A Novel and Optimized Method for Electro-focusing and Moving Neutralization Reaction Boundary Formed by HCl and NaOH

A novel method is developed for electro-focusing and moving neutralization reaction boundary (MNRB) created with HCl and NaOH. The optimized conditions are screened out. By using this method, the experiments are performed on MNRB formed with HCl and NaOH in agarose gel. The experiments are quantitatively in coincidence with the predictions with the theory of moving chemical reaction boundary (MCRB).

一种移动化学反应界面的实验装置(英文)

描述了一种移动化学反应界面的实验装置．这一装置备有二台恒流泵用于连续性地驱动阴极液和阳极液，备有二根连接于计录仪的电极用于测定反应管两端的电压．用0．005mol·L-1CoCl_2和0.01mol·L－1NaOH（同时含有0．1mol·L－1背景电解质KCl）形成的移动化学反应界面实验了这一装置．结果表明：（1）能很好地避免电解时产生的氢离子和氢氧根离子的干扰；（2）在单根凝胶柱上可进行多次移动化学反应界面实验；（3）不论是在实验进行中还是在实验后都能很方便地测定沉淀区带的长度；（4）能节省大量的阴极液和阳极液；（5）具有较好的稳定性．

移动化学反应界面实验后出现的前沉淀区带(英文)

以1％的琼酯糖凝胶作抗对流介质（内含的背景电解质KCl），进行了由氢离子和钴离子形成的移动化学反应界面的实验．发现：在实验完成后30分钟，在原有的移动化学沉淀反应界面之前逐渐出现蓝色的前沉淀区带；之后，前沉淀区带逐渐延长，大约12小时后其长度不再延长．

毛细管电泳中移动反应界面法富集和检测尿样中的氧化苦参碱

采用建立在移动反应界面理论上的体系进行尿样中氧化苦参碱的富集与定量检测。与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相)和分离缓冲溶液(分离相)。优化的条件如下:样品缓冲溶液为20mmol/L甲酸钠(用氨水调节pH至10.70),富集缓冲溶液为40mmol/L甲酸-甲酸钠(pH2.60),分离缓冲溶液为100mmol/L甲酸-甲酸钠(pH4.80);样品相压力进样1.4kPa×3min,富集相压力进样1.4kPa×7min,紫外检测波长210nm,电压21kV。氧化苦参碱在2.2～65mg/L的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),检出限为0.74mg/L,灵敏度比常规毛细管电泳方法提高约70倍,重现性良好。该方法已经成功地应用于尿样中氧化苦参碱的检测。

强酸强碱形成的移动中和反应界面的实验研究

介绍一种用于等电聚焦电泳 (IEF)以及移动中和化学反应界面 (MCRB)的实验方法 ,并优化实验方法和条件 .利用优化的方法和实验条件 ,完成了由强电解质盐酸和氢氧化钠形成的MNRB实验 .实验结果与MCRB理论定量吻合 .这一实验方法对于IEF和MNRB的研究具有重要的意义 .

基于甲酸和氢氧化钠的衍生移动反应界面的数值计算与实验验证(英文)

在甲酸(α相)和氢氧化钠(γ相)缓冲液形成的移动反应界面的基础上,提出了一种衍生移动反应界面模型。模型表明在α相和γ相之间会形成一个新的β相,β相和α相形成衍生移动反应界面,β相和γ相形成移动界面。为了验证该模型的有效性,该文给出了相关理论及数值推导过程。此外,基于毛细管电泳和自制装置进行了相关实验。结果表明,若使用以前的移动反应界面,实验结果与理论计算存在较大误差,而采用该文提出的衍生移动反应界面,实验数据与理论计算结果高度一致。该文提出的衍生移动反应界面理论及模型对于电泳,特别是毛细管电泳中样品的分离与富集具有重要的意义。

多对强与弱反应电解质形成的多移动化学反应界面

由多对强、弱反应电解质形成的多移动化学反应界面(MMCRB)模型,可以推导出一系列的多移动化学反应界面方程(MMCRBE:s),结果显示:移动化学反应界面(MCRB)模型不同于MMCRB模型,MCRBE:s只是MMCRBE:的一个特例。因此,MMCRBE:s是对MCRB理论的推广,这为研究及设计新的分离技术、研究新的测定反应离子迁移数和淌度的方法、研究“等电聚焦电泳(IEF)”机制等方面提供了理论依据。

