱液的研究进展

口腔中的致病菌不仅会引发各种各样的口腔疾病,而且在没有及时治疗时会游走至身体其他部位引发更严重的后果。含漱液的出现解决这一系列难题,含漱液种类繁多,功能各异,在使用时将口腔病灶部位覆盖和渗透,同时局部给药的方式可避免周身毒副反应。含漱液主要包括抗生素类含漱液、消毒成分含漱液、中草药类含漱液、草本类含漱液、新型成分含漱液等。这些含漱液不仅在治疗口腔疾病中发挥至关重要的作用,而且在联合其他药物时能治疗一些流感病毒等。本文对各种含漱液进行归纳分类,并对其功能主治,作用机理等进行详细总结。

氯己定含漱液辅助正畸压低治疗对牙周炎患者炎症水平及心理状态的影响

目的 探讨氯己定含漱液辅助正畸压低治疗对牙周炎患者炎症水平及心理状态的影响。方法 选取2019年2月至2022年2月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的92例牙周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各46例。对照组予以正畸压低治疗,研究组予以正畸压低联合氯己定含漱液治疗。治疗2周后,比较两组的疗效、牙周状态、疼痛程度、炎症因子、心理状态。随访1年,记录患者复发结局。结果 研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组探针深度、牙龈附着丧失、白细胞介素-6、前列腺素E_(2)水平及焦虑自评量表、抑郁自评量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组探针深度、牙龈附着丧失、白细胞介素-6、前列腺素E_(2)水平及焦虑自评量表、抑郁自评量表评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。整体分析发现:视觉模拟评分(VAS)组间、时间点比较及交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。组内比较:两组治疗1周后VAS评分均低于治疗前,两组治疗2周后VAS评分均低于治疗前、治疗1周后(P<0.05)。组间比较:治疗1、2周后,研究组VAS评分低于对照组(P<0.05)。研究组复发率低于对照组(P<0.05)。结论 氯己定含漱液辅助正畸压低治疗牙周炎有助于抑制炎症反应,缓解疼痛,降低负面情绪,效果良好。

西帕依固龈液含漱联合牙周基础疗法在慢性牙周炎治疗中的应用效果分析

目的分析慢性牙周炎应用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法的临床效果。方法选取126例慢性牙周炎患者作为本次研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组63例。对照组患者采用复方氯己定含漱液+牙周基础疗法,研究组患者采用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法。对比两组患者咀嚼功能指标(咬合力、咀嚼效率、出血指数评分、牙齿松动)、治疗效果。结果研究组患者咬合力(129.48±10.05)lbs、咀嚼效率(92.08±2.54)%高于对照组的(111.09±10.02)lbs、(75.73±2.46)%,出血指数评分(0.58±0.08)分、牙齿松动(0.57±0.26)mm小于对照组的(1.62±0.06)分、(1.33±0.81)mm,存在统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率93.65%明显高于对照组的76.19%,存在统计学意义(P<0.05)。结论应用西帕依固龈液含漱+牙周基础疗法治疗慢性牙周炎,患者在治疗后各项咀嚼功能指标均恢复较好,具有显著的临床疗效。

益生菌漱口盐的开发及其抑菌功能研究

研究以食盐和益生菌(灭活型)为主要原料,开发了一种新型的益生菌漱口盐。结合抑菌功能研究和感官评价,确定了产品配方;通过对其主要指标的研究,确定了产品特征指标的检测方法;最后通过产品稳定性研究,在温度37~38℃、相对湿度70%~80%条件下,进行了为期90 d的主要指标监测,从而确定了产品的保质期。结果表明:益生菌漱口盐对牙龈卟啉单胞菌有较强的抑菌作用(>99%),产品的保质期为2 a。