强碱和弱碱在形成移动中和反应界面中的差异

弱碱及强碱均可与强酸在一定的条件下形成移动中和化学反应界面 (MovingNeutrilizationChemicalReactionBoundary ,MCRB) .从理论上说 ,其界面移动速度因为它们的电离度不同而存在差异 .实验表明 ,这种差异是存在的 。

CH_3COOH和CoCl_2与NaOH形成的多移动化学反应界面实验研究

在CH3COOH、CoCl2与NaOH形成的多移动化学反应界面系统中,进行了Co2+‖OH-和H+‖OH-界面移动速度的实验研究,并建立了静止中和反应界面。结果表明,实验结果与多移动化学反应界面方程的计算定量吻合。

应用移动反应界面富集技术进行毛细管电泳尿液指纹分析

快速灵敏的尿液指纹图谱分析对于临床诊断中发现新的生物标记至关重要。该文建立了一种简便、快速、灵敏的移动反应界面(MRB)介导的富集技术进行毛细管电泳尿液指纹图谱分析。MRB由25mmol/L甘氨酸(Gly)-HCl(pH2.5)作为样品缓冲液和50mmol/LGly-NaOH(pH12.3)作为电泳缓冲液形成。与常规的毛细管区带电泳只能观察到尿液中不到10个峰相比,采用MRB可以观察到超过80个峰并将检测灵敏度提高了至少十几倍,显示该方法对于代谢组学分析具有重要的意义。

基于移动中和界面电泳酸碱滴定的新原理及装置

基于移动中和界面(MNB)概念,研制了一种基于电泳酸碱滴定(EABT)的新装置。其核心技术是在电泳管中建立MNB,通过对电泳管中的MNB在一定时间内迁移距离的测定,推测酸或碱的浓度。EABT实验表明:HCl浓度的对数值与MNB移动距离存在线性关系。此关系可用于检测未知酸的浓度;不同酸碱指示剂对EABT方法没有明显影响,这能有效避免在容量分析法中不同指示剂对判定终点断滴所造成的误差;EABT具有良好的精密性和稳定性,日内差和日间差的RSD值分别小于1.6%和3.8%。

可视化移动反应界面滴定法测定豆浆中蛋白质的含量

利用移动反应界面滴定（moving reaction boundary titration,MRBT）技术可视化快速准确测定豆浆中的总蛋白质含量.在MRBT中,移动反应界面（moving reaction boundary,MRB）是由阴极液中的氢氧根离子和固定在聚丙烯酰胺凝胶（polyacrylamide gel,PAG）中的豆浆蛋白质分子形成,通过酸碱指示剂来指示MRB的移动.利用MRB移动速度（VMRB）与蛋白质浓度存在的函数关系建立标准曲线.配对t检验MRBT测定结果与凯氏定氮相比在95％的置信区间内无显著性差异.MRBT测定所需时间为10 min左右,线性范围为2.0 ～14.0 g/L,检出限为0.05 g/L,日内相对标准偏差小于1.90％,日间相对标准偏差小于4.39％,回收率为97.41％ ～99.91％.此外,三聚氰胺等非蛋白质氮（non-protein nitrogen,NPN）的添加,对豆浆中蛋白质的测定结果影响较小.

移动化学反应界面实验装置的改进

针对移动化学反应界面实验的4个难以解决的关键问题,在W.K.Chen实验装置的基础上,设计了一种新的多移动化学反应界面实验装置,在对CoCl2与NaOH形成的移动化学反应界面进行实验对比的同时,对KCl+KBr与AgNO3形成的多移动化学反应界面进行了实验研究.结果表明,该装置能很好地避免电解时产生的H+、OH-的干扰,反应界面清晰,实验精度较高,能节省大量的阴、阳极液,稳定性好.

高效毛细管电泳中移动反应界面法富集奶粉中三聚氰胺的方法研究

运用移动反应界面理论建立奶粉中三聚氰胺的毛细管电泳富集分离体系。与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相)和分离缓冲溶液(分离相)。优化的条件:样品缓冲溶液为50mmol/L甲酸-甲酸钠(pH2.60),富集相为20mmol/L甲酸钠-甲酸pH8.00),分离缓冲溶液为50mmol/L～50mmol/L甲酸-甲酸钠(pH2.60);样品压力进样50mbar×40s,富集相压力进样50mbar×20s,紫外检测波长232nm,电压30kv。该方法比常规电泳灵敏度高近20倍